Презентация на тему: Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение

Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение
1/17
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 85)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3416 Кб)
1

Первый слайд презентации

Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение аффинной хроматографии в выделении ферментов» Предмет: Методы выделения биотехнологических продуктов » 1

Изображение слайда
2

Слайд 2

Производство ферментных препаратов занимает одно из ведущих мест в современной биотехнологии. Ферменты являются высокоактивными нетоксичными биокатализаторами белкового происхождения. Все более широкое применение для выделения и очистки ферментов находит аффинная хроматография, которая открывает новые пути для совершенствования биохимической и химической технологии и создания новых методов биохимического анализа. 2

Изображение слайда
3

Слайд 3

Хроматография – физико-химический метод разделения и анализа смесей, основанный на распределении их компонентов между двумя фазами. Отличием хроматографических методов от других является возможность разделения близких по свойствам веществ. Хроматографический метод анализа был впервые применён русским учёным-ботаником Михаилом Семеновичем Цветом в 1900 году. Он использовал колонку, заполненную карбонатом кальция для разделения пигментов растительного происхождения. Хроматография 3

Изображение слайда
4

Слайд 4

Достоинства хроматографического анализа: экспрессность ; высокая эффективность; возможность автоматизации и получение объективной информации ; сочетание с другими физико-химическими методами; широкий интервал концентраций соединений; возможность изучения физико-химических свойств соединений; осуществление проведения качественного и количественного анализа; применение для контроля и автоматического регулирования технологических процессов. Хроматография 4

Изображение слайда
5

Слайд 5

Классификация: Адсорбционная хроматография Распределительная хроматография Ионообменная хроматография Осадочная хроматография Аффинная хроматография Эксклюзионная хроматография Хроматография 5

Изображение слайда
6

Слайд 6

Ферменты — сложные молекулы белка, ускоряющие химические реакции в живых системах. По своей функции ферменты являются биологическими катализаторами. Сущность действия ферментов заключается: - в активации молекул реагирующих веществ, - в разбиении реакции на несколько стадий, энергетический барьер каждой из которых ниже такового общей реакции. Ферменты 6

Изображение слайда
7

Слайд 7

Ферменты делятся на простые и сложные: Простые ферменты состоят только из аминокислот Сложные ферменты имеют в своем составе белковую часть, состоящую из аминокислот – апофермент, и небелковую часть – кофактор. Ферменты 7

Изображение слайда
8

Слайд 8

Активный центр – комбинация аминокислотных остатков, обеспечивающая непосредственное связывание с молекулой субстрата и осуществляющая катализ. В активном центре выделяют два участка : -Якорный   центр -Каталитический   центр Аллостерический центр – центр регуляции активности фермента, который пространственно отделен от активного центра и имеется не у всех ферментов. Состав ферментов 8

Изображение слайда
9

Слайд 9

История метода 1910 г. Штаркенштайн – выделение ά-амилазы с помощью нерастворимого субстрата 1951 г. У. Кемпбелл – выделение антител на колонке с целлюлозой с ковалентно присоединенным антигеном. Аффинная хроматография 9

Изображение слайда
10

Слайд 10

История метода 1953 г. Лерман – выделение тирозиназы на колонке с целлюлозой, эфирно связанной с остатками резорцина. 1968 г. Куатреказас – применение аффинной хроматографии для выделения нуклеазы, химотрипсина и карбоксипептидазы А; предложен термин «аффинная хроматография ». Аффинная хроматография 10

Изображение слайда
11

Слайд 11

Преимущества метода Не требует чистых ферментов и гомогенных изоферментов при проведении разделения. Большая быстрота и расход очень небольших количеств фермента для каждого определения. Использование аффинной хроматографии для определения, например, констант ингибирования ферментов весьма перспективно. Метод аффинной хроматографии открывает новые возможности не только для изучения взаимодействия биологически активных веществ, он перспективен также и для выяснения влияния микроокружения на образование этих комплексов. Аффинная хроматография 11

Изображение слайда
12

Слайд 12

Суть метода Выделение ферментов основано на их специфическом взаимодействии с лигандами, ковалентно связанными с нерастворимым носителем. Сорбентом в этом случае служит гель, к которому присоединен подходящий лиганд, например субстрат фермента. Когда раствор, содержащий фермент, пропускают через колонку с соответствующим образом приготовленным сорбентом, взаимодействие этого вещества с закрепленным на сорбенте лигандом (т.е. фермента с его субстратом) приводит к его удерживанию и к концентрированию. Поскольку сорбция носит обратный характер, это вещество можно затем элюировать с колонки. Аффинная хроматография 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Различают две фазы: Подвижной фазой служит жидкость, неподвижной фазой может быть твердый сорбент. Подвижная фаза аффинной хроматографии должна обладать низкой вязкостью, обеспечивать необходимый уровень селективности, быть дешевой, нетоксичной, инертной, совместимой с методами детектирования. Неподвижная фаза представляет собой специально получаемый сорбент, построенный обычно по схеме: носитель - соединяющее звено ("ножка") - специфический лиганд. Лигандами могут служить такие субстраты как крахмал или гликоген. Как правило, применяют аналоги субстратов, устойчивые к дальнейшему превращению, т.е. ингибиторы ферментов. Аффинная хроматография 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

Аппаратура Жидкостной хроматограф включает: емкости для элюентов, насосы высокого давления, дозатор, хроматографическую колонку, детектор, регистрирующий прибор, систему управления и матической обработки результатов. Аффинная хроматография 14

Изображение слайда
15

Слайд 15

Аффинная хроматография 15

Изображение слайда
16

Слайд 16

Сорбенты, используемые в аффинной хроматографии В качестве сорбентов для аффинной хроматографии применяются гели на основе агарозы : сефароза 4В, сефароза СL, аффи-гель. Аффинная хроматография 16

Изображение слайда
17

Последний слайд презентации: Студентка Гр. Х-450007 Краснопольская Т. Е. Презентация на тему «Применение

Спасибо за внимание! 17

Изображение слайда