Презентация на тему: Углеводороды

Углеводороды
Углеводороды
Арены
История открытия аренов
История открытия аренов
Строение аренов
Номенклатура аренов.
Номенклатура аренов
Изомерия аренов
Изомерия аренов
Изомерия аренов
Изомерия аренов
Арильные радикалы
Способы получения аренов
Углеводороды
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
Химические свойства аренов
1/22
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 5)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (321 Кб)
1

Первый слайд презентации: Углеводороды

Арены (ароматические углеводороды)

Изображение слайда
2

Слайд 2

Углеводороды Алканы Циклоалканы Алкены Диеновые Алкины Арены Общая формула C n H 2n+2 C n H 2n C n H 2n C n H 2n-2 C n H 2n-2 C n H 2n-6 А) тип гибридизации sp 3 sp 3 sp 2 sp sp sp 2 Б) угол связи ∟ 109 0 28' ∟ 60 0, 90 0, 10 9 0, 120 0 ∟120 0 ∟120 0, ∟1 8 0 0 ∟1 8 0 0 ∟120 0 В) длина связи (нм) 0,154 0,154 0,134 0,134 0,12 0,142 Г) форма молекулы тетраэдр стремится к тетраэдру плоская плоская линейная плоская

Изображение слайда
3

Слайд 3: Арены

Арены – это  циклические органические соединения, которые имеют в своём составе ароматическую систему (цикл). Арены Одноядерные многоядерные бензол нафталин

Изображение слайда
4

Слайд 4: История открытия аренов

Простейший представитель - бензол С 6 Н 6 Впервые обнаружен в 1825г. в светильном газе М.Фарадеем. С 6 Н 6 - бесцветная жидкость со своеобразным запахом, нерастворима в воде, ядовита, легкокипящая. Впервые синтезировал бензол из ацетилена французский химик Бертло в 1866 г. 3С 2 Н 2 С 6 Н 6

Изображение слайда
5

Слайд 5: История открытия аренов

В 1900 г французский химик Сабатье подверг бензол гидрированию и получил циклогексан, что явилось доказательством циклического строения бензола. С 6 Н 6 + 3Н 2 Первую структурную формулу бензола предложил немецкий химик А. Кеккуле.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Строение аренов

Изображение слайда
7

Слайд 7: Номенклатура аренов

Название заместителя + бензол. Метилбензол 1,3-диметилбензол (толуол) (мета-ксилол)

Изображение слайда
8

Слайд 8: Номенклатура аренов

Этилбензол о-ксилол м-ксилол п-ксилол Изопропилбензол Бензойная кислота (кумол) Номенклатура аренов

Изображение слайда
9

Слайд 9: Изомерия аренов

Для аренов характерна структурная изомерия: Изомерия положения заместителей. Например: C 8 H 10 о-ксилол м-ксилол п-ксилол

Изображение слайда
10

Слайд 10: Изомерия аренов

2 ) Изомерия углеродного скелета в боковой цепи, содержащей не менее 3-х атомов углерода. Изопропилбензол пропилбензол (кумол)

Изображение слайда
11

Слайд 11: Изомерия аренов

3) Изомерия заместителей. Например: этилбензол и диметилбензолы имеют одинаковую молекулярную формулу: С 8 Н 10 Этилбензол о-ксилол м-ксилол п-ксилол

Изображение слайда
12

Слайд 12: Изомерия аренов

4) Межклассовая изомерия. Например: бензол является изомером гексадиина, гексадиенина, гексатетраена, и т. д H 3 C − C≡C − C≡C − CH 3 гексадиин HC≡C − CH=CH − CH=CH 2 гексадиенина бензол H 2 C=C=C=CH − CH=CH 2 гексатетраена

Изображение слайда
13

Слайд 13: Арильные радикалы

Изображение слайда
14

Слайд 14: Способы получения аренов

Дегидрирование циклогексанов : 2. Ароматизация алканов :

Изображение слайда
15

Слайд 15

3. Тримеризация ацетилена:

Изображение слайда
16

Слайд 16: Химические свойства аренов

1) Галогенирование: (под действием катализаторов)

Изображение слайда
17

Слайд 17: Химические свойства аренов

2) Нитрование:

Изображение слайда
18

Слайд 18: Химические свойства аренов

3) Метилирование 4) Алкилирование

Изображение слайда
19

Слайд 19: Химические свойства аренов

5) Восстановление: Химические свойства аренов

Изображение слайда
20

Слайд 20: Химические свойства аренов

6) Ацилирование (по Фриделю-Крафтсу)

Изображение слайда
21

Слайд 21: Химические свойства аренов

7) Галогенирование (УФ-свет)

Изображение слайда
22

Последний слайд презентации: Углеводороды: Химические свойства аренов

8) Окисление

Изображение слайда