Презентация на тему: Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера

Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера Кафедра биологии, экологии и медицинской генетики Медицинское значение представителей
Тема: «Медицинское значение представителей класса Sporozoa »
Класс Sporozoa
Ⅰ Возбудитель токсоплазмоза отр. Coccidia
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Цикл развития
Жизненный цикл токсоплазмы
Развитие в окончательном хозяине (семейство кошачьих):
Половое размножение:
Ооцисты токсоплазм в фекалиях кошки
Развитие в промежуточном хозяине:
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Токсоплазменная псевдоциста в мазке из печени мыши
Псевдоцисты и свободные токсоплазмы в перитонеальном экссудате зараженной мыши
Виды токсоплазмоза
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Цикл развития малярийного плазмодия
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Продолжительность тканевой шизогонии
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Малярийный плазмодий
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Кровяные формы малярийных паразитов
Plasmodium vivax в мазке и в толстой капле крови
Plasmodium falciparum в мазке и толстой капле крови
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера
1/39
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 41)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (32192 Кб)
1

Первый слайд презентации: Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера Кафедра биологии, экологии и медицинской генетики Медицинское значение представителей класса Sporozoa

Изображение слайда
2

Слайд 2: Тема: «Медицинское значение представителей класса Sporozoa »

План: 1. Возбудитель токсоплазмоза – строение, цикл развития. 2. Цикл развития малярийного плазмодия – возбудителя малярии. 3. Медицинское значение инфузорий.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Класс Sporozoa

1. Только паразитические формы 2. Сложный жизненный цикл: - смена хозяев - чередование бесполого (шизогония), полового (копуляция) размножения и спорогонии 3. Питание осмотическое.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Возбудитель токсоплазмоза отр. Coccidia

Toxoplasma gondii – возбудитель токсоплазмоза, облигатные внутриклеточные паразиты. Размеры – 4-7 мкм. х 2-4 мкм.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Строение токсоплазмы

Изображение слайда
6

Слайд 6: Цикл развития

Окончательный хозяин – животные семейства кошачьих Промежуточный хозяин – человек, млекопитающие, птицы, домашние животные, синантропные грызуны

Изображение слайда
7

Слайд 7: Жизненный цикл токсоплазмы

Изображение слайда
8

Слайд 8: Развитие в окончательном хозяине (семейство кошачьих):

Бесполое размножение: цисты эндозоиты шизонты мерозоиты внедряются в новые клетки эпителия кишечника. * Цикл повторяется многократно

Изображение слайда
9

Слайд 9: Половое размножение:

Созревание ооцист идет во внешний среде

Изображение слайда
10

Слайд 10: Ооцисты токсоплазм в фекалиях кошки

Изображение слайда
11

Слайд 11: Развитие в промежуточном хозяине:

Спорозоиты проходят через стенку кишечника и разносятся по всем органам и тканям клетки внутренних органов внутриклеточное почкование псевдоцисты (острый период) эндозоиты проникновение в новые клетки истинные цисты (хроническая форма)

Изображение слайда
12

Слайд 12

Псевдоциста : - оболочка образуется за счет тканей хозяина - 10-20 особей в цисте Истинная циста : - оболочка образуется паразитом - до 100 паразитов в цисте

Изображение слайда
13

Слайд 13: Токсоплазменная псевдоциста в мазке из печени мыши

Изображение слайда
14

Слайд 14: Псевдоцисты и свободные токсоплазмы в перитонеальном экссудате зараженной мыши

Изображение слайда
15

Слайд 15: Виды токсоплазмоза

А) Врожденный Б) Приобретенный - острая и хроническая форма Поражаются нервная система, лимфатическая система, печень, селезенка, скелетные мышцы, миокард, глаза. До 30% людей - паразитоносители

Изображение слайда
16

Слайд 16

Острая форма – лимфаденит, миозиты, анемия, повышенная температура, сильные головные боли. Печень и селезенка увеличены. Может развиваться пневмония, миокардит

Изображение слайда
17

Слайд 17

Пути заражения: 1) занос ооцист через рот (грязные руки, общение с животными) 2) контактный (попадание цист через поврежденную кожу или слизисты пути) 3) через плаценту внутриутробно 4) парентеральный (через инъекции) Зооантропоноз, 2 типа очагов

Изображение слайда
18

Слайд 18

1) Диагностика – обнаружение паразитов в крови, спинно-мозговой жидкости, пунктатах лимфоузлов, миндалин, плаценте, околоплодной жидкости. Мазки окрашиваются по Романовскому –Гимзе

Изображение слайда
19

Слайд 19

2) метод биопроб – заражение лабораторных животных и наблюдение за ними 3) иммунологические методы – выявление антител к токсоплазме в крови больного: реакция связывания комплемента (РСК), реакция непрямой гемагглютинации (РНГА), внутрикожная проба и др.

Изображение слайда
20

Слайд 20: Цикл развития малярийного плазмодия

КЛАССИФИКАЦИЯ Отр. Haemosporidia Plasmodium vivax - возбудитель 3-х дневной малярии Pl.ovale - возбудитель 3-х дневной малярии Pl.malaria – возбудитель 4-х дневной малярии Pl.falciparum – возбудитель тропической малярии

Изображение слайда
21

Слайд 21

Цикл развития: Окончательный хозяин и специфический переносчик - ♀♀ комаров рода Anopheles ; Промежуточный хозяин – человек и обезьяны

Изображение слайда
22

Слайд 22

Развитие в организме человека (промежуточный хозяин). I. Тканевая шизогония Через уксус ♀♀ комаров р ода Anopheles попадает инвазионная стадия – спорозоиты с кровью и лимфой заносятся в печень тканевые мерозоиты (трофозоиты) (путем шизогонии)

Изображение слайда
23

Слайд 23: Продолжительность тканевой шизогонии

Pl. vivax – до 10 тыс., 8 дней Pl. ovale – до 15 тыс., 9 дней Pl. malaria – до 2 тыс., 15 дней Pl. falciparum – до 40 тыс., 6 дней

Изображение слайда
24

Слайд 24

Эритроцитарная шизогония Внедрение вышедших в кровяное русло мерозоитов в эритроциты Стадии развития: - кольцевидный шизонт - амебовидный - зрелый - делящийся - морула - мерозоиты внедряются в новые эритроциты

Изображение слайда
25

Слайд 25

Продолжительность эритроцитарной шизогонии: Pl. vivax Pl. ovale Pl. falciparum Pl. malaria - 72 часа Начало гаметогонии После 4-5 циклов начинается половой цикл, образуются макро- и микрогаметоциты (гамонты). 48 час

Изображение слайда
26

Слайд 26

Итак, в организме промежуточного хозяина (человека) проходят следующие этапы развития: 1) тканевая шизогония 2) эритроцитарная шизогония 3) начало гаметогонии

Изображение слайда
27

Слайд 27

Развитие в желудке ♀ комара (окончательный хозяин) Макро- и микрогаметоциты макро- и м и крогаметы оокинета Ооциста сп о роциста спорозоиты слюнные железы Количество спороцист может быть до 200-500, а количество спорозоитов в слюнных железах до нескольких десятков тысяч

Изображение слайда
28

Слайд 28

Схема жизненного цикла малярийного плазмодия

Изображение слайда
29

Слайд 29: Малярийный плазмодий

Изображение слайда
30

Слайд 30

Патогенез Периодические приступы лихорадки, поражаются печень, селезёнка, кровь, костный мозг, сердце, почки, головной мозг. Прогрессирующая анемия.Тяжело протекает тропическая малярия Инкубационный период: Pl.vivax – 10 дней Pl.ovale – 11 дней Pl.malaria – 25 дней Pl.falciparum – 7 дней длительная инкубация 8-10 мес., max – 52 мес.

Изображение слайда
31

Слайд 31

Рецидивы могут быть: 1) в результате усиления ЭШ, которая была подавлена иммунитетом или препаратами (недолеченная малярия) – у всех видов 2) за счет выхода паразитов (гипнозоитов) из печени у Pl.vivax и Pl.ovale

Изображение слайда
32

Слайд 32

Пути заражения 1. Трансмиссивный 2. Парентеральное введение инфицированной крови (переливание, через инструменты) 3. Плацентарный (внутриутробный )

Изображение слайда
33

Слайд 33

Диагностика Обнаружение возбудителя: - в тонких мазках крови при окраске по Романовскому-Гимзе; - в толстой капле крови. Кровь берется во время приступа или сразу после него. Профилактика

Изображение слайда
34

Слайд 34: Кровяные формы малярийных паразитов

Изображение слайда
35

Слайд 35: Plasmodium vivax в мазке и в толстой капле крови

Изображение слайда
36

Слайд 36: Plasmodium falciparum в мазке и толстой капле крови

Изображение слайда
37

Слайд 37

Ⅳ Медицинское значение инфузорий Балантидий – Balantidium coli – возбудитель балантидиаза Локализ а ция – толстый кишечник человека

Изображение слайда
38

Слайд 38

Жизненные формы: - вегетативная - 30-200 мкм - циста - 50-60 мкм (в кишечнике человека образуются редко) Инвазионная стадия – циста Резервуар возбудителя – больные люди, дикие и домашние свиньи. 2 типа очагов

Изображение слайда
39

Последний слайд презентации: Пермская Государственная Медицинская Академия имени академика Е.А.Вагнера

Изображение слайда