Презентация на тему: Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика

Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика основных поражений.
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Система крови
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Эмбриональное кроветворение
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Кроветворение во внеутробной жизни
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Для гемопоэтической системы ребенка характерны :
Возрастные особенности состава периферической крови у детей
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Качественные изменения эритроцитов:
Ретикулоциты – переходные безъядерные формы от нормоцитов к зрелым эритроцитам, содержащие остатки органоидов
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Лейкоцитарная формула
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Семиотика основных поражений «красной крови»
Семиотика основных поражений «красной крови»
Семиотика основных поражений «красной крови»
Семиотика основных поражений «красной крови»
Семиотика основных поражений «красной крови»
Семиотика основных поражений «красной крови»
Семиотика основных поражений «красной крови»
Семиотика основных поражений «красной крови»
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Семиотика основных поражений «красной крови»
Изменение окраски эритроцитов
Изменение окраски эритроцитов
ОРЭ
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Изменение РОЭ
Изменение РОЭ
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Лейкопения
Нейтрофилез
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Нейтропения
Эозинофилия
Уменьшение содержания эозинофилов (эозинопения)
Лимфоцитоз
Лимфопения
Моноцитоз
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика
1/59
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 26)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (186 Кб)
1

Первый слайд презентации: Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика основных поражений

Доцент кафедры пропедевтики детских болезней и педиатрии, к.м.н. С.В. Неряхина 2010 год

Изображение слайда
2

Слайд 2

Кровь – одна из наиболее лабильных жидкостных систем организма, постоянно вступающая в контакт с органами и тканями, обеспечивающая их кислородом и питательными веществами, отводящая к органам выделения отработанные продукты обмена, участвующая в регуляторных процессах поддержания гомеостаза. Кровь играет важную роль в обеспечении неспецифического и специфического иммунитета организма.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Система крови

Органы кроветворения и кроверазрушения (красный костный мозг, печень, селезенка, тимус, лимфатические узлы, другие лимфоидные образования) Периферическая кровь Нейрогуморальные регуляторные факторы Физико-химические регуляторные факторы

Изображение слайда
4

Слайд 4

Кровь - 40% - форменные элементы крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) - 60% - жидкая часть – плазма: 90% - вода 10% - сухой остаток (белки, жиры, углеводы, витамины, гормоны, ферменты, продукты обмена) Общее количество крови У новорожденных составляет 14% массы тела У взрослых – 7% массы тела

Изображение слайда
5

Слайд 5: Эмбриональное кроветворение

Стадия ангиобласта или периода внеэмбрионального кроветворения Первые очаги кроветворения появляются с 3-х недель внутриутробного развития в кровяных островках, расположенных в стенке желточного мешка и состоящих из мезенхимальных клеток. Периферические клетки этих очагов уплощаются и превращаются в эндотелий сосудов.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Стадия ангиобласта или периода внеэмбрионального кроветворения Центральные клетки - закругляются и превращаются сначала в образовательные клетки первичные, не содержащие красящего вещества, эмбриональные формы кровяных телец – гемоцитобласты. Гемоцитобласты трансформируются в крупные гемоглобинсодержащие клетки – первичные эритробласты (мегалобласты первой и второй генерации) и эритроциты (мегалоциты).

Изображение слайда
7

Слайд 7

Экстрамедуллярное печеночное кроветворение. Начинается этот этап с 5-6й недели развития эмбриона. Стволовая клетка продуцирует: эритроциты зернистые лейкоциты мегакариоциты Печеночное кроветворение интенсивно идет до 5-го месяца внутриутробной жизни плода. Во II -ой половине внутриутробного развития – внутрь губчатой паренхимы печени прорастает соединительная ткань делит печень на дольки меняется микроокружение стволовой клетки и кроветворение в печени ослабевает. 5% кроветворных клеток остается в печени к моменту рождения.

Изображение слайда
8

Слайд 8

С 3-го месяца внутриутробного развития кроветворение начинает происходить в селезенке. К 5-му месяцу внутриутробного развития – кроветворение в селезенке прекращается. В печени и селезенке кроветворение развивается в миело, – лимфобластном и мегакариоцитарных рядах.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Медуллярный этап кроветворения Начинается с IV месяца внутриутробного развития. Лимфоцитарное кроветворение в костном мозге отсутствует. Клетки моноцитарного ряда появляются на 18-20 недели гестации. Кроветворение в тимусе – ведущем органе иммуногенеза – начинается с 10-ой недели развития эмбриона и идет только в лимфоидном направлении.

Изображение слайда
10

Слайд 10

Первоначально повсеместно расположенные первичные очаги кроветворения постепенно исчезают, а после VII -го месяца внутриутробного развития их удается обнаружить только в печени.

Изображение слайда
11

Слайд 11: Кроветворение во внеутробной жизни

У новорожденных – кроветворение в костном мозге всех костей. С 6 мес. – частичное превращение красного костного мозга в жировой, что особенно резко усиливается в возрасте 4-6 лет. К 12-15 годам кроветворение сохраняется только в костном мозге плоских костей: ребер, грудины, крыла подвздошной кости, а также тел позвонков, в мозге проксимальных концов костей плеча и предплечья.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Местом образования лимфоцитов во внеутробной жизни является лимфатическая система: лимфоузлы, селезенка, солитарные фолликулы, пейеровы бляшки кишечника, бронхоассоциированная лимфоидная ткань и другие скопления лимфоидной ткани.

Изображение слайда
13

Слайд 13: Для гемопоэтической системы ребенка характерны :

- крайняя функциональная лабильность - легкая ранимость самыми незначительными экзо- и эндогенными воздействиями - возможность легкого возврата к эмбриональному типу кроветворения, т.е. экстрамедуллярные очаги кроветворения в печени, селезенке, почках и других органах во внеутробной жизни ребенка часто возникают при патологических состояниях - вместе с тем - выраженная склонность к процессам регенерации

Изображение слайда
14

Слайд 14: Возрастные особенности состава периферической крови у детей

У новорожденного – физиологический эритроцитоз: Hb – 210 г/л (180 – 240 г/л) Эр. – 6 * 10 12/л (7,2 *10 12/л - 5,38*10 12/л ) С конца первых – начала вторых суток показатели Hb и Эр. уменьшаются и через 2 недели составляют: Hb – 180 г/л Эр. – 5*10 12/л К 2-3 месяцам – физиологическая анемия: Hb – 130 – 116-108 г/л К 4-5 месяцам – Hb – 123 – 130 г/л Эр. – 4,5 – 4,8*10 12/л

Изображение слайда
15

Слайд 15

Содержание эритроцитов (по данным Гольберг Е.Д., Тарловой Р.М., Мазурина А.В., Воронцова И.М.): - дети до 6 лет – 3,66 – 5,08*1012л - у мальчиков 7 лет и старше – 4,00 – 5,12*1012л - у девочек 7 лет и старше – 3,99 – 4,41*1012л

Изображение слайда
16

Слайд 16

Согласно рекомендациям ВОЗ(2001) нижней границей нормы для гемоглобина венозной крови следует считать уровень: - с 1 месяца до 6 лет – 110 г/л - с 6 лет до 12 лет – 115 г/л - с 12 лет и старше – 120 г/л Формула пересчета значений капиллярного гемоглобина в венозный: Hb венозной крови = Hb капиллярной / 1,1

Изображение слайда
17

Слайд 17: Качественные изменения эритроцитов:

- анизоцитоз (преимущественно макроцитоз) – несколько больший диаметр эритроцитов в первые 2 месяца жизни (единичные макроциты определяются в крови до 4-х месячного возраста) - полихроматофилия (или полихромазия) – синеватый оттенок эритроцитов (участки базофильной субстанции чередуются с участками гемоглобина, т.е. пятнисто распределены).

Изображение слайда
18

Слайд 18: Ретикулоциты – переходные безъядерные формы от нормоцитов к зрелым эритроцитам, содержащие остатки органоидов

Изображение слайда
19

Слайд 19

Ядерные формы эритроцитов (нормоциты и эритробласты) В периферической крови в заметном количестве в первые дни жизни ( ≈5 дней): не > 3:100 лейкоцитам Цветной показатель (ц.п.) Ц.П. - > 1,0 (до 1,3) – в первые 3 недели Ц.п. - = 1,0 – на 2-ом месяце Ц.п. - = 0,86 – 1,05 – после 2-го месяца Концентрация Hb в эритроците Новорожденные – 35-36% От 1 месяца до 10 лет – 32-34% Взрослые – 34%

Изображение слайда
20

Слайд 20

Анизоцитоз, полихроматофилия, ретикулоцитоз – показатели хорошей регенераторной функции костного мозга. Пойкилоцитоз, тельца Жоли, кольца Кебота (дегенеративные формы эритроцитов), а ретикулоцитоз – показатели дегенерации.

Изображение слайда
21

Слайд 21

РОЭ Новорожденные – 2мм/час (за счет низкого содержания фибриногена, холестерина, сгущения крови) На 1ом году – 4-8 мм/час Старше 1 года – 4-10 мм/час Взрослые – 5-8 мм/час Тромбоциты У детей раннего возраста – 150*10 9/л -300 *10 9/л У детей старше 3-х лет – 200 (240) *10 9/л – 400*10 9/л

Изображение слайда
22

Слайд 22

Общее количество лейкоцитов У новорожденных – 10* 10 9/л – 30 * 10 9/л (ср. 18-20*10 9/л ) К 10-14 дню – 10-12* 10 9/л В грудном возрасте – от 9* 10 9/л до 12* 10 9/л, в среднем – 10,5* 10 9/л Далее постепенное снижение уровня лейкоцитов и к 12-14 годам – 6 – 8* 10 9/л.

Изображение слайда
23

Слайд 23: Лейкоцитарная формула

Изображение слайда
24

Слайд 24

У новорожденных и детей до 2-х мес. возраста – сдвиг лейкоцитарной формулы влево (в периферической крови обнаруживаются незрелые клетки нейтрофильного ряда – миелоциты, метамиелоциты (юные) ; повышенное количество палочкоядерных нейтрофилов). Миелоциты – быстро исчезают из периферической крови; Юные – к 2-м месяцам до 1%, а после 2-х месяцев – 0. Палочкоядерные нейтрофилы – к 2 месяцам до 3-4% (и таким остается и во взрослом состоянии)

Изображение слайда
25

Слайд 25: Семиотика основных поражений «красной крови»

Первичный эритроцитоз, или эритремия, или истинная полицитемия, болезнь Вакеза – избыточная пролиферативная способность красного ростка крови: - клинически – вишнево-красный цвет кожи лица, кистей; язык, губы – синевато-красного цвета; увеличены паренхиматозные органы (печень, селезенка). - Общий анализ крови: Эритроциты - > 6,5*10 12/л Hb – до 300 г/л Лейкоциты – 20-40 *10 9/л Тромбоциты – умеренно повышены

Изображение слайда
26

Слайд 26: Семиотика основных поражений «красной крови»

Вторичный эритроцитоз Абсолютный (истинный) Относительный (ложный) Усиление нормального эритропоэза при гипоксических состояниях: ВПС «синего типа» при поднятии в гору у новорожденных при гемоглобинопатиях Снижение массы циркулирующей крови и плазмы при нормальном объеме циркулирующих эритроцитов: сгущение крови при обезвоживании организма: при диареи при рвоте

Изображение слайда
27

Слайд 27: Семиотика основных поражений «красной крови»

Эритропении При анемиях: - дефицитных - постгеморрагических - гемолитических - гипо- и апластических - со сложным патогенезом При повышенном использовании эритроцитов организмом при: - тяжелых инфекционных заболеваниях - интоксикациях - ДВС-синдроме - геморрагических диатезах

Изображение слайда
28

Слайд 28: Семиотика основных поражений «красной крови»

Изменение размеров эритроцитов (анизоцитоз) Микроцитоз (диаметр эритроцитов 7 мкм) – при дефиците Fe, сидероахрестических анемиях, талассемии (микроцитоз сочетается с гипохромией) Макроцитоз (диаметр эритроцитов > 8,5 мкм) – при дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты, при апластических анемиях, наследственных дизэритропоэтических анемиях.

Изображение слайда
29

Слайд 29: Семиотика основных поражений «красной крови»

Изменение формы эритроцитов (пойкилоцитоз) - акантоциты (листоподобные клетки; шпорообразные клетки) – эритроциты в виде листьев растения аканта с зубчатым контуром: наследственные гемолитические анемии, обусловленные нарушением структуры липидов мембраны эритроцитов микроангиопатическая гемолитическая анемия ДВС-синдром дефицит витамина Е гипотиреоз синдром мальабсорбции

Изображение слайда
30

Слайд 30: Семиотика основных поражений «красной крови»

- дакриоциты («слезоподобные клетки») – напоминают каплю или головастика: большая талассемия лейкоэритробластические реакции миелофиброз миелоидная метаплазия у новорожденных - дегмациты («надкусанные клетки») – образуются при удалении телец Гейнца клетками РЭС с частью мембраны и гемоглобина: дефицит Г-6-ФД при нестабильных гемоглобинах

Изображение слайда
31

Слайд 31: Семиотика основных поражений «красной крови»

- дрепаноциты – серповидные эритроциты, содержащие гемоглобин S : серповидно-клеточная анемия гетерозиготные гемоглобинопатии ( HbS -талассемия и др.) - пойкилоциты – клетки причудливой формы (вытянутые, звездчатые, грушевидные): наследственный пойкилоцитоз дефицит железа талассемии и др. - стоматоциты – имеют удлиненную (в виде рта) центральную зону просветления: наследственный стоматоцитоз талассемия заболевания печени новообразования

Изображение слайда
32

Слайд 32: Семиотика основных поражений «красной крови»

- кератоциты и шизоциты – эритроциты, подвергшиеся фрагментации Кератоциты – более крупные фрагменты, как бы разрезанные эритроциты с неровным краем на месте разреза (эритроциты в виде шлема – шлемовидные) Шизоциты – более мелкие неправильной формы частицы эритроцитов (результат распада клетки на 2-3 фрагмента) Их возникновение связано с механическим повреждением эритроцитов (микроангиопатическая гемолитическая анемия)

Изображение слайда
33

Слайд 33

Керато – и шизоциты встречаются при: тромботической тромбоцитопенической пурпуре ДВС-синдроме гемолитико-уремическом синдроме системных заболеваниях соединительной ткани иммунных васкулитах пораженных клапанах сердца гломерулонефрите малярии циррозе печени и др.

Изображение слайда
34

Слайд 34: Семиотика основных поражений «красной крови»

- кодоциты (мишеневидные эритроциты) – плоские клетки с темным пятном в центре. ОРЭ их повышена за счет утолщения мембраны. Встречаются при: талассемии гемоглобинопатиях тяжелом дефиците железа после спленэктомии заболеваниях печени - сфероциты – эритроциты сферической формы без центрального просветления: наследственный микросфероцитоз аутоиммунная гемолитическая анемия несовместимость по АВО серповидно-клеточная гемолитическая анемия

Изображение слайда
35

Слайд 35: Изменение окраски эритроцитов

Гипохромия – менее интенсивная окраска эритроцитов. Обусловлена как снижением концентрации Hb в одном эритроците, так и уменьшением размеров эритроцитов. Наблюдается при: - железодефицитной анемии - микросфероцитарной анемии - талассемии Гиперхромия – повышение среднего содержания Hb в одном эритроците, дающее ц.п. выше единицы; зависит исключительно от увеличения объема эритроцитов, а не от повышенного насыщения их гемоглобином. Наблюдается при анемиях с макро- и мегалоцитозом, например, В12 и фолиеводефицитных анемиях.

Изображение слайда
36

Слайд 36: Изменение окраски эритроцитов

Анизохромия – наличие резких различий в краске эритроцитов: при обострении анемии прогностически неблагоприятный признак Полихромазия (полихроматофилия ) – участки базофильной субстанции чередуются с участками гемоглобина, т.е. пятнисто распределены: физиологична для новорожденных свидетельство хорошей регенераторной способности костного мозга (при гемолитической анемии).

Изображение слайда
37

Слайд 37: ОРЭ

Это устойчивость эритроцитов к гемолизу в гипотонических растворах NaCl Min ОРЭ – соответствует такой концентрации NaCl (в%), при которой наблюдаются первые признаки гемолиза ( N – 0,48 – 0,42) Max ОРЭ – соответствует такой концентрации NaCl, при которой гемолизируются все эритроциты ( N – 0,43 – 0,32)

Изображение слайда
38

Слайд 38

Значительное снижение ОРЭ – при гемолитической анемии Миньковского-Шоффара, приобретенных гемолитических анемиях Расширение амплитуды резистентности эритроцитов – при талассемии Повышение ОРЭ – при кровопотере, спленэктомии, гемоглобинопатиях, железодефицитной анемии.

Изображение слайда
39

Слайд 39

Ретикулоцитоз: острые кровопотери гемолитические анемии, особенно при кризах малярия полицитемия Снижение количества ретикулоцитов или их отсутствие – при угнетении регенераторной способности костного мозга (гипо- и апластические анемии и т.д.)

Изображение слайда
40

Слайд 40: Изменение РОЭ

Повышение показателя РОЭ Инфекционно-воспалительные процессы, особенно бактериальной этиологии Гемобластозы (лейкоз, миеломная болезнь и др.) Диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы) Васкулиты системные Туберкулез Тяжелые анемии Опухоли Хронический гепатит, цирроз печени Амилоидоз и т.д.

Изображение слайда
41

Слайд 41: Изменение РОЭ

Снижение показателя РОЭ Сгущение крови (например, при обезвоживании организма) Эритремия Анафилактический шок Сосудистая декомпенсация Вирусный гепатит Механическая желтуха Гиперпротеинемия Прием салицилатов, хлорида кальция

Изображение слайда
42

Слайд 42

Физиологический У новорожденных После приема пищи (лейкоциты не превышают 10-12 * 10 9/л ) После физической работы, приема холодных и горячих ванн К концу дня При эмоциональном напряжении

Изображение слайда
43

Слайд 43

Патологический лейкоцитоз различные воспалительные заболевания бактериальной природы: - аппендицит - отит - пиелонефрит - перитонит - плеврит - флегмоны - и т.д. инфекционные заболевания, преимущественно бактериальной этиологии: - скарлатина - коклюш - рожа - пневмония - сепсис - менингококковая инфекция - инфекционный лимфоцитоз - инфекционный мононуклеоз и др.

Изображение слайда
44

Слайд 44

Патологический лейкоцитоз гормональный лейкоцитоз обширные ожоги кровопотери (постгеморрагический лейкоцитоз) злокачественные новообразования заболевания системы крови (лейкозы – сублейкемический и лейкемические варианты, полицитемия, лимфогранулематоз и др.) после спленэктомии (выраженный лейкоцитоз 15-20*10 9/л с нейтрофилезом до 90%) и т.д.

Изображение слайда
45

Слайд 45: Лейкопения

Чаще всего проявляется как нейтропения При воздействии ряда химических веществ на организм (бензол) После облучения (рентгеновское облучение, ионизирующая радиация) Гипо- и апластические процессы Прием ряда лекарственных препаратов (амидопирин, бутадион, реопирины, сульфаниламиды, цитостатики и т.д.) Ряд инфекционных заболеваний (брюшной тиф, малярия, бруцеллез, заболевания вирусной природы – корь, краснуха, вирусный гепатит в острой фазе, ветряная оспа, паротитная инфекция, ОРВИ, в т.ч. грипп) Алейкемический вариант лейкоза Метастазирование новообразований в костный мозг и др.

Изображение слайда
46

Слайд 46: Нейтрофилез

Наблюдается при общем повышении числа лейкоцитов – абсолютный нейтрофильный лейкоцитоз или абсолютный нейтрофилез. При этом может повышаться содержание палочкоядерных нейтрофилов, могут появиться незрелые гранулоциты (миелоциты, метамиелоциты) – сдвиг лейкоцитарной формулы влево.

Изображение слайда
47

Слайд 47

Наибольший сдвиг в сторону молодых форм нейтрофилов (до бластных клеток) наблюдается при хроническом миелолейкозе. При этом снижается общее количество зрелых нейтрофилов. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево может рассматриваться как лейкемоидная реакция миелоидного типа при сепсисе, туберкулезе, злокачественных опухолях с метастазами в костный мозг.

Изображение слайда
48

Слайд 48

Значительное количество нейтрофилов с повышенной сегментированностью ядер, наличие маленьких клеток с токсической зернистостью – при тяжелейших интоксикациях, отравлениях.

Изображение слайда
49

Слайд 49: Нейтропения

Наблюдается чаще всего при общем снижении лейкоцитов. Возникновение нейтропении при тяжелых инфекционных заболеваниях, обычно сопровождаемых лейкоцитозом, расценивают как плохой прогностический признак.

Изображение слайда
50

Слайд 50: Эозинофилия

Наблюдается при: бронхиальной астме (вне приступа) атопическом дерматите глистных инвазиях (особенно при трихинеллезе, стронгилоидозе) инвазии простейшими (лямблиоз) паразитарных инфекциях (токсокароз) коллагенозах и системных васкулитах инфекционных заболеваниях в стадии выздоровления после введения антибиотиков гиперэозинофильном синдроме (вакуолизация эозинофилов, гепатоспленомегалия) синдроме Чардж-Стросса (аллергический ринит, БА, гиперэозинофилия, васкулит) лимфогранулематозе эозинофильном лейкозе

Изображение слайда
51

Слайд 51: Уменьшение содержания эозинофилов (эозинопения)

Наблюдается при: брюшном тифе (+лейкопения и нейтропения) милиарном туберкулезе остром аппендиците в первые сутки инфаркта миокарда К эозинопении может привести и физическое перенапряжение.

Изображение слайда
52

Слайд 52: Лимфоцитоз

С большим постоянством отмечается при: острых инфекционных заболеваниях: ветряная оспа, краснуха, ОРВИ, коклюш ( N показатели РОЭ), инфекционный лимфоцитоз, инфекционный мононуклеоз (в крови обнаруживаются бласттрансформированные лимфоциты – мононуклеары – не < 10%) хроническом лимфолейкозе (до 70-90%) лучевой болезни туберкулезе аллергическом, лимфатическом диатезах бронхиальной астме тиреотоксикозе Лимфоцитоз сопровождает период затихания воспалительных процессов, а также переход острой фазы заболевания в подострую или хроническую.

Изображение слайда
53

Слайд 53: Лимфопения

Развивается при первичных иммунопатологических процессах (агаммаглобулинемиях, тимомах), при приобретенных состояниях (апластических анемиях, лейкозах, лимфосаркоме, саркоидозах, СКВ и т.д.) Специфический симптом при СПИДе, облучении, кортикостероидной терапии Отмечается при некоторых формах туберкулеза (казеозная пневмония, милиарный туберкулез) Обычно наблюдается при лимфогранулематозе.

Изображение слайда
54

Слайд 54: Моноцитоз

Хронические инфекции (туберкулез, сифилис, бруцеллез) Острые инфекции (краснуха, паротитная инфекция, инфекционный мононуклеоз, малярия, лейшманиоз, дифтерия, ангина Венсана-Симановского) Лимфогранулематоз Злокачественные новообразования

Изображение слайда
55

Слайд 55

Классифицированы 5 основных типов изменений в клеточном составе «белой» крови. 1. Нейтрофильно-эозинопенический Увеличено содержание лейкоцитов, нейтрофилов Снижено содержание эозинофилов, лимфоцитов, моноцитов Наблюдается при онкопатологии, пневмониях, перитоните, септических инфекциях. 2. Нейтрофильно-эозинофильный Лейкоцитоз, нетрофильный сдвиг влево Лимфопения, моноцитопения Эозинофилия Встречается при туберклезе легких, скарлатине, лимфогранулематозе.

Изображение слайда
56

Слайд 56

3. Нейтропенический Лейкопения, нейтропения «Дегенеративный сдвиг» влево Относительный лимфоцитоз Отмечается при инфекционных заболеваниях: брюшной тиф, корь, бруцеллез, грипп и др.

Изображение слайда
57

Слайд 57

4. Лимфоцитарный и моноцитарный Лейкоцитоз Лимфо- и моноцитоз (лейкемоидные реакции лимфо-моноцитарного типа) Регистрируются при инфекционных заболеваниях: Коклюш Инфекционный мононуклеоз (болезнь Филатова) Инфекционный лимфоцитоз

Изображение слайда
58

Слайд 58

5. Протозойный Лейкопения Нейтропения (с нейтрофильным сдвигом влево) Лимфопения Чаще наблюдается при малярии, лейшманиозе.

Изображение слайда
59

Последний слайд презентации: Особенности кроветворения и состава периферической крови у детей. Семиотика

Спасибо за внимание!

Изображение слайда