Презентация на тему: Патоморфология первичного роста

Патоморфология первичного роста
Этапы становления опухоли
Изменения в опухолевом очаге
Метаплазия
Патоморфология. Доброкачественная vs Злокачественная
Патоморфология первичного роста
Микро
Микро
Патоморфология первичного роста
Патоморфология первичного роста
Компоненты и особенности опухоли
2 компонента опухоли
Патоморфология первичного роста
Воспаление
Виды атипизма
Вторичные изменения в опухоли
Патологоанатомическое исследование
По гистологии
По происхождению
Зачем нужно определять первичный очаг опухоли?
Степень дифференцировки
TNM классификация
Спасибо за внимание!
Патоморфология первичного роста
1/24
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 11)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (8709 Кб)
1

Первый слайд презентации: Патоморфология первичного роста

Выполнила : Чернякова Александра (3 курс ) САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ОНКОЛОГИИ

Изображение слайда
2

Слайд 2: Этапы становления опухоли

Изображение слайда
3

Слайд 3: Изменения в опухолевом очаге

Гиперплазия – увеличение количества клеток Метаплазия - это процесс замены одного типа клеток другим. Дисплазия - характеризуется утратой единообразия отдельных клеток и их ориентации в тканевых структурах. Рак in situ – диспластические явления на всю толщу эпителиального пласта Инвазивная опухоль

Изображение слайда
4

Слайд 4: Метаплазия

Цилиндрический эпителий - > Плоскоклеточный Многослойный эпителий - > железистый

Изображение слайда
5

Слайд 5: Патоморфология. Доброкачественная vs Злокачественная

Изображение слайда
6

Слайд 6

Доброкачественные – представлена дифференцированными клетками не способными к инвазированию, но имеющая тканевый атипизм Злокачественные – представлены атипичными недифференцированными клетками, которые бесконтрольно делятся и способны инвазировать в окружающие ткани (NCI dictionary of cancer terms) 6

Изображение слайда
7

Слайд 7: Микро

доброкачественная Высокая (=зрелой ткани) злокачественная От высокодифференцированных до полностью недифференцированных Степень дифференцировки

Изображение слайда
8

Слайд 8: Микро

Полиморфизм Увеличение ядра (ядерно-цитоплазматическое отношение 1:1 вместо 1:4) Увеличение кол-ва митозов Утрата полярности Микро

Изображение слайда
9

Слайд 9

Доброкачественные Злокачественные Край опухоли ровный Нечеткий Опухоль на разрезе однородна неоднородна Капсула есть нет метастазы нет есть Макро

Изображение слайда
10

Слайд 10

Макро Рост По отношению к просвету полого органа По отношению к окружающим тканям Аппозиционный Экспансивный Инфильтрационный Экзофитный Эндофитный

Изображение слайда
11

Слайд 11: Компоненты и особенности опухоли

Изображение слайда
12

Слайд 12: 2 компонента опухоли

Паренхима ( построенная из опухолевых клеток ) Строма ( соединительная ткань и кровеносные сосуды в составе опухолевого очага ) 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

A – CD4+ T - лимфоциты B - CD34+ фиброциты C – CD 117 тучные клетки D – альфа актин+ миофибробласты E – PINCH + фибробласты F - моноциты Развитие клеток регулируется: 1) Факторами роста (HGF, TGF- альфа) 2) Ингибиторы роста (TGF -бета) 3) И нсулино -подобные факторы (IGF1, IGF2)

Изображение слайда
14

Слайд 14: Воспаление

Компенсаторная клеточная пролиферация Много факторов роста, цитокинов Флогогены

Изображение слайда
15

Слайд 15: Виды атипизма

Морфологический (тканевый и клеточный) Молекулярно-генетический – мутации генов Антигенный – появление опухолеспецифических антигенов Биохимический – изменение метаболических процессов в клетке (к примеру: переход на анаэробный гликолиз) Функциональный – ткани не выполняют в норме присущую функцию (к примеру: пролактинома) 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: Вторичные изменения в опухоли

Воспалительная реакция Некроз в центре опухоли Кровоизлияния Склероз Петрификация ( отложение Ca) О с сификация 16

Изображение слайда
17

Слайд 17: Патологоанатомическое исследование

Изображение слайда
18

Слайд 18: По гистологии

Мезенхимального происхождения ( злокач. – саркома ) Эпителиального происхождения ( злокач. – карцинома ) Опухоли кроветворной и лимфоидной ткани ( лимфомы и лейкемии ) Меланоцитарные опухоли Опухоли нервной системы 18

Изображение слайда
19

Слайд 19: По происхождению

19

Изображение слайда
20

Слайд 20: Зачем нужно определять первичный очаг опухоли?

Более эффективное лечение Если не определили Индивидуальный подбор терапии с учетом известных клинико-морфологических данных Более неблагоприятный прогноз и меньшая чувствительность к терапии

Изображение слайда
21

Слайд 21: Степень дифференцировки

* для РМЖ

Изображение слайда
22

Слайд 22: TNM классификация

T (tumor) – характеристика размера и распространенности опухоли N (nodules) – степень поражения регионарных лимфатических узлов M (metastasis) – наличие отдаленных метастазов 22

Изображение слайда
23

Слайд 23: Спасибо за внимание!

Изображение слайда
24

Последний слайд презентации: Патоморфология первичного роста

Основы патологии заболевания по Роббинсону и Котрану Струков А.И. Патологическая анатомия Robert A. Weinberg The Biology of Cancer NCI dictionary of cancer terms https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/malignancy

Изображение слайда