Презентация на тему: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
ПЛАН:
АМИНЫ –
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
2. По характеру радикала:
Номенклатура аминов (рациональная )
Н апример:
Номенклатура аминов (международная )
Например:
ИЗОМЕРИЯ:
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
Положения аминогруппы
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ:
3.Из нитросоединений (реакция Н.Н.Зинина):
4.Получение из нитрилов:
5.Получение из амидов (Реакция Гофмана):
Химические свойства:
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
Основные свойства
Взаимодействие соли анилина со щелочью
Взаимодействие алифиатических аминов с минеральными кислотами:
2. Взаимодействие с органическими кислотами ( ацилирование ):
Реакции электрофильного замещения:
2.Сульфирование:
3.Реакция диазотирования :
АНИЛИН (С 6 Н 5 N Н 2 )-
Качественные реакции на анилин:
4. Окисление анилина – образование черного анилина:
Сульфаниловая кислота
Сульфаниламидные препараты – препараты антибактериального действия, применяются при лечении, заболеваний вызванных стрептококками : ангина, рожистое
Некоторые сульфаниламидные препараты
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ
1/37
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 47)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (433 Кб)
1

Первый слайд презентации

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ

Изображение слайда
2

Слайд 2: ПЛАН:

Общая характеристика, номенклатура, изомерия. Получение. Физико – химические свойства. Отдельные представители.

Изображение слайда
3

Слайд 3: АМИНЫ –

Производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода (один, два или три) замещены на углеводородные радикалы. В зависимости от числа углеводородных радикалов амины делятся на первичные, вторичные и третичные.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Изображение слайда
5

Слайд 5

Классификация аминов 1. По числу аминогрупп: Моноамины R NH 2 Диамины NH 2 R NH 2 Триамины NH2 R NH2 NH2

Изображение слайда
6

Слайд 6: 2. По характеру радикала:

Предельные амины C n H 2n + 1 NH 2 Непредельные амины C n H 2n - 1 NH 2 Ароматические амины C n H 2n -7 NH 2

Изображение слайда
7

Слайд 7: Номенклатура аминов (рациональная )

За основу берут название углеводородного радикала с прибавлением суффикса - амин

Изображение слайда
8

Слайд 8: Н апример:

CH 3 N H H CH 3 N СН 3 H C 6 H 5 N H H м етиламин, первичный диметиламин, триметиламин, в торичный третичный фениламин CH 3 H CH 3 СН 3

Изображение слайда
9

Слайд 9: Номенклатура аминов (международная )

К названию углеводорода добавляют слово - амин и в конце цифрой указывают атом углерода, с которым связана аминогруппа

Изображение слайда
10

Слайд 10: Например:

СН 3 –СН-СН 2 -СН 3 N Н 2 бутанамин-2

Изображение слайда
11

Слайд 11: ИЗОМЕРИЯ:

Строения углеродного скелета (радикала). Положения аминогруппы

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13: Положения аминогруппы

1,3-Диаминобензол 1.4-Диаминобензол Положения аминогруппы

Изображение слайда
14

Слайд 14

2-Нитроанилин 1,2-Диаминобензол ( о-нитроанилин ) ( о-фенилендиамин )

Изображение слайда
15

Слайд 15

Физические свойства аминов C C 4 NH 2 низшие амины – газы (с запахом аммиака) C 5 C 9 NH 2 средние амины – жидкости >C 9 NH 2 высшие амины – твердые вещества Mr и t кип Увелич-ся Раств. в H 2 O Уменьш-ся

Изображение слайда
16

Слайд 16: ПОЛУЧЕНИЕ:

1.Реакция Гофмана (из галогеналканов ) : CH 3 CL + NH 3 CH 3 NH 2 + HCL и т.д. 2.Гниение белковых соединений.

Изображение слайда
17

Слайд 17: 3.Из нитросоединений (реакция Н.Н.Зинина):

+6Н+ C 6 H 5 NO 2 C 6 H 5 NH 2 + 2Н 2 О F е,НС I

Изображение слайда
18

Слайд 18: 4.Получение из нитрилов:

Изображение слайда
19

Слайд 19: 5.Получение из амидов (Реакция Гофмана):

Изображение слайда
20

Слайд 20: Химические свойства:

Амины – как и аммиак проявляют ярко выраженные свойства оснований, что обусловлено наличием в молекуле амина атома азота, имеющего неподеленную пару электронов. Алифатические амины более сильные основания, чем ароматические. Алифатические амины изменяют окраску индикаторов, ароматические – нет.

Изображение слайда
21

Слайд 21

Изображение слайда
22

Слайд 22

Изображение слайда
23

Слайд 23: Основные свойства

1.Взаимодействие с минеральными кислотами анилина: анилина хлорид

Изображение слайда
24

Слайд 24: Взаимодействие соли анилина со щелочью

анилин

Изображение слайда
25

Слайд 25: Взаимодействие алифиатических аминов с минеральными кислотами:

Изображение слайда
26

Слайд 26: 2. Взаимодействие с органическими кислотами ( ацилирование ):

ацетанилид

Изображение слайда
27

Слайд 27: Реакции электрофильного замещения:

1.Галогенирование: белый осадок, 2,4,6 - триброманилин

Изображение слайда
28

Слайд 28: 2.Сульфирование:

о-аминобензол - п-аминобензол - сульфокислота сульфокислота

Изображение слайда
29

Слайд 29: 3.Реакция диазотирования :

C 6 H 5 NH 2 +NaNO 2 +2HCl [C 6 H 5 -N  N] + Cl - + NaCl + 2H 2 O хлорид диазония

Изображение слайда
30

Слайд 30: АНИЛИН (С 6 Н 5 N Н 2 )-

Бесцветная маслянистая жидкость со своеобразным запахом, тяжелее воды, плохо в ней растворяется. Ядовит. Применяется для получения красителей, пластмасс и лекарственных средств.

Изображение слайда
31

Слайд 31: Качественные реакции на анилин:

С бромной водой –выпадает осадок белого цвета 2,4,6 триброманилин. С лигнином в кислой среде – желтое окрашивание. С хлорной известью в кислой среде – темно-фиолетовое окрашивание.

Изображение слайда
32

Слайд 32: 4. Окисление анилина – образование черного анилина:

C 6 H 5 NH 2 +К 2 С r О 7 + Н 2 S О 4 Темно-зеленый черный продукт анилин

Изображение слайда
33

Слайд 33: Сульфаниловая кислота

Получают при сульфировании анилина. Имеет большое значение в производстве сульфаниламидных препаратов, простейший из которых белый стрептоцид: N Н 2 - S О 2 - - N Н 2

Изображение слайда
34

Слайд 34: Сульфаниламидные препараты – препараты антибактериального действия, применяются при лечении, заболеваний вызванных стрептококками : ангина, рожистое воспаление, минингит,

Изображение слайда
35

Слайд 35: Некоторые сульфаниламидные препараты

сульфадимезин альбуцид

Изображение слайда
36

Слайд 36

этазол норсульфазол

Изображение слайда
37

Последний слайд презентации: ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ АМИНЫ

Изображение слайда