Презентация на тему: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ
ЛЕЙКОЗЫ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ
миелопролиферативные болезни
миелодиспластические синдромы
ЛЕЙКОЗЫ
ПРИМЕРЫ ХРОМОСОМНЫХ ПЕРЕСТРОЕК
КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕЙКОЗОВ
НЕОПЛАЗМЫ ИЗ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК
НЕОПЛАЗМЫ ИЗ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ВСЕ НЕОПЛАЗМЫ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
КРИТЕРИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА
РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ МИЕЛО- И ЛИМФОБЛАСТАМИ
ЛЕЙКОЗЫ ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ
СХОДНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
СХОДНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ (продолжение 1 )
СХОДНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ (продолжение 2 )
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДТИПЫ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДТИПЫ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ( продолжение)
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
ПРИЧИНЫ ЛЕЙКЕМОИДНЫХ РЕАКЦИЙ
КАРТИНА КРОВИ ПРИ ЛЕЙКЕМОИДНЫХ РЕАКЦИЯХ
ОМЛ (нелимфоцитарная лейкемия)
ОМЛ, ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОМЛ, КОСТНЫЙ МОЗГ
ОМЛ (нелимфоцитарная лейкемия, клиника)
ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ ( М3)
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ (М3, аспират КМ )
ОЛЛ
ОЛЛ (ПРОДОЛЖЕНИЕ)
МОРФОЛОГИЯ ЛИМФО- И МИЕЛОБЛАСТОВ
ОЛЛ (КРОВЬ И КМ)
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ( ХМЛ)
ХМЛ (КЛИНИКА)
ХМЛ (картина крови)
ХМЛ (гранулоцитарный)
КМ ПРИ ХМЛ
ХМЛ (КМ)
ХЛЛ
ХЛЛ (продолжение)
ХЛЛ
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ (ХЛЛ, картина крови)
ХЛЛ (ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ)
КМ ПРИ ХЛЛ
ЮВЕНИЛЬНЫЙ ХМЛ
1/47
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 63)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (13353 Кб)
1

Первый слайд презентации: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ

Изображение слайда
2

Слайд 2: ЛЕЙКОЗЫ

Изображение слайда
3

Слайд 3: ГЕМОБЛАСТОЗЫ

Собирательный термин для клональных неоплазм, исходящих из кроветворных органов: Гематопоэтические стволовые клетки  лейкозы Миелопролиферативные б-ни (анормальные клетки способны к дифференцровке) Миелодиспластические синдромы (предлейкозы; анаплазия в КМ, но нет гиперплазии в периферической крови) Стромальные мезенхимальные клетки  гематосаркомы Местные макрофаги  гистиоцитозы.

Изображение слайда
4

Слайд 4: ПРИ ГЕМОБЛАСТОЗАХ

Из одной анормальной стволовой клетки возникает анормальная линия клеток, претерпевающая серию соматических мутаций, способная или неспособная к дифференцировке. Чтобы патологический клон мог проявить себя клинически, его клетки должны: Или пролиферировать быстрее других Или в клетке клона должны быть блокированы дифференцировка ( М3) или апоптоз (подавление апоптоза опосредует Fas- белок).

Изображение слайда
5

Слайд 5: миелопролиферативные болезни

К гемобластозам относят и клональные неоплазмы, при которых сохраняется способность аномальных гемопоэтических клеток КМ к дифференцировке, при этом гиперпластические проявления доминируют над анапластическими :  Истинная полицитемия  Эссенциальная тромбоцитемия  Идиопатический миелофиброз  ПНГ

Изображение слайда
6

Слайд 6: миелодиспластические синдромы

К гемобластозам относят и предлейкозные стадии формирования ОМЛ, при которых клонально пролиферирующие стволовые клетки КМ обнаруживают элементы анаплазии, а проявлений гиперплазии в периферической крови нет:  РЕФРАКТЕРНЫЕ АНЕМИИ  СИДЕРОБЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

Изображение слайда
7

Слайд 7: ЛЕЙКОЗЫ

Группа неопластических нарушений, затрагивающая лейкопоэтические ткани, клетки которых первоначально пролиферируют в КМ до того как диссеминируют в кровь, селезенку, лимфоузлы и в другие ткани, и характеризующаяся лейкоцитозом, незрелыми лейкоцитами в периферической крови и пролиферацией незрелых клеток в костном мозге с угнетением нормальной ткани.

Изображение слайда
8

Слайд 8: ПРИМЕРЫ ХРОМОСОМНЫХ ПЕРЕСТРОЕК

 Классическое обнаружение Ph’ – хромосомы – транслокация t (9;22) при ХМЛ и при ОЛЛ: ген abl перемещается из хромосомы 9 в точку разрыва кластерной области ( bcr) хромосомы 22. Образовавшийся онкоген c-abl-bcr программирует синтез двух анормальных протеинкиназ – p210 ( ХМЛ) и p190 (ОЛЛ) Транслокация t(8;21) при ОМЛ (М1, М2) чаще у детей. Транслокация t (15;17) при ОМЛ (М3): в транслокации участвует ген рецептора альфа-ретиноевой кислоты, расположенный на хромосоме 17. Транслокация t (8;14) приводит к избыточной продукции регулирующего рост myc- белка.

Изображение слайда
9

Слайд 9: КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕЙКОЗОВ

I. По течению Острые Хронические II. По количеству клеток Лейкемические (  100 Г / л) Сублейкемические (  N  80 Г / л) Алейкемические (≤ N) III. По наиболее представленной клетке Миелолейкозы Лимфолейкозы

Изображение слайда
10

Слайд 10: НЕОПЛАЗМЫ ИЗ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК

Это миелолейкозы : Острый миелолейкоз Хронический миелолейкоз А также из миелоидных клеток происходят миелопролиферативные заболевания :  PV (Polycythemia vera) Идиопатический миелофиброз с миелоидной метаплазией ПНГ (пароксизмальная ночная гемоглобинурия)

Изображение слайда
11

Слайд 11: НЕОПЛАЗМЫ ИЗ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК

 Острые лимфолейкозы (ОЛЛ) L1 – 75% всех случаев. Клоны пре-В-клеток. L2 – 20 – 25% всех случаев. Т-клоны ранней тимоцитарной стадии дифференцировки. L3 – 1 - 2% всех случаев. Клоны В-клеток. Хронические лимфолейкозы (ХЛЛ) Хронический лимфолейкоз Волосатоклеточный лейкоз Полиморфоклеточный лейкоз Синдром Sezary ( лейкемическая фаза грибовидного микоза )

Изображение слайда
12

Слайд 12: ВСЕ НЕОПЛАЗМЫ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

Экспансией одного или более отделов гемопоэза в отсутствии избытка обычных стимулов пролиферации. Дефектные бласты не дифференцируются, накапливаются и вытесняют неповрежденные элементы КМ  дефицит зрелых Er, L, Tr. Лейкозный клон может продуцировать субстанции, угнетающие пролиферацию нормальных стволовых клеток. Лейкозные стволовые клетки сохраняют некоторые характеристики нормальных и способны отвечать на нормальные стимулы, но они относительно независимы.

Изображение слайда
13

Слайд 13: КРИТЕРИИ ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА

в периферической крови появлется большое количество бластных клеток переходные формы между бластами и дифференцированными клетками отсутствуют = « hiatus leukemicus »

Изображение слайда
14

Слайд 14: РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ МИЕЛО- И ЛИМФОБЛАСТАМИ

МИЕЛО- ЛИМФО- Число ядрышек 2 - 5 1 - 2 Сопутствующие клетки Промиелоциты, миелоциты, нейтрофилы Лимфоциты и негранулированные клетки Мелкие азурофильные гранулы “Палочки Ауэра” ( + ) ( + ) ( - ) ( - ) МР Промиелоциты, миелоциты, нейтрофилы - ( + ) ( - ) Судан черный ( + ) ( - ) ШИК ( PAS) ( + ) дифф. ( + ) «глыбки» Tdt ( - ) ( + ) в 95%

Изображение слайда
15

Слайд 15: ЛЕЙКОЗЫ ОСТРЫЕ И ХРОНИЧЕСКИЕ

Если лейкозный клон не дифференцируется, формируется острый лейкоз. Если имеет место частичная дифференцировка, говорят о хроническом лейкозе. Термины «острый» и «хронический» точно не соответствуют длительности жизни больного, но полезны для прогноза и выбора терапии. «Лейкоз» не означает лейкоцитоз во всех случаях, хотя он и необходим для диагностики хронической лейкемии. При многих острых лейкозах имеет место низкое или нормальное количество белых клеток в крови, хотя анормальные клетки присутствуют. Когда «анормальных» клеток в крови нет («алейкемическая лейкемия»), лейкемию обнаруживают при анализе костного мозга.

Изображение слайда
16

Слайд 16: СХОДНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ

Клинические признаки острых лейкозов имеют в основе угнетение нормальной функции КМ. резкое бурное начало анемия утомляемость (как следствие анемии) лихорадка (обычно сопутствует инфекции) кровоточивость (петехии, экхимозы, кровоточивость десен) как следствие тромбоцитопении генерализованная лимфаденопатия, сплено- и гепатомегалия (результат инфильтрации органов лейкемическими клетками – характерно для ОЛЛ и менее выражено при ОМЛ) поражение костного мозга приводит к субпериостальной инфильрации, разрастанию мозга и резорбции кости

Изображение слайда
17

Слайд 17: СХОДНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ (продолжение 1 )

 C имптоматика со стороны цнс: лейкемическая инфильтрация менингеальной оболочки  головные боли, тошнота, рвота, отек диска зрительного нерва, парезы, иногда - припадки и кома.  Внутрицеребральные и субарахноидальные геморрагии - следствие тромбоцитопении и лейкостаза (внутрисосудистое скопление лейкемических бластов в мелких сосудах мозга). Окклюзии микрососудов чаще встречаются при ОМЛ.  «Увеличение массы средостения» (отражает вовлеченность тимуса) часто встречается при Т-клеточном ОЛЛ.

Изображение слайда
18

Слайд 18: СХОДНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ (продолжение 2 )

 инфильтрация тестикулов лейкемическими клетками - общий признак при ОЛЛ  туморозные скопления внутри мягких тканей и костей чаще встречаются при ОМЛ (М1, М2)  инфильтрация десен характерна для ОМЛ (М4, М5)  бласты в периферической крови и в КМ (до 60-100% клеток)  тромбоцитопения ( Tr <100 Г / л)

Изображение слайда
19

Слайд 19: МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДТИПЫ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ

Пероксидаза Типичный или судан белковый Подтип Морфология черный НЭ ШИК маркер _______________________________________________________________________ _____________ М0 Примитивные клетки - - - CD34,33, 13 М1 Несколько, если есть, +/- +/- - CD34,33,13 азурофильных гранул М2 Бласты с промиелоцитарными +++ +/- - CD 34,33,15,13 гранулами М3 Гипергранулярные промиелоциты +++ + +/- CD 33,13, со множеством палочек Ауэра (HLA-Dr-) M4 Моноцитоидные клетки в крови, +/- +++ - CD 34,33,15 подтип - М4 с эозинофилией 14,13 М5 (а)недифференцированный; - +++ +/- CD33,15,14, 13 (в)дифференцированный (80% промоно- и моноцитов)

Изображение слайда
20

Слайд 20: МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДТИПЫ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗОВ ( продолжение)

Пероксидаза Типичный или судан белковый черный маркер Подтип Морфология НЭ ШИК _______________________________________________________________________ ________ М6 Преобладание диспластических эритроидных предшественников +/- - +++ CD33, гликофорин М7 Бласты, реагирующие анти Tr Ig, c одержат +/- + + CD33, 41 тромбоцитарную пероксидазу - L1 Мелкие круглые бласты со скудной - - +++ CD10,19,34, Tdt цитоплазмой L2 Плеоморфные бласты большего размера с - +++ CD10,19, 34,Tdt большим ядрышком - L3 Большие бласты с базофильной цитоплазмой - +++ CD19,CD20,slg и везикулярными ядрышками -

Изображение слайда
21

Слайд 21: ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ

Лейкемоидная реакция – это реактивный лейкоцитоз, характеризующийся наличием в периферической крови незрелых клеток всех стадий. Она может включать миелоидные, лимфоидные, моноцитарные, эозинофильные и другие линии клеток.

Изображение слайда
22

Слайд 22: ПРИЧИНЫ ЛЕЙКЕМОИДНЫХ РЕАКЦИЙ

Острые инфекции, такие как пневмония, септицемия, коклюш, инфекционный мононуклеоз, дифтерия, менингит, ветряная оспа ( chichen pox ). Хронические инфекции, такие как tbc, амебный абсцесс печени. Гемолитические кризы и массивные геморрагии. Метастазы рака, захватывающие костный мозг, особенно нейробластомы, легких и др. Другие злокачественные изменения органов системы крови(например, множественная миелома, миелофиброз, болезнь Ходжкина) Токсические состояния подобные эклампсии, ожогам, отравлению ртутью.

Изображение слайда
23

Слайд 23: КАРТИНА КРОВИ ПРИ ЛЕЙКЕМОИДНЫХ РЕАКЦИЯХ

миелоидна - для пневмонии, менингита, дифтерии, tbc, амебного абсцесса печени, малигнизированных метастазов, миеломы, постгеморрагических состояний, гемолиза. лимфоидна - при коклюше, ветряной оспе ( chichen pox ), инфекционном мононуклеозе, tbc. Моноцитарна - при диссеминированном tbc. Эозинофильна - при амебиазе, меланоматозе, и в инвазивные стадии гельминтозов. КМ при лейкемоидных реакциях нормален, а лейкопоэз ускорен, что отлично от лейкоза.

Изображение слайда
24

Слайд 24: ОМЛ (нелимфоцитарная лейкемия)

Группа б-ней, характеризующаяся пролиферацией бластов миелоидного ряда (промиело-, миело-, моно-, эритро-, мегакарио-). Подтипы ОМЛ (М0 – М7) различают по морфологии, цитохимии, кариотипу, иммунофенотипу. При ОМЛ бласты продолжают реплицироваться без последующей дифференцировки  накапливаются в КМ  накапливаются и размножаются в других тканях. Главный дефект лейкозной стволовой клетки – неспособность нормально дифференцироваться.

Изображение слайда
25

Слайд 25: ОМЛ, ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

Миелобласты периферической крови при ОМЛ. Хорошо видны палочки Ауэра. МВ – миелобласты, NM – нейтрофильный миелоцит, А – палочка Ауэра, S – ранняя стволовая клетка.

Изображение слайда
26

Слайд 26: ОМЛ, КОСТНЫЙ МОЗГ

Костный мозг при остром миелобластном (гранулоцитарном) лейкозе с развитием анормальных клеток. МВ – миелобласт, NM – нейтрофильный миелоцит, S – стволовая клетка.

Изображение слайда
27

Слайд 27: ОМЛ (нелимфоцитарная лейкемия, клиника)

Синдромы: Анемический ( > 90%) Тромбоцитопенический (80 – 90%)  геморрагический Инфекционный Гиперпластический Кахектический Утомляемость, поверхностное дыхание, потеря веса, боли в костях и суставах, размягчение грудины и других костей, органомегалия, пурпура, лихорадка, инфекции, геморрагии, инфильтрация десен, менингеальная инфильтрация, бласты в периферической крови, гиперурикемия, тельца Ауэра (анормальные формы азурофильных гранул) – у 40% б-х…

Изображение слайда
28

Слайд 28: ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Гипертрофия десен у больного Острым Миело-монобластным лейкозом. Внизу – КМ при миеломонобластном лейкозе. Ранние формы гранулоцитов, некоторые похожи на моноцитов. МВ – миелобласт, NM – нейтрофильный миелоцит.

Изображение слайда
29

Слайд 29: ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ ( М3)

Исторически известен как : наиболее быстро протекающий с выраженным геморрагическим синдромом фатальным летальным исходом Сегодня: всегда транслокация t (15;17) в транслокации участвует ген рецептора альфа-ретиноевой кислоты, расположенный на хромосоме 17. Продукт онкогена c - erb - химерный белок PML - RAR - рецептор альфа-ретиноевой кислоты и стероидов со свойствами транскрипционного фактора - обусловливает автономный рост злокачественного клона. Белок PML - RAR связывается с альфа-ретиноевой кислотой, которая подавляет его экспрессию Большие дозы транс-изомера ретиноевой кислоты ( ATRA = all trans retinoid acid ), назначаемые перорально, приводят лейкозные клетки к дифференцировке и длительной гистологической и цитогенетической ремиссии. Параллельно с ATRA проводят стандартную химиотерапию

Изображение слайда
30

Слайд 30: ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ (М3, аспират КМ )

В аспирате костного мозга обнаруживаются неопластические промиелоциты с анормально грубыми и многочисленными азурофильными гранулами. Другие характерные находки: клетки с двудольчатыми ядрами, а в центре поля зрения – клетка, в цитоплазме которой обнаруживаются множественные иглоподобные палочки Ауэра.

Изображение слайда
31

Слайд 31: ОЛЛ

Транслокация t (9;22)(«фил a дельфийская хромосома»: онкоген с – abl - bcr обусловливает синтез протеинкиназы р190): 5% детей и около 1/3 взрослых. Пик заболеваемости 4 – 5 лет. М : Ж = 2 : 1 75% - пре-В-клетки (бласты несут ранний В-клеточный антиген CD 19 и имеют мутации в генах иммуноглобулинов – L 1)  20-25% - Т-клетки (бласты обнаруживают ранние антигены Т-клеток и аномальные гены Т-клеточного рецептора - L 2) до 5% - В – клетки на более поздней стадии дифференцировки с экспрессией поверхностных иммуноглобулинов и рецептора CD 20 – L 3 (транслокация t (8,14). Незрелые лимфобласты не дифференцируются до зрелых лимфоцитов.

Изображение слайда
32

Слайд 32: ОЛЛ (ПРОДОЛЖЕНИЕ)

 Пролиферация и расселение типичных лимфобластов  панцитопения по миелоидным клеткам.  анемический синдром  тромбоцитопенический и геморрагический синдромы  инфекционно – септический синдром + симптомы, обусловленные цитокинами, выделяемыми иммунноцитами и лейкозными бластами: Анорексия, Исхудание, Остеопороз, Костные боли. Продолжительность жизни в среднем 4 года.

Изображение слайда
33

Слайд 33: МОРФОЛОГИЯ ЛИМФО- И МИЕЛОБЛАСТОВ

А. ОЛЛ. У лимфобластов ядрышки меньше, чем у миелобластов, а хроматин более конденсирован. Цитоплазматические гранулы отсутствуют. В. ОМЛ (М1). Нежный ядерный хроматин, заметные ядрышки и мелкие азурофильные гранулы в цитоплазме.

Изображение слайда
34

Слайд 34: ОЛЛ (КРОВЬ И КМ)

Периферическая кровь при ОЛЛ: три лимфобласта и одна разрушенная клетка. Внизу – КМ при ОЛЛ. LB – лимфобласт, N – зрелый нейтрофил.

Изображение слайда
35

Слайд 35: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ( ХМЛ)

Неопластическое клональное миелопролиферативное заболевание с повышенной репликацией и продолжающейся дифференцировкой миелоидных клеток-предшественниц  Накопление в крови огромного количества созревающих и зрелых миелоидных клеток (чаще всего - нейтрофильных гранулоцитов) всех степеней зрелости, формирующих "полный ряд" - от миелоцитов до сегментоядерных гранулоцитов. Все клональные клетки любого из "ростков" кроветворения несут филадельфийскую хромосому, а также экспрессируют химерный abl - bcr белок - протеинкиназу р210.

Изображение слайда
36

Слайд 36: ХМЛ (КЛИНИКА)

Клинически: Спленомегалия, тромбоцитемия, умеренная анемия (имеет апластический генез и резистентна к терапии витаминами и микроэлементами). Содержание витамина B 12 увеличено. Нередко отмечаются тельца Гейнца. Характерны симптомы ускорения метаболизма (повышение основного обмена, отрицательный азотистый баланс, гиперурикемия). У15-33% пациентов бластный криз протекает с накоплением истинных лимфобластов (чаще, пре-В- и реже - Т-лимфоцитарного фенотипа).

Изображение слайда
37

Слайд 37: ХМЛ (картина крови)

Верхний слайд: Многочисленные зрелые нейтрофилы, несколько метамиелоцитов и миелоцит. Лейкоциты всех степеней созревания от миелобласта до сегментоядерного. Часто увеличено к-во Баз, реже – Эоз.

Изображение слайда
38

Слайд 38: ХМЛ (гранулоцитарный)

Слева: Периферическая кровь б-го с хроническим гранулоцитарным лейкозом. Средне незрелые клетки с преобладанием палочкоядерных и сегментоядерных форм. NM – нейтрофильный миелоцит; Meta - метамиелоцит ( юный); NS – несегментированный (палочкоядерный); PolyN – полихроматофильный нормобласт; остальные клетки – зрелые нейтрофилы. Справа - Периферическая кровь б-го с хроническим гранулоцитарным лейкозом. Клетки более незрелы, чем на снимке слева. NM – нейтрофильный миелоцит; ProM – промиелоцит; PolyN – ядросодержащий красноклеточный предшественник; остальные клетки – метамиелоциты и палочкоядерные с двумя зрелыми PMN – нейтрофилами.

Изображение слайда
39

Слайд 39: КМ ПРИ ХМЛ

Богатый клетками КМ с признаками миелоидной гиперплазии и мегакариоцитоза. Наблюдаются все стадии созревания миелоидной системы особенно миелоциты и промиелоциты. Часто повышено количество эозинофилов. Мегакариоциты бывают многочисленны и полиморфны.

Изображение слайда
40

Слайд 40: ХМЛ (КМ)

Слева -КМ б-го с подострой гранулоцитарной лейкемией. Возросшее количество незрелых клеток, на что указывают миелобласты ( MB) и промиелоцит ( ProM). NM – нейтрофильный миелоцит, BasoM – базофильный миелоцит, Eo – эозинофил. Справа – КМ у больного с острым бластным кризом при хроническом гранулоцитарном лейкозе. Присутствуют многие незрелые и измененные клетки, как при остром лейкозе. S- стволовая клетка, MB – миелобласт, ProM – промиелоцит.

Изображение слайда
41

Слайд 41: ХЛЛ

Неоплазма активированных В-лимфоцитов (Т-клеточные (или NK – клеточные) редки – менее 5% всех случаев) Трансформированные В-клетки: имеют sIg M or D экспрессируют антигены В-клеток ( CD 19, CD 20) экспрессируют CD 16 - рецепторы не содержат Td t or экспрессируют CD 10 (ранний В-клеточный антиген) и CD 21 (рецептор к комплементу) долгоживущи, но не способны дифференцироваться в антитело -образующие плазматические клетки in vivo

Изображение слайда
42

Слайд 42: ХЛЛ (продолжение)

Нарушенный кариотип (в 50% случаев):  обычный вариант - трисомия 12  необычный вариант Т-ХЛЛ - у больных с атаксией-телангиэктазией – транслокация t (14, 14) обычно в сочетании с трисомией 12 В мазке: лимфоцитоз малигнизированные клетки внешне имеют вид нормальных малых лимфоцитов разрушенные ядра лимфоцитов – основа появления “теней Боткина-Гумпрехта” У большинства больных гипогаммаглобулинемия (следствие нефункционирования В-лимфоцитов) Диагноз ставят, когда количество лимфоцитов составит не менее 5 Г/л крови и имеет место 30% инфильтрация костного мозга клетками В-клеточного фенотипа, несущего CD 5.

Изображение слайда
43

Слайд 43: ХЛЛ

Увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов у б-го ХЛЛ. Herpes zoster, включающий V пару черепно-мозговых нервов, у б-й с ХЛЛ.

Изображение слайда
44

Слайд 44: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ (ХЛЛ, картина крови)

Преобладают зрелые лимфоциты, редко встречаются отдельные лимфобласты. Характерно множество телец Боткина – Гумпрехта (остатки разрушенных в ходе приготовления мазка лимфоцитов).

Изображение слайда
45

Слайд 45: ХЛЛ (ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ)

Периферическая кровь трех б-х.Все клетки – лимфоциты, за исключением одного нейтрофила (снимок в середине). Хорошо видна нарастающая степень незрелости (слева – направо).Две клетки справа наверху имеют крупные ядрышки и менее конденсированный хроматин. Ядрышки и менее конденсированный хроматин особенно характерны для незрелых клеток ( I).

Изображение слайда
46

Слайд 46: КМ ПРИ ХЛЛ

Лимфатическая метаплазия КМ. КМ похож на лимфоузел. Увеличение количества зрелых лимфоцитов, немногих лимфобластов и ретикулярных клеток с вытеснением миелоидной ткани.

Изображение слайда
47

Последний слайд презентации: ПАТОФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ: ЮВЕНИЛЬНЫЙ ХМЛ

ХМЛ у детей до 4 лет отличается рядом особенностей: фетализация Hb Тромбоцитопения Моноцитоз и моноцитарная инфильтрация органов и тканей Отсутствие филадельфийской хромосомы

Изображение слайда