Презентация на тему: Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық

Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық науқастардың иммунды статусының ерекшеліктері»
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Кіріспе
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Канцерогенез дамуы 3 кезеңмен жүреді:
Канцерогенді ісік антигендері
Иммундық жүйенің ісікке қарсы қорғанысының себептері
1949 жылы Л.А.Зильбер ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығын дәлелдеген
Ісік жасушалары мен қалыпты жасушалардың айырмашылығы
Ісікке қарсы иммунды факторлар
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Қатерлі өспе кезіндегі иммунотерапия
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Қатерлі ісіктің биологиялық емі
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
Қорытынды
Қолданылған әдебиеттер:
Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық
1/22
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 79)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (4296 Кб)
1

Первый слайд презентации: Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық науқастардың иммунды статусының ерекшеліктері»

Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Иммунология және аллергология кафедрасы Орындаған : Мейрамова Т. 20 27 топ ЖМФ Қабылдаған : Әбуова Ғ.Т. Қарағанды 2018 ж.

Изображение слайда
2

Слайд 2

I. Кіріспе II. Негізгі бөлім Канцерогенез Ісікке қарсы гендер Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығы Ісікке қарсы иммунды фактор Иммунотерапия Қатерлі ісіктің биологиялық емі III. Қорытынды IV. Қолданылған әдебиеттер

Изображение слайда
3

Слайд 3: Кіріспе

Саналы адам қалыптаспай тұрып қатерлі ісік ауруы бұрыннан белгілі болған. 1932 жылы антрополог Луис Лики Kенияда қазіргі адамның жағын тапқан, болжам бойынша ол бір қатерлі ісік түрімен зақымдалған. Сонымен қоса бұрынғы адамдар қалдықтарынан патологиялық өзгерістін барын байқаған, сүйек, мұрынжұтқыншақ, сүт безі және меланома ісіктeріне ұқсас. Қатерлі ісік жиі адамдардың тәжірибесі болған, оны ерте уақыттан бастап жазба түрінде сипаттаған.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Ісік жасушалары – бұл қатерсіз немесе қатерлі ісіктің бір бөлігі болып табылатын өзгерген, мутацияланған, патологиялық жасушалар.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Нобель лауреаты Пауль Эрлих иммундық жүйе ағзаны ісіктерден қорғай алады деген тұжырым жасаған. Бұл идеяны ары қарай Фрэнк Бёрнет жалғастыра отырып, ісіктерге қарсы Иммунологиялық надзор гипотезасын ұсынды. Пауль Эрлих Фрэнк Бёрнет

Изображение слайда
6

Слайд 6: Канцерогенез дамуы 3 кезеңмен жүреді:

Сау жасушаның өспе жасушасына айналуы, Трансформация немесе инициация кезеңі Ісік жасушаларының әсерленіп, қарқынды өсіп өніп, көбеюі және алғашқы ісік түйіні пайда болуы Промоция кезеңі. Ісік жасушаларының тұрақты салалық өзгерімтерін және қатерлі қасиеттер қабылдауы немесе өсуінің үдеу прогрессия кезеңі

Изображение слайда
7

Слайд 7: Канцерогенді ісік антигендері

Нысана жасушаның мутациялануы

Изображение слайда
8

Слайд 8: Иммундық жүйенің ісікке қарсы қорғанысының себептері

Иммунодепрессиялық терапия жасалған адамдарда қатерлі ісіктердің даму жиілігі (трансплантация) 30-50 есе жоғары Т -жұйесінің біріншілік иммунтапшылығы бар балаларда 100 есе Т-лимфоциттер қызметінің төмендеуі Нәрестелерде иммундық жауаптың толық дамымауы Егде адамдарда иммундық жауаптың төмендеуі Тимусы алынған адамдар

Изображение слайда
9

Слайд 9: 1949 жылы Л.А.Зильбер ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығын дәлелдеген

Изображение слайда
10

Слайд 10: Ісік жасушалары мен қалыпты жасушалардың айырмашылығы

Ісік жасушалары Баяу көбейеді Тез өседі және көбейеді Қалыпты жасушалар Генетикалық бөгде дене Б өгде емес

Изображение слайда
11

Слайд 11: Ісікке қарсы иммунды факторлар

Жасушалық: 1. Т-лифотцит киллерлер 2. ЕК және К жасушалары 3. Активированные макрофаги 4. Г ранулоциты Гуморальды: 1. Спецификалық антиденелер 2. Интерлейкин-1 және 2 3. Ісік некрозының фаторы 4. Интерферон

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Ісіктің өсуінің бір этапында адамның иммундық жүйесі пробластомдық фатор өндіре бастайды, олар: а ) иммунитетті басады; б) ісік өсуін активтендіреді. Иммунитетті басатын пробластомдық фатор: 1. Супрессорлық заттар; 2. Антиденелерді тежейтін ; 3. Простогландиндер 4. Интерлейкин 10 5. Иммундық комплексті циркулирующий.

Изображение слайда
14

Слайд 14

Ісіктердің өсуін активтендіретін пробластомдық фатор: 1. Интерлейкин-2 және 6 2. Гамма интерферон 3. Тамырлық эндотелийдің өсу факоры 4. Иммунодефициттық жағдай 5. Т-киллер пісіп жетілунің бұзылыстары

Изображение слайда
15

Слайд 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: Қатерлі өспе кезіндегі иммунотерапия

Активті П ассивті Спецификалық Бейспецификалық Цитокиндер Адьювантты Виро - терапия Локальды региональды ісік жасушаларының антигены Вакцинотерапия Бейімдеуші Сауығып кеткен адамдардың сарысуы Ісікке қарсы антиденелер Субстратты сарысулар

Изображение слайда
17

Слайд 17

Изображение слайда
18

Слайд 18: Қатерлі ісіктің биологиялық емі

Қазіргі кезде, онкологияда биопрепараттардан – интерлейкиндер, интерферондар, моноклональді антиденелер, жасуша жиынтығын қоздыратын заттар қолданады. Интерлейкиндер. Интерлейкин-2, лимфоциттерден өндіріліп, иммундык жүйеге жан -жақты қоздырғыш әсерін тигізеді. Интерлейкин-2-нің, Ресейде-ронколейкин, ал АҚШ-пен Европада - пролейкин деген дәрісі қолданады. Интерферон, белок - протеин, бөгде антигенге төзімділікті күшейтеді, ал оларға бөгде антиген әсерін тигізсе (вирустардың, микробтардың, ісіктердің), сонда ол қан және сүйек миларының клеткаларынан өнеді. Онкологияда а-иитерферон жиі қолданады. Роферон (аг ) және иитрон (а2Ұ - интерферон) миелоидты лейкозда, Капоши саркомасында, төменгі дәрежедегі В -жасушалы лимфомада өте шипалы келеді. Буйрек, қуық, тік ішек өспелерде және меланомада, олардың пәрменділігі қазір толық дәлелденгендіктен, жиі қолданылады. Көбінесе осы ісіктерде, ісікке қарсы дәрілермен қосарланып колданылады, ал енді бүйрек рагында интерлейкинмен сабақтас ұсынылады.

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20: Қорытынды

ХХ ғасырдың аяғы мен ХХІ ғасырдың басында, тәжірибелік және клиникалық жетістіктердің арқасында онкологиялық аруларды анықтау мен емдеу түбегейлі өзгеріске түсті. Қазіргі кезде қатерлі ісікті анықтау мен емдеу ең күрделі мәселе. Оның себебі арудың дәрігерге кеш келіп, қатерлі ісіктің барын уақытында анықталмауында. Бұған дәлел қазіргі кезде дәрігерлердің диагноз қоюдағы қателігі 25 – 30 % құрайды. Оның себебі мына төмендегі жағдайларды толық білмеуінен: - қатерлі ісіктің табиғи биологиялық қасиеттерін және дерттің ең алғашқы өсу кезеңдегі белгілерін, - диагностикалық тәсілдердің нәтижелерін бір –бірімен салыстыра алмай, негізгі қорытынды шығара алмауынан, - қатерлі ісікті қабыну аурулармен шатастырып, ұзақ уақыт бақылап, диагностикалық әдістерді толық қолданбай, олармен ұзақ уақыт шұғылдануынан. - онкологиялық күдіктің жалпы дәрігерлер арасында төмен болғандықтан және білім деңгейінің сапасыздығынан.

Изображение слайда
21

Слайд 21: Қолданылған әдебиеттер:

1.www.medicinform.net 2. Тапбергенов «Клиникалық биохимия» 3. www.google.ru

Изображение слайда
22

Последний слайд презентации: Тақырыбы: « Канцерогенездің иммунды генетикалық аспектілері. Онкологиялық

Назарларыңызға рахмет!!!

Изображение слайда