Презентация на тему: Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және

Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және
1/13
Средняя оценка: 5.0/5 (всего оценок: 53)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3084 Кб)
1

Первый слайд презентации

Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және медициналық генетика кафедрасы СӨЖ Тақырыбы: Тұқым қуалайтын ауруларды емдеудің негізгі принциптері.Генотерапия. Орындаған: Қожанова Ж.О 117 топ ЖМФ. Тексерген: Мустафина Ф.Х

Изображение слайда
2

Слайд 2

Мазмұны Кіріспе Негізгі бөлім Тұқым қуалайтын ауруларға сипаттама. Тұқым қуалайтын аурулар. Тұқым қуалайтын ауруларды емдеу әдістері. Медициналық – генетикалық кеңес беру негіздері. Медициналық көмек көрсетудің негізгі түрлері. Адамдағы тұқым қуалайтын ауруларды зерттеу әдістері. Қорытынды Қолданылған әдебиеттер

Изображение слайда
3

Слайд 3

Ғасырлар бойына адамдардың тұқым қуалайтын ауруларын емдеу мүмкін болмады, себебі, біріншіден – белгілердің тұқым қуалаушылық тетіктері белгісіз болды; екіншіден – Мендельденуші тұқым қуалайтын белгілер ұрпақтарңа қатып қалған күйінде, еш бір өзгеріссіз беріледі деген генетикалық тұжырым басым болды. ХХ ғ. 30 жылдары көрнекті невропатолог және генетик С.Н.Давиденков клиникалық тәжірибелерге және эксперименттік генетика жетістіктеріне сүйеніп, алғаш рет, тұқым қуалайтын аурулардың дамуына ішкі және сыртқы орта факторлар елеулі рөл атқарады деп айтқан. С.Н.Давиденков патологиялық аллельдердің қызмет етуін өзгертуге болатындығын қадап айтып отырған және өзі нерв жүйесінің тұқым қуалайтын ауруларын емдеу әдістерін қалыптастыру бағытында көптеген еңбектер жасаған.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Медициналық генетика адамда болатын түрлі тұқым қуалайтын ауруларды, оларға диагноз қоюдың және емдеудің жолдарын зерттейді. Бүкіл дүниежүзілік статистика бойынша дүниеге келіп жатқан сәбилердің шамамен 7—8%-ы түрлі тұқым қуалайтын аурулармен ауырады. Сондықтан сол ауруларды жан-жақты зерттеу, олардан алдын ала сақтандыру және емдеу жалпы адам генетикасының, соның ішінде, медициналық генетиканың негізгі проблемасы болып табылады. Генетиканың бұл саласы бойынша зерттелетін келесі маңызды бір мәселе — адамда тұқым қуалайтын өзгерісті қандай факторлардың тудыратынын және адамзатты көптеген ауыр зардаптардан құтқару үшін оларға шара қолданудың жолдарын зерттеу.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Медициналық генетиканың негізінде хромосомалардың өзгеруіне байланысты болатын бірнеше тұқым қуалайтын аурулар анықталды. Олар хромосомалық арулар деп аталады. Ондай ауруларға Клайнфельтер, Шершевский-Тернер синдромы, Даун аурулары және т.б. жатады. Клайнфельтер ауруымен тек ер адамдар ауырады. Оның белгісі: жыныс бездері дұрыс жетілмейді, ақылы кем болады және аяқ-қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сәйкес келмейді. Бұл аурудың болу себебі жыныстық хромосомаға бір Х-тың артық қосылуына байланысты. Ауру адамның хромосомаларының жалпы диплоидты жиынтығы — 47, жыныс хромосомасы — ХХУ. Дүниежүзілік санақ бойынша 1000 ер баланың екеуі осы аурумен ауыратындығы анықталды.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Шерешевский – Тернер синдромы (ХО) Бұл синдромды 1925 жылы Н.А.Шерешевский және Г.Тернер тауып сипаттап жазған. Бұл ауру тек әйел адамдарда болады. Мұнда жыныстық жағынан пісіп-жетілуі баяулайды, сондықтан бедеу болады, әрі бойы тапал келеді. Ақыл-есі кем, ашуланшақ, жұмысқа қабілеттілігі төмен болады. Аурудың хромосомаларының диплоидты жиынтығы — 45, жыныс хромосомасы біреу — ХО.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Трисомия Х хромосоманың артық қосылуына байланысты әйелдер арасында трисомия ауруы кездеседі. Жыныс хромосомасы — ХХХ, ал жалпы хромосомалардың саны — 47. Ауруды “алып әйел” деп атайды. Ауру белгілері: жыныстық жағынан пісіп-жетілуі баяулайды, ақыл-есі кем болады. Артық У хромосоманың қосылуына байланысты, жыныс хромосомалары ХУУ болып келетін ауру кездеседі. Оны “алып еркек” деп атайды. Бұл аурудың белгісі: адамның бойы шамадан тыс ұзын, әлсіз, жүйке жүйесінің дамуында үлкен кемістік болады. .

Изображение слайда
8

Слайд 8

Даун синдромы ( 21+ ) Бұл ауруды алғаш рет 1 855 жылы Л.Даун сипаттап жазған, бірақ оның себептері 100

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Слайд 10

Медициналық – генетикалық кеңес беру (МГК) – балалардың тұқым қуалайтын аурулармен туылуын болдырмауға бағытталған арнайы медициналық жәрдемнің бір түрі болып табылады. Медициналық – генетикалық кеңес беруді алғаш рет Мәскеуде ХХ ғ. 20 жылдарының аяғында көрнекті невропатолог С.Н.Давиденков ұйымдастырған, ал медициналық – генетикалық кеңес беретін бірінші кабинет 1941 ж. АҚШ –тың Мичиган университетінде ашылған. « Генетикалық кеңес беру » терминін 1947 ж. С.Рид ұсынған. Ол осы жылы алғаш рет генетикалық кеңес беру туралы қысқаша әдістемелік қолданба жазған.

Изображение слайда
11

Слайд 11

Тұқым қуалайтын аурулардың лобараторлы диагностикалау әдістері. Амнионцентоз – бұл амнион клеткалары және ұрық тұратын жердегі (15-ші -18-ші апталарда жүргізеді). Ұрық жанындағы сұйықтықты алу үшін ұрық қапшығын тесу. Кардоцентоз - бұл кіндіктен қан алу (20-шы аптада). Бұл цитогенетикалық зерттеулер жасау үшін қажет. Хромосомдық ауруларды, ұрықішілік инфекцияларды диагностикалау үшін, лимфоциттерді өсіреді. Ұрық ұлпасының биопсиясы – ауыр тұқымқуалайтын ауруларды – (ихтиоз, эпидермолиз, Дюшенна дистрофиясы) диагностикалау үшін (дені сау адамдарда – дистрофин ақуыз бар, ол арнайы антиденелермен өңделеді, ал ауруларда ол анықталынбайды) қажет.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Медициналық көмек көрсетудің негізгі түрлері: Туа пайда болатын ақаулар кезінде – балаларға хирургиялық көмек. Хромасомалық аурулар кезінде – әлеуметтік көмек көрсету. Генді аурулар кезінде – медициналық емдеу және әлеуметтік көмек көрсету.

Изображение слайда
13

Последний слайд презентации: Қарағанды Мемлекеттік Медицина Университеті Молекулярлық биология және

Изображение слайда