Презентация на тему: ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ

ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Жоспар
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Гипофиз
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Этиологиясы
Акромегалия және гигантизмнің клиникасы
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Кушинг ауруы
Клиникалық белгілері
Нанизм синдромы
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Қалқанша без
Миксидема
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Эндемиялық зоб
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Кретинизм
Базедов ауруы
Қалқаншамаңы бездерінің гормондары жетіспегенде:
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Аддисон ауруы
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ
Кон синдромы
Қорытынды
Пайдалынлған әдебиеттер
1/32
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 6)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (917 Кб)
1

Первый слайд презентации

ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ МИНИСТРЛІГІ Тақырыбы: Эндокринді бездер патологиясы. Орындаған: Каренова Д. Тобы: 07-17 А ЖМ Қабылдаған : Турекулова А. Қалыпты анатомия кафедрасы

Изображение слайда
2

Слайд 2: Жоспар

Кіріспе Негізгі бөлім Эндокринді бездер Эндокринді бездер патологиясы Қорытынды Пайдаланылған әдебиеттер

Изображение слайда
3

Слайд 3

Эндокриндік жүйе — ағзаның гуморальды реттелуінде маңызды рөл атқарады. Бұл жерде гуморальды реттелу дегеніміз — қанның құрамындағы гормондар және минералдық заттардың әсерлері арқылы организм қызметінің реттелуі. Бұл жүйелер бір-бірімен өзара тығыз байланысты. Эндокриндік бездер қанға, тін аралық сұйықтыққа гармон шығарады. Эндокриндік бездерге: Гипофиз Қалқанша без Қалқанша маңы безі Ұйқы безі Бүйрек үсті безі Жыныстық бездер Эпифиз Тимус т.б жатады

Изображение слайда
4

Слайд 4

Организмде бездерді үш топқа бөледі: Сыртқы секреция бездері ( бауыр, сілекей, ұйқы және ішек бездері ); Ішкі секреция бездері (гипофиз, эпифиз, қалқанша без, қалқанша маңы бездері, тимус, бүйрек үсті бездері ); Аралас секреция бездері ( жыныс бездері, ұйқы безі ).

Изображение слайда
5

Слайд 5: Гипофиз

Гипофиздың қызметі: 1. Алдыңғы бөлігі өсу гормонын түзеді; 2. Ортаңғы бөлігі пигментті жасушалардың мөлшері мен санын ұлғайтады. Меланиннін түзілуін күшейтеді. 3. Артқы бөлігінен вазопрессин, окцитоцин бөлінеді. Гипофиздің гиперфункциясында туындайтын аурулар: Гигантизм Акромегалия Кушинг синдромы Гипофиздің гипофнуциясындағы аурулар: Кахексия Нанизм Адипозогениталдық дистрафия

Изображение слайда
6

Слайд 6

Акромегалия және гигантизм - өсу гормонының артық өндірілуімен немесе оның биологиялық активтілігінің жоғарылауынан болатын нейроэндокринді синдромдар.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Балалар мен жас өспірімдер де - Гигантизм. Көбінесе физиологиялық, салыстырмалы пропорционалды эпифизарлы және периостальді сүйектің өсуі, жұмсақ тканьдар мен органдардың ұлғаюы

Изображение слайда
8

Слайд 8

Ересектерде - Акромегалия. Бойдың ұзынына емес, керісінше көлдене-ңінен жұмсақ тканьдерге байланысты жедел өсуі – сүйектің диспропорционалды периостальді өсуі, ішкі органдардың массасының ұлғаюы және зат алмасуына сипатты бұзылыстар

Изображение слайда
9

Слайд 9: Этиологиясы

Этиологиялық факторларына генетикалық факторлар, ісіктер, нейроинфекциялар, бас-ми жаракаттары, патологиялық жүктілік жатады. Жеке кездесуі мүмкін және басқада көптеген эндокринді синдромдармен кездеседі.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Акромегалия және гигантизмнің клиникасы

Клиникалық белгілері: Қант диабеті,фосфор-калций,май алмасуының бұзылысы; Қалқанша безінің ұлғаюы; Ішкі органдардың үлкеюі,бас ауруы; Ұйқышылдық, температураның; көтерілуі,эпилептикалық синдром; Жарыққа қарай алмауы,диплопия ; Иіс сезу нашарлауы,есту қабілеті нашарлауы ; Терлегіштік, терінің қалыңдауы,гипертрихоз; Бұлшық еттің әлсіздігі; Дауыс шықпауы,ұйқы және сезімталдықтың жоғалуы;

Изображение слайда
11

Слайд 11

Ұзына өсудің ұлғаюы, ерлерде 200 см көп, әйелдерде –190 см. Бала бойының абсолютті көрсеткіші және өсу жылдамдығы хронологиялық бой мен жыныс көрсеткішінен 2 стандартты ауытқудан жоғары болады. Денесінің, сүйектерінің, табанының көлемінің ұлғаюы, бет әлпетінің қатаңдауы, қабақ доғасының, бет сүйегінің, мұрынның төменгі жағының Аяқталмаған өсу (гигантизм) жағдайында ӨГ артық әсері. Сүйек тканінің жұмсақ тканьдердің, шеміршектердің өсуі тоқтағаннан кейінгі ӨГ артық әсері (акромегалия) жиі 30-50 жаста.

Изображение слайда
12

Слайд 12: Кушинг ауруы

Иценко-Кушинг ауруы   -нейроэндокриндық ауру.

Изображение слайда
13

Слайд 13: Клиникалық белгілері

Науқастарға бет келбетіне ай тәрізді май жиналу ерекшелігі, климактериялық төмпек тән.; Терінің мрамор түстес өзгеруі, іріңді жаралар ; Әйелдердің бетіне шаштардың жайыла өсуі, еркектерде гинекомастия белгілері, петехиялар мен қанталаулар ; остеопороз және патологиялық сынықтар; Семіздік, бұлшық ет әлсіздігі,шаштың түсуі.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Нанизм синдромы

Нанизм - өсу гормонының абсолютті және салыстырмалы жетіспеушілігінен дамитын, өсуі мен физикалық артта қалушылықпен сипатталатын клиникалық синдром. Ергежейлі адамдарға бойы 130 см. төмен ерлер, 120 см төмен әйелдер жатады. Гипофизарлы нанизм соматотропты гормонының жетіспеушілігінің манифестті формасы. Этиологиясы мен патогенезі біртекті емес ауру.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: Қалқанша без

Қызметі: Ти роксин гормоны зат алмасуға қатысады Организмнің өсуі мен дамуына әсер етеді Жүйке жүйесінің қозуы мен жүректің жиырылуын арттырады ● Қалқанша безінен туындайтын аурулар: Миксидема Эндемиялық зоб Креатинизм Базедов ауруы

Изображение слайда
17

Слайд 17: Миксидема

Қалқанша без қызметінің әлсіреуінен немесе мүлдем жойылуынан пайда болатын  ауру. Микседеманың туа бітетін және жүре пайда болатын түрлері болады.

Изображение слайда
18

Слайд 18

Туа бітетін Микседема ұрықтың жатыр ішінде даму барысында әртүрлі   инфекцияға  ( мысысалы,  мерез ауруы ) шалдығуынан немесе   ұрықтың   дұрыс дамымауы салдарынан   қалқанша бездің   дұрыс жетілмеуінен болады.

Изображение слайда
19

Слайд 19

Жүре пайда болатын Микседема  қалқанша бездің   жедел және   созылмалы қабынуларынан,  жарақатынан, немесе әр түрлі себептермен   қалқанша безді   хирургиялық жолмен алып тастағаннан кейін оның функционалдық жетіспеушілігінен дамиды.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Клиникалық белгілері : Ағзада зат алмасу 30-40%-ға дейін бәсеңдейді, әсіресе нәруыз алмасуы бұзылады; терінің астына су жиналады, тері құрғап, дене ісінеді ; дене температурасы төмендейді; жүрек соғысы баяулайды ; қозғалысы бәсеңдеп, ойлау қабілеті нашарлайды ; шашы түсіп, сирейді. Ауруды тироксин гормонымен емдейді. Тироксин гормонының синтезделуі ағзада йодтың болуына байланысты. Адам йодты, йодты калий, йодты натрий түрінде тағаммен қабылдайды. Адам денесінде 30-50 мг йод болса, соның, шамамен 15 мг қалқанша безде кездеседі.

Изображение слайда
21

Слайд 21: Эндемиялық зоб

Көп жағдайда зоб диетада, аста йодтың жетіспеушілігінен пайда болады. Жүкті әйелдің организмінде йодтың жетіспеушілігі баланың өлі тууына немесе ақьш-есі кем, мылқау боп тууына себепші болуы мүмкін. Мұндай жағдай анасы жемсау боп ауырмаса да болуы мүмкін. Зоб пен кретинизм ауруы көбіне жердің қойнау қабатында, су мен аста йод құрамы аз болып келетін таулы аймақтарда жиі кездеседі. Тәулігіне адамның қабылдайтын йод мөлшері 0,15-0,20 мг болуы керек.

Изображение слайда
22

Слайд 22

Диффузиялық зоб - қалқанша безінің біркелкі кеңеюі. Түйінді зоб - қалқанша безінің тінінде түйіндерді қалыптастыру. Кисталы зоб - қалқанша безінде кисталардың пайда болуы. Диффузиялық токсикалық зоб – Базедов ауруы.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Изображение слайда
24

Слайд 24: Кретинизм

Жас балаларда қалканша бездің гормоны жетіспесе, бойы әспей, жыныстық жетілуі тоқталады. Ми сыңарлары қыртысьшың жұмысы бұзылып, ақылесі кем болады.

Изображение слайда
25

Слайд 25: Базедов ауруы

Қалқанша безден гормон көп бөлінсе, денеде зат алмасу күшейеді ; жүрек соғуы жиілейді ; Қан қысымы көтеріліп, жүйке жүйесінің қозуы артады ; тамақты көп ішкенмен салмақ қоспай, керісінше арықтайды. тез ашуланады және терлегіш болады. көздері бадырайьш, шарасынаналға қарай шығып тұрады.

Изображение слайда
26

Слайд 26: Қалқаншамаңы бездерінің гормондары жетіспегенде:

Сүйектер бұзылады Тіс бұзылады Тісте бор тәрізді дақтар пайда болады Қанда кальций мөлшері кемиді Сүйектер сынғыш және нәзік болады Жүйке жүйесінің қозғыштығы артады, тырыспа(судороги) байқалады

Изображение слайда
27

Слайд 27

Бүйрек үсті бездерінің қыртысында бөлінеді: Нәруыздар мен көмірсулар энергия бөле ыдырауын күшейтетін гормон Нәруыздың көмірсуға, көмірсудың майға айналуына әсер ететін гормон Тұз – су алмасуын реттейді Қан мен басқа ұлпалардағы натрий, калий, хлор алмасуын реттейді. Жыныс мүшелерінің дамуы мен қалыптасуына әсер етеді. Бүйрек үсті бездерінің милы затында бөлінеді: Адреналин гормоны Адреналин: Артериялық қысымды арттырады. Жүректің соғуын жиілетеді.

Изображение слайда
28

Слайд 28: Аддисон ауруы

Қола ауруы — бүйрек үсті бездері жұмысының нашарлауынан. Аддисон дертімен көбіне 20-40 жас аралығындағы адамдар ауырады Клиникалық белгілері: Ауру өте баяу басталып, теріде, терінің шырышты қабатында қола түстес дақтар пайда болады ; Қан қысымы күрт төмендейді, электролиттер алмасуы бұзылады; Жүдеу,жалпы әлсіздік; Диспепсиялық бұзылыстар ( құсу,іш өту,анорексия,іш өту,іш қату )

Изображение слайда
29

Слайд 29

Изображение слайда
30

Слайд 30: Кон синдромы

Альдостеронның шектен тыс бөлінуі нәтижесінде дамитын клиникалық синдром. Оның жиі себебі бүйрек үсті безінің альдостеронөндіруші ісіктері болып табылады Клиникалы қ белгілері: Бас ауыруы Бұлшықет әлсіздігі,тырысу Шөлдегіштік,ж иі зәр шығару Бұлшықеттердің ауырсынуы Жүрек аймағы ауырсынуы,ентігу Бүйректік симптомдар ( полиурия,полидипсия, никтурия, протеинурия)

Изображение слайда
31

Слайд 31: Қорытынды

Эндокриндік бездердің қызметі төмендеуін гипофункциясы, жоғарлауын гиперфункциясы дейді. Бірақ, кейбір эндокриндік бездер бірнеше гормондар өндіреді. Мөселен, гипофиз бірнеше троптық гормовдар (АКТГ, СТГ, ТТГ, ГТГ т.б.), бүйрек үсті бездері глюкокортикоидтық, минералокортикоидтық және жыныстық гормондар өндіреді. Осыған байланысты кейбір эндокриндік аурулар бездің барлық гормондары өндірілуі бүзылыстарымен көрінеді. Мөселен, аденогипофиздің некрозы, кабыну немесе қан құйылу нәтижесінде байқалады және оның барлық гормондарының өндірілуі тоқталады. Содан аденогипофиздің толық жеткіліксіздігі дамиды. Осындай ауруды Симмондс ауруы дейді. Бұл кезде бүйрек үсті бездерінің сыртқы қабатының, қалқаншабездің, жыныстық бездердің қызметтері бұзьшады, гипокортицизм, гипотиреоз, гипогонадизм дамиды. Өсу гормоны өндірілуі болмауынан зат алмасуларының бұзылыстары байқалады.Басқа эндокриндік бұзылыстарда жекелеген гормонның өндіріліп шығарылуы бұзылады. Мұндай жағдайды эндокриндік бездің үлестік гиперфункциясы немесе гипофункциясы деп атайды. Мәселен, аденогипофизде тек өсу гормонының ендірілуі жетіспеуінен балалардың бойы өсуі баяулайды, ергежейлілік дамиды.

Изображение слайда
32

Последний слайд презентации: ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ: Пайдалынлған әдебиеттер

Адам анатомиясы Атлас https ://kk.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BD%D0%B4%D0%BE%D0%BA%D1%80%D0%B8%D2%A3%D0%B4%D1%96_%D0%B1%D0%B5%D0%B7%D0%B4%D0%B5%D1%80 https://ppt-online.org/210285 https://illness.docdoc.ru/zob_uzlovoj

Изображение слайда