Презентация на тему: Презентация Саркома Юинга

Реклама. Продолжение ниже
Презентация Саркома Юинга
Саркома Юинга - злокачественная опухоль костного скелета, является одной из самых агрессивных злокачественных опухолей. Впервые описал саркому James Ewing
Саркома Юинга, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу. Для костных сарком характерен быстрый
Презентация Саркома Юинга
Презентация Саркома Юинга
Презентация Саркома Юинга
Симптоматика: -Боль Первым признаком является боль, которая, в отличие от воспалительного процесса, не стихает в покое (усиление по ночам, отсутствие
Терапия: Многокомпонентная химиотерапия (используются препараты - винкристин, адриамицин, ифосфамид, циклофосфан, актиномицин, вепезид в комбинации).
Презентация Саркома Юинга
В современных программах лечения применяется предоперационная и послеоперационная полихимиотерапия, при этом учитывается также гистологический ответ опухоли на
Презентация Саркома Юинга
Презентация Саркома Юинга
Презентация Саркома Юинга
Презентация Саркома Юинга
1/14
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 42)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1445 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Презентация Саркома Юинга

Myeloma endotheliale ФГБОУ ВПО ‘’ Мордовский государственный университет им.Н.П.Огарева Медицинский институт Выполнил: Студент 3к. 310-Б гр. Специальности Лечебное дело Калашников.В.Е

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2: Саркома Юинга - злокачественная опухоль костного скелета, является одной из самых агрессивных злокачественных опухолей. Впервые описал саркому James Ewing (1866 – 1943), первый профессор патологии Корнелльского Университета (США), в 1920 году, как диффузную эндотелиому кости. За это он был удостоен обложки журнала “ Time ” за январь 1931 года

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3: Саркома Юинга, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу. Для костных сарком характерен быстрый рост и раннее метастазирование (лёгкие, кости, костный мозг). Саркома Юинга является второй по частоте среди злокачественных опухолей костей у детей - составляет 10-15 %. Эта опухоль редко встречается у детей моложе 5 лет и у взрослых старше 30 лет. Пик заболеваемости приходится на 10−15 лет. Причина появления злокачественных опухолей костей пока не известна, однако доказано, что в 40 % возникновение костной саркомы провоцирует травма

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
4

Слайд 4

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5

Саркома Юинга состоит из мелких круглых клеток со скудной цитоплазмой, круглым ядром, содержащим нежный хроматин и слабо просматривающиеся базофильные нуклеолы. При гистологическом исследовании саркома Юинга представляется в виде бесструктурных агрегатов мелких опухолевых клеток, разделенных фиброзными прослойками. Клетки имеют правильную форму, содержат округлые или овальные ядра. Заключенная в клеточных ядрах дисперсия хроматина имеет характерный «зеркальный» вид. В некоторых ядрах видны фигуры митоза. Патоморфологические особенности саркомы Юинга, выявляемые при гистологическом исследовании, являются недостаточными для установления окончательного диагноза. Наибольшие сложности возникают при проведении дифференциального диагноза с другими мелкоклеточными злокачественными опухолями детей ( нейробластомой, рабдомиосаркомой, неходжкинской лимфомой и др.). У подростков и взрослых сходная патоморфологическая картина характерна для некоторых мягкотканных сарком, таких как рабдомиосаркома, синовиальная саркома, лейомиосаркома.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
6

Слайд 6

Диагностика: -Биопсия опухоли. Достаточное количество материала можно иногда получить из мягкотканного компонента. Если это невозможно, материал получают из участка кости, граничащего с костномозговым каналом. - Рентгенография очага. - Рентгенография и КТ легких. -Аспирационная биопсия или костного мозга из нескольких мест (так как саркома Юинга имеет тенденцию к метастазированию в костный мозг). - Остеосцинтиграфия позволяет выявить другие очаги в костях, так как могут быть множественные метастазы в кости. -Компьютерная томография очага наиболее точно определяет размеры опухоли, её связь с окружающими тканями, сосудисто-нервным пучком, распространение опухоли по костномозговому каналу. -Ангиография. -Ультразвуковое исследование.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
7

Слайд 7: Симптоматика: -Боль Первым признаком является боль, которая, в отличие от воспалительного процесса, не стихает в покое (усиление по ночам, отсутствие облегчения при фиксации конечностей). По мере роста опухоли начинает страдать функция близлежащего сустава, и затем развивается прощупываемая опухоль, нередко с патологическим переломом (поздний признак). На третьем - четвёртом месяце от начала заболевания из-за боли сначала нарушается, а затем прекращается движение в ближайшем суставе. -Повышение температуры тела больного -Наличие опухолевого образования В области растущей опухоли появляется припухлость, покраснение, расширенные подкожные вены и местное повышение температуры. -Возможны нарушения функций пораженной конечности -Иногда возникает лихорадка

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: Терапия: Многокомпонентная химиотерапия (используются препараты - винкристин, адриамицин, ифосфамид, циклофосфан, актиномицин, вепезид в комбинации)

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
9

Слайд 9

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
10

Слайд 10: В современных программах лечения применяется предоперационная и послеоперационная полихимиотерапия, при этом учитывается также гистологический ответ опухоли на лечение. Хорошим ответом опухоли на химиотерапию считается наличие менее 5 % живых опухолевых клеток. Пациентам с плохим прогнозом, в частности с метастазами в кости и костный мозг, имеющих выживаемость менее 10%, в последнее время применяется более интенсивное лечение - химиотерапия мегадозами препаратов с тотальным облучением тела и трансплантацией аутологичного костного мозга или периферических стволовых клеток. Эта терапия позволяет излечить более 30% больных с распространенным процессом (при метастазах в кости и костный мозг). У больных с хорошей чувствительностью опухоли к ХТ удается достичь еще более высоких результатов лечения (7-летняя выживаемость составляет около 50%)

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11

При возможности проводится радикальное удаление опухоли (включая кость и мягкотканный компонент). Радикальная резекция возможна при очаге в малоберцовой кости, костях предплечья, ребрах, ключице, лопатке. Операция улучшает локальный контроль опухоли. В сочетании с интенсивной химиотерапией и лучевой терапией значительно снижается риск местного рецидива. Уменьшение частоты местного рецидива отмечается даже после нерадикальных операций.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
12

Слайд 12

Клинический случай ( by Dr Hani Alsalam on January 2, 2010): Девушка, 6 лет. Поступила в клинику с жалобами на локальное увеличение левого плеча в объеме, боли в данной области и ограничение движения левой руки. Увеличение и деструкция проксимального метафиза левой плечевой кости, с участками просветления

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13

Клинический случай ( by Dr Frank Gaillard on December 16, 2009): Юноша, 16 лет. Саркома Юинга вертлужной впадины слева

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
14

Последний слайд презентации: Презентация Саркома Юинга

Клинический случай №3 ( by Dr Hani Alsalam on December 29, 2009): Мужчина, 29 лет. Опухоль третьего пальца правой руки.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
Реклама. Продолжение ниже