Презентация на тему: Синдром острого лизиса опухоли Acute Tumor Lysis Syndrom

Синдром острого лизиса опухоли Acute Tumor Lysis Syndrom
Синдром острого лизиса опухоли (СОЛО)
Факторы опухоли, влияющие на риск развития СОЛО
Факторы пациента, влияющие на риск развития СОЛО
Синдром острого лизиса опухоли Acute Tumor Lysis Syndrom
Патогенез синдрома острого лизиса опухоли
Патогенез синдрома острого лизиса опухоли
Патогенез синдрома острого лизиса опухоли
Клинические проявления синдрома острого лизиса опухоли
Клинические проявления синдрома острого лизиса опухоли
Клинические проявления синдрома острого лизиса опухоли
Лабораторные проявления синдрома острого лизиса опухоли
Группы риска развития синдрома лизиса опухоли
Классификация СОЛО (Каиро-Бишоп)
Лечение синдрома острого лизиса опухоли
Лечение синдрома острого лизиса опухоли
Мониторинг при подозрении на СОЛ и в период максимального риска
Нежелательные явления СОЛ
Синдром лизиса опухоли легче предотвратить, чем лечить
1/19
Средняя оценка: 4.8/5 (всего оценок: 77)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3056 Кб)
1

Первый слайд презентации: Синдром острого лизиса опухоли Acute Tumor Lysis Syndrom

Корнеева Мария Игоревна Педиатрический факультет 2.5.01В Кафедра гематологии, онкологии и лучевой терапии педиатрического факультета Российский Национальный Исследовательский Медицинский Университет им. Н. И. Пирогова Москва 2018 год

Изображение слайда
2

Слайд 2: Синдром острого лизиса опухоли (СОЛО)

Критическое состояние в онкологии, вызванное спонтанным, либо индуцированным специфической терапией острым, массивным цитолизом опухолевых клеток с высвобождением внутриклеточных компонентов, характеризующееся метаболическими изменениями, острым повреждением почек и приводящее к жизнеугрожающим осложнениям, почечной недостаточности и смерти.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Факторы опухоли, влияющие на риск развития СОЛО

1) Распространённый опухолевый процесс: Большие опухоли Инфильтрация органов Вовлечение костного мозга 2) Высокопролиферирующие опухоли (лимфома Беркита, лимфобластная лимфома, острые лейкозы) 3) Опухоли высокочувствительные к терапии опухоли 4) Интенсивность инициальной терапии По вероятности развития СОЛО у детей: Лимфома Беркита Лимфобластная лимфома Острый лейкоз Семинома Медуллобластома Нейробластома Метотрексат, Флударабин, Митоксантрон и др.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Факторы пациента, влияющие на риск развития СОЛО

Предшествующая хроническая почечная недостаточность Острая почечная недостаточность на фоне приема нефротоксичных препаратов Наличие патологии со стороны сердечно-сосудистой системы Слабый ответ на гидратацию и попытки форсировать диурез Важнейший предиктор СЛО - повышение уровня сывороточной ЛДГ, мочевой кислоты и креатинина до начала химиотерапии

Изображение слайда
5

Слайд 5

Нарушения гомеостаза при СОЛО связаны с массивным высвобождением клеточного содержимого и продуктов дегенерации клеток в системный кровоток Патогенез синдрома острого лизиса опухоли Калий > 6 ммоль/л Мочевая кислота > 25% от исходного уровня Фосфор > 2,1 ммоль/л у детей > 1,45 ммоль/л у взрослых Кальций < 2,1 - 2,5 ммоль/л

Изображение слайда
6

Слайд 6: Патогенез синдрома острого лизиса опухоли

Изображение слайда
7

Слайд 7: Патогенез синдрома острого лизиса опухоли

Гиперурикемия Нуклеиновые кислоты → гипоксантин, ксантин → (сантинооксидаза) мочевой кислоты + лактатацидоз (pH < 5,0-5,4) → мононатриевые ураты (нерастворимые кристаллы) → обструкция дистальных отделов почечных канальцев, лоханки, мочеточников → мочекислая нефропатия, азотемия, олигурическая ОПН Гиперкалиемия Массивный цитолиз → неспособность почек вывести избыток К → нейромышечные нарушения → нарушения сердечного ритма (асистолии) Ухудшает уратную нефропатию Гиперфосфатемия Повышение Р в плазме крови → снижение реабсорбции Р в почках и кишечнике (ингибировать синтеза 25-гидроксикальцеферола, кальцитриола), повышение экскреции с мочой → Р + Са → преципитация фосфата кальция в канальцевом отделе нефрона → нефрокальциноз и гипокальциемия

Изображение слайда
8

Слайд 8: Патогенез синдрома острого лизиса опухоли

Гипокальциемия Гиперфосфатемия → связывание Р с Са → образование внутрисосудистых и внутритканевых комплексов кальция и фосфора; Снижение паратиреоидного гормона на фоне ПХТ → гипокальциемия → сердечно-сосудистые нарушения винкристин, випезид, аминогликозиды, амфотерицин, диуретики (фуросемид)

Изображение слайда
9

Слайд 9: Клинические проявления синдрома острого лизиса опухоли

Видимые признаки спустя 48 - 72 часа после начала лечения Тошнота, рвота, слабость, усталость, артралгии, потемнение мочи Симптомы, связанные с особенностями метаболических нарушений Сердечно-сосудистая система Нервная система (Гипокальциемия ) застойная сердечная недостаточность Нарушение проводимости Гипотония Внезапная сердечная смерть ЭКГ: расширение комплекса QRS, удлинение интервала Q-T (гипокальциемия), острый Т, аритмия онемение, покалывание мышечные судороги, подергивания Прогрессия вплоть до эпилептиформных припадков, как следствие снижения порога возбудимости Психотический синдром, галлюцинации Поражение головного мозга Крушение сознания вплоть до комы (гиперурикемия)

Изображение слайда
10

Слайд 10: Клинические проявления синдрома острого лизиса опухоли

Желудочно-кишечный тракт Мочевыделительная система (ОПН) Тошнота Рвота Диарея Спастические нарушения в различных отделах жкт Генерализованный отечный синдром Олигоанурия Боли в спине Гематурия Артериальная гипертензия Органы зрения Отёк диска зрительного нерва, регрессирующий после нормализации уровня Са Ретробульбарный неврит с односторонней потерей зрения Синдром системного поражения капилляров Триада симптомов за счёт повышения проницаемости: гипоальбунемия, гипонатриемия, гиповолемия Осложнения: гипотензия, СОПЛ, тубулярный некроз

Изображение слайда
11

Слайд 11: Клинические проявления синдрома острого лизиса опухоли

Синдром системной воспалительной реакции Острое повреждение легких Нарушение перфузии тканей Тканевый ацидоз Гипоксия Гиповолемия Сосудистый стаз и интрапульмонарные геморрагии Острый дистресс синдром

Изображение слайда
12

Слайд 12: Лабораторные проявления синдрома острого лизиса опухоли

Гиперкалиемия : Калий > 6 ммоль/л (> 8 ммоль/л - нарушение сердечного ритма) Гиперурикемия : Мочевая кислота > 25% от исходного уровня Гиперфосфатемия : Фосфор > 2,1 ммоль/л у детей > 1,45 ммоль/л у взрослых Гипокальциемия : Кальций < 2,1 - 2,5 ммоль Лабораторные проявления синдрома острого лизиса опухоли Показания к проведению гемодиализа: уровень К+ > 7 ммоль/л и тенденцию к повышению несмотря на гипергидратацию и диуретики; Уровень фосфора > 10 мг/100 мл (5ммоль/л) либо продукт Са х Р > 6,4 ммоль/л; Повышение креатинина в 10 раз от верхней нраницы нормы; уровень мочевой кислоты 10 мг/дл

Изображение слайда
13

Слайд 13: Группы риска развития синдрома лизиса опухоли

Высокий риск Низкий риск ОЛЛ и агрессивные лимфомы Другие гематологические опухоли с лейкоцитозом > 50 • 10 9/л Большая масса опухоли ЛДГ > 2N Дегенерация и нарушения функции почек Опухолевая инфильтрация почек Негематологические опухоли Низкая ЛДГ Небольшая масса опухоли Отсутствие гиперлейкоцитоза Нормоволемия и нормальная функция почек

Изображение слайда
14

Слайд 14: Классификация СОЛО (Каиро-Бишоп)

Лабораторный СОЛО: отклонение 2-х и более показателей в сыворотке крови на 25% в период 3 дня до и семь дней после начала химиотерапии Клинический СОЛО: наличие лабораторного СОЛО в сочетании хотя бы с одним из клинических симптомов (кардинальные аритмии, судороги) Степени СОЛО Креатинина Аритмия Судороги I > 1,5 раза верхней границы Асимптоматическая, не требует вмешательства Сознание не наршено, короткие судороги II > в 1,5 - 3,0 Плановая коррекция Короткие генерализованные судороги III > в 3,0 - 6,0 Срочное вмешательство Мультиформные судороги без ответа на терапию IV > в 6,0 Острое нарушение гемодинамики Длительные, повторяющиеся, жизнеугрожающие Калий > 6 ммоль/л Мочевая кислота > 25% от исходного уровня Фосфор > 2,1 ммоль/л у детей > 1,45 ммоль/л у взрослых Кальций < 2,1 - 2,5 ммоль/л

Изображение слайда
15

Слайд 15: Лечение синдрома острого лизиса опухоли

Инициальный контроль (выявление отеков, наличие спазмов, сведения о диурезе, рН мочи, состав мочевых кристаллов, биохимический контроль) Коррекция дегидратации и обеспечение диуреза. (ЦВД < 30 - Гиповолемия, болюсное введение растворов не содержащих фосфаты до достижения должного уровня; далее инфузионная терапия в режиме гипергидратации 4000-4500 мл/м2, 200 мл/кг дети массой менее 10 кг/сут., фуросемид 1мл/кг каждые 4-6 ч. после коррекции гиповолемия, дигоксин 0’45 мг/кг в случае неэффективности фуросемида Профилактика гиперурикемии и образования преципитатов мочевой кислоты в почечных канальцах. (Введение NaHCO3 8,4% 6мл/час вместе с базисной инфузией → pH 7,0 (моча)) Важно дополнительное введение хлоридов!!! - «алкалоз без защёлкивания» высокая реабсорбция бикарбоната в условиях гипохлоремии; Аллопуринол 500 мг/м2 (мах 800) 3 раза/сутки пациентам низкой группы риска; Расбукиназа (Уратооксидаза) 0,05-0,2 мг/кг каждые 6 ч. Пациентам высокой группы риска) NB! должное ЦВД > 50 хлор > 20 ммоль/л; рН мочи в норме имеет кислую среду, поэтому необходимый уровень рН 7,0 -7,28

Изображение слайда
16

Слайд 16: Лечение синдрома острого лизиса опухоли

Коррекция электролитных нарушений: Гиперфосфатемия (препараты гидроокиси алюминия по 10 мл 4 р/д; введение кальция пациентам с гиперфосфатемией противопоказано!!! Гемодиализ в случае неадекватной коррекции) Гипокалиемия (мониторинг 3-6 раз в сутки; К < 6 ммоль/л - форсирование диуреза и ионообменные смолы Kayexalate 10-15 г 4 р/д; наличие ЭКГ изменений - 10% глюконат кальция 0,5 мл/кг) Гипомагнезиемия (25% р-р сульфата магния 0,1 -0,2 мл/кг) Гемодиализ при неэффективности вышеуказанных мероприятий

Изображение слайда
17

Слайд 17: Мониторинг при подозрении на СОЛ и в период максимального риска

Постепенное наращивание дозы химиотерапии Контроль АД, пульса, ЭКГ, аритмии, синдрома Труссо Контроль спазмов, судорог Контроль диуреза и наличия отеков несколько раз в день Кровь: электролиты, мочевина, креатинин, мочевая кислота 3-6 раз в день Моча: кристаллурия, клиренс креатинина 1 раз в день рН мочи каждый час

Изображение слайда
18

Слайд 18: Нежелательные явления СОЛ

Ранняя смерть (17-70% в структуре летальности осложнений на фоне лечения злокачественных заболеваний) Ухудшение преморбидного фона Необходимость проведения интенсивной сопроводительной терапии Модификация специфической терапии и, как следствие, увеличение вероятности рецидива

Изображение слайда
19

Последний слайд презентации: Синдром острого лизиса опухоли Acute Tumor Lysis Syndrom: Синдром лизиса опухоли легче предотвратить, чем лечить

Спасибо за внимание!!!

Изображение слайда