Презентация на тему: Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ

Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Антигены
Классификация АГ
Бактериальные АГ
2. По локализации в бактериальной клетке:
Антитела
Строение молекулы иммуноглобулина
Классы АТ
Основные реакции системы АГ-АТ
Серологические реакции
Основные направления использования серологических реакций
Схема ответа
Реакции сероиндикации:
Реакция Кольцепреципитации
РИФ
Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
ИФА (cэндвич метод)
Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Сероидентификация
Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
РП Для сероидентификации
Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
Классификация диагностических сывороток
1/24
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 28)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2541 Кб)
1

Первый слайд презентации

Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКЕ: СЕРОИНДИКАЦИЯ, СЕРОИДЕНТИФИКАЦИЯ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ.

Изображение слайда
2

Слайд 2: Антигены

Антигены - это вещества, любого происхождения, в том числе и микробного, которые способны вызывать в организме ответную специфическую иммунную реакцию и принимать участие в её осуществлении. Свойства антигенов: 1. Иммуногенность - способность АГ вызывать иммунный ответ ( иммунологические реакции). 2.Антигенность — способность АГ специфически реагировать с АТ и рецепторами лимфоцитов. 3.Специфичность - каждый АГ имеет специфический участок - эпитоп (уникальные фрагменты), за счет которого они могут вступать в реакцию с АТ или Т-лимфоцитом.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Классификация АГ

-Полные- иммуногенные. - Неполные (гаптены) - относительно простые вещества, способные участвовать в иммунологических взаимодействиях, но не способные активировать самостоятельно иммунный ответ. Лишь после присоединения к крупным (обычно белковым) молекулам, гаптен может приобрести свойства полного антигена. -Комплексные- состоят из нескольких АГ. Микробная клетка обладает множеством антигенов, свойственных отдельным ее структурам.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Бактериальные АГ

1. По специфичности: а) группоспецифические (встречаются у разных видов одного рода или семейства) б) видоспецифические (встречаются у 1 вида) в) типоспецифические (делят вид на серологические варианты - серовары)

Изображение слайда
5

Слайд 5: 2. По локализации в бактериальной клетке:

а) Капсульные или К-АГ (полисахарид исключение полипептид) связаны с ЛПС клеточной стенки и капсулой. б) Соматический АГ или О-АГ - связан с бактериальной клеточной стенкой, у Гр- бактерий связан с ЛПС клеточной стенки, термостабилен, не разрушается после обработки формалином, этанолом. в) Жгутиковые Н-антигены – входят в состав бактериальных жгутиков. Это белок флагелин, разрушается при нагревании, но сохраняет свои антигенные свойства после обработки фенолом. г) Антигены бактериальных токсинов. Токсины бактерий обладают полноценными антигенными свойствами в том случае, если они являются растворимыми соединениями белковой природы. Ферменты, продуцируемые бактериями, также обладают антигенными свойствами.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Антитела

Антитела – это белки, образование которых индуцируется АГ и основным свойством которых является способность к специфическому взаимодействию с АГ. Свойствами антител обладают белковые молекулы, называемые иммуноглобулинами.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Строение молекулы иммуноглобулина

Fab фрагмент - это активный центр АТ, место где происходит связывание с АГ. Fс фрагмент - осуществляет эффекторные функции: связывание с рецепторами, которые экспрессированы на клетках организма (например, фагоцитах)

Изображение слайда
8

Слайд 8: Классы АТ

-Ig A -IgG -IgM -IgE -IgD

Изображение слайда
9

Слайд 9: Основные реакции системы АГ-АТ

Агглютинация - это склеивание корпускулярных АГ. Результат: образование хлопьев. Различают прямую и непрямую (пассивную) агглютинации. Реакция преципитации - в реакции участвуют растворимые АГ. Результат взаимодействия АГ+АТ= видимое глазом помутнение или преципитат. Различают: кольца преципитации и преципитация в геле.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Серологические реакции

Серологические реакции - (от лат serum - сыворотка и logos — учение) - это обнаружение неизвестного АГ или АТ по второму известному реагенту in vitro. Принцип состоит во взаимодействии специфических АГ и АТ. Свойства серологических реакций: 1.Специфичность (определенный АГ взаимодействует с определенным АТ) 2.Чувствительность (для протекания реакции достаточно очень малого количества АТ/АГ (в пикограммах))

Изображение слайда
11

Слайд 11: Основные направления использования серологических реакций

1. Сероиндикация - обнаружение неизвестных АГ (возбудителя) в исследуемом материале без выделения чистой культуры с помощью диагностических сывороток (препарат из заведомо известных АТ). Реакции: -РПГА (реакция пассивной гемагглютинации) -ИФА (иммуноферментный ) -РП (реакция преципитации) -РИФ (реакция иммунофлюорисценции) 2. Сероидентификация - определение АГ в чистой культуре возбудителя с помощью известных АТ (диагностической сыворотки). Проводиться на 3 этапе бак.метода. Реакции: -РА(реакция агглютинации) -реже РП (реакция преципитации) 3. Серодиагностика - это обнаружение неизвестных АТ в сыворотке крови больного с помощью диагностикумов(зараннее известные АГ). Самостоятельный метод диагностики инфекционных заболеваний – серологический метод. Реакции: -РПГА -РА -РСК(реакция связывания комплемента) -нРИФ -ИФА

Изображение слайда
12

Слайд 12: Схема ответа

1.Где ставиться реакция 2.Компоненты реакции 3.Учет реакции 4.Трактовка результата

Изображение слайда
13

Слайд 13: Реакции сероиндикации:

РПГА или РНГА ( реакция пассивной или непрямой гемагглютинации) 1. Ставиться на стекле 2. Исследуемый материал (в нем ищут АГ) + диагностическая сыворотка ( Суспензионные антитела – получают путем иммунизации лабораторных животных корпускулярным антигеном, с последующей адсорбцией иммуноглобулинов Fc -фрагментом на эритроцитах I группы крови человека, предварительно обработанных танином или формалином для улучшения адсорбционных свойств последних.) 3.Учет реакции: «+» Хлопья красного цвета «-» Отсутствие хлопьев

Изображение слайда
14

Слайд 14: Реакция Кольцепреципитации

1.Ставят в стеклянной пробирке. 2.Исследуемый материал (ищем растворенный АГ)+ +диагностическая сыворотка (Преципитирующая - содержит АТ к растворенным АГ (некорпускулярным). Наслаивают на исследуемый материал по стеке пробирки. 3.Результат: «+» на границе растворов образуется помутнение в виде кольца «-» на границе растворов нет кольца

Изображение слайда
15

Слайд 15: РИФ

1. На стекле 2.Исследуемый материал (ищем АГ) фиксируем на стекле + +диагностическую сыворотку (Люминесцирующая сыворотка получают путем иммунизации лабораторных животных корпускулярным антигеном, с последующим присоединением к иммуноглобулину (Fc фрагменту) люминесцентной (флюоресцентной) метки, например ФИТЦ). Инкубируем. Промываем (удаление не связавшихся компонентов реакции). Результат: люминесцентная микроскопия «+»- свечение, «-» нет свечения.

Изображение слайда
16

Слайд 16

Изображение слайда
17

Слайд 17: ИФА (cэндвич метод)

1. Лунки-планшеты 2. Компоненты: известные АТ (диагностическая сыворотка) - первые АТ + Исследуемый материал. Инкубация. Отмывка. Внесение вторых АТ к этому АГ, которые несут ферментную метку (пероксидаза). Инкубация. Отмывка. + S к ферментной метке (Н2О2) взаимодействие = E-S комплекс + хромоген (индикатор). Инкубация. Результат: 1.С помощью спектрофотометра (ридера) по оптической плотности. 2. Глазом цвет(голубой)(+) или бесцветный (-)

Изображение слайда
18

Слайд 18

Изображение слайда
19

Слайд 19: Сероидентификация

РА 1.На стекле 2.Компоненты реакции: ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА бактерий+Диагностическая сыворотка (Агглютинирующая сыворотка) Результат: «+»Хлопья белого цвета, «-» отсутствие хлопьев.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Агглютинирующие сыворотки – получают путем иммунизации лабораторных животных корпускулярным антигеном. Различают неадсорбированные (содержат полный набор антител) и адсорбированные (удалены ненужные антитела). Ненужные антитела удаляют адсорбцией по Кастелани: иммунизируют лабораторных животных корпускулярным антигеном, с последующим добавлением в полученную сыворотку микроорганизмов, имеющих в структуре антигены, сходные по структуре с теми, на которые наработались ненужные антитела. Т.о. ненужные антитела взаимодействуют с антигенами микроорганизмов и выпадают в осадок.

Изображение слайда
21

Слайд 21

Изображение слайда
22

Слайд 22: РП Для сероидентификации

Данная реакция используется для определения токсигенности выделенной чистой культуры (экзотоксины) 1.Чашка Петри 2.Питательный агар (гель) + антитоксическая диагностическая сыворотка. 3.Результат: «+» образование полос (усов) преципитации, «-» отсутствие полос преципитации. 4.Трактовка «+» - токсигенная культура, «-» не токсигенная культура.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Изображение слайда
24

Последний слайд презентации: Практическое занятие № 11 АНТИГЕНЫ. АНТИТЕЛА. ПРИМЕНЕНИЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ: Классификация диагностических сывороток

- Суспензионные -Люминесцентные Неадсорбированные -Агглютинирующие Адсорбированные -Преципитирующие -Антитоксические -Лизирующие

Изображение слайда