Презентация на тему: Противотуберкулезные препараты

Противотуберкулезные препараты.
Противотуберкулезные препараты
По активности противотуберкулезные препараты подразделяют на три группы:
Противотуберкулезные препараты.
История
Классификация противотуберкулезных препаратов
Противотуберкулезные препараты.
Противотуберкулезные препараты.
Противотуберкулезные препараты.
Противотуберкулезные препараты.
Противотуберкулезные препараты.
Новые препараты
Другие препараты
Поиски новых методов лечений
Спасибо за внимание!
1/15
Средняя оценка: 4.0/5 (всего оценок: 71)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (336 Кб)
1

Первый слайд презентации: Противотуберкулезные препараты

Выполнила: Склярук К.Д. Группа: СВ-11

Изображение слайда
2

Слайд 2: Противотуберкулезные препараты

препараты, активные по отношению к палочке Ко́ха (лат.  Mycobactérium tuberculósis ) и другим возбудителям туберкулёза.

Изображение слайда
3

Слайд 3: По активности противотуберкулезные препараты подразделяют на три группы:

наиболее эффективные ( изониазид,  рифампицин ), умеренно эффективные (стрептомицин,  канамицин,  амикацин,  этамбутол,  пиразинамид,  офлоксацин,  ципрофлоксацин,  этионамид,  протионамид,  капреомицин,  циклосерин ), низко эффективные (ПАСК,  тиоацетазон )

Изображение слайда
4

Слайд 4

Большинство противотуберкулезных препаратов оказывают бактериостатическое, а не бактерицидное действие. Препараты не оказывают воздействия на туберкулезные микобактерии, находящиеся в инкапсулированных очагах  казеоза  и кавернах с выраженной фиброзной стенкой, так как казеоз и фиброзная ткань лишены кровеносных сосудов, по которым препараты могли бы проникнуть в очаги поражения.

Изображение слайда
5

Слайд 5: История

В 1943 обнаружен стрептомицин, первый антибиотик группы аминогликозидов и первый, оказавшийся активным против туберкулёза. Был открыт вторым после пенициллина  Зельманом Ваксманом, за что он получил Нобелевскую премию в 1952 году. После нескольких лет тестирования и доработки, в 1946 году стрептомицин начинает широко использоваться для борьбы с туберкулёзом и проказой.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Классификация противотуберкулезных препаратов

В современной классификации противотуберкулезные препараты принято разделять на два ряда в зависимости от переносимости и клинической эффективности: •Препараты первого ряда •Препараты второго ряда

Изображение слайда
7

Слайд 7

• Препараты 1-ого ряда (основная группа препаратов. Препараты, входящие в неё, оказывают максимальный эффект при минимальной токсичности.) Название Медицинское сокращение, аббревиатура Код  АТХ Группа Изониазид H J04AC01 Гидразиды Рифампицин R J04AB02 Ансамицины Пиразинамид Z J04AK01 Синтетические антибактериальные препараты Этамбутол E J04AK02 Стрептомицин S A07AA04 Аминогликозиды

Изображение слайда
8

Слайд 8

• Препараты 2-ого ряда: (Препараты второго ряда оказывают более слабое воздействие на возбудителя туберкулеза, чем препараты первого ряда, являясь в то же время более токсичными для организма человека. Название Медицинское сокращение, аббревиатура Код  АТХ Группа Циклосерин C J04AB01 Антибиотики Офлоксацин Of J01MA01 Фторхинолоны Ципрофлоксацин Cf J01MA02 Амикацин A D06AX12 Аминогликозиды Канамицин K A07AA08 Капреомицин Cp J04AB30 Гликопептиды Протионамид Pt J04AD01 Синтетические АБ препараты, производные изоникотиновой кислоты Этионамид Et J04AD03 ПАСК — парааминосалициловая кислота PAS J04AA01 Синтетические АБ препараты

Изображение слайда
9

Слайд 9

Так же существуют: • резервные препараты (Другие противотуберкулезные препараты, которые можно использовать в качестве резервных у больных всех категорий при резистентности к препаратам I и II ряда, или их непереносимости) • Комбинированные препараты

Изображение слайда
10

Слайд 10

Название Медицинское сокращение, аббревиатура Код  АТХ Группа Рифабутин  ( Микобутин ) Rb J04AB04 Ансамицины Клофазимин Clo J04BA01 Кларитромицин Cl J01FA09 Макролиды  и азалиды Амоксициллин  ( клавулоновая кислота) Am J01CA0 0 полусинтетические  пенициллины Фтивазид Ph J04AC Гидразиды Флуренизид Fl GO1A Х10 Синтетические антибактериальные препараты, производные изоникотиновой кислоты Флоримицин F Синтетические антибактериальные препараты Тиоацетазон Т J04AM04

Изображение слайда
11

Слайд 11

Название Код  АТХ Торговое название Изониазид + Рифампицин J04AM02 Зукокс ™ Плюс,  Изо-Эремфат,  Протуб-2,  Рифинаг,  Тубавит Изониазид+Этамбутол J04AM03 Протубэтам,  Фтизоэтам В6 Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин J04AM05 Зукокс ™,  Протуб-3,  Рифатер Изониазид + Пиразинамид + Рифампицин + Этамбутол J04AM06 Зукокс ™ Е,  Изокомб,  Комбитуб,  Ласлонвита,  Майрин-П,  Репин В6,  Форкокс Комбинированные препараты

Изображение слайда
12

Слайд 12: Новые препараты

В 2017 году объединение TB Alliance сообщило об успешных испытаниях двух лекарственных схем лечения туберкулеза. Схема BPaMZ  состоит из  бедаквилина,  претоманида,  моксифлоксацина  и  пиразинамида. Схема BPaMZ прошла испытания с участием 240 человек. BpaL  состоит из  бедаквилина,  претоманида (PA-824) и  линезолида. Из 69 пациентов с устойчивой формой в 40 случаях испытания новой схемы прошли успешно.

Изображение слайда
13

Слайд 13: Другие препараты

В связи с высокой токсичностью противотуберкулезных препаратов во фтизиатрии активно применяются  гепатопротекторы. При появлении симптомов лекарственной интоксикации производят полную или частичную отмену препаратов. Проводят детоксикацию   реосорбилактом и  ацетилцистеином. После исчезновения симптомов химиотерапию продолжают. Для поддержания сердечной мышцы используют препараты, содержащие калий ( панангин ). C целью профилактики периферической нейропатии и других побочных явлений со стороны нервной системы, применяют витамины группы  B,  глутаминовую кислоту и АТФ в виде натриевой соли.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Поиски новых методов лечений

В 2016 году были опубликованы результаты исследований в которых предлагаются новые потенциальные лекарства для лечения туберкулеза, механизм действия которых основан на селективной деактивации фермента лейцил-тРНК-синтетазы ( ЛРФазы ) возбудителя туберкулеза. Ученые из Института молекулярной биологии и генетики УАН (Киев, Украина) и Otava Ltd. (Вон, Онтарио, Канада) но основе более ранних исследований смогли построить трехмерную модель ЛРФазы. Путем виртуального моделирования они смогли выделить из 100 000 разнообразных веществ те, которые наиболее вероятно смогут блокировать ЛРФазу M. tuberculosis

Изображение слайда
15

Последний слайд презентации: Противотуберкулезные препараты: Спасибо за внимание!

Изображение слайда