Презентация на тему: ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного

Реклама. Продолжение ниже
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента. Отдел запасов аптеки. ЦЕЛЬ: Ознакомить студентов с о рганизацией
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного
1/12
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 49)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (113 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента. Отдел запасов аптеки. ЦЕЛЬ: Ознакомить студентов с о рганизацией хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента. Отдел запасов аптеки.. Стандарты GSP, GPPP

1

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

2 ПЛАН Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента Стандарты G Х P. Стандарты GSP, GPPP

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3

3 Отдел запасов служит для хранения всех запасов медикаментов, перевязочных материалов, предметов ухода за больными и других аптекарских товаров. В аптеках всех категорий, кроме I, запасы медицинских товаров находятся в материальных комнатах отдела рецептурно-производственного и запасов.

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

4 Функции отдела запасов : 1. Прием лекарственных средств от поставщиков. 2. Хранение лекарственных средств, поступающих в аптеку. 3. Отпуск лекарственных средств отделам аптеки мелкорозничной аптечной сети ЛПУ 4. Приготовление внутриаптечной заготовки. 5. Фасовка.

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5

Надлежащая практика хранения Good storage practice (GSP) Требования к персоналу Требования к помещению и оборудованию Требования к возврату товара Требования к отзыву продукции Требования к хранению продукции

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

Требования к возврату товара Требования к отзыву продукции наличие процедуры возврата процедура карантина возвращенной продукции идентификация, документация, реализация, процедура уничтожения детальная разработка процедуры отзыва фармацевтической продукции Требования к персоналу достаточный квалификационный уровень персонала на любом участке хранения продукции обучение персонала стандарту GSP соблюдение личной гигиены и санитарии наличие защитной или рабочей одежды Надлежащая практика хранения Good storage practice (GSP)

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

ТРЕБОВАНИЯ К ПОМЕЩЕНИЮ И ОБОРУДОВАНИЮ Наличие специально оборудованных помещений для: исходных и упаковочных материалов промежуточных продуктов готовой продукции продукции на карантине забракованной, возвращенной и отозванной продукции Помещения должны быть: чистыми, сухими с необходимой температурой защищены от погодных воздействий доступ только уполномоченного персонала санитарный контроль, уборка, дезинсекция и дератизация в случае необходимости средства безопасности и охраны (радиоактивные, взрывоопасные и др. материалы) Надлежащая практика хранения Good storage practice (GSP)

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Требования к хранению продукции хранение письменных инструкций и отчетов по процедурам хранения продукции, движения товара требования к контейнерам, их маркировке требования к процедуре получения товара, его проверке (номер партии, количество, отбраковка и др.) требования к отбору проб, процедура карантина требования к контролю хранимой продукции (повреждению, истечению срока годности и др.) требования к процедуре возврата продукции требования к отправке, транспортировке продукции приложения: требования к нормальным и специальным условиям хранения Надлежащая практика хранени я Good storage practice (GSP) 6

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9

Надлежащая практика закупок GPPP – Good Pharmaceutical Procurement Practice Эффективное и прозрачное управление Выбор ЛС и расчет их количества Финансирование и конкуренция Выбор поставщика и обеспечение качества Функции и обязанности, связанные с закупкой ЛС, следует распределять между различными организациями и ведомствами. Закупки ЛС следует осуществлять прозрачно в соответствии с формальными письменными процедурами. Необходимо заблаговременно планировать закупки и регулярно контролировать их осуществление (проведения аудита) Следует проводить гос. закупки только тех ЛС, которые включены в национальный перечень основных ЛС. В документах, относящихся к закупкам или тендерам, следует указывать генерические названия ЛС. Объем заказа определяют на основании точной оценки реальной потребности в ЛС. Необходимо внедрять механизмы, гарантирующие надежное финансирование закупок ЛС. ЛС следует закупать в максимально возможных количествах. Закупки ЛС в гос. секторе здравоохранения должны основываться на конкурсной форме размещения заказов. Члены групп по совместных закупкам должны соблюдать условия контракта с поставщиком. Должна использоваться система предварительной аттестации и контроля поставщиков. Процедуры и системы закупки должны гарантировать соответствие качества закупаемых ЛС международным стандартам.

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10

GPPP – Good Pharmaceutical Procurement Practice Стратегические задачи закупок лекарственных средств

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11

Категории операционных принципов GPPP – Good Pharmaceutical Procurement Practice

Изображение слайда
1/1
12

Последний слайд презентации: ТЕМА 1 1 : Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного

12 ЛИТЕРАТУРА Багирова В.Л. Управление и экономика фармации. – Москва: Медицина, 2004. Лоскутова Е.Е. Управление и экономика фармации. Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование. – Москва: ACADEMIA, 2003. Постановление Правительства РК от 30 декабря 2011 года № 1693 Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Приказ и.о. МЗ РК от 9 октября 2009 года № 515 Об утверждении Правил аттестации специалистов с медицинским образованием для осуществления реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения в отдаленных от районного центра населенных пунктах через аптечные пункты в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь, и передвижные аптечные пункты, в случае отсутствия специалиста с фармацевтическим образованием (с изменениями и дополнениями от 22.09.2011 г.) 5. Постановление Правительства Республики Казахстан от 17 января 2012 года № 91 Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к объектам в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» 6. Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1691 Об утверждении Правил хранения, транспортировки и использования профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов 7. Постановление правительства рк от 23 декабря 2011 года № 1595 Об утверждении правил хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества 8. Постановление Правительства Республики Казахстан от 21 декабря 2011 года № 1565 Об утверждении типовых положений объектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники 9. Постановление Правительства РК от 30 марта 2012 года № 396 Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан. 10.  Постановление Правительства РК от 25 октября 2012 года № 1362 О некоторых вопросах лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров. 11. Постановление Правительства РК от 8 октября 2012 года № 1262. Стандарт государственной услуги «Выдача лицензий, переоформление, выдача дубликатов лицензии на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения» 12. Постановление Правительства РК от 9 ноября 2011 года № 1312. Об утверждении Правил использования объектов и помещений в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров

Изображение слайда
1/1