Презентация на тему: Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика

Реклама. Продолжение ниже
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов
Взаимодействие аллельных генов
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие неаллельных генов
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика
1/41
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 81)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (12095 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом. ?

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
2

Слайд 2: Взаимодействие генов

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3: Взаимодействие аллельных генов

Полное доминирование (один из аллельных генов подавляет другой ). Неполное доминирование (один из аллельных генов не полностью подавляет другой и возникает промежуточный признак). Доминирование

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
4

Слайд 4

Два доминантных аллельных гена (ВВ) у человека определяют нормальное развитие пальцев. Гетерозиготы ( Вb ) по данному признаку рождаются с укороченными пальцами, а у рецессивных гомозигот ( bb ) возникают множественные нарушения развития скелета, приводящие к гибели ребёнка в раннем возрасте. Брахидактилия

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5

Кодоминирование Кодоминирование – взаимодействие аллельных генов, при котором каждый из них проявляет свое действие, а в результате чего формируется некий вариант признака, новый по сравнению с вариантом признака, определяемого каждой аллелью самостоятельно. Пример: формирование группы крови у человека Ген А в отдельности определяет ІІ группу Ген В в отдельности определяет ІІІ группу Гены А и В доминантны по отношению к гену І 0, определяющему І группу крови У гетерозиготного организма АВ формируется І V группа крови

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
6

Слайд 6: Взаимодействие неаллельных генов

Гены, определяющие качественные признаки Компленментарность (взаимодополняемость) – такой способ взаимодействия между неаллельными генами, когда кодируемые ими продукты взаимно дополняют друг друга и таким образом обеспечивают развитие признака Объект: душистый горошек Исходные условия: ген А кодирует синтез пропигмента (бесцветный), ген В кодирует фермент, превращающий пропигмент в пигмент (пурпурный). Участники скрещивания: гомозиготные растения с белыми цветками, имеющие генотипы ааВВ и ААвв ; причины отсутствия окраски у родительских форм: у ааВВ – есть фермент, нет пропигмента, у ААвв – есть пропигмент, нет фермента. Схема скрещивания

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
7

Слайд 7

AAbb белый aaBB белый A-B пурпурный A-B пурпурные Aa-- и --bb белые P F 1 F 2

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Объект: кролики Исходные условия: ген С кодирует синтез пигмента волос (черный); ген с – отсутствие синтеза пигмента; ген А – кодирует неравномерное распределение пигмента вдоль волос (таким образом развивается серая окраска шерсти); ген а – кодирует равномерное распределение пигмента вдоль волос (черная окраска шерсти). Участники скрещивания: гомозиготные кролики серого (ССАА) и белого ( ссаа ) цвета и их гибриды первого поколения – кролики с серой шерстью ( СсАа ).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
9

Слайд 9

Окрашенность шерсти кроликов определяется доминантным геном. Цвет окраски контролируется другим геном, расположенным в другой хромосоме, причем серый цвет доминирует над черным (у кроликов-альбиносов гены цвета окраски себя не проявляют). У лука доминантный ген А определяет наличие цвета у луковиц (а – бесцветные луковицы), а ген В (b) окраску луковиц (красный цвет доминирует над желтым).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/6
10

Слайд 10

Эпистаз – явление, при котором один ген (эпистатический) подавляет проявление другого неаллельного ему гена (гипостатического). Варианты: доминантный эпистаз – развитие окраски плода у тыквы - ген В – желтая окраска плода - ген в – зеленая окраска плода - ген А- подавляет развитие окраски - у организмов с генотипами АА или Аа плоды бесцветны вне зависимости от генотипа Вв или ВВ. ААВВ аавв АаВв ААВВ а аВв аавв АаВв

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
11

Слайд 11

А - вв При доминантном эпистазе один доминантный ген подавляет проявление другого доминантного гена ААВВ, АаВв, ааВв аавв

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
12

Слайд 12

ааВВ, ааВЬ, аа bb А_В_ АА bb, Aabb При рецессивном эпистазе между доминантными генами наблюдается комплементарность, а рецессивный аллель одного гена подавляет действие неаллельного доминантного гена.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
13

Слайд 13

Гены, определяющие количественные признаки. Количественными называют признаки, степень выраженности которых плавно изменяется в определенных границах (вес, длина тела, рост, яйценоскость, жирность молока, содержание хлорофилла в зеленых растениях и т.д.) Полимерия (полигенное наследование). Количественные признаки определяются несколькими аллельными генами (семейством генов) Степень выраженности количественного признака зависит от соотношения общего числа доминантных и рецессивных генов в соответствующем семействе генов. Пример: пигментация кожи человека контролируется четырьмя парами генов; если все восемь доминантные, то кожа имеет черную окраску, если рецессивные – белую; между этими крайними случаями находятся люди с промежуточным вариантом окраски кожи. а 1 а 1 а 2 а 2 а 3 а 3 а 4 а 4 А 1 А 1 А 2 А 2 А 3 А 3 А 4 А 4

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
14

Слайд 14

Множественное действие гена (плейотропия) – явление, когда один ген кодирует несколько признаков. Примеры: у мышей один ген определяет развитие двух признаков – желтая окраска шерсти и сниженная продолжительность жизни; у человека один ген определяет развитие трех признаков – светлая кожа, веснушки, рыжие волосы. У человека плейотропность проявляется в случае генетического заболевания — синдрома Марфана, связанного с мутацией в пределах одного гена, контролирующего развитие соединительной ткани. Микрофотография миксоматозной дегенерации клапана аорты в следствии синдрома Марфана.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

Никколо Паганини 1782–1840 гг. Ганс Кристиан Андерсен 1805–1875 гг. Авраам Линкольн 1809–1865 гг.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
16

Слайд 16

Цитоплазматическая наследственность. Цитоплазматическая наследственность – явление передачи признаков в ряду поколений, зависящее от передачи определенных цитоплазматических структур. Плазмагены – отдельные цитоплазматические гены. Плазмон – вся совокупность цитоплазматических генов (составляет около 10 % от всех генов клетки). Материальная основа цитоплазматической наследственности: ДНК митохондрий и хлоропластов; ДНК инфекционных агентов; ДНК плазмид Митохондрии Пластиды

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
17

Слайд 17

Моллюск прудовик

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
18

Слайд 18

Явление пестролистности   у  растений, которая наследуется через цитоплазму.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
19

Слайд 19

Митохондриальные заболевания Наследственные синдромы Вторичные заболевания Синдром Барта Рахит

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
20

Слайд 20

В природе большинство организмов раздельнополы, т.е. имеют два пола — мужской и женский.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
21

Слайд 21

Аутосомы – неполовые хромосомы. Аутосомы материнские и отцовские морфологически и физиологически равноценны. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. Определение (детерминация) пола — совокупность биологических процессов, в результате которых формируются половые признаки организма.

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22

Половые хромосомы у разных полов имеют морфологические и физиологические отличия. Кариотип человека: 1-22 – аутосомы, 23 - половые хромосомы Х-хромосома представлена в двойном числе, а Y -хромосома - в одном экземпляре.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
23

Слайд 23

Половые хромосомы Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий Х- и Y -хромосомы – гетерогаметным. XX – гомогаметный пол. XY – гетерогаметный пол. Гомогаметный организм образует гаметы одного вида, а гетерогаметный – двух видов (с Х- и Y -хромосомами).

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24

Аутосомы Половые хромосомы Хромосомы дрозофилы

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
25

Слайд 25

Половые хромосомы Гомогаметный (ХХ) женский пол и гетерогаметный (Х Y ) мужской имеют: двукрылые, клопы, жуки, прямокрылые, многие рыбы, бесхвостые амфибии и все млекопитающие.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/8
26

Слайд 26

Половые хромосомы Гомогаметный (ХХ) мужской пол и гетерогаметный женский пол (Х Y ) у бабочек, рептилий, хвостатых амфибий, птиц.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/5
27

Слайд 27

Механизм формирования пола В зависимости от того или иного соотношения половых и неполовых хромосом запускаются различные группы генов, определяющие развитие женского или мужского организма. Гены, контролирующие развитие пола и сопряженных с ни половых признаков, локализуются как в половых так и в неполовых хромосомах Количественное соотношение полов у большинства видов 1:1, однако в ряде случаев оно значительно отличается от такового; для поддержания неравновесного отношения полов выработался специальный механизм (у пчел и муравьев из оплодотворенных яиц развиваются самки, из неоплодотворенных – самцы). Определение пола условиями внешней среды: У морских черепах при достаточно высокой температуре окружающей среды из яиц вылупляются самки, при низкой – самцы. У морского червя Боннелия виридис личинки индифферентны по полу, их судьба зависит от образа жизни: если личинка ведет свободный образ жизни, она превратится в самок, если прикрепится к телу женского организма, то станет самцом.

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28

При хромосомном определении пола пол зародыша определяется в момент оплодотворения.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
29

Слайд 29

1:1 расщепление по признаку пола в каждом поколении

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
30

Слайд 30

Из неоплодотворённых яиц вылупляются гаплоидные самцы, а из оплодотворённых — диплоидные самки.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
31

Слайд 31

+32–33°C <31°C, или >33°C Фенотипическое определение пола

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/6
32

Слайд 32

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y -хромосомах. Сцепление генов с полом – локализация генов в половых Х- и Y -хромосомах.

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33

Черепаховая окраска — чередование чёрных, рыжих и белых пятен, характерна исключительно для кошек, черепаховых котов не бывает.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
34

Слайд 34

Х В Х В Х В Х b Х b Х b Х В Y Х b Y

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/5
35

Слайд 35

В половых хромосомах могут находиться и гены, не участвующие в развитии половых признаков. Х-хромосома человека содержит гены, определяющие: заболевание, называемое цветовой слепотой (дальтонизм), при котором люди не распознают зеленый и красный цвет; склонность к облысению; форму и объем зубов; синтез ряда ферментов; свертываемость крови (гемофилию Н) несахарный диабет мышечную дистрофию атрофию зрительного нерва и др.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
36

Слайд 36

Гемофилия Генеалогическое древо Виндзорской династии, начиная с королевы Виктории

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
37

Слайд 37

Гемофилия H – норма, h – гемофилия. Р : Х Н Х h Х H Y G : Х Н, Х h Х H, Y F : Х Н Х Н, Х Н Y, Х Н Х h, Х h Y ♀, здор. ♂, здор. ♀, здор. носит. ♂, гемоф. Наследование гемофилии при браке матери-носительницы гена гемофилии и здорового отца. 50% дочерей здоровы и 50% - носительницы гена гемофилии, 50% сыновей здоровы и 50% сыновей больны гемофилией.

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38

Гемофилия Могут ли родиться девочки, страдающие гемофилией? Р: Х Н Х h Х h Y G : Х Н, Х h Х h, Y F : Х Н Х h, Х Н Y, Х h Х h, Х h Y ♀, здор. носит. ♂, здор. ♀, гемоф. ♂, гемоф. Эмбрион с генотипом Х h Х h гибнет на ранних стадиях, такое сочетание генов летально

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

Известны аномалии, сцепленные с Y -хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям: чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах дифференцировка семенников и др.

Изображение слайда
1/1
40

Слайд 40

Имеются гены, общие для и хромосом: ген, контролирующий облысение головы и многие другие. При этом, поскольку Y - хромосома по размерам значительно меньше Х- хромосомы, факт наличия общих генов рассматривается как доказательство происхождения Y - хромосомы из Х

Изображение слайда
1/1
41

Последний слайд презентации: Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность. Генетика

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже