Презентация на тему: Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері

Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жоспар:
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Амин қышқылдар алмасуында фолий қышқылының ролі
Фолий қышқылының жетіспеушілігі
Глицин алмасуының тұқым қуалайтын бұзылыстары
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Фенилаланин және тирозиннің метаболизмі
Фенилаланин мен тирозиннің алмасуының бұзылуымен байланысты аурулар
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері
Қорытынды:
Пайдаланылған әдебиеттер:
1/21
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 45)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (974 Кб)
1

Первый слайд презентации: Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері

Орындаған: Имантаев Б.Р Қабылдаған: Яхин Р.Ф Топ:13-002-02 Факультет: Жалпы Медицина ҚР ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ С.Д.АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РК КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д.АСФЕНДИЯРОВА

Изображение слайда
2

Слайд 2: Жоспар:

І. Кіріспе ІІ. Негізгі бөлім а) Серин мен глициннің алмасуы ; б) Глицин алмасуының тұқым қуалайтын бұзылыстары ; с) Фенилаланин мен тирозиннің алмасуы. ІІІ. Қорытынды IV. Пайдаланылған әдебиеттер

Изображение слайда
3

Слайд 3

Көптеген аминқышқылдарына тән алмасудың жалпы жолдарынан басқа нәруыздар құрамында болатын барлық аминқышқылдарының арнайы алмасу жолдары бар.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Серин - алмастырылатын амин қышқылы, гликолиздің аралық өнімі- 3-фосфоглицераттан түзіледі, ал аминотобын глутамин қышқылынан алады. Глицин- алмастырылатын амин қышқылы, оның негізгі көзі серин. Глициннің сериннен синтезін серин-оксиметилтрансфераза ферменті катализдейді, коферменті Н₄-фолат.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Серин Нәруыз Глицин Глицин Липидтер Гем Пуринді нуклеотидтер Коферменттер Глутатион Креатин Гиппур қышқылы Жұп өт қышқылдары Фосфолипидтер Цистеин Глюкоза 3-Фосфоглицерат Глицерат Пируват Оксипируват Сфинголипидтер

Изображение слайда
6

Слайд 6: Амин қышқылдар алмасуында фолий қышқылының ролі

Серин мен глицин алмасуында кофермент ретінде фолий қышқылының туындылары болатын ферменттер маңызды қызмет атқарады. Фолий қышқылының молекуласы 3 бөлімнен тұрады: птерин туындысы, парааминобензой және глутамин қышқылдары.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Фолий қышқылының жетіспеушілігі

Фолий қышқылының жетіспеушілігі адамда сирек кездеседі. Фолий қышқылының гиповитаминозы бір көміртекті фрагменттердің алмасуының бұзылуына әкеледі. Фолий қышқылының жетіспеушілігінің алғашқы көрінісі- мегалобласталық анемия. Ол эритроциттер мөлшерінің төмендеуімен, одардың құрамында гемоглобин азаюымен сипатталады, бұл эритроциттердің үлкеюіне әкеледі. Мегалобласталық анемия жиі фолий қышқылының және В₁₂ дәруменінің жетіспеушілігі нәтижесінде түзіледі.

Изображение слайда
8

Слайд 8: Глицин алмасуының тұқым қуалайтын бұзылыстары

Қазіргі кезде глицин алмасуының бұзылуымен байланысты бірнеше аурулар белгілі. Олардың негізінде белгілі бір ферменттің жетіспеушілігі немесе амин қышқылын тасымалдау жүйесінің зақымдалуы жатыр. Гиперглицинемия глицинды ыдыратушы ферменттік жүйенің зақымдалуына байланысты қанда глициннің концентрациясы жоғары болуымен сипатталады. Гиперглицинемияның ең ауыр көрінісі - мидың бұзылыстары, аяқ-қолдың тартылуы, гипотония, демалу процесінің бұзылуы.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Глицинурия глицин қанда қалыпты болғанмен, оның зәрде көп бөлінуімен сипатталады (1г / тәулігіне). Осы аурудың симптомдарының бірі - бүйректе оксалатты тастардың түзілуі, ал зәрде оксалаттың мөлшері қалыпты болады. Глицинурияның себебі - бүйректе глициннің реабсорбциясы бұзылғандығынан дамуы мүмкін.

Изображение слайда
10

Слайд 10

Бірінші реттік гипероксалатурия тағаммен түсуіне тәуелсіз, зәрде оксалаттың үнемі жоғары бөлінуімен сипатталады. Кейін ол зәр бөлетін жолдарда оксалатты тастардың екі жақты түзілуімен сипатталады, нефрокальциноз және зәр бөлетін жолдарының инфекциясы дамиды. Ауралар бала кезінде бүйрек жетіспеушілігінен немесе гипертониядан өлімге ұшырайды.

Изображение слайда
11

Слайд 11

Фенилаланин- алмастырылмайтын АҚ. Тирозин-шартты түрде алмастырылатын АҚ, себебі фенилаланиннен түзіледі. Фенилаланин және тирозин биологиялық белсенді көптеген қосылыстардың синтезіне қажет. Фенилаланин Тирозин

Изображение слайда
12

Слайд 12: Фенилаланин және тирозиннің метаболизмі

Фенилаланиннің негізгі мөлшері екі жолмен жұмсалады: 1. нәруыздар құрамына кіреді; 2. тирозинге айналады. Тирозиннің алмасуы фенилаланиннің алмасуынан күрделі. Нәруыздар синтезіне жұмсалуынан басқа, тирозин әр түрлі ұлпаларда көрсетілген қосылыстардың синтезі үшін бастапқы зат болып келеді : катохоламиндер, тироксин, меланиндер, т.б.

Изображение слайда
13

Слайд 13: Фенилаланин мен тирозиннің алмасуының бұзылуымен байланысты аурулар

Фенилкетонурия сау адамдардың бауырында фенилаланиннің біраз бөлігі фениллактат пен фенилацетилглутаминге айналады. Фенилаланингидроксилаза зақымдалуы фенилкетонурия ауруына әкеледі. Фенилкетонурияның 2 түрі белгілі: 1.Классиккалық ФКУ 2.Вариантты ФКУ

Изображение слайда
14

Слайд 14

Классикалық ФКУ -тұқым қуалайтын ауру, фенилаланингидроксилаза геніндегі мутациялармен байланысты, олар ферменттің белсенділігінің төмендеуіне немесе оның белсенділігінің толық жойылуына алып келеді. ФКУ ауыр түрлерінің көріністері - ақыл-ой дамуының бұзылуы, аяқ-қол тартылысы, пигментацияның бұзылуы.Ем шаралар қолданылмаса аурулар 30 жасқа дейін де өмір сүрмейді.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Вариантты ФКУ - Н₄БП метаболизмін бақылайтын гендердегі мутацияға байланысты. Клиникалық көріністері- классикалық ФКУ көріністеріне жақын бірақ дәлмедәл сәйкес келмейді. Аурудың жиілігі - 1 млн нәрестелерде 1-2 жағдай кездеседі.

Изображение слайда
16

Слайд 16

Тирозинемиялар Тирозиннің бауырда катаболизмі бұзылғанда тирозинемиялар мен тирозинурия байқалады. Тирозинемиялардың 3 түрі бар: 1 типті тирозинемия; 2 типті тирозинемия; 3 типті тирозинемия.

Изображение слайда
17

Слайд 17

I типті тирозинемия ( тирозиноз ). Аурудың себебі фумарилацетаттың фумарат пен ацетоацетатқа ыдырауын катализдейтін фумарил-ацетоацетатгидролазаның ақауы болуынан.

Изображение слайда
18

Слайд 18

II типті тирозинемия ( Рихнер-Ханхорт синдромы). Себебі - тирозинаминотрансфераза ақауы. Науқастар қанында тирозиннің концентрациясы жоғары. Ауруға көз бен терінің зақымдалуы тән, аздаған ақыл ой кемістігі және қимыл - қозғалыстың бұзылуы байқалады.

Изображение слайда
19

Слайд 19

III типті тирозинемия. Ауру п-гидроксифенилпируватты гомогензитин қышқылына айналдыратын п-гидроксифенилпируватдиоксигеназа ферментінің белсенділігі төмендегенде пайда болады.

Изображение слайда
20

Слайд 20: Қорытынды:

Аминқышқылдарының алмасуының бұзылуы әр түрлі аураларға алып келеді. Бұл жағдайда ауруды дер кезінде емдемесе өлімге әкелуі де мүмкін. Сондықтан дер кезінде аурудың алдын алып емделуіміз қажет.

Изображение слайда
21

Последний слайд презентации: Жеке аминқышқылдардың алмасуы және оның бұзылуының биохимиялық негіздері: Пайдаланылған әдебиеттер:

Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н. С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). https://.wikipedia.org/ Орысша-қазақша түсіндірме сөздік: Биология / Жалпы редакциясын басқарған э.ғ.д., профессор Е. Арын — Павлодар: «ЭКО» ҒӨФ. 2007 жыл. - 1028 б. Биоморфология терминдерінің түсіндірме сөздігі/ — Алматы: "Сөздік-Словарь", 2009 жыл. 1. А.Ж.Сейтембетова,С.С. Лоходий «Биологииялық химия» 1994ж К.С. Сағатов «Биологиялық химия» 1998ж З.Сейітов «Биологиялық химия» Алматы, «Қайнар» 1992ж. Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин «Биологическая химмия» Москва, 1989г.

Изображение слайда