Презентация на тему: Современные представления об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические

Современные представления об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические факторы защиты организма. Понятие об антигенах, антителах. Продолжение.
Антитела
Иммуноглобулины
Современные представления об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Структура иммуноглобулинов
Свойства иммуноглобулинов
Свойства иммуноглобулинов
Свойства иммуноглобулинов
Классы иммуноглобулинов
Классы иммуноглобулинов
Современные представления об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические
Иммуноглобулин G
Иммуноглобулин G
Иммуноглобулин А
Иммуноглобулин А
Иммуноглобулин А
Иммуноглобулин М
Иммуноглобулин М
Иммуноглобулины Е и D
Нормальные антитела
Моноклональные антитела
Получение моноклональных антител
Моноклональные антитела
Полные и неполные Ат
Современные представления об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические
Виды антител
Выработка антител
1/35
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 86)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1143 Кб)
1

Первый слайд презентации: Современные представления об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические факторы защиты организма. Понятие об антигенах, антителах. Продолжение

Лекция ФФ

Изображение слайда
2

Слайд 2: Антитела

Антитела – иммуноглобулины, вырабатывамые в ответ на введение антигена, способны специфически связываться с антигеном и участвовать во многих иммунологических реакциях.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Иммуноглобулины

Гликопротеины, состоят на 82-96% из полипептидов и 4-18% углеводов. Полифункциональны: связывают антиген, активируют комплемент, обеспечивают связывание с клетками. Продуцируются в ходе гуморального иммунного ответа

Изображение слайда
4

Слайд 4

Структура иммуноглобулинов

Изображение слайда
5

Слайд 5: Структура иммуноглобулинов

Основная структурная единица –мономер- состоит из 4 полипептидных цепей. Двух одинаковых тяжелых –Н ( heavi) цепей и двух одинаковых легких – L (light) цепей. Каждая полипептидная цепочки имеет вариабельную ( V) область и константную (C).

Изображение слайда
6

Слайд 6: Структура иммуноглобулинов

Изображение слайда
7

Слайд 7: Структура иммуноглобулинов

Изображение слайда
8

Слайд 8: Структура иммуноглобулинов

Участок ответственный за связывание антигена образован вариабельными доменами H - и L -цепей. Антигенспецифическое связывание осуществляется при помощи Fab- фрагмента (fragment antigen binding) – активного центра (паратоп). Каждый активный центр любого иммуноглобулина соответствует детерминантной группе (эпитопу) соответствующего антигена как «ключ замку». Идиотип Ig - антигенные детерминанты отражают особенности строения антигенсвязывающего центра самой молекулы Ig. Идиотоп – антигенные детерминанты V- участков Ig.

Изображение слайда
9

Слайд 9: Структура иммуноглобулинов

Константные части Н-цепей не взаимодействует с антигеном, но обладают сродством к комплементу, способны фиксировать и активировать его. В связи с этим фрагмент и обозначается как Fс (fragment constant) -фрагмент (фрагмент комплемента). Fс-фрагмент обеспечивает, биологическую роль.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Структура иммуноглобулинов

Шарнирная область обеспечивает гибкость молекулы Ig Пепсин делит на 2 фрагмента Fab u Fc Папаин обеспечивает подвижность в шарнирной области

Изображение слайда
11

Слайд 11: Структура иммуноглобулинов

Изображение слайда
12

Слайд 12: Структура иммуноглобулинов

Изображение слайда
13

Слайд 13: Структура иммуноглобулинов

Выявлено пять классов тяжелых цепей- альфа ( с двумя подклассами), гамма ( с четырьмя подклассами), эксилон, мю и дельта. Соответственно обозначению тяжелой цепи обозначается и класс молекул иммуноглобулинов- А, G, E, M и D. Существуют легкие цепи двух типов- каппа и лямбда, они встречаются в различных пропорциях в составе всех классов иммуноглобулинов.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Свойства иммуноглобулинов

Специфичность - способность взаимодействия с определенным (своим) антигеном (соответствие эпитопа антигена и активного центра антител).

Изображение слайда
15

Слайд 15: Свойства иммуноглобулинов

Валентность- количество способных реагировать с антигеном активных центров ( это связано с молекулярной организацией- моно- или полимер). Иммуноглобулины могут быть двухвалентными ( IgG ) или поливалентными (пентамер IgM имеет 10 активных центров)- навывают полными антителами. Неполные антитела имеют только один активный центр.

Изображение слайда
16

Слайд 16: Свойства иммуноглобулинов

Афинность - прочность связи между эпитопом антигена и активным центром антител, зависит от их пространственного соответствия. Авидность - интегральная характеристика силы связи между антигеном и антителами, с учетом взаимодействия всех активных центров антител с эпитопами. Гетерогенность - обусловлена антигенными свойствами антител, наличием у них трех видов антигенных детерминант: - изотипические - принадлежность антител к определенному классу иммуноглобулинов; - аллотипические- обусловлены аллельными различиями иммуноглобулинов, кодируемых соответствующими аллелями Ig гена; - идиотипические- отражают индивидуальные особенности иммуноглобулина, определяемые характеристиками активных центров молекул антител.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Классы иммуноглобулинов

Изображение слайда
18

Слайд 18: Классы иммуноглобулинов

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20: Иммуноглобулин G

70-80% всех сывороточных Ig Содержание 7-24 г/л 2 активных центра (паратопа), мономер 4 подкласса G1, G2, G3 и G4 G1 и G3 связывают комплемент G4 обладает цитофильностью

Изображение слайда
21

Слайд 21: Иммуноглобулин G

Период полу распада 7-23 дней в зависимости от подкласса Может связываться с макрофогом, нейтрофиллом и NK Проходит через плаценту (Ig1, Ig3) обеспечивает гуморальный иммунитет первые 6 месяцев жизни у новорожденных Доминирует при вторичном иммунном ответе Является опсонином Участвует в антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (за счет NK, которые выделяют БАВ)

Изображение слайда
22

Слайд 22: Иммуноглобулин А

Изображение слайда
23

Слайд 23: Иммуноглобулин А

Сывороточный IgA – 2 паратопа. 1,3-5,1г/л 10-15% Секреторный sIgA 4-6 паратопов Содержит S- и J- пептиды Устойчив к дейс - твию протеаз

Изображение слайда
24

Слайд 24: Иммуноглобулин А

Не связывает комплемент IgA возрастает при перинатальных инфекциях, заболеваниях дыхательного и кишечного трактов, при ИД. Нейтрализует вирусы, препятствует алгезии, адсорбции бактерий и вирусов.

Изображение слайда
25

Слайд 25: Иммуноглобулин М

Пентамер 10 паратопов 5-10% всех иммуноглобулинов М1 иМ2 0,8 – 1,7 г/л Образуется первым на антигенный стимул

Изображение слайда
26

Слайд 26: Иммуноглобулин М

Активирует комплемент по классическому пути На поверхности В-л находится в виде мембранного Ig ( mIg), образуя BCR Высокая концентрация при перинатальных инфекциях, острых гепатитах, острой фазе инфекционных заболеваниях

Изображение слайда
27

Слайд 27: Иммуноглобулины Е и D

IgE – реагины 0,002% всех сывороточных Ig 0,00025г/л или 100КЕ 1 паратоп IgD – 0, 2% 0,03г/л Рецептор В-лимфоцитов 1 паратоп

Изображение слайда
28

Слайд 28: Нормальные антитела

Естественные Ат – совокупность Ig сыворотки крови человека различной специфичности, формирующих их базальный уровень. Изогемагглютинины – Ат к группам крови, бактериям кишечной группы, кокков, некоторых вирусов. Постоянно образуются. Отражают готовность макроорганизма к иммунному реагированию. Свидетельствуют об отдаленном контакте с данным Аг.

Изображение слайда
29

Слайд 29: Моноклональные антитела

Способность синтезировать Ат с паратопом строго определенной специфичности – один клон В-лимфоцитов. Получение моноклональных Ат направлено на предварительную селекцию АПК и их клонирование. Метод гибридом

Изображение слайда
30

Слайд 30: Получение моноклональных антител

Изображение слайда
31

Слайд 31: Моноклональные антитела

Моноклональные антитела. Являются однородными и высоко специфичными. Их продуцирует гибридома – популяция гибридной клетки, полученной слиянием антителообразующей клетки определенной специфичности с опухолевой клеткой миеломы, не образующей Ат. Отобранные селекцией и размноженные В-л гибридного клона культивируют или прививают в брюшную полость мыши с асцитом, где в экссудате брюшной полости появляются многочисленные моноклональные Ат одной специфичности. Полученные моноклональные Ат широко используются в клинико-диагностической практике.

Изображение слайда
32

Слайд 32: Полные и неполные Ат

Полные Ат – участвуют в реакциях агглютинации и преципитации ( IgM и IgG ). Неполные Ат – блокирующие антитела имеют 1 паратоп или активный центр.

Изображение слайда
33

Слайд 33

Виды антител Видовые –антигенные детерминатты характерны для особей данного вида (кролика, человека и т.п.) Изотипические – антигенные детерминаты являются групповыми (деление на 5 классов Ig) Аллотипические –антигенные детрминанты являются индивидуальными (можно различать особи внутри вида) Идиотипические – антигенные детерминанты отражают особенности строения антигенсвязывающего центра самой молекулы Ig (образованы V доменами легкой и тяжелой цепи )

Изображение слайда
34

Слайд 34: Виды антител

Абзимы – (анг. Adzymes – от antibody ( ab ) + enzymes ) представляет собой своеобразные Ат – ферменты, которые специфически связываются с Аг, вызывая его деструкцию. Абзимы являются биокатализаторами ферментных реакций. Они катализируют многие эстеразные и оксидазные реакции Химерные моноклональные Ат - состоят из вариабельной области Fab – фрагмента мышиных моноклональных Ат против определенного Аг и константной области иммуноглобулина человека.

Изображение слайда
35

Последний слайд презентации: Современные представления об иммунитете. Виды иммунитета. Неспецифические: Выработка антител

Изображение слайда