Презентация на тему: Синдром Гудпасчера

Реклама. Продолжение ниже
Синдром Гудпасчера
Синдром Гудпасчера
Синдром Гудпасчера
Исторические данные:
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
Синдром Гудпасчера
Синдром Гудпасчера
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
Клиническая картина
Синдром Гудпасчера
Синдром Гудпасчера
Программа обследования
Объективное исследование
Синдром Гудпасчера
Лабораторные исследования
Синдром Гудпасчера
Инструментальное исследование
Синдром Гудпасчера
Синдром Гудпасчера
Синдром Гудпасчера
Характерными для синдрома Гудпасчера являются следующие признаки:
Дифференциальная диагностика синдрома Гудпасчера
ЛЕЧЕНИЕ
1/24
Средняя оценка: 4.0/5 (всего оценок: 90)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (955 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Синдром Гудпасчера

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

Синдром Гудпасчера (СГ) — редкое заболевание, в основе которого лежит аутоиммунная реакция с выработкой организмом аутоантител главным образом к базальным мембранам клубочковых капилляров почек и альвеол легких. Клинически проявляется симптомами быстропрогрессирующего гломерулонефрита и геморрагического пульмонита в сочетании с легочным кровотечением (кровохарканьем). Определение

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
4

Слайд 4: Исторические данные:

Впервые синдром описан в 1919 г. Гарвардским патологом Э. Гудпасчером, который наблюдал у 18-летнего юноши, перенесшего инфлюэнцу, появление анемии на фоне рецидивирующего кровохарканья и двусторонних легочных инфильтратов.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5: ЭТИОЛОГИЯ

Этиология СГ до настоящего времени не известна. Сам Гудпасчер связывал развитие заболевания с небактериальным воспалением. Большинство авторов считают, что возникновение его связано с вирусными и бактериальными инфекциями. СГ может развиваться на фоне различных заболеваний, под воздействием физических и химических факторов внешней среды (действие органических растворителей, паров бензина, лаков, введение D- пеницилламина ). Предполагается генетическая предрасположенность к синдрому Гудпасчера, ее маркером считают наличие HLA-DRW2.

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6: ПАТОГЕНЕЗ

В настоящее время основной теорией патогенеза СГ является аутоиммунная. Под воздействием этиологических факторов базальные мембраны легочных альвеол и почечных клубочков либо подвергаются антигенной трансформации, либо в результате срыва толерантности иммунной системы стимулируют выработку антител к неизмененным структурным элементам (антигены) базальных мембран легочных альвеол и почек (Е.J. Lewis и соавт., 1971).

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

Основой патогенеза синдрома Гудпасчера является образование аутоантител к базальным мембранам капилляров клубочков почек и альвеол. С уществует определенная общность аутоантигенов базальной мембраны капилляров клубочков почек и альвеол.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
9

Слайд 9: ПАТОМОРФОЛОГИЯ

В легких наблюдается картина венулитов, артериолитов, капилляритов с выраженными явлениями деструкции и пролиферации; поражение капилляров наблюдается преимущественно в межальвеолярных перегородках, развивается альвеолит с геморрагическим экссудатом в альвеолах. Поражение почек характеризуется развитием экстракапиллярного пролиферативного гломерулонефрита с последующим формированием гиалиноза и фиброза, что приводит к развитию почечной недостаточности; выраженные внутриальвеолярные кровоизлияния; развитие гемосидероза легких и пневмосклероза различной степени выраженности, как итог эволюции альвеолита.

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10: Клиническая картина

Симптомы поражения легких : Кровохаркание Легочное кровотечение Одышка Кашель Боль в груди Эти признаки возникают на фоне общей слабости, повышенной температуры, похудения.

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11

Как правило, поражение почек проявляется позже, спустя определенное время после развития легочной симптоматики. Характерные клинические признаки почечной патологии : гематурия (иногда макрогематурия), быстро прогрессирующая почечная недостаточность, олигоанурия, артериальная гипертензия. В 10-15% случаев синдром Гудпасчера начинается с клинических признаков почечной патологии - появляется клиника гломерулонефрита ( олигурия, отеки, артериальная гипертензия, выраженная бледность), а затем присоединяются симптомы поражения легких. У многих больных могут иметь место миалгии, артралгии.

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13: Программа обследования

ОАК,ОАМ. БХ крови : общий белок и белковые фракции, креатинин и мочевин, трансаминаза, серомукоид, гаптоглобин, фибрин, железо. Анализ мокроты: цитология, определение сидерофагов. Иммунологические исследования: В- и Т-лимфоциты, субпопуляции Т-лимфоцитов, иммуноглобулины, циркулирующие иммунные комплексы, антитела к базальным мембранам клубочков почек и альвеол. Рентген легких. ЭКГ. Спирография. Исследование биоптатов легких и почек.

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14: Объективное исследование

При осмотре больного - резкая бледность кожных покровов без признаков цианоза. При аускультации в легких выслушиваются сухие и влажные (особенно в период легочного кровотечения) хрипы на фоне жесткого дыхания, преимущественно в прикорневой зоне. При перкуссии - легочный звук не изменен. П ри исследовании сердечно-сосудистой системы возможно увеличение границы относительной тупости сердца влево, приглушенность сердечных тонов, негромкий систолический шум, при развитии тяжелой почечной недостаточности появляется шум трения перикарда.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
16

Слайд 16: Лабораторные исследования

ОАК. Характерны железодефицитная гипохромная анемия, гипохромия, анизоцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов. Наблюдается также лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, увеличение СОЭ. ОАМ. В моче обнаруживаются белок, цилиндры,эритроциты. По мере прогрессирования ХПН снижается относительная плотность мочи, в пробе по Зимницкому развивается изогипостенурия. БХ крови. Наблюдается повышение содержания в крови мочевины, креатинина, гаптоглобина, серомукоида, а2 и гамма-глобулинов, снижение содержания железа. Иммунологические исследования. Может обнаруживаться снижение количества Т-лимфоцитов- супрессоров, выявляются циркулирующие иммунные комплексы. Антитела к базальной мембране капилляров клубочков и альвеол выявляются методом непрямой иммунофлюоресценции или радиоиммунологическим методом. Анализ мокроты. М ного эритроцитов, обнаруживается гемосвдерин, сидерофаги.

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17

Гемосидерофаги при кровохарканье у больного синдромом Гудпасчера. Материалы получены при проведении бронхоальвеолярного лаважа.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
18

Слайд 18: Инструментальное исследование

При рентгенографии легких чаще всего отмечаются диффузные двусторонние облаковидные затемнения, преимущественно в нижних долях или прикорневой и срединной локализации, которые имеют преходящий характер и могут исчезать спонтанно. В редких случаях они могут сливаться или развиваются с одной стороны. Диффузное «пылеобразное» затемнение в легких отмечается во время легочного кровотечения и связано с интраальвеолярной геморрагией.

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
20

Слайд 20

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21

Спирография выявляет рестриктивный тип дыхательной недостаточности (снижение ЖЕЛ), по мере прогрессирования заболевания присоединяется обструктивный тип дыхательной недостаточности (снижение ОФВ1, индекса Тиффно ). ЭКГ. Выявляются признаки выраженной миокардиодистрофии анемического и гипоксического генеза. При выраженной артериальной гипертензии появляются признаки гипертрофии миокарда левого желудочка. Исследование газового состава крови. Выявляется артериальная гипоксемия. Исследование биоптатов легких и почек. Биопсия легочной ткани (открытая биопсия) и почек производится для окончательной верификации диагноза, если невозможно точно диагностировать заболевание неинвазивными методами. Выполняется гистологическое и иммунологическое исследование биоптатов.

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22: Характерными для синдрома Гудпасчера являются следующие признаки:

наличие морфологических признаков гломерулонефрита (чаще всего экстракапиллярного ), геморрагического альвеолита, гемосидероза и интерстициального фиброза; выявление иммунофлюоресцентным методом линейных отложений IgG и С3-компонента комплемента на базальных мембранах легочных альвеол и почечных клубочков.

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23: Дифференциальная диагностика синдрома Гудпасчера

заболевания, проявляющихся кровохарканьем или легочным кровотечением онкологические заболевания бронхов и легких туберкулез абсцессы легких бронхоэктазы болезни сердца и сосудов (приводящие к застою и гипертензии в малом круге ) системные васкулиты геморрагические диатезы

Изображение слайда
1/1
24

Последний слайд презентации: Синдром Гудпасчера: ЛЕЧЕНИЕ

Протокол лечения СГ предложен еще в 1976 г. и является основой терапии, применяемой при этом заболевании во всем мире (Н.А. Мухин и соавт., 2002). • М етилпреднизолон 1 г в течение не менее 20 мин через день 3 раза + преднизолон по 1 мг/кг ежедневно в теч. 6-12 месяцев. • Циклофосфамид — мг/кг 1 раз в сутки. • Плазмаферез — ежедневно в течение 14 дней (обмен 4 л плазмы крови на 5% раствор альбумина или свежезамороженной одногруппной плазмы крови). • При легочном кровотечении — трансфузия 300-400 мл свежезамороженной плазмы крови.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже