Презентация на тему: патологии углеводного обмена

патологии углеводного обмена
Патологии углеводного обмена
патологии углеводного обмена
галактоземия
фруктоземия
гликогенозы
патологии углеводного обмена
патологии углеводного обмена
патологии углеводного обмена
патологии углеводного обмена
1/10
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 88)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2589 Кб)
1

Первый слайд презентации

Изображение слайда
2

Слайд 2: Патологии углеводного обмена

Изображение слайда
3

Слайд 3

Глюкозо-галактозная мальабсорбция связано с нарушением структуры гена, отвечающего за синтез транспортного белка, который транспортирует глюкозу и галактозу через стенки тонкого кишечника. В результате происходит нарушение всасывания глюкозы и галактозы в кишечнике. последствия: нарушение тканевого дыхания приводит к замедлению физического и умственного развития, поскольку эритроциты не переносят кислород, а концентрация глюкозы в крови снижается. При этом метаболиты галактозы начинают накапливаться в печени, почках, сердце, головном мозге, хрусталике глаза, вызывая различные расстройства этих органов, например, цирроз печени. Галактозная мальабсорбция затрудняет всасывание питательных веществ в кишечнике: моносахариды раздражают слизистую оболочку кишечника, что способствует увеличению жидкости в тонком кишечнике – так возникает основной симптом галактозной мальабсорбции – водная диарея.

Изображение слайда
4

Слайд 4: галактоземия

Изображение слайда
5

Слайд 5: фруктоземия

активный фермент Блокируемая реакция Локализация фермента Клинические проявления и лабораторные данные Фруктокиназа Фруктоза + АТФ → Фруктозе-1-фосфат + АДФ Печень  Почки Энтероциты Фруктоземия, фруктозурия Фруктоза-1-фосфатальдолаза Фруктоза-1-фосфат → Дигидроксиаце - тон-3 -фосфат + Глицеральдегид Печень Рвота, боли в животе, диарея, гипогликемия, гипофосфатемия,фруктоземия, гиперурикемия, хроническая недостаточность функций печени, почек.

Изображение слайда
6

Слайд 6: гликогенозы

Изображение слайда
7

Слайд 7

Агликогеноз – болезнь, которая возникает в результате дефицита гликогена в организме. Сопровождается судорожным синдромом и умственной отсталостью детей При агликогенозе в печени полностью отсутствует гликоген, наблюдается полный дефицит гликогенсинтетазы при нормальной активности других ферментов, участвующих в обмене гликогена. Клиническая картина характеризуется частыми резкими   гипогликемиями. Гипогликемические судороги наиболее часты по утрам; их можно предупредить лишь частым кормлением ребенка ночью. При подозрении на агликогеноз (частые и тяжелые гипогликемии) необходима биопсия печени (исследование гликогена и ферментов). Дифференциальный диагноз проводится с гипогликемиями другой этиологии. Лечение симптоматическое. Прогноз неблагоприятный.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Последний слайд презентации: патологии углеводного обмена

Изображение слайда