Презентация на тему: Урогенитальный хламидиоз

Урогенитальный хламидиоз
Таксономическое положение хламидий
Морфология хламидий
Морфология хламидий
Антигены
Урогенитальный хламидиоз
ГЕНОМ
Урогенитальный хламидиоз
Факторы патогенности
Жизненный цикл хламидий – (продолжительность 48-72 часа)
Урогенитальный хламидиоз
Жизненный цикл хламидий
Урогенитальный хламидиоз
Методы изучения хламидий
Внутриклеточное включение, содержащее размножающиеся хламидии
Микроколонии хламидий в клетке
Культивирование хламидий
Однослойная культура клеток после инкубирования в присутствии Chlamydia trachomatis. Цитплазма инфицированных клеток выглядит «гранулированной».
Урогенитальный хламидиоз
Урогенитальный хламидиоз
Урогенитальный хламидиоз
Урогенитальный хламидиоз
Патогенез
Патогенез
Урогенитальный хламидиоз
Урогенитальный хламидиоз
Урогенитальный хламидиоз
Иммунитет
Лабораторная диагностика урогенитального хламидиоза
C.trachomatis в пораженных клетках методом прямой иммунофлюоресценции – зеленые включения
Урогенитальный хламидиоз
Лечение
1/32
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 13)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1983 Кб)
1

Первый слайд презентации: Урогенитальный хламидиоз

Урогенитальный хламидиоз – это инфекционное заболевание, вызываемое определенными серотипами Chlamydia trachomatis, передающееся половым путем и характеризующееся многочисленными поражениями разных органов и тканей мочеполовой системы, часто приобретает хроническое течение

Изображение слайда
2

Слайд 2: Таксономическое положение хламидий

Домен Bacteria Тип Chlamydiae Порядок Chlamydiales Семейство Chlamydiaceae Chlamydia Chlamydia trachomatis Род Вид

Изображение слайда
3

Слайд 3: Морфология хламидий

Облигатные внутриклеточные паразиты мелкие грамотрицательные прокариоты шаровидной или овоидной формы, не образуют спор, неподвижны, не имеют капсулы. В составе клеточной стенки отсутствует пептидогликан, ригидные функции выполняют белки наружной мембраны. ( cysteine-rich proteins (CRP)

Изображение слайда
4

Слайд 4: Морфология хламидий

В наружной мембране локализованы полиморфные мембранные белки ( polymorphic membrane proteins (Pmps) или автотранспортеры, уникальные для   Chlamydia  spp. Белки наружной мембраны чрезвычайно важны для построения внешней оболочки, вирулентности, транспорта, деления клетки, индукции провоспалительных цитокинов и ускользания от иммунного ответа

Изображение слайда
5

Слайд 5: Антигены

Антигенные свойства хламидий определяются наружной мембраной, которая представлена липополисахаридами. В нее интегрированы так называемые белки наружной мембраны (Outer membrane proteins-OMP). На основной белок наружной мембраны-Major Outer Membrane Protein (MOMP) приходится 60% общего количества белка. Оставшаяся антигеннная структура представлена белками наружной мембраны второго типа -- ОМР-2.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Антиген Химический состав Примечание Родоспецифический  (общий для всех видов хламидий:  Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae ) Липосахарид Три различных антигенных домена Видоспецифический  (различен для всех видов хламидий:  Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae ) Белки Более 18 различных компонентов 155 кДа у  Chlamydia trachomatis, эпитопы в белке 40 кДа, белок теплового шока hsp-60 Типоспецифический  (различен для сероваров  Chlamydia trachomatis ) Белки Эпитопы в 40 кДа протеине(МОМР), протеине 30 кДа у серотипов А и В

Изображение слайда
7

Слайд 7: ГЕНОМ

Геном хламидии имеет небольшой размер (15% генома кишечной палочки). Состоит из хромосомы, содержащей 1 042 519 пар оснований (58,7% ) и плазмиды, имеющей в своем составе 7493 пар оснований. Анализ генома показал, что хламидии способны синтезировать АТФ, хотя и в незначительных количествах, путем гликолиза и расщепления гликогена. Гликолитический цикл редуцирован, поскольку не обнаружены некоторые ферменты, что компенсируется через пентозофосфатный и гексозофосфатные шунты.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Хламидии в процессе приспособления к внутриклеточному паразитизму выработали уникальные структуры и биосинтетические механизмы, не имеющие аналогов у других бактерий. Не объяснен тот факт, что у хламидий не обнаружен высококонсервативный ген Ftsz, абсолютно необходимый для клеточного деления всех прокариот, поскольку он ответственен за образование клеточной перегородки во время деления клетки. У хламидии отсутствует пептидогликан -- компонент клеточной стенки существующий как у грамположительных, так и у грамотрицательных бактерий, но при этом в геноме содержатся гены, кодирующие белки, которые необходимы для его полного синтеза.

Изображение слайда
9

Слайд 9: Факторы патогенности

Способность противостоять фагоцитозу – предотвращение слияния фаго- и лизосомы Уникальное строение клеточной стенки: карбоксилированные сахара вместо иураминовой кислоты Белки наружной мембраны Белок, богатый цистеином ( cysteine-rich proteins (CRP) – возможный функциональный аналог пептидогликана Использование секреторных систем II (Sec), III и V типов играет рол в транслокации белков-эффекторов Использование механизма доставки бактериальных продуктов с участием мембранных пузырьков Антигенная вариабельность

Изображение слайда
10

Слайд 10: Жизненный цикл хламидий – (продолжительность 48-72 часа)

1.Адсорбция ЭТ на мембране клетки мишени и внедрение по типу эндоцитоза с образованием фагоцитарной вакуоли (7-10 часов). 2.Преобразование ЭТ в более крупное РТ, которое многократно делится бинарно, образуя хламедийные включения, окруженные мембраной клетки-хозяина (18-24 часа). 3.Созревание хламидий – образование промежуточных телец и трансформация РТ в ЭТ (36-42 часа). 4.Выход ЭТ из разрушенной клетки. 5.Проникновение ЭТ в новые клетки и начало нового цикла развития

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12: Жизненный цикл хламидий

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14: Методы изучения хламидий

Хламидии окрашиваются по методом Романовского-Гимза. Цвет окраски зависит от стадии жизненного цикла: ЭТ окрашивается в пурпурный цвет и четко выделяется на голубом фоне цитоплазмы клетки-мишени РТ окрашивается в голубой цвет

Изображение слайда
15

Слайд 15: Внутриклеточное включение, содержащее размножающиеся хламидии

Изображение слайда
16

Слайд 16: Микроколонии хламидий в клетке

Изображение слайда
17

Слайд 17: Культивирование хламидий

Хламидии являются облигатными внутриклеточными энергетическими паразитами, поэтому не растут на искусственных питательных средах. Хламидии не способны синтезировать АТФ и для своей жизнедеятельности используют экзогенные источники энергии Хламидии культивируют в культуре клеток HeLa, McCoy и в желточных мешках куриных эмбрионов.

Изображение слайда
18

Слайд 18: Однослойная культура клеток после инкубирования в присутствии Chlamydia trachomatis. Цитплазма инфицированных клеток выглядит «гранулированной»

Изображение слайда
19

Слайд 19

Антигены хламидий (по Р.A. Mardh, 1990 ) Антиген Химический состав Примечание Родоспецифический (общий для всех видов хламидий. Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae ) Липосахарид Три различных антигенных домена Используются в диагностике иммунофлуоресцентным методом Видоспецифический (различен для всех видов хламидий Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis. Chlamydia pneumoniae} Белки наружной мембраны Более 18 различных компонентов 155 кДа у Chlamydia trachomatis, эпитопы в белке 40 кДа, белок теплового шока hsp-60 Типоспецифический (различен для сероваров Chlamydia trachomatis) Белки наружной мембраны Эпитопы в 40 кДа протеине (МОМР), протеине 30 кДа у серотипов А и В

Изображение слайда
20

Слайд 20

Среди структурных белков клеточной стенки особое внимание исследователей в последние годы привлекает термостабильный белок теплового шока (БТШ-60), которому по современным представлениям принадлежит ведущая роль в патогенезе хронической персистирующей хламидийной инфекции В последние годы стало известно об угнетении системы комплемента и снижении выработки белков С3а и С5а. Это ведет к уменьшению уровня брадикинина, серотонина и других медиаторов тучных клеток и слабому хемотаксису полиморфно-ядерныхлейкоцитов к месту внедрения возбудителя. В неблагоприятных условиях возможно L-подобная трансформация и персистенция микроорганизмов в процессеL-трансформации может происходить изменение антигенных свойств поверхностных структур и цитоплазматической мембраны клетки, что позволяет ускользать  Chl. trachomatis от ранее наработанных иммунной системой специфических антител. И, что самое главное, у реверантов Chl. trachomatis восстановление клеточной стенки происходит в последующем лишь частично, что делает данный микроорганизм некоторое время неузнаваемым для иммунологического контроля.

Изображение слайда
21

Слайд 21

Местная хламидийная колонизация слизистых.

Изображение слайда
22

Слайд 22

Этапы патогенеза персистирующей хламидийной инфекции

Изображение слайда
23

Слайд 23: Патогенез

ведущую роль в патогенезе хламидийной инфекции играют иммунопатологические механизмы Из-за способности хламидий ингибировать слияние фагосом с лизосомами фагоцитоз при хламидийной инфекции непродуктивный Жизненный цикл хламидий может приводить к гибели клетки и запуску комплекса воспалительных реакций доказана возможность персистирования хламидий в эпителиальных клетках и фибробластах инфицированных слизистых мембран. Хламидии поглощаются периферическими моноцитами и распространяются в организме,

Изображение слайда
24

Слайд 24: Патогенез

моноциты оседают в тканях и превращаются в тканевые макрофаги (в суставах, в сосудах, в области сердца). Тканевые макрофаги могут сохранять жизнеспособность в течение нескольких месяцев, являясь при этом мощным антигенным стимулятором, приводя к образованию фиброзных гранулем в здоровой ткани.

Изображение слайда
25

Слайд 25

Патогенез персистирующей хламидийной инфекции связан с изменением антигенного состава клеточной стенки хламидий, в частности с уменьшением  на её поверхности антигена МОМР(мембранного антигена) и липополисахаридов, а также белком теплового шока хламидий  (heat shock protein - HSP 60) - антигена, вызывающего образование специфических антител и состояние гиперчувствительности замедленного типа.

Изображение слайда
26

Слайд 26

Резистентность персистентных форм урогенитального хламидиоза к антибиотикотерапии связывают с уменьшением на клеточной стенке возбудителей количества мембранного антигена МОМР, способствующего проникновению в клеточную стенку молекул антибиотика и сохранением возможно в нейтрофилах, макрофагах, лимфоцитах и в мембранной зоне эпителиальных клеток

Изображение слайда
27

Слайд 27

Мужчины Женщины Дети Заболевания • Уретрит • Эпидидимит • Конъюктивит • Венерическая лимфогранулема • Уретрит • Эндометрит • Сальпингит • Периаппендицит • Перигепатит • Конъюктивит • Венерическая лимфогранулема • Конъюктивит новорожденных • Пневмония Осложнения • Нарушение фертильности • Постинфекционный (реактивный) артрит- синдром Рейтера • Поражение гениталий и желудочно-кишечного тракта с отеком и стенозом (после венерической лимфогранулемы) • Бесплодие • Нарушение фертильности • Эктопическая беременность • Хронические абдоминальные боли • Постинфекционный (реактивный) артрит-синдром Рейтера • Поражение гениталий и желудочно-кишечного тракта с отеком и стенозом (после венерической лимфогранулемы) • Обструктивные заболевания легких

Изображение слайда
28

Слайд 28: Иммунитет

Защитная реакция на начальной стадии инфекции осуществляется полиморфоядерными лимфоцитами Существенную роль в защите организма играет поликлональная активация В-лимфоцитов. В сыворотке крови и секреторных жидкостях при хламидиозе обнаруживают значительное количество иммуноглобулинов IgG, IgM, IgA к хламидийному липополисахаридному антигену. Показано локальное образование секреторного иммуноглобулина А; ведущую роль в защите от хламидийной инфекции занимают Т-хелперы, активирующие фагоцитарную активность макрофагов и цитотоксическую защиту посредством Т-лимфоцитов; Постинфекционный иммунитет не изучен

Изображение слайда
29

Слайд 29: Лабораторная диагностика урогенитального хламидиоза

Исследуемый материал: соскобы эпителия слизистых уретры, цервикального канала, сыворотка крови. Методы диагностики: Метод иммунофлюоресценции прямой ПЦР – самый чувствительный метод исследования Культуральный метод – трудоемкий и длительный, используют культуры клеток. Серологический – выявляют специфические антитела в сыворотке больных, применяют РНГА, ИФА, МИФ непрямой.

Изображение слайда
30

Слайд 30: C.trachomatis в пораженных клетках методом прямой иммунофлюоресценции – зеленые включения

Изображение слайда
31

Слайд 31

Изображение слайда
32

Последний слайд презентации: Урогенитальный хламидиоз: Лечение

Для неосложненного хламидиоза ВОЗ рекомендует: azithromycin 1 g orally as a single oral dose doxycycline 100 mg orally twice a day for 7 days Или один из вариантов : tetracycline 500 mg orally four times a day for 7 days erythromycin 500 mg orally twice a day for 7 days ofloxacin 200–400 mg orally twice a day for 7 days

Изображение слайда