Презентация на тему: ViTa Chem&Bio

ViTa Chem&Bio
ViTa Chem&Bio
ViTa Chem&Bio
С n H 2n
Изомерия циклоалканов
ViTa Chem&Bio
Пространственная изомерия
ViTa Chem&Bio
Свойства циклоалканов
Химические свойства
Реакции малых циклов  (С 3, С 4 )
ViTa Chem&Bio
Реакции ненапряженных циклов
ViTa Chem&Bio
3. Окисление циклоалканов
ViTa Chem&Bio
Способы получения циклоалканов
ViTa Chem&Bio
Применение циклоалканов
ViTa Chem&Bio
Упражнения
ViTa Chem&Bio
ViTa Chem&Bio
ViTa Chem&Bio
ViTa Chem&Bio
1/25
Средняя оценка: 4.4/5 (всего оценок: 58)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1819 Кб)
1

Первый слайд презентации

ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
2

Слайд 2

Циклоалканы ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
3

Слайд 3

Циклоалканы ( циклопарафины, нафтены, цикланы, полиметилены) – предельные углеводороды с замкнутой (циклической) углеродной цепью ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
4

Слайд 4: С n H 2n

ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
5

Слайд 5: Изомерия циклоалканов

Изомерия углеродного скелета : а) кольца ViTa_Chem&Bio б) боковых цепей

Изображение слайда
6

Слайд 6

2. Изомерия положения заместителей в кольце: ViTa_Chem&Bio 3. Межклассовая изомерия с алкенами :

Изображение слайда
7

Слайд 7: Пространственная изомерия

ViTa_Chem&Bio 1. Цис -транс-изомерия 2. Оптическая изомерия

Изображение слайда
8

Слайд 8

Цис -изомер 1,2-диметилциклопропана не проявляет оптической изомерии, так как его молекула имеет плоскость симметрии. ViTa_Chem&Bio 3. Поворотная (конформационная) изомерия Максимум энергии соответствует наименее устойчивой конформации полукресла, минимальной энергией и наибольшей устойчивостью обладает конформация кресла:

Изображение слайда
9

Слайд 9: Свойства циклоалканов

Циколалкан Физическое состояние С 3 – С 4 газы С 5  – С 16 жидкости С 17 и т.д. твердые вещества ViTa_Chem&Bio практически не растворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях

Изображение слайда
10

Слайд 10: Химические свойства

Трех- и четырехчленные циклы - малые циклы – неустойчивы, поэтому вступают в  реакции присоединения циклопропан   >   циклобутан   >>   циклопентан 2. Циклы, содержащие 5 и более атомов углерода – ненапряженные  или нормальные циклы, характерны реакции замещения, в которых сохраняется циклическая структура ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
11

Слайд 11: Реакции малых циклов  (С 3, С 4 )

1. Гидрирование (присоединение водорода): ViTa_Chem&Bio 2. Галогенирование (присоединение галогенов): Но! В мягких условиях – температура менее 100 °C

Изображение слайда
12

Слайд 12

3. Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов ): ViTa_Chem&Bio НО! 1) реакции только с водными растворами галогеноводородов 2) Характерны только для 3-членных циклов

Изображение слайда
13

Слайд 13: Реакции ненапряженных циклов

1. Галогенирование (замещение водорода на галоген) ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
14

Слайд 14

2. Дегидрирование (отщепление водорода) ViTa_Chem&Bio Дегидрирование циклогексана и его гомологов лежит в основе процесса ароматизации ( риформинга ) нефтепродуктов. Реакция с другими циклоалканами (C5, C7 и т.д.) приводит к образованию циклоалкенов.

Изображение слайда
15

Слайд 15: 3. Окисление циклоалканов

При обычной температуре циклоалканы устойчивы к действию окислителей - не обесцвечивают раствор KMnO4 – в этом их отличие от изомерных алкенов ViTa_Chem&Bio 2С n H 2n  + 3nO 2     2nCO 2  + 2nH 2 O + Q Газообразные и низкокипящие циклоалканы образуют с кислородом или воздухом взрывоопасные смеси. реакции направленного окисления циклогексана Циклогексанон применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон.

Изображение слайда
16

Слайд 16

ViTa_Chem&Bio Жесткие условия: 50-70% азотная кислота температура 100-200°C давление до 20 атм.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Способы получения циклоалканов

Циклоалканы содержатся в значительных количествах в нефтях. При переработке нефти выделяют главным образом циклоалканы С 5 -С 7. Циклогексан и его гомологи - Каталитическое гидрирование бензола и его алкильных производных ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
18

Слайд 18

3. Циклопентан и его гомологи - каталитическое дегидрирование алканов, содержащих 5 (НЕ БОЛЕЕ) атомов углерода в основной цепи: ViTa_Chem&Bio 4. Лабораторный способ: С3-С5 – действие активных металлов ( Zn, Mg, реже Na ) на дигалогеналканы (внутримолекулярная реакция Вюрца ):

Изображение слайда
19

Слайд 19: Применение циклоалканов

ViTa_Chem&Bio применяют в медицине для наркоза. Однако высокая огнеопасность циклопропана ограничивает его широкое использование в этих целях

Изображение слайда
20

Слайд 20

ViTa_Chem&Bio – капролактам для получения  капрона Адамантан – трициклический циклоалкан – служит основой для получения новых лекарственных препаратов, полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, взрывчатых веществ, ракетных топлив и др. Гонан ( стеран ) – тетрациклический циклоалкан – основа природных стероидов и их синтетических аналогов, используемых в медицине.

Изображение слайда
21

Слайд 21: Упражнения

1. Сколько структурных изомеров циклоалканов соответствует молекулярной формуле С5H10? Ответ: три Ответ: четыре Ответ: пять Ответ: шесть ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
22

Слайд 22

2. Сколько пространственных изомеров имеет 1,2-диметилциклопропан? Ответ: четыре Ответ: три Ответ: два Ответ: пространственных изомеров нет ViTa_Chem&Bio 3. С какими реагентами взаимодействуют: а) циклопропан; б) циклогексан? I. Br2, h ν; II. Br2 ( вода); III. HCl ; IV. KMnO4 ( водн. р-р). Ответ: а – I; б – I. Ответ: а – III, IV; б – II, III, IV. Ответ: а – I, II, III, IV; б – I, II. Ответ: а – I, II, III; б – I.

Изображение слайда
23

Слайд 23

4. Какие соединения образуются в реакции хлорирования:      а)  циклопропана;    б)  циклогексана? Ответ :  а  – 1,2-дихлорпропан;    б  – 1,6-дихлоргексан Ответ :  а  – 1,3-дихлорпропан;    б  – 1,6-дихлоргексан Ответ :  а  – хлорциклопропан ;    б  – хлорциклогексан Ответ :  а  – 1,3-дихлорпропан;    б  – хлорциклогексан ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
24

Слайд 24

ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда
25

Последний слайд презентации: ViTa Chem&Bio

ViTa_Chem&Bio

Изображение слайда