Презентация на тему: ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,

Реклама. Продолжение ниже
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот, применяемые в медицине.
План
Введение
Салициловая кислота
Физические свойства
Химические свойства
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,
Гидрирование  салициловой  кислоты  на Pt с послед.  гидролизом, а также  восстановление  Na в  изоамиловом спирте  протекает с образованием пимелиновой к-ты,
Получение салициловой кислоты
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,
Ацетилсалициловая кислота
Ацетилсалицилат лизина
Натрия салицилат
Салициламид
Метилсалицилат
Применение в медицине
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,
Пара-аминобензойная кислота
Биосинтез
Метаболическая роль
Витамин B 10
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,
Сульфаниламиды Сульфаниламиды ( лат.  sulfanilamide) — это группа химических веществ, производных пара-аминобензолсульфамида - амида сульфаниловой кислоты
Производные пара-аминобензойной кислоты
Заключение
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,
ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,
1/28
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 10)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (638 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот, применяемые в медицине

Выполнила : Дадамуратова М. Группа: 207 Б ФР Приняла : Дилдабекова Л. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ЮЖНО – КАЗАХСТАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра фармакогнозии и химиии Шымкент-2017

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
2

Слайд 2: План

Введение Основная часть 1. Салициловая кислота а) физические свойства б) химические свойства с) получение д) производные салициловой кислоты е) применение в медицине 2. Пара-аминобензойная кислота а) биосинтез б) метаболическая роль с) витамин В12 д) производные пара-аминобензойной кислоты е) применение в медицине Заключение Список использованной литературы

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3: Введение

Препараты группы салициловой кислоты являются классическими противоревматическими средствами. Помимо противовоспалительного, они оказывают хорошо выраженное жаропонижающее и обезболивающее действие. Противовоспалительное действие салициловых препаратов не связано с антимикробным влиянием, а, возможно, зависит от их способности стимулировать выделение адренокортикотропного гормона передней долей гипофиза. Этот гормон в свою очередь усиливает отделение гормонов коры надпочечника, обладающих мощным противовоспалительным действием.

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4: Салициловая кислота

Салици́ловая кислота  (от  лат.   salix  « ива », из коры которой она была впервые выделена) — 2-гидроксибензойная или фенольная кислота, С 6 Н 4 (ОН)СООН; бесцветные кристаллы, хорошо растворима в  этаноле, диэтиловом эфире и других полярных органических растворителях, плохо растворима в воде (1,8 г/л при 20 °C). Выделена из ивовой коры итальянским химиком  Рафаэлем Пириа  и затем синтезирована им же.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5: Физические свойства

Салициловая кислота легкорастворима в  этаноле,  диэтиловом эфире, малорастворима в сероуглероде. Растворимость в воде (г/л): (0°C), 1,8 (20°C), 8,2 (60°C), 20,5 (80°C).

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6: Химические свойства

Является  двухосновной кислотой : pK 1  = 2,97 pK 2  = 7,5. Реакционная способность бензольного ядра салициловой кислоты определяется наличием двух заместителей с противоположными мезомерным и индуктивным эффектами: донорной гидроксильной и акцепторной карбоксильной: в результате салициловая кислота значительно легче  бензойной, но не так активно, как  фенол, вступает в реакции электрофильного замещения вследствие стабилизации промежуточного σ-комплекса гидроксильной группой.

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

Салициловая кислота-одна из наиб. распространенных  оксибензойных кислот. Образует по функц. группам два ряда производных. Хлорангидридами  и  ангидридами  к-т ацилируется по  гидроксигруппе ; напр., под действием  ацетилхлорида превращ. в  ацетилсалициловую кислоту  ( аспирин ). Действие РОСl 3  на смесь салициловой  кислоты  и  фенола приводит к  сложным эфирам, взаимод. с  анилином  в присут. РСl 3 -к салициланилиду:

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
9

Слайд 9: Гидрирование  салициловой  кислоты  на Pt с послед.  гидролизом, а также  восстановление  Na в  изоамиловом спирте  протекает с образованием пимелиновой к-ты, напр.:

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
10

Слайд 10: Получение салициловой кислоты

При нагревании салициловая кислота декарбоксилируется до фенола, в промышленности салициловую кислоту обычно получают обратной реакцией —  карбоксилированием фенолята  натрия углекислым газом при 150—180 °C и давлении 5 атм (реакция Кольбе — Шмитта):

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12: Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалици́ловая кислота́  (разг.  аспири́н [3] ;  лат.   Acidum acetylsalicylicum, салициловый  эфир   уксусной кислоты ) —  лекарственное средство, оказывающее анальгезирующее  (обезболивающее),  жаропонижающее, противовоспалительное  и  антиагрегантное  действие.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13: Ацетилсалицилат лизина

Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым специфическим запахом. Легко растворим в воде. Фармакологическое действие  - противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Слайд 14: Натрия салицилат

На́трия салицила́т  — лекарственное средство,  анальгетик  и  антипиретик  из группы производных салициловой кислоты. Основной профиль применения — в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства. Относится к возможным заменам  ацетилсалициловой кислоты  для чувствительных к ней людей.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Салициламид

Салицилами́д  — лекарственное средство,  анальгетик  и  антипиретик  из группы производных салициловой кислоты. Медицинское применение салициламида аналогично ацетилсалициловой кислоте, то есть используется в основном в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
16

Слайд 16: Метилсалицилат

Метилсалицила́т  ( Methylii salicylas) — метиловый  эфир   салициловой кислоты. Бесцветная летучая жидкость с сильным характерным запахом, основной компонент винтегрененевого  эфирного масла, в настоящее время используется преимущественно синтетический метилсалицилат. Применяют наружно в качестве обезболивающего и противовоспалительного средства per se и в смеси с  хлороформом,  маслом терпентинным, жирными маслами для втирания при суставном и мышечном  ревматизме,  артритах, экссудативном  плеврите.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
17

Слайд 17: Применение в медицине

Салициловая кислота — активный компонент ивовой коры. Ещё в XIX в. её использовали для лечения ревматизма и мочекислого диатеза, а сегодня это вещество синтезируют в больших количествах, так как оно служит основой для производства многих лекарств. Салициловая кислота обладает слабыми антисептическими, раздражающими и кератолитическими (в больших концентрациях) свойствами и применяется в медицине наружно в мазях и растворах при лечении кожных заболеваний; входит в состав  пасты Лассара, присыпки « гальманин », препаратов «мозольная жидкость» и «мозольный пластырь». В аптечной сети продаётся в таких лекарственных формах, как спиртовой раствор для наружного применения (с содержанием салициловой кислоты 1 или 2 %) и мазь (2, 3, 5 и 10-процентная ).

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18

Производные салициловой кислоты также применяются в медицине (салицилат натрия), её амид ( салициламид ) и ацетилсалициловую кислоту  (аспирин)  используют как жаропонижающие, противоревматические, противовоспалительные и болеутоляющие средства; фенилсалицилат — как антисептик, пара-аминосалициловую кислоту (структурно близкую с  пара-аминобензойной кислотой, необходимой туберкулезным микобактериям, и поэтому метаболически конкурирующую с ней) — как специфическое противотуберкулёзное средство.

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19: Пара-аминобензойная кислота

Пара-аминобензойная кислота  ( бактериальный витамин H 1,  витамин B 10, ПАБК) — аминокислота, производное  бензойной кислоты, порошок белого цвета, широко распространена в природе.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
20

Слайд 20: Биосинтез

Пара-аминобензоат в природе синтезируется  шикиматным путём. Промежуточными соединениями являются  шикимат,  хоризмат, 4-амино-4-дезоксихоризмат. Способностью к синтезу пара-аминобензоата обладают многие  микроорганизмы,  растения,  грибы.

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21: Метаболическая роль

Пара-аминобензоат является предшественником в биосинтезе важных кофакторов — тетрагидрофолата  и  тетрагидрометаноптерина. Являясь составной частью тетрагидрофолата, остаток пара-аминобензойной кислоты участвует в синтезе  пуринов  и пиримидинов  и, следовательно,  РНК  и  ДНК. Пара-аминобензойная кислота является «фактором роста» для многих видов бактерий, например,  лакто-  и  бифидобактерий,  кишечной палочки.

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22: Витамин B 10

ПАБК является  витамином группы B, суточная потребность составляет 100 мг и, при сбалансированном питании, полностью удовлетворяется за счёт естественного содержания в продуктах питания. Участвует в синтезе  витамина B 9, и, как следствие, образовании  эритроцитов  ( эритропоэзе ). Так же обладает  лактогонным  свойством ( усиливает выделение молока у кормящей женщины), способствует установлению загара.

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24: Сульфаниламиды Сульфаниламиды ( лат.  sulfanilamide) — это группа химических веществ, производных пара-аминобензолсульфамида - амида сульфаниловой кислоты (пара-аминобензосульфокислоты). Многие из этих веществ с середины двадцатого века употребляются в качестве антибактериальных препаратов. пара-Аминобензолсульфамид — простейшее соединение класса — также называется  белым стрептоцидом  и применяется в медицине до сих пор. Несколько более сложный по структуре сульфаниламид пронтозил  (красный стрептоцид) был первым препаратом этой группы и вообще первым в мире синтетическим антибактериальным препаратом

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
25

Слайд 25: Производные пара-аминобензойной кислоты

Также широко используются производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин и др.), обладающие местным анестезирующим действием.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
26

Слайд 26: Заключение

Таким образом,производные салициловой и п-аминобензойной кислот играют важную роль в организме человека.Препараты,полученные из них применяются в очень широком спектре заболеваний,оказывая различные воздействия на те или иные органы,либо на весь организм в целом.

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

Список использованной литературы А.К. Патсаев «Функциональные производные углеводородов», учебное пособие. 2003г. Патсаев А.К., Алиханова Х.Б. «Учебно-методическое пособие по органической химии для самостоятельной работы студентов фармацевтических факультетов. Шымкент, 2007, с. 100-115 Использование Интернета

Изображение слайда
1/1
28

Последний слайд презентации: ПРЕЗЕНТАЦИЯ Тема: Производные салициловой, пара- аминобензойной кислот,

Спасибо за внимание!

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже