Презентация на тему: Сальмонеллы

Реклама. Продолжение ниже
Сальмонеллы
Сальмонеллы
Историческая справка
Таксономия
Морфология
Морфология
Культуральные свойства
Культуральные свойства
Культуральные свойства
Биохимическая активность
Антигенная структура
Антигенная структура
Реакция агглютинации
Факторы патогенности
Резистентность
Клиническая классификация сальмонеллеза
Эпидемиология
Патогенез и клиника
Иммунитет
Микробиологическая диагностика
Лечение и профилактика
Профилактика
Благодарим за внимание!
1/23
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 30)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1085 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Сальмонеллы

Подготовили студенты 302 группы лечебного факультета Каланчина А. О. и Хахонин Д. Д.

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

Сальмонеллёз — острая кишечная инфекция животных и человека, вызываемая сальмонеллами; острое инфекционное антропозоонозное заболевание, вызываемое сальмонеллами и характеризующееся, в общем случае, развитием интоксикации и поражением желудочно-кишечного тракта. 1

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3: Историческая справка

История возникновения такого заболевания, как сальмонеллез началось в 1880 году. Первый кто обнаружил данный вид бактерий, был Карл Йозеф Эберт. У человека, который погиб от брюшного тифа, обнаружен был возбудитель в лимфоидных узелках подвздошной кишки и селезёнке. В 1884 году была выделена чистая культура данной бактерии, благодаря Георгу Гаффки. Годом позже Дэвид Сэльмон в эпидемию чумы свиней выделил подобные микроорганизмы. В начале двадцатого века микроорганизму был присвоен род, который включен в семейство Enterobacteriaceae. Название Сальмонелла, было получено в честь врача ветеринара Д. Сэльмона. Данный микроорганизм представлен большой группой бактерий, классификация их изменялась по ходу новых открытий их строения и свойств. 2

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4: Таксономия

Домен: Бактерии Тип: Протеобактерии Семейство : Энтеробактерии Род: Сальмонеллы ( Salmonella) (>2500 сероваров ) Вид: Salmonella bongori (бактерии, которые не представляют опасности для человека) Salmonella enterica (патогенные для человека микроорганизмы) 3 Частой причиной кишечных инфекций выступает сальмонелла подвида Salmonella enterika enterika. Она является возбудителем таких патологий, как: брюшной тиф ( Salmonella typhi ); паратифы А, В, С ( Salmonella paratyphi ); сальмонеллёз ( Salmonella typhimurium, newport, agona и др.

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5: Морфология

Клетки сальмонеллы – это подвижные (благодаря перитрихиально лежащим жгутикам) прямые палочки ( 0,5–1х1–3 мкм) с закругленными концами. Не образуют спор и капсул. Грамотрицательные, хорошо окрашиваются анилиновыми красителями. Культура Salmonella enterica, окраска по Граму. 4

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
6

Слайд 6: Морфология

S. Typhimurium S. Enteretidis 5

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
7

Слайд 7: Культуральные свойства

Факультативные аэробы. Неприхотливы, растут при температуре 20—40°С и рН от 5,0 до 8,0 при оптимуме 37°С и рН 7,2—7,4. Время инкубирования 16-24 часа (венозная кровь 16-20 ч, рвотные массы и моча 18-24 ч). Не требовательны к питательным веществам. Хорошо растут на простых питательных средах. На жидких средах дают равномерное помутнение. На мясо- пептонном агаре колонии более мелкие, чем у кишечных палочек, нежные, полупрозрачные, выпуклые, блестящие. 6

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: Культуральные свойства

На дифференциально-диагностических средах Эндо, ЭМС, Плоскирева сальмонеллы растут в виде бесцветных колоний, так как не расщепляют лактозу, входящую в состав среды. На висмут-сульфитном агаре через 48 ч они образуют колонии черного цвета, оставляющие след после того, как их снимают петлей (кроме сальмонелл паратифа А ). Также для выделения сальмонелл подходят следующие среды: Забуференная пептонная вода Среда Раппапорта-Вассилиадиса Селенитовая среда Тетратионатный бульон Ксилозо -лизин- дезоксихолатный агар Бриллиантовый зеленый агар Колонии сальмонелл на висмут-сульфитном агаре 7

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
9

Слайд 9: Культуральные свойства

Ксилоза-лизин- деоксихолатный агар ( XLD- агар ) Бриллиантовый зеленый агар 8

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
10

Слайд 10: Биохимическая активность

Сальмонеллы обладают выраженной, характерной для рода биохимической активностью. Для их идентификации важно учитывать следующие биохимические свойства : 1) ферментация глюкозы и других углеводов ( маннита, мальтозы) до кислоты и газа (подвид S.typhi выделяет только кислоту ), 2) отсутствие ферментации лактозы, сахарозы, салицина и мочевины, 3) реагируют с метилротом, продуцируют сероводород, индол (как правило) не образуют, - оксидаза отрицательны, каталаза положительны, реакция Фогеса-Проскауэра отрицательна, Согласно серологической классификации подавляющее большинство патогенных для человека сероваров (серотипов) сальмонелл относится к A, B, C, D и E группам. Сальмонеллы типируют по схеме Кауффмана -Уайта в реакции агглютинации. Для ее постановки применяют гипериммунные сыворотки или моноклональные антитела к сальмонеллам. На серотипировании основаны диагностика сальмонеллеза и эпидемиологический анализ возбудителей. 9

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11: Антигенная структура

Сальмонеллы содержат два основных антигенных комплекса: О-соматический и Н-жгутиковый. О-антиген — липополисахаридно -протеиновый комплекс, термостабилен, инактивируется под действием формалина, соответствует эндотоксину бактериальной клетки. Н-антиген белковой природы, термолабилен, легко разрушается спиртом и фенолом. Устойчив к действию формалина. На этом свойстве основано получение Н- диагиостикумов. О- и Н-антигены у различных представителей сальмонелл неоднородны, что было положено в основу классификации этих бактерий. 10

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
12

Слайд 12: Антигенная структура

Все сальмонеллы поделены по О-антигенам на группы: А, В, С, D, Е и т. д. Каждая группа характеризуется наличием определенного О-антигена (например, в группе В это «4»). Некоторые группы имеют общие О-антигены (например, группа А, В и D — «1, 12»). Сальмонелла тифа содержит Vi -антиген, который располагается более поверхностно, чем О-антиген, и может препятствовать агглютинации с О-сывороткой. Утрата его ведет к восстановлению О-агглютинации. Vi -антиген легко разрушается при кипячении культуры в течение 10 мин, при добавлении в среду фенола, выращивании микроба на искусственных средах. У Н-антигенов сальмонелл различают I и II фазы. Первая фаза Н-антигенов различна у серотипов, входящих в одну группу (например, в группе S. paratyphi В— «в», a Salm. typhimurium — «і»). Такое разделение помогает дифференцировать отдельные типы сальмонелл в реакции агглютинации на стекле с монорецепторными сальмонеллезными сыворотками. В реакции агглютинации при взаимодействии Н-антигенов с соответствующими антителами проявляется крупнохлопчатая Н-агглютинация; О- и Vi -агглютинация мелкозернистая. 11

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13: Реакция агглютинации

12

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Слайд 14: Факторы патогенности

У сальмонелл имеются эндотоксин, а также S. typhimurium и некоторые другие серотипы, могут синтезировать два типа экзотоксинов : термолабильные и термостабильные энтеротоксины типа LT и ST; шигаподобные цитотоксины. Особенностью токсинов является внутриклеточная локализация и выделение после разрушения бактериальных клеток. Токсин LT сальмонелл имеет структурное и функциональное сходство с LT энтеротоксигенных Е. coli и с холерогеном. Его м. м. 110 кД, он устойчив в диапазоне рН 2,0-10,0. Токсинообразование у сальмонелл сочетается с наличием у них двух факторов кожной проницаемости : быстродействующего - продуцируется многими штаммами сальмонелл, термостабилен (при 100 °С сохраняется в течение 4 ч), действует в течение 1-2 ч; замедленного - термолабилен (разрушается при 75 °С в течение 30 мин), вызывает эффект (уплотнение кожи кролика) через 18-24 ч после введения. Молекулярные механизмы диареи, вызываемой LT и ST сальмонелл также связаны с нарушением функции аденилат - и гуанилатциклазных систем энтероцитов. Цитотоксин, продуцируемый сальмонеллами, термолабилен, его цитотоксическое действие проявляется в угнетении синтеза белка энтероцитами. Обнаружено, что отдельные штаммы сальмонелл могут одновременно синтезировать LT, ST и цитотоксин, другие - только цитотоксин. 13

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Резистентность

Культуры, выделенные от больных и с объектов внешней среды, высокочувствительны к: аминогликозидам ( амикацину и гентамицину) чувствительных штаммов 98-99%, карбапенемам ( имипенему ) 100%, цефалоспоринам ( цефтриаксону ) 97,8%; фторхинолонам ( офлоксацину ) 95,8%; хинолонам ( ципрофлоксацину ) 88,9%; хлорамфениколу 86,8%. Меньшую чувствительность сальмонеллы проявили к ко- тримоксазолу (81,4%); к препаратам пенициллинового ряда ампициллину 73,6 %, к ингибиторзащищенному препарату амоксициллину/ клавуланату 86,4%. Наиболее резистентны сальмонеллы к тетрациклину; 14

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16: Клиническая классификация сальмонеллеза

1) гастроинтестинальная (локализованная) форма а) гастритический вариант б) гастроэнтеритический вариант в) гастроэнтероколитический вариант г) энтероколитический вариант 2) генерализованная форма в виде а) тифоподобный вариант б) септический вариант 3) бактерионосительство : острое, хроническое и транзиторное 4) субклиническая форма. 15

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17: Эпидемиология

Источник инфекции – больные животные, птицы, человек, бактерионосители. Путь передачи – пищевой, водный, контактный, редко воздушно-капельный. Иммунитет моно-специфичен. Входные ворота инфекции – преимущественно слизистая оболочка тонкого кишечника, в котором сальмонеллы способны к внутриклеточному паразитированию в макрофагах и ретикулоцитах. Инкубационный период от нескольких часов до 3 суток (чаще 12—24 ч). 16

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18: Патогенез и клиника

Гастроинтестинальная форма (острый гастрит, острый гастроэнтерит или гастроэнтероколит ) – начинается остро, повышается температура тела (при тяжелых формах до 39°С и выше), появляются общая слабость, головная боль, озноб, тошнота, рвота, боли в эпигастральной и пупочной областях, позднее присоединяется расстройство стула. У некоторых больных вначале отмечаются лишь лихорадка и признаки общей интоксикации, а изменения со стороны желудочно-кишечного тракта присоединяются несколько позднее. Наиболее выражены они к концу первых и на вторые и третьи сутки от начала заболевания. Выраженность и длительность проявлений болезни зависят от тяжести. 17

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
19

Слайд 19: Иммунитет

Иммунитет после перенесенного заболевания нестойкий, типоспецифический, продолжительностью до 6 мес.- 1 года. 18

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
20

Слайд 20: Микробиологическая диагностика

Бактериологический метод. Культуры сальмонелл чаще всего удается выделить из испраж­нений больных, несколько реже — из рвотных масс и промывных вод желудка, еще реже — из крови, мочи и желчи. Выделение сальмонелл из крови, костного мозга, спинномозговой жидкости, рвотных масс и промывных вод желудка подтверждает диагноз сальмонеллеза. У бактерионосителей сальмонеллы можно обнаружить в кале, моче, желчи. Бактериоскопический метод: окраска по Граму Серодиагностика Определение резистентности к антибиотикам 19

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21: Лечение и профилактика

В начале болезни, как можно раньше, следует промывать желудок и кишечник. Проводится дезинтоксикационная и регидратационная терапия (внутривенно вводят полиионные и кристаллоидные растворы): гемодез, полиглюкин, нео-компенсан и др. до 300-400 мл на введение. Солевые растворы ( трисоль, квартасоль, ацесоль, хлосоль ), быстро восстанавливающие водно-электролитный баланс, вводят внутривенно: при первом введении до 1,5-2 л частыми каплями или струйно ; в дальнейшем количество вводимой жидкости регулируется с учетом потерь. При отсутствии рвоты жидкость ( глюкосолан и др.) дают в виде дозированного питья и обязательно после каждой дефекации. При значительном снижении АД вводят кардиотонические средства (кофеин, эфедрин, кордиамин, мезотон и другие препараты), корригирующие сосудистые нарушения. При ИТШ внутривенно вводят глюкокортикоиды (преднизолон до 80-120 мг на введение). Антибактериальные средства при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза не имеют решающего значения и от их назначения целесообразно воздержаться, тогда как при тифоидной и септико-пиемической формах антибактериальное лечение имеет ведущую роль (левомицетин, ампициллин, ампиокс, тетрациклин и др.; нитрофураны ). При энтероколитах лечебный эффект можно ожидать от назначения сульфаниламидов, сульфасалазина. Какого-либо заметного влияния на частоту формирования и длительность бактериовыделения антибактериальные средства не оказывают. 20

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22: Профилактика

Профилактика сальмонеллеза сложна. Наиболее важной мерой предупреждения распространения сальмонеллеза является организация ветеринарно-санитарного надзора на бойнях, мясо- и птицекомбинатах, а также бактериологический контроль мясной продукции, поступающей в нашу страну из-за рубежа. Важна санитарно-просветительная работа. Также нельзя забывать о соблюдении личной гигиены, тщательно выбирать и обрабатывать продукты для приготовления пищи. Восприимчивы к сальмонеллезу все возрастные группы, но особенно дети до 1 года, у которых болезнь протекает с самой высокой летальностью. 21

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
23

Последний слайд презентации: Сальмонеллы: Благодарим за внимание!

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже