Презентация на тему: Углеводороды нефти

Реклама. Продолжение ниже
Углеводороды нефти
Общая формула алканов С n H 2 n +2
Углеводороды нефти
Газы
жидкости
Твердые вещества
Газообразные парафиновые углеводороды входят в состав природных углеводородных газов, которые в зависимости от условий нахождения в природе делятся на три типа:
природные газы газы газоконденсатных месторождений попутные газы
Примерный состав природного газа
Примерный состав попутного нефтяного газа
Примерный состав газов газоконденсатных месторождений
Газообразные парафины дают комплексы с водой, они называются гидратами природных газов, или соединениями включения, клатратными соединениями.
Молекулы газов включаются в полости, образующиеся в кристаллической решетке воды.
Систематическая номенклатура алканов (ИЮПАК; JUPAC ; Международный союз теоретической и прикладной химии)
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
2. Нумеруют атомы углерода в цепи, с того конца, к которому ближе расположен радикал (одновалентный остаток, получаемый удалением атома водорода от какого-либо
Формулы и названия радикалов
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
3. Перечисляют все радикалы (в порядке возрастания сложности) перед каждым радикалом ставится цифра указывающая номер углерода у которого он расположен, при
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
4. Дают название пронумерованной цепи, которое соответствует названию нормального алкана, состоящего из такого же числа атомов углерода.
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Физические свойства алканов
Вывод:
Физические свойства алканов
Вывод:
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
ИЗОМЕРИЯ
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Бициклические нафтены С n H 2n-2
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Спиро
Трициклические нафтены C n H 2n-4
Моноциклические нафтены содержатся во фракциях выкипающих до 300 0 С и содержатся они в основном в бензиновых, керосиновых, дизельных фракциях. Бициклические
Физические свойства нафтенов
Углеводороды нефти
Введение метильной группы в молекулу нафтена резко нарушает симметрию молекулы, что приводит к уменьшению температуры плавления
Химические свойства нафтенов
Циклогексан и его гомологи в присутствии Pt, Pd при 300 0 С дегидрируются до ароматических углеводородов:
Образование комплексов с тиомочевинной
Изомеризация
Углеводороды нефти
В присутствии кислот Льюиса ( AlCl 3, AlBr 3 ) происходит изомеризация цикла:
Реакция окисления.
Углеводороды нефти
Автомобильные бензины
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Одноядерные арены С n H 2n-6
Углеводороды нефти
Радикалы толуола
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Многоядерные арены
Углеводороды нефти
Трехядерные
Фенантрен
Трифенилметан
Четырехядерные
Углеводороды нефти
Углеводороды нефти
Физические свойства аренов
Температура плавления аренов тем выше, чем симметричнее расположены, имеющиеся радикалы
На температуру плавления в многоядерных конденсированных системах влияет взаимное расположение колец
Линейное расположение колец – антрацен (t плавления 216 0 С) Ангулярное расположение колец – фенантрен (t плавления 99 0 С)
Окисление бензола
Окисление может происходить только в жестких условиях:
Гомологи бензола окисляются значительно легче, чем бензол, по С–Н связям в α-положении радикала.
Александр Флавианович Добрянский
Углеводороды нефти
Распределение ароматических углеводородов по количеству циклов
Углеводороды нефти
Арены средних фракций 230-275 0 С
Алкильная цепь имеет изопреноидное строение
Углеводороды нефти
1/87
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 18)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (428 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Углеводороды нефти

Алканы. Парафины Содержание в нефтях в среднем 25-35% (не считая растворенных газов)

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2: Общая формула алканов С n H 2 n +2

С H 4 метан С 2 H 6 этан С 3 H 8 пропан С 4 H 10 бутан С 5 H 12 пентан С 6 H 14 гексан С 7 H 16 гептан С 8 H 18 октан С 9 H 20 нонан С 10 H 22 декан

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3

C 11 УНДЕКАН C 12 ДОДЕКАН C 16 ГЕКСАДЕКАН C 20 ЭЙКОЗАН C 21 УНЭЙКОЗАН C 22 ДОКОЗАН C 30 ТРИАКОНТАН C 40 ТЕТАКОНТАН C 50 ПЕНТАКОНТАН C 99 НОНАННОНАКОНТАН C 100 ГЕКТАН

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4: Газы

С H 4 метан С 2 H 6 этан С 3 H 8 пропан С 4 H 10 бутан

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5: жидкости

С 5 H 12 пентан ….. С 15 H 32 пентадекан

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6: Твердые вещества

Начиная с С 16 Н 34

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7: Газообразные парафиновые углеводороды входят в состав природных углеводородных газов, которые в зависимости от условий нахождения в природе делятся на три типа:

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: природные газы газы газоконденсатных месторождений попутные газы

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9: Примерный состав природного газа

Газы Содержание, % об. С H 4 94,7-98,3 С 2 H 6 0,2-1,8 С 3 H 8 0,1-0,6 С 4 H 10 0-0,4 С 5+ 0-0,5 Н 2 S До 3,0 CO 2 0,1-7,0 N 2 1,4-4,0 Редкие газы (гелий, аргон) 0,02-3,0

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10: Примерный состав попутного нефтяного газа

Газы Содержание, % об. С H 4 40,0-85,0 С 2 H 6 4,0-21,0 С 3 H 8 3,0-20,5 С 4 H 10 1,0-8,8 С 5+ 2,0-5,0 Н 2 S 0-2,8 CO 2 0,1-4,0 N 2 0,1-14,0

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11: Примерный состав газов газоконденсатных месторождений

Газы Содержание, % об. С H 4 88,0-98,0 С 2 H 6 0,35-4,0 С 3 H 8 0,6-2,9 С 4 H 10 0,3-1,7 С 5+ 0,4-1,9 Н 2 S До 3,0 CO 2 0-4,7 N 2 + редкие газы 0,5-1,4

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12: Газообразные парафины дают комплексы с водой, они называются гидратами природных газов, или соединениями включения, клатратными соединениями

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13: Молекулы газов включаются в полости, образующиеся в кристаллической решетке воды

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Слайд 14: Систематическая номенклатура алканов (ИЮПАК; JUPAC ; Международный союз теоретической и прикладной химии)

1. Выбирают самую длинную углеродную цепь (при одинаковой длине выбирают наиболее разветвленную)

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

CH 3 | H 3 C – C H 2 – C – C H – C H 3 | | CH 3 CH 3

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16

CH 3 | H 3 C – C – C H 2 – C H 2 – C H 2 – C H 3 | C H 2 | C H 3

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17: 2. Нумеруют атомы углерода в цепи, с того конца, к которому ближе расположен радикал (одновалентный остаток, получаемый удалением атома водорода от какого-либо атома углерода)

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18: Формулы и названия радикалов

Формула Название CH 3 - Метил H 3 C –C Н 2 - Этил H 3 C –C Н 2 - C Н 2 - Пропил H 3 C –C Н- C Н 3 I Изопропил

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19

CH 3 | H 3 C 5 – C 4 H 2 – C 3 – C 2 H – C 1 H 3 | | CH 3 CH 3

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20

CH 3 | H 3 C – C 3 – C 4 H 2 – C 5 H 2 – C 6 H 2 – C 7 H 3 | C 2 H 2 | C 1 H 3

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21: 3. Перечисляют все радикалы (в порядке возрастания сложности) перед каждым радикалом ставится цифра указывающая номер углерода у которого он расположен, при наличии нескольких одинаковых радикалов их число обозначают греческими числительными (ди-, три-, тетра- и т.д.)

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22

CH 3 | H 3 C 5 – C 4 H 2 – C 3 – C 2 H – C 1 H 3 | | CH 3 CH 3 2, 3, 3- триметил-

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23

CH 3 | H 3 C – C 3 – C 4 H 2 – C 5 H 2 – C 6 H 2 – C 7 H 3 | C 2 H 2 | C 1 H 3 3,3-диметил-

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24: 4. Дают название пронумерованной цепи, которое соответствует названию нормального алкана, состоящего из такого же числа атомов углерода

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25

CH 3 | H 3 C 5 – C 4 H 2 – C 3 – C 2 H – C 1 H 3 | | CH 3 CH 3 2, 3, 3- триметил-пентан

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26

CH 3 | H 3 C – C 3 – C 4 H 2 – C 5 H 2 – C 6 H 2 – C 7 H 3 | C 2 H 2 | C 1 H 3 3,3-диметил-гептан

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27: Физические свойства алканов

t кипения t плавления плотность Пентан (С 5 ) 36,08 -129,7 0,6264 Гексан (С 6 ) 68,8 -94,0 0,6594 Гептан (С 7 ) 98,42 -90,58 0,6837

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28: Вывод:

Среди алканов нормального строения с ростом числа атомов углерода в молекуле растут: температура кипения температура плавления плотность

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29: Физические свойства алканов

t кипения t плавления плотность Пентан (С 5 ) 36,08 -129,7 0,6264 2-метилбутан (С 5 ) 27,95 -159,6 0,6199 2,2-диметилпропан (С 5 ) 9,45 -166,3 0,6130

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30: Вывод:

Среди алканов одинакового состава, но разного строения минимальными показателями: температура кипения температура плавления плотность обладают наиболее разветвленные из них

Изображение слайда
1/1
31

Слайд 31: Углеводороды нефти

Циклоалканы. Нафтены. Содержание в нефтях в среднем 25-80%

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32

Циклопропан Циклобутан Циклопентан Циклогексан Моноциклические нафтены (С n H 2n )

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33: ИЗОМЕРИЯ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
34

Слайд 34

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
35

Слайд 35

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
36

Слайд 36

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
37

Слайд 37: Бициклические нафтены С n H 2n-2

Конденсированного типа Сочлененного типа Изолированного типа ( CH 2 )

Изображение слайда
1/1
38

Слайд 38

Мостикового типа

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
40

Слайд 40

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
41

Слайд 41

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
42

Слайд 42

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
43

Слайд 43: Спиро

спиро [3,4] октан

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
44

Слайд 44: Трициклические нафтены C n H 2n-4

Пергидроантрацен Пергидрофенантрен адамантан

Изображение слайда
1/1
45

Слайд 45: Моноциклические нафтены содержатся во фракциях выкипающих до 300 0 С и содержатся они в основном в бензиновых, керосиновых, дизельных фракциях. Бициклические встречаются во фракциях 150 -500 0 С, но выше 400 0 С их количество заметно убывает Трициклические найдены во фракциях выкипающих выше 350 0 С

Изображение слайда
1/1
46

Слайд 46: Физические свойства нафтенов

Нафтены имеют более высокие температуры кипения и плавления и показатели преломления, чем соответствующие по числу атомов углерода алканы. Это объясняется тем, что вследствие более правильной, более жесткой структуры - молекулы нафтенов плотнее упаковываются в жидком или твердом состоянии, что увеличивает силы межмолекулярного взаимодействия.

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47

t кипения t плавления плотность Пентан (С 5 ) 36,08 -129,7 0,6264 Циклопентан (С 5 ) 49,3 -94,4 0,7454 Гексан (С 6 ) 68,8 -94,0 0,6594 циклогексан (С 6 ) 80,8 6,5 0,7781

Изображение слайда
1/1
48

Слайд 48: Введение метильной группы в молекулу нафтена резко нарушает симметрию молекулы, что приводит к уменьшению температуры плавления

Циклопентан (С 5 ) -94 0 С Метилциклопентан (С 6 ) -142,7 0 С Циклогексан (С 6 ) +6,5 0 С Метилциклогексан (С 7 ) -126,3 0 С

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49: Химические свойства нафтенов

Реакция дегидрогенизации. Реакция была открыта и изучена Н. Д. Зеленским Никола́й Дми́триевич Зели́нский ( 1861 - 1953 ) — выдающийся русский и советский химик -органик, создатель научной школы, один из основоположников органического катализа и нефтехимии, академик АН СССР ( 1929 ), Герой Социалистического Труда ( 1945 ), лауреат Ленинской и Сталинской премий.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
50

Слайд 50: Циклогексан и его гомологи в присутствии Pt, Pd при 300 0 С дегидрируются до ароматических углеводородов:

При анализе нафтенов эта реакция используется для отделения шестичленных циклов от пятичленных

Изображение слайда
1/1
51

Слайд 51: Образование комплексов с тиомочевинной

Нафтеновые углеводороды образуют соединения включения ( клатраты ) с тиомочевиной NH 2 CSNH 2. Молекулы тиомочевины за счет водородных связей образуют спирали внутрь, которых помещаются молекулы нафтенов. Прочность образующихся соединений зависит от величины и строения молекул циклоалканов. С помощью тиомочевины можно разделить моно- и полициклические нафтены (последние образуют более прочные комплексы с тиомочевиной ).

Изображение слайда
1/1
52

Слайд 52: Изомеризация

Алкилпроизводные нафтенов с достаточно длинной углеродной цепью ( С 3 и более) над платиной при 300 0 С образуют бициклические углеводороды:

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
54

Слайд 54: В присутствии кислот Льюиса ( AlCl 3, AlBr 3 ) происходит изомеризация цикла:

При невысоких температурах ( ~20 0 С ) реакция идет в сторону образования шестичленных циклов, при повешенных - в сторону пятичленных.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
55

Слайд 55: Реакция окисления

Устойчивость к кислороду у нафтенового цикла ниже, чем у ароматического. При окислении нафтеновых углеводородов получаются спирты, двухосновные кислоты, кетокислоты. Образующиеся кислоты окисляются в оксикислоты, которые при дальнейшей конденсации дают смолы. Пятичленный цикл более устойчив к окислению, чем шестичленный

Изображение слайда
1/1
56

Слайд 56

ОЧ Циклопентан 87 пентан 62 Циклогексан (С 6 ) 77 гексан 26 Нафтены имеют более высокие октановые числа чем соответствующие им алканы

Изображение слайда
1/1
57

Слайд 57: Автомобильные бензины

В бензиновых фракциях содержатся моноциклические производные циклопентана и циклогексана; выше 160 0 С появляются бициклические углеводороды, число углеродных атомов до С 10.

Изображение слайда
1/1
58

Слайд 58

Циклопентан содержится в очень небольших количествах (до 3% на сумму циклопентанов ); значительно больше метилциклопентана. Основное количество углеводородов ряда циклопентана представлено углеводородами С 7 -С 8, их суммарное содержание может составлять до 70-80% на углеводороды С 5 -С 8.

Изображение слайда
1/1
59

Слайд 59: Углеводороды нефти

Ароматические углеводороды. Арены. Содержание в нефтях в среднем 10-20%

Изображение слайда
1/1
60

Слайд 60: Одноядерные арены С n H 2n-6

Бензол Радикал бензола - ФЕНИЛ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
61

Слайд 61

Толуол Метил-бензол

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
62

Слайд 62: Радикалы толуола

о-толил м-толил п-толил бензил

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
63

Слайд 63

СН 3 1,2-диметилбензол Положение 1,2-орто О-диметилбензол о-ксилол СН 3

Изображение слайда
1/1
64

Слайд 64

1,3-диметилбензол положение 1,3- мета м — диметилбензол м -ксилол

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
65

Слайд 65

1,4-диметилбензол положение 1,4 –пара п -диметилбензол п -ксилол СН 3 СН 3

Изображение слайда
1/1
66

Слайд 66: Многоядерные арены

Двухядерные Нафталин

Изображение слайда
1/1
67

Слайд 67

дифенилметан

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
68

Слайд 68: Трехядерные

Антрацен

Изображение слайда
1/1
69

Слайд 69: Фенантрен

Изображение слайда
1/1
70

Слайд 70: Трифенилметан

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
71

Слайд 71: Четырехядерные

ХРИЗЕН

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
72

Слайд 72

ПИРЕН

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
73

Слайд 73

Изображение слайда
1/1
74

Слайд 74: Физические свойства аренов

t кипения t плавления плотность Бензол 80,08 5,5 0,8789 Толуол 110,8 -95,5 0,8670 О-ксилол 144,0 -25,2 0,8801 М-ксилол 137 -47,6 0.8641 П-ксилол 138,4 -13,3 0.8610

Изображение слайда
1/1
75

Слайд 75: Температура плавления аренов тем выше, чем симметричнее расположены, имеющиеся радикалы

О-ксилол -25,2 М-ксилол -47,6 П-ксилол -13,3

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
76

Слайд 76: На температуру плавления в многоядерных конденсированных системах влияет взаимное расположение колец

Изображение слайда
1/1
77

Слайд 77: Линейное расположение колец – антрацен (t плавления 216 0 С) Ангулярное расположение колец – фенантрен (t плавления 99 0 С)

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
78

Слайд 78: Окисление бензола

Бензол не окисляется при нагревании такими сильными окислителями как концентрированные растворы KMnO 4, K 2 Cr 2 O 7, концентрированной HNO 3.

Изображение слайда
1/1
79

Слайд 79: Окисление может происходить только в жестких условиях:

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
80

Слайд 80: Гомологи бензола окисляются значительно легче, чем бензол, по С–Н связям в α-положении радикала

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
81

Слайд 81: Александр Флавианович Добрянский

В зависимости от содержания и распределения аренов подразделил нефти на три класса

Изображение слайда
1/1
82

Слайд 82

Первый класс – с плотностью 0,900 Второй класс - с плотностью 0,850-0,900 Третий класс- с плотностью менее 0,850

Изображение слайда
1/1
83

Слайд 83: Распределение ароматических углеводородов по количеству циклов

Тип углеводорода Содержание в нефтях,% БЕНЗОЛЬНЫЕ 64 НАФТАЛИНОВЫЕ 18 ФЕНАНТРЕНОВЫЕ 8 ХРИЗЕНОВЫЕ 3 ПИРЕНОВЫЕ 2 АНТРАЦЕНОВЫЕ 1

Изображение слайда
1/1
84

Слайд 84

В бензиновой фракции нефти Понка-Сити соотношение аренов С 6 :С 7 :С 8 :С 9

Изображение слайда
1/1
85

Слайд 85: Арены средних фракций 230-275 0 С

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
86

Слайд 86: Алкильная цепь имеет изопреноидное строение

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
87

Последний слайд презентации: Углеводороды нефти

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже