Презентация на тему: СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,

СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани, в состоянии покоя или после еды
СИНТЕЗ МАЛОНИЛА- КоА ИЗ АЦЕТИЛА (р еакции карбоксилирования ацетил- КоА катализирует фермент Ацетил- КоА -карбоксилаза )
Синтаза жирных кислот ( ацилпереносящий белок )
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
УДЛИНЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
БИОСИНТЕЗ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (в микросомах клеток печени и жировой ткани)
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,
1/20
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 36)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2122 Кб)
1

Первый слайд презентации: СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани, в состоянии покоя или после еды

Ацетил- КоА + Оксалоацетат Цитрат Малат ( цитозоль ) Оксалоацетат + Ацетил- КоА Малатдегидрогеназа ( цитозоль ) НАДН+Н + НАД+ цитратлиаза 2. Карнитиновый путь (как и при переносе высших ЖК) Ацетил- КоА + карнитин Ацетилкарнитин (выходит из матрикса в цитозоль, где распадается, а карнитин возвращается в Mt ) Транспортные пути из митохондрии в цитозоль 1. Цитратный путь цитратсинтаза Митохондрии (переходит в матрикс Mt) Митохондрии Синтез жирных кислот Декарбоксилирование ПВК, окисление ЖК, из кетогенных аминокислот (выходит из матрикса М t в цитозоль ) Цитозоль Малат-аспартатный челнок Декарбоксилируется в пируват

Изображение слайда
2

Слайд 2: СИНТЕЗ МАЛОНИЛА- КоА ИЗ АЦЕТИЛА (р еакции карбоксилирования ацетил- КоА катализирует фермент Ацетил- КоА -карбоксилаза )

СО2 + АТФ + биотин-энзим Н 3 РО 4 + АДФ + карбоксибиотин -энзим HOO С -CH2-CO~S-KoA + биотин-энзим карбоксибиотин -энзим + СН3-СО ~S- KoA I этап - АТФ-зависимая реакция карбоксилирования биотина II этап - перенос карбоксильной группы на ацетил- КоА ацетил- КоА малонил-КоА Суммарное уравнение о бразования малонил КоА

Изображение слайда
3

Слайд 3: Синтаза жирных кислот ( ацилпереносящий белок )

Н O N – CH – C CH 2 O P O CH 2 H 3 C-C-CH 3 CH-OH C=O NH ( CH 2 ) 2 C=O NH CH 2 -CH 2 - SH 3 Синтаза жирных кислот ( ацилпереносящий белок ) Пантотеновая кислота (витамин В 3 ) 4 ` - фосфопантетеин ( Фп ) АПБ

Изображение слайда
4

Слайд 4

1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 АПБ АП Б SH SH ЦИС ЦИС SH SH Р - пантетеин домен 1 домен 3 домен 2 Синтаза жирных кислот ( пальмитатсинтаза ) пальмитат ацетил-КоА малонил-КоА 1 2 3 4 5 6 7 ацетил- КоА -АПБ- трансфераза малонил - КоА -АПБ- трансфераза 3 ` - кетоацил -АПБ- синтаза (цистеин -SH ) 3 ` - оксиацил -АПБ- редуктаза 3 ` - гидроксиацил -АПБ- дегидратаза еноил -АПБ- редуктаза ацил -АПБ-гидролаза 1 1 2 3 ЦИС

Изображение слайда
5

Слайд 5

Синтез жирных кислот осуществляет мультиферментный комплекс, состоящий из двух идентичных мультифункциональных полипептидов. Каждый содержит по 7 ферментов, распределенных в 3 доменах и ацилпереносящий белок (АПБ). В составе АПБ присутствует фосфорилированная форма пантотеновой кислоты (4-фосфопантетеин), связанная с белком через остаток серина. Взаимодействие SH групп обусловливает начало и продолжение биосинтеза жирной кислоты, а именно пальмитиновой кислоты. Для реакций синтеза необходим НАДФН

Изображение слайда
6

Слайд 6

Участки присоединения ацильных и малонильных групп в мультиферментном комплексе синтазы жирных кислот CH 2 ̶ CO-S COOH CH 3- CO-S R-CO-S Цистеин 3-кетоацилсинтазы

Изображение слайда
7

Слайд 7

Синтез пальмитиновой кислоты (С16) 1 2 3 4 5 6 ( Кротонил -АПБ) ( Гидроксибутирил -АПБ) ( Ацетоацетил -АПБ) ( Бутирил - АПБ) ( Б утирил -АПБ) 2-й цикл Далее бутирил -АПБ + малонил -АПБ β - кетокапронил +СО2 и повторение цикла каждый раз с удлинением цепи на 2 атома углерода (С2) ( Ацил - малонил -АПБ) ( цистеин SH) 1 2

Изображение слайда
8

Слайд 8

Ацетил- КоА -АПБ- трансфераза Малонил - КоА -АПБ- трансфераза Ацил - КоА -карбоксилаза + Ацил - малонил -АПБ ( кетоацил -АПБ- синтаза, конденсирующий фермент) β - кетоацил -АПБ- редуктаза β - гидроксиацил -АПБ- дегидратаза Еноил -АПБ- редуктаза 1-й цикл синтеза насыщенной жироной кислоты Далее бутирил -АПБ + малонил -АПБ β - кетокапронил +СО2 и повторение цикла каждый раз с удлинением цепи на 2 ат. С. Образование пальмитиновой кислоты (С16) включает 7 циклов путем добавления малонильных групп и отщепления СО2

Изображение слайда
9

Слайд 9

Завершается синтез жирной кислоты отщеплением HS-АПБ от ацил -АПБ под влиянием фермента деацилазы Суммарное уравнение синтеза пальмитиновой кислоты ( тиоэстераза ) Индуктором биосинтеза пальмитатсинтазы и ацетил- S КоА -карбоксилазы ферментов является инсулин. У силение синтеза жирных кислот также достигается при поступлении цитрата и при наличии малонил-SКоА. Ингибируют синтез ЖК г люкагон и адреналин. Они вызывают липолиз (или поступление жирных кислот извне ), накопление ацил-SКоА в цитозоле, что автоматически уменьшает количество цитрата и малонил-SКоА и препятствует синтезу новых жирных кислот.

Изображение слайда
10

Слайд 10: УДЛИНЕНИЕ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Удлинение углеводородной цепи ЖК происходит в эндоплазматическом ретикулуме (ЭПР) с помощью присоединения малонил-КоА, и ли в матриксе митохондрий путем присоединения ацетил- КоА

Изображение слайда
11

Слайд 11: БИОСИНТЕЗ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (в микросомах клеток печени и жировой ткани)

Двойная связь животными клетками вводится не далее 9 атома углерода, поэтому  - 3 и  - 6-полиненасыщенные ЖК синтезируются только из соответствующих предшественников. Например, арахидоновая кислота может образоваться в клетке только при наличии линоленовой или линолевой кислот.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Синтез триглицеридов и фосфолипидов (в гепатоцитах, кардиомиоцитах, энтероцитах и др. клетках) Фосфатидил этаноламин СО 2 Фосфатидил серин серин-( Р ) ЦМФ Фосфатидил холин 3 ”S”- аденозилметионин 3”S”- аденозингомоцистеин СН 2 -ОН CH-O Н CH 2 -O- ( Р ) Глицерофосфат R 1 -CO-S-KoA R 2 -CO-S-KoA СН 2 -О-СО- R 1 CH-O-CO-R 2 CH 2 -O- ( Р ) Фосфатидная к-та ЦДФ-диглицерид ЦТФ! РР СН 2 -О-СО- R 1 CH-O-CO-R 2 CH 2 -O-CO-R 3 Триглицерид R 3 -CO-S-KoA Фн HsKoA Фосфатидил инозит инозитол-( Р ) ЦМФ СН 2 -ОН CH-O Н CH 2 -O Н АТФ АДФ Глицерин глицеролкиназа Глицерофосфатный путь почки, стенка кишечника, печень Дигидроксиацетонфосфатный путь жировая ткань, мышцы, печень Цитидинтрифосфат (ЦТФ) участвует в синтезе практически всех фосфолипидов глюкоза

Изображение слайда
14

Слайд 14

Гидрокси-метилглутарил-КоА-редуктаза ( необратимая реакция ) СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА (35 реакций): Скваленоксидо- циклаза 1. Синтез мевалоната (С6) из 3-х молекул ацетил- КоА. 2. Синтез актив. изопрена ( изопентилдифосфата ) (С5) 3. Синтез фарнезилдифосфата С15. 4. Синтез сквалена С30. 5. Сквален С30 циклизуется с образованием ланостерина, который превращается в холестерин, С27 СИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ ( D - β - оксимаслянная кислота) Изопентинилдифосфат С5 (активный изопрен) ЛаностеринС30 Сквален С30 О2 Мевалонат Гидрокси-метилглутарил-КоА-лиаза Холестерин С27 5-фосфомевалонат 5-Пирофосфомевалонат 3-Фосфо-пирофосфомевалонат Диметилаллилпирофосфат С5

Изображение слайда
15

Слайд 15

СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА (35 реакций) происходит в цитозоле : СИНТЕЗ КЕТОНОВЫХ ТЕЛ происходит в Mt гепатоцитов ( D - β - оксимаслянная кислота) Гидрокси-метилглутарил-КоА-лиаза Гидрокси-метилглутарил-КоА-редуктаза ( необратимая реакция ) Мевалоновая кислота С6 Изопентилдифосфат С5 2 Изопентилдифосфат Фарнезилдифосфат С15 1 Фарнезилдифосфат Сквален С30 Ланостерол С30 Холестерол С27 О 2 НАДФН+Н + 1. Синтез мевалоната (С6) из 3-х молекул ацетил- КоА. 2. Синтез актив. изопрена ( изопентилдифосфата ) (С5) 3. Синтез фарнезилдифосфата С15. 4. Синтез сквалена С30. 5. Сквален С30 циклизуется с образованием ланостерина, который превращается в холестерин, С27 НАДФ+ Скваленоксидо- циклаза Н 2 О НАДФН+Н + НАДФ+ Также служит предшественником убихинона KoQ 2РР i 2

Изображение слайда
16

Слайд 16

Сквален циклизуется с образованием ланостерина С30, от которого отщепляется 3 ат. С (2 метильные группы в положении 4 и одна – в положении 14) и превращается в холестерин, С27 14 4 СН3 СН3 СН3 Ланостерин С30 27 28 29 30 Холестерин ( холестерол ) С27

Изображение слайда
17

Слайд 17

Изображение слайда
18

Слайд 18

ТИПЫ ЛИПО-ПРОТЕИНОВ ХИЛО-МИКРОНЫ (ХМ) ЛПОНП ЛППП ЛПНП ЛПВП Функции Транспорт экзогенных липидов Транспорт эндоген-ных липидов Промежу -точная форма Транспорт холестери-на в ткани Удаление избытка холестерина Место образования Эпителий тонкого кишечника Клетки печени Кровь Кровь (из ЛПОНП и ЛППП) Клетки печени Плотность, г/мл 0,92-0,98 0,96-1,00 1,00-1,06 1,06-1,21 Основные апопротеины В-48 С-II E В-100 С-II E В-100 E В-100 А-I С-II E

Изображение слайда
19

Слайд 19

В ЛПВП активно протекает реакция при участии лецитин:холестерол-ацилтрансферазы (ЛХАТ-реакция). В этой реакции остаток ненасыщенной жирной кислоты переносится от фосфатидилхолина (ФХ) на свободный холестерол (ХС) с образованием лизофосфатидилхолина и эфиров ХС. 3

Изображение слайда
20

Последний слайд презентации: СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ (В ЦИТОЗОЛЕ ) в клетках печени, кишечника, жировой ткани,

ЛПВП образуются в печени de novo, в плазме крови при распаде ХМ, некоторое количество в стенке кишечника. Синтезированный в печени ЛПВП ( насцентный, первичный) содержит в основном фосфолипиды и апобелки. Остальные липидные компоненты накапливаются в нем по мере метаболизма в плазме крови. Взаимодействуя с ЛПОНП и ХМ, получают ТАГ и отдают им апоЕ - и апоСII -белки. ЛПНП образуются в гепатоцитах de novo и в сосудистой системе печени под воздействием печеночной ТАГ-липазы из ЛПОНП. В крови первичные ЛПНП взаимодействуют с ЛПВП, отдавая св. ХС и получая э.ХС. В результате в них происходит накопление эфиров ХС, увеличение гидрофобного ядра и "выталкивание" белка апоВ-100 на поверхность частицы. Таким об-разом, первичный ЛПНП переходит в зрелый.

Изображение слайда