Презентация на тему: Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств

Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Маркировка медицинских изделий
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Маркировка парфюмерно-косметических средств
Маркировка парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств
1/14
Средняя оценка: 4.4/5 (всего оценок: 26)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (723 Кб)
1

Первый слайд презентации: Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств

2021-2022 уч.год

Изображение слайда
2

Слайд 2: Маркировка медицинских изделий

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 27 "Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них"

Изображение слайда
3

Слайд 3

1) наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия; 2) информация, необходимая для идентификации медицинского изделия, а также информация о его назначении (при необходимости); 3) сведения о производителе, включая полное и сокращенное (при наличии) наименования юридического лица, почтовый адрес производителя, страна происхождения медицинского изделия. Почтовый адрес производителя может не указываться в маркировке, если он содержится в инструкции по применению, прилагаемой к медицинскому изделию. 4) информация о наличии в медицинском изделии лекарственных средств или биологических материалов, а также наноматериалов, если такие наноматериалы не содержатся в связанном состоянии, исключающем возможность их попадания в организм пользователя при использовании медицинского изделия по назначению, определенному производителем;

Изображение слайда
4

Слайд 4

5) код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия; 6) срок (с указанием года и месяца), до истечения которого медицинское изделие может безопасно использоваться; 7) год выпуска медицинского изделия, если не указан срок, до истечения которого медицинское изделие может безопасно использоваться. Год выпуска медицинского изделия включается в номер партии или серийный номер при условии, что год выпуска легко идентифицируется в составе такого номера; 8) информация об особых условиях хранения и (или) обращения медицинского изделия (при необходимости); 9) информация о стерильности медицинского изделия (если медицинское изделие поставляется в стерильном виде) с указанием метода стерилизации; 10) предупреждение или меры предосторожности, которые указываются таким образом, чтобы привлечь внимание пользователя или третьего лица. Эта информация может быть сведена к минимуму в случае, если более детальная информация содержится в инструкции по применению;

Изображение слайда
5

Слайд 5

11) информация об одноразовом использовании медицинского изделия (если медицинское изделие предназначается для одноразового использования); 12) информация об инактивации возможных вирусов и других инфекционных агентов в медицинском изделии, наносимая в виде надписи "антитела к ВИЧ 1, 2 и вирусам гепатитов С и HBsAg отсутствуют" (если медицинское изделие имеет в своем составе сыворотку (плазму) крови человека или элементы ткани человека).

Изображение слайда
6

Слайд 6

Все медицинский изделия подлежат обязательной государственной регистрации на сайте Росздравнадзора. Росздравнадзор занимается мониторингом эффективности, безопасности медицинских изделий.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Маркировка парфюмерно-косметических средств

названии товара; назначении (если о нем нельзя судить непосредственно из названия продукции); данных о том, что изделие предназначено для использования детьми; названии предприятия-изготовителя и его место нахождения; стране происхождения или стране, где был выпущен; названии организации, принимающей претензии потребителей; количестве продукции в единице упаковки. Информация может отсутствовать, если масса изделия менее 5 г или он представляет собой пробник; тоне или цвете, если продукт представлен окрашивающим средством или является декоративной косметикой (пудра, тени для век);

Изображение слайда
8

Слайд 8: Маркировка парфюмерно-косметических средств

содержании фторида (при необходимости для отдельных видов изделий); сроке годности; дате, на которую товар был произведен; отражении условий хранения; мерах предосторожности, которые необходимо соблюдать при непосредственном применении продукта; номере партии; данных о способе использования, если это необходимо; перечне ингредиентов; отличительном знаке «ЕАС».

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Последний слайд презентации: Особенности маркировки медицинских изделий и парфюмерно-косметических средств

Изображение слайда