Думнова Кристина Кушнерева Софья 10 СП
Э то новая технология редактирования геномов высших организмов, базирующаяся на иммунной системе бактерий (или по-другому модель, позволяющая внедрить вирус в эукариотическую клетку). В основе этой системы — особые участки бактериальной ДНК 2
В начале 2000-х годов несколько ученых независимо друг от друга сравнили последовательности известных CRISPR- спейсеров с последовательностями ДНК. Оказалось, что довольно часто последовательности спейсеров были похожи на последовательности вирусов. Это позволило предположить, что CRISPR-кассеты могут нести защитную функцию. 3
Для того чтобы вылечить генетическую болезнь, нужно исправить генетическую информацию, затронутую мутацией. Гемофилия, как и большинство генетических болезней, вызвана изменением только одной буквы ДНК. В целом описанный механизм функционирует за счет принципа комплементарности, который впервые был предложен Джимом Уотсоном и Френсисом Криком в их знаменитой модели двуцепочечной ДНК. 4
5 Механизм геномного редактирования с помощью CRISPR/Cas9
6
Slide-Share