Презентация на тему: Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ',

Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ',
Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ',
Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ',
Митохондриальная цепь переноса электронов. Комплекс I содержит FMN и не менее пяти железо-серных белков (FeS). Комплекс II (сукцинатдегидрогеназа) на рисунке
Структурные формулы рабочей части коферментов NAD+ и NADP+. В окисленной форме никотинамидные коферменты обозначают как NAD+ и NADP+, так как они несут
Комплекс I
Строение железо-серных центров. Атомы железа в FeS-центрах могут находиться в окисленном (Fe3+) или восстановленном (Fe2+) состоянии. I - FeS-центр; атом
Структура убихинона (кофермента Q). n - число изопреноидных звеньев. Убихинон может принимать один электрон и превращаться в семихинон или 2 электрона и
Структура гема цитохромов b, с, с1.
Комплекс IV
Компоненты митохондриальной цепи переноса электронов
Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ',
Изменение свободной энергии при переносе электронов по ЦПЭ. E-FMN - комплекс I; E-FAD - комплекс II; b-с1 - комплекс III; aa3 - комплекс IV.
Сопряжение дыхания и синтеза АТФ в митохондриях. I - NADH-дегидрогеназа; II - сукцинат дегидрогеназа; III - QН2-дегидрогеназа; IV - цитохромоксидаза; V -
Сопряжение переноса электронов через дыхательный комплекс III с транспортом Н+ через мембрану. Восстановленный убихинон (QH2) взаимодействует с Fе3+ гема b1 и,
Строение АТФ-синтазы.
Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ',
Схема трансмембранного переноса веществ за счёт энергии ΔμН. Потоки различных веществ (АТФ, АДФ, Н3РО4, Са2+) проходят через специфические транспортёры, при
Механизм разобщения дыхания и фосфорилирования. Протонированная форма 2,4-динитрофенола переносит протоны через внутреннюю мембрану митохондрий и препятствует
Скорость потребления О. и АТФ в некоторых тканях
1/20
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 17)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2227 Кб)
1

Первый слайд презентации

Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ', кДж/моль Фосфоенолпируват Пируват + Н 3 РО 4 14,8 61,86 1,3-Бисфосфоглицерат 3-фосфоглицерат + Н 3 РО 4 13,0 54,34 Карбамоилфосфат Карбамат + Н 3 РО 4 12,0 51,83 Креатинфосфат Креатин + Н 3 РО 4 10,3 43,05 Ацетилфосфат Уксусная кислота + Н 3 РО 4 10,3 43,05 АТФ АДФ + Н 3 РО 4 7,3 30,51 АДФ АМФ + Н 3 РО 4 6,6 27,59 Дифосфат(Н 4 Р 2 О 7 ) 2 Н 3 Р0 4 6,6 27,59 Глюкозо- 1 -фосфат Глюкоза + Н 3 РО 4 5,0 20,90 Фруктозо-6-фосфат Фруктоза + Н 3 РО 4 3,8 15,88 Глюкозо-6-фосфат Глюкоза + Н 3 РО 4 3,3 13,79 Глицеролфосфат Глицерин + Н 3 РО 4 2,2 8,36 Свободная энергия гидролиза некоторых органических фосфатов

Изображение слайда
2

Слайд 2

Изображение слайда
3

Слайд 3

Окислительно-восстановительная пара E 0 ',V 2Н + /Н 2 -0,42 NAD + /NADH -0,32 NADP + /NADPH -0,32 NADH-дегидрогеназа (FMN-форма) -0,30 NАDН-дегидрогеназа(FМNН 2 -форма) FАD-белок/FАDН 2 -белок -0,05 Сукцинат/фумарат +0,03 Убихинон/убихинол +0,04 цит. b Fе 3+ /цит. b Fe 2+ +0,07 цит. c 1 Fе 3+ /цит. c 1 Fe 2+ +0,23 цит. с Fе 3+ /цит. с Fе 2+ +0,25 цит. а Fе 3+ /цит. а Fе 2+ +0,29 цит. a3 Fе 3+ /цит. а 3 Fе 2+ +0,55 ½ O 2 + 2Н + +2е/Н 2 0 +0,82 Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы некоторых сопряжённых пар

Изображение слайда
4

Слайд 4: Митохондриальная цепь переноса электронов. Комплекс I содержит FMN и не менее пяти железо-серных белков (FeS). Комплекс II (сукцинатдегидрогеназа) на рисунке не показан. Комплекс III включает две разные формы цитохрома b (с максимумами поглощения 562 и 566), один FeS-белок и цитохром с1 Комплекс IV содержит цитохромы a1 и а3 и два иона меди. Комплекс V - АТФ-синтаза

Изображение слайда
5

Слайд 5: Структурные формулы рабочей части коферментов NAD+ и NADP+. В окисленной форме никотинамидные коферменты обозначают как NAD+ и NADP+, так как они несут положительный заряд на атоме азота пиридинового кольца. В реакциях дегидрирования из двух атомов водорода, отщепляемых от окисляемого субстрата, никотинамидное кольцо присоединяет ион водорода и два электрона в форме гидрид-иона (:Н-). Второй ион переходит в среду. В обратной реакции NADH (NADPH) выступают в качестве доноров электронов и протонов

Структурные формулы рабочей части коферментов FAD и FMN. В ходе реакции FAD и FMN присоединяют 2 электрона и, в отличие от NAD+, оба теряемых субстратом протона.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Комплекс I

Комплекс II

Изображение слайда
7

Слайд 7: Строение железо-серных центров. Атомы железа в FeS-центрах могут находиться в окисленном (Fe3+) или восстановленном (Fe2+) состоянии. I - FeS-центр; атом железа связан координационными связями с четырьмя атомами серы, принадлежащими четырём остаткам цистеина в белке. II - Fе2S2-центр; каждый из двух атомов железа связан координационными связями с двумя атомами неорганической серы и двумя остатками цистеина в белке; III - Fe4S4-центр; четыре атома железа связаны с четырьмя атомами серы и четырьмя остатками цистеина в белке

Изображение слайда
8

Слайд 8: Структура убихинона (кофермента Q). n - число изопреноидных звеньев. Убихинон может принимать один электрон и превращаться в семихинон или 2 электрона и полностью восстанавливаться в гидрохинон (убихинол)

Изображение слайда
9

Слайд 9: Структура гема цитохромов b, с, с1

Строение гема А.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Комплекс IV

Комплекс III

Изображение слайда
11

Слайд 11: Компоненты митохондриальной цепи переноса электронов

Название компонента Простетическая группа Донор e Акцептор е NADH-дегидрогеназа, комплекс I FMN, FeS NADH KoQ Коэнзим Q, убихинон NADH Комплекс III (bc 1 ) рН 2 -дегидрогеназа, комплекс III FeS, гем b 1 ( 562 ), гемb 2 ( 566 ),гемм с 1 QH 2 Цитохром с Цитохром с Гем с Комплекс III Комплекс IV Цитохромоксидаза, комплекс IV Гем А Сu 2+ Цитохром с O 2 Сукцинатдегидрогеназа, комплекс II FAD, FeS Сукцинат KoQ

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13: Изменение свободной энергии при переносе электронов по ЦПЭ. E-FMN - комплекс I; E-FAD - комплекс II; b-с1 - комплекс III; aa3 - комплекс IV

Изображение слайда
14

Слайд 14: Сопряжение дыхания и синтеза АТФ в митохондриях. I - NADH-дегидрогеназа; II - сукцинат дегидрогеназа; III - QН2-дегидрогеназа; IV - цитохромоксидаза; V - АТФ-синтаза. Энергия протонного потенциала (электрохимического потенциала ΔμН+ используется для синтеза АТФ, если протоны возвращаются в матрикс через ионные каналы АТФ-синтазы

Изображение слайда
15

Слайд 15: Сопряжение переноса электронов через дыхательный комплекс III с транспортом Н+ через мембрану. Восстановленный убихинон (QH2) взаимодействует с Fе3+ гема b1 и, восстанавливая его, освобождает протон в водную фазу, превращаясь в семихинон (НQ•). Электрон от гема b1 переносится на Fe3+ гема b2. HQ• отдаёт второй электрон на FeS-центр, расположенный ближе к наружной поверхности мембраны; при этом второй протон оказывается в межмембранном пространстве; электрон передаётся на цитохром с1, а далее на цитохром с. Окисленный Q диффундирует к внутренней стороне мембраны, где получает электрон от тема b2 и протон из матрикса, превращаясь в НQ•. НQ• получает электрон от комплекса I и протон из матрикса; в мембране образуется QН2, и весь процесс повторяется сначала

Изображение слайда
16

Слайд 16: Строение АТФ-синтазы

F0 и F1 - комплексы АТФ-синтазы, В состав F0 входят полипептидные цепи, которые образуют канал, пронизывающий мембрану насквозь. По этому каналу протоны возвращаются в матрикс из межмембранного пространства; белок F1 выступает в матрикс с внутренней стороны мембраны и содержит 9 субъединиц, 6 из которых образуют 3 пары α и β ("головка"), прикрывающие стержневую часть, которая состоит из 3 субъединиц γ, δ и ε. γ и ε подвижны и образуют стержень, вращающийся внутри неподвижной головки и связанный с комплексом F0. В активных центрах, образованных парами субъединиц α и β, происходит связывание АДФ, неорганического фосфата (Рi) и АТФ.

Изображение слайда
17

Слайд 17

Механизм действия АТФ-синтазы. Каталитический цикл синтеза АТФ включает 3 фазы, каждая из которых проходит поочерёдно в 3 активных центрах: 1 - связывание АДФ и Н3РО4; 2 - образование фосфоангидридной связи АТФ; 3 - освобождение конечного продукта. При каждом переносе протонов через канал F0 в матрикс все 3 активных центра катализируют очередную фазу цикла. Энергия электрохимического потенциала расходуется на поворот стержня, в результате которого циклически изменяется конформация α- и β-субъединиц и происходит синтез АТФ.

Изображение слайда
18

Слайд 18: Схема трансмембранного переноса веществ за счёт энергии ΔμН. Потоки различных веществ (АТФ, АДФ, Н3РО4, Са2+) проходят через специфические транспортёры, при этом затрачивается энергия электрохимического потенциала мембраны

Изображение слайда
19

Слайд 19: Механизм разобщения дыхания и фосфорилирования. Протонированная форма 2,4-динитрофенола переносит протоны через внутреннюю мембрану митохондрий и препятствует образованию протонного градиента

Изображение слайда
20

Последний слайд презентации: Соединение Продукты реакции - ΔG 0 ', ккал/моль - ΔG 0 ',: Скорость потребления О. и АТФ в некоторых тканях

Ткань Потребление О 2, мкмоль/г ткани/мин Потребление АТФ, мкмоль/г ткани/мин Мозг 1,7 10,2 Сердце 4,5 27,0 Почки 7,1 42,6 Печень 1,6 9,6 Мышцы (в покое) 0,08 0,5

Изображение слайда