Презентация на тему: Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся

Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся специфичностью патогенеза и клинической картины
Возбудители туберкулеза = МИКОБАКТЕРИИ – «палочка Коха» - ВК
Морфологические и тинкториальные признаки «палочки Коха»
Отличия микобактерий от других прокариот
Культуральные свойства палочки Коха
Рост микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена
Биохимические свойства палочки Коха
Факторы патогенности палочки Коха
Туберкулез = первично-хроническое инфекционное заболевание человека и животных, сопровождающееся поражением органов и систем
Туберкулез органов дыхания
Туберкулёзное поражение кожи
Эпидемиология туберкулёза
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Патогенез туберкулёза
Инфекционная гранулема (бугорок )
Инфекционная гранулема (бугорок )
Инфекционная гранулема (бугорок)
Иммунитет
Инфекционная аллергия при туберкулёзе
Проба Манту
ПРОФИЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЁЗА
Этиотропная терапия
Коринебактерии
Морфологические и тинкториальные свойства
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Культуральные свойства
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Биохимические свойства
Факторы патогенности
Эпидемиология
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
При дифтерийном крупе:
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Профилактика
Этиотропная терапия
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
БОРДЕТЕЛЛЫ
Морфологические свойства
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Культуральные свойства
Факторы патогенности
Действие токсина:
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся
Клинические проявления коклюша
Профилактика коклюша
Этиотропная терапия
1/49
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 30)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1165 Кб)
1

Первый слайд презентации: Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся специфичностью патогенеза и клинической картины

Изображение слайда
2

Слайд 2: Возбудители туберкулеза = МИКОБАКТЕРИИ – «палочка Коха» - ВК

Тип: Actinobacteria Класс: Actinobacteria Семейство: Mycobacteri асеае Род: Mycobacterium Виды: M. tuberculosis M. bovis M. africanum

Изображение слайда
3

Слайд 3: Морфологические и тинкториальные признаки «палочки Коха»

Тонкая и стройная прямая или слегка изогнутая палочка («швейная игла») ; Не образует: - макрокапсул, эндоспор, жгутиков, но имеет микрокапсулу; В мазках из патологического материала располагается одиночно или группами из 2-3 клеток; Грамположительная (метод окраски применяется редко из-за плохого восприятия микобактериями анилиновых красителей)

Изображение слайда
4

Слайд 4: Отличия микобактерий от других прокариот

кислото-, спирто- щелочеустойчивость, высокое содержание в клеточной стенке липидов (до 60%) и кислот: -миколовая, - фтионовая, - туберкулостеариновая очень медленный рост

Изображение слайда
5

Слайд 5: Культуральные свойства палочки Коха

Международная элективная среда = среда Левенштейна-Йенсена (включает картофельный экстракт, различные соли, яйца, глицерин и малахитовый зеленый как агент, ингибирующий рост контаминирующей микрофлоры) Оптимальная температура = 37 ° С, M. tuberculosis – аэроб, M. bovis - микроаэрофил Растет очень медленно : на жидких средах вырастают за 5 - 7 дней – морщинистая пленка, на плотных - в течение 14 - 40 суток - R -формы колоний с желтым пигментом, похожие на бородавки или цветную капусту. игментом

Изображение слайда
6

Слайд 6: Рост микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена

Изображение слайда
7

Слайд 7: Биохимические свойства палочки Коха

основной биохимический тест, используемый для идентификации – ниациновая проба M. tuberculosis –синтезирует ниацин (никотиновую кислоту) M. bovis – не синтезирует

Изображение слайда
8

Слайд 8: Факторы патогенности палочки Коха

Сульфатиды (серосодержащие гликопротеиды) Корд-фактор (гликолипид, располагающийся на поверхности и в толще клеточной стенки) Липиды Белки

Изображение слайда
9

Слайд 9: Туберкулез = первично-хроническое инфекционное заболевание человека и животных, сопровождающееся поражением органов и систем

наклонность к хроническому течению образование специфических воспалительных изменений, имеющих вид маленьких бугорков ( гранулем ) с преимущественной локализацией в легких и лимфатических узлах туберкулезная палочка может поражать любой орган и любую ткань с развитием соответствующей клинической симптоматики 3 основные клинические формы : Первичная туберкулезная интоксикация у детей и подростков, Туберкулез органов дыхания, Туберкулез других органов и систем (кожи, костей, почек, суставов)

Изображение слайда
10

Слайд 10: Туберкулез органов дыхания

Изображение слайда
11

Слайд 11: Туберкулёзное поражение кожи

Гистологический препарат

Изображение слайда
12

Слайд 12: Эпидемиология туберкулёза

Источник инфекции: Больной человек Реже - животное Основной механизм (путь) передачи: аэрогенный (чаще – воздушно-пылевой) Дополнительный механизм (путь) передачи: алиментарный (заражение M. bovis от крупного рогатого скота через молоко и молочные продукты, чаще наблюдается у детей; однако заражение M. bovis от больных животных возможно и аэрогенным путем )

Изображение слайда
13

Слайд 13

Первичный туберкулез либо вовсе не сопровождается выраженной симптоматикой, либо напоминает собой гриппоподобный синдром. При реактивации инфекции – вторичный туберкулез – наблюдаются (при туберкулезе легких): кашель (часто с кровохарканием), снижение массы тела, обильное ночное потоотделение, хронический субфебрилитет. Многообразие симптоматики туберкулеза делает его клиническую классификацию достаточно сложной (разбирается на курсе фтизиатрии)

Изображение слайда
14

Слайд 14: Патогенез туберкулёза

Входные ворота инфекции: дыхательные пути - чаще всего любые слизистые оболочки любой поврежденный участок кожи  Фагоцитами доставляется в региональные лимфатические узлы  Формируется первичный туберкулезный комплекс : гранулема в месте внедрения возбудителя воспалительный процес с в региональных лимфатических узлах сенсибилизация организма  А. Доброкачественное течение - гранулемы кальцифицируются и рубцуются (у человека формируется противотуберкулезный иммунитет, но в гранулеме сохраняется возбудитель). Б. При действии неблагоприятных факторов, снижающих антиинфекционную резистентность организма человека - гематогенная генерализация процесса с образованием множественных очагов, склонных к распаду.

Изображение слайда
15

Слайд 15: Инфекционная гранулема (бугорок )

Образуется в месте внедрения возбудителя = защитная реакция организма, направленная на локализацию возбудителя в месте внедрения Состав: -в центре - гигантские клетки с множеством ядер, в них обнаруживаются туберкулезные палочки -центр бугорка окружен эпителиоидными клетками, которые составляют главную массу бугорка -по периферии - лимфоидные клетки

Изображение слайда
16

Слайд 16: Инфекционная гранулема (бугорок )

При неблагоприятном течении (при снижении общей резистентности) может увеличиваться и подвергаться творожистому (казеозному) распаду - как результат: действия токсических продуктов туберкулезной палочки отсутствия в бугорках кровеносных сосудов.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Инфекционная гранулема (бугорок)

При благоприятном течении (при наличии достаточно высокой естественной резистентности организма) окружается соединительнотканной капсулой сморщивается пропитывается солями кальция (обызвестляется) туберкулёзная палочка сохраняется = формирование нестерильного (инфекционного) иммунитета к туберкулезу

Изображение слайда
18

Слайд 18: Иммунитет

Организм человека обладает высокой естественной резистентностью к туберкулезной палочке Ведущая роль – Т-клетки антитела к корд-фактору и другим факторам вирулентности играют вспомогательную роль ГЗТ  локализация возбудителя путем образования гранулем

Изображение слайда
19

Слайд 19: Инфекционная аллергия при туберкулёзе

Всегда сопутствует инфицированию туберкулезной палочкой. Выявляется туберкулиновыми пробами (в большинстве стран предпочтение отдается внутрикожному тесту - реакции Манту ) В качестве аллергена используется: туберкулин - фильтрат автоклавированной бульонной культуры M. tuberculosis. очищенный белковый препарат туберкулина (ППД).

Изображение слайда
20

Слайд 20: Проба Манту

Изображение слайда
21

Слайд 21: ПРОФИЛАКТИКА ТУБЕРКУЛЁЗА

Неспецифическая Санитарно-гигиенические мероприятия, нормализация условий труда и быта, полноценное питание, здоровый образ жизни Специфическая Вакцина БЦЖ (вводится внутрикожно ) - живой ослабленный штамм, полученный Кальметтом и Гереном из M. bovis. Вакцинируются дети в возрасте 5 - 7 дней (при ранней выписке из роддома - на 3 день) жизни. Ревакцинацию проводят лицам с отрицательной туберкулиновой пробой. NB : у новорожденных со сниженной резистентностью применяют менее реактогенную вакцину BCG - M (с меньшим содержанием антигена)

Изображение слайда
22

Слайд 22: Этиотропная терапия

Препараты первого ряда: изониазид, этамбутол, стрептомицин, пиразинамид, рифампицин. Альтернативные средства: канамицин, циклосерин, ПАСК (парааминосалициловая кислота), этионамид, виомицин, капреомицин, тиоацетазон. После месячного пребывания в стационаре больного, как правило, можно выписывать, однако курс лечения не должен продолжаться менее года.

Изображение слайда
23

Слайд 23: Коринебактерии

Род: Corynebacterium C. diphtheriae – возбудитель дифтерии var. gravis var. mitis var. intermedius Дифтероиды («коринеформные бактерии»)

Изображение слайда
24

Слайд 24: Морфологические и тинкториальные свойства

● Грамположительные тонкие палочки средних размеров, ● не образуют макрокапсул и эндоспор ● располагаются в мазке попарно, под углом друг к другу. ● Характерны включения зёрен волютина для выявления которых используют окраску по Нейссеру (тёмные зёрна на фоне жёлтой цитоплазмы)

Изображение слайда
25

Слайд 25

Изображение слайда
26

Слайд 26: Культуральные свойства

Растут на сложных питательных средах при 37 О С (на среде Ру – 10-12 ч, на др. средах – сутки). жидкие среды : - пленка + осадок ( var. gravis ) - муть + осадок ( var. mitis ) среда Ру (свернутая лошадиная сыворотка): колонии не сливаются (рост в виде «шагреневой кожи») теллуритовые среды (среда Клауберга – кровяно-теллуритовый агар): - серовато-черные колонии R (похожие на цветок маргаритки из-за неровного края и радиальной исчерченности – var. gravis ) - S (мелкие – var. mitis )

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28: Биохимические свойства

Для идентификации вида C. diphtheriae : цистиназная активность( проба Пизу ) – положительная уреазная активность ( проба Закса ) – отрицательная Для идентификации биовара gravis : ферментация крахмала -– положительная ферментация гликогена – положительная

Изображение слайда
29

Слайд 29: Факторы патогенности

1. Токсин - о сновной фактор вирулентности дифтерийной палочки Дифтерийный токсин блокирует синтез белка и в результате токсинемии поражает клетки миокарда, надпочечников, почек и ганглиев периферической нервной системы 2. Ферменты вирулентности: - Гиалуронидаза - Нейраминидаза

Изображение слайда
30

Слайд 30: Эпидемиология

Источник инфекции Человек (больной или носитель токсигенного штамма) Основной механизм (путь) передачи Аэрогенный (воздушно-капельный) Дополнительный механизм (путь) передачи Контактный (в том числе и непрямой)

Изображение слайда
31

Слайд 31

Клинические проявления: интоксикация фибринозное воспаление в месте проникновения возбудителя

Изображение слайда
32

Слайд 32

Клинические формы: ● Дифтерия зева – наиболее распространенная ● Дифтерия других органов (кожи, раны, половых органов и др.)

Изображение слайда
33

Слайд 33

Патогенез: В месте проникновения образуется фибринозная пленка, которая: или тесно спаяна с подлежащей тканью (в месте расположения многослойного плоского эпителия ) или легко отслаивается от подлежащих тканей – «дифтерийный круп» (в месте расположения однослойного цилиндрического эпителия – в нижних отделах дыхательных путей).

Изображение слайда
34

Слайд 34: При дифтерийном крупе:

● отслоившиеся фибриновые пленки могут быть причиной асфиксии, ● токсин вызывает еще и местный отек В результате токсинемии поражаются другие органы (чаще всего – миокард ), что обуславливает осложнения заболевания

Изображение слайда
35

Слайд 35

Изображение слайда
36

Слайд 36: Профилактика

Неспецифическая выявление больных и их изоляция для лечения санация бактерионосителей дезинфекция игрушек, которыми пользовались больные дети Специфическая Введение анатоксина (в том числе входящего в вакцины АКДС и АДС) при необходимости сохранения антитоксического иммунитета у взрослых необходима ревакцинация анатоксином каждые 10 лет

Изображение слайда
37

Слайд 37: Этиотропная терапия

антитоксическая сыворотка (её введение необходимо начинать как можно раньше, пока токсин не связался с тканью миокарда и нервной системы), антибиотики (  -лактамные, тетрациклины, хинолоны; носителей санируют эритромицином). Выписка из стационара возможна после двукратного отрицательного бактериологического исследования.

Изображение слайда
38

Слайд 38

ВОЗБУДИТЕЛЬ КОКЛЮША

Изображение слайда
39

Слайд 39: БОРДЕТЕЛЛЫ

Род : Bordetella Патогенные виды : В. pertussis – вызывает коклюш B. parapertussis – вызывает паракоклюш; сходен с коклюшем, но протекает легче; B. bronchiseptica –вызывает бронхисептикоз, у человека встречается редко, в основном у работников собачьих питомников и кролиководов (этот микроорганизм вызывает респираторные заболевания у собак, кошек и кроликов); у человека клинически протекает как острая респираторная вирусная инфекция, под этим диагнозом, как правило, и регистрируется.

Изображение слайда
40

Слайд 40: Морфологические свойства

Окраска по Граму грамотрицательные Форма коккобактерии Размер Эндоспора отсутствует Макрокапсула образуется, но трудно выявляется Жгутики атрихи Расположение в мазке беспорядочно

Изображение слайда
41

Слайд 41

Изображение слайда
42

Слайд 42: Культуральные свойства

Питательные потребности Сложные (среды с кровью или древесным углем, а также аминокислотами) Оптимальная t o C 37 о С Условия аэрации Аэробные Скорость роста 3 – 5 дней Характер роста На среде Борде-Жангу (картофельно-глицериновый агар с добавлением крови) – мелкие колонии, похожие на капельки ртути, На среде КУА (казеиново-угольный агар ) – мелкие сметанообразные колонии Селективная питательная среда Отсутствует

Изображение слайда
43

Слайд 43: Факторы патогенности

1. Факторы адгезии : - 1.1. пили – обеспечивают адгезию возбудителя на эпителиальных клетках, - 1.2. филаментозный гемагглютинин и белок наружной мембраны ( пертактин ) – склеивают бактерии → биопленка, - 1.3.Капсульные полисахариды – защищают от фагоцитоза 2. Токсины - сложное многокомпонентное вещество, включающее: - 2.1. эндотоксин, - 2.2. белковый несекретируемый токсин, - 2.3.небелковый цитотоксин – производное пептидогликана клеточной стенки

Изображение слайда
44

Слайд 44: Действие токсина:

оказывает местное действие, приводящее в результате раздражения нервных рецепторов слизистой оболочки дыхательных путей к спастическому кашлю в результате токсинемии, вызывает: возбуждение дыхательного центра спазм мелких бронхов

Изображение слайда
45

Слайд 45

Эпидемиология коклюша Источник инфекции – больной человек (заразен в течение 1 – 1,5 месяцев болезни) Единственный механизм (путь) передачи – аэрозольный (воздушно-капельный)

Изображение слайда
46

Слайд 46

Патогенез коклюша о бусловлен: воспалительным ответом на размножение возбудителя (слизистая оболочка гортани, бронхов, бронхеол и альвеол) действием факторов вирулентности B. pertus

Изображение слайда
47

Слайд 47: Клинические проявления коклюша

1. Катаральная стадия (1 – 2 недели): гриппоподобное состояние слабый, но упорный кашель 2. Пароксизмальная стадия (2 – 4 недели): спастический кашель частая рвота угнетение сознания 3. Стадия выздоровления (4 – 6 недель): постепенное исчезновение симптомов коклюша В настоящее время преобладают (95%) умеренно выраженные и стертые формы заболевания

Изображение слайда
48

Слайд 48: Профилактика коклюша

Неспецифическая Выявление и изоляция больных для лечения Специфическая убитая коклюшная вакцина в составе АКДС нормальный человеческий иммуноглобулин (при контакте с больным детям до года и неиммунизированным )

Изображение слайда
49

Последний слайд презентации: Возбудители инфекций Верхних Дыхательных путей, характеризующихся: Этиотропная терапия

легкие формы – пребывание на свежем воздухе тяжелые формы – антибиотики ( эритромицин, ампициллин ), - нормальный человеческий иммуноглобулин, - антигистаминные препараты, - холодный свежий воздух

Изображение слайда