Презентация на тему: Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы

Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Жоспар
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы
Пайдаланылған әдебиеттер
1/13
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 73)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (562 Кб)
1

Первый слайд презентации: Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы

Презентация Тақырыбы.Лейкоздар Дайындаған:Шотбай А Тобы:С-ЕІҚ-9.02.15 Қабылдаған :

Изображение слайда
2

Слайд 2: Жоспар

Негізгі бөлім Лейкоздар Этиологиясы Клиникалық түрлері Диагностикасы,емі Пайдаланған әдебиеттер

Изображение слайда
3

Слайд 3

Лейкоз лейкемия (грек. leukos — ақ ) — қан жүйесінің қатерлі ісіктері. Ісік сүйек миындағы жасушалардың тоқтаусыз өсуімен және сол жердегі қалыпты қан жасалу процесінің бұзылуымен сипатталады. Соның нәтижесінде қан түйіршіктерінің (эритроцит, тромбоцит) саны азайып, ал жетілмеген лейкоциттер саны көбейіп кетеді. Лейкоздардың негізінде жасушалардың пісіп жетілу процессінің тежелуі, тоқтаусыз бақылаусыз ісікті жасушаладың көбеюі жатыр.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Этиолигиясы. Әсер ететін факторлар 1. Вирустар (Т- лимфотропты вирус[ HTLV-I]), Беркитт вирусы Эшп-тейн Барр вирусы, ретровирус ) 2. Сәулелену ( радиация, электромагнитті алаң ) 3. Канцерогенді және Химиялық заттар. (мышьяк, бензол, фенилбутазон, хлорамфеникол, бензпирен, метилхлорэтан ) 4. Дәрілік заттар ( цитостатиктер, бутадион ) 5. Генетическалық фактор. ( хромосомалық бұзылыстар, сирек тұқым қуалаушылық ) 6. Қосымша қан түзілу аурулары ( миелодисплазиялар, рефрактерлік анемиялар, пароксимальді түнгі гемоглобинурия және т. б)

Изображение слайда
5

Слайд 5

Патогенез Қауіп қатер факторлары қан жасау жүйесінің жасушаларының өзгеруіне ( мутацияға ұшырауына ) әсер етеді. Жасушаның қалыпты жетілу, бөліну, көбею қасиеттері бұзылады. Лейкемиялық ісікті құрайтын барлық жасушалар 1 стоволовой клетканың әулеті немесе ізашары (предшественница) болып табылады.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Лейкоздың жасушалы кинетикасының жалпы патогенезі -- Мутагенді фактордың қан жасау жүйесі жасушаларына әсер етеді. -- Қалыпты жасушалардың мутабельділігінің жоғарылауы -- Біреуінде немесе бір нешесінде мутация салдарынан оның трансформациясы дамиды. -- Жасуша – мутант тоқтаусыз бақылаусыз көбейеді, бөлінеді. Өзінің қатерлігін арттырады. ( ісікті прогрессия). -- Лейкозды жасушаның жетілуі мутация пайда болған кезеңде тоқтап қалады, бірақ көбею қасиеті сақталады. Қалыпты жасушалар түзілмейді, Жұлын миында лейкозды жасушалар жиналады. Олар сақталған қалыпты жасушаларды ығыстырады -- Лейкозды жасушалар метазданады. Олар басқа тіндер мен ағзаларға еніп сол жерде көбейеді. (гепато- и спленомегалия, лимфоаденопатия ).

Изображение слайда
7

Слайд 7

Жіктелуі Лейкоздық жасушалардьщ морфологи- ялық, иммуноцитохимиялық сипатын ескере отырып оларды екі топқа бөледі : 1) жедел лейкоздар ; 2) созылмалы лейкоздар. Қандағы лейкоциттер, сонымен бірге лейкоз жасушалары санының өсу дәрежесіне қарай лейкоздардың : 1 лейкемиялық 2 сублейкемиялық 3 лейкопениялық 4 алейкемиялық түрлерін ажыратад

Изображение слайда
8

Слайд 8

Жедел лейкозды анықтау үшін сүйек кемігінен ( төссүйегінің пунктатынан ) бласттық жасушалар табылуы қажет. Жедел лейкоз кезінде лейкемиялық құлдырау болады ; яғни қан арнасында бласттық клеткалар күрт көбейіп, қанның толық жетілген элементтері де пайда болады, бірақ лейкопоэздің аралық буындары мүлде жойылып кетеді. Жедел лейкоз кезінде бласттық жас элементтер сүйек миын ығыстырып, талақта, бауырда, лимфа түйіндерде, бүйректе, ми мен оның қабықшаларында және басқа да ағзаларда шоғырланады. Жедел лейкоздың нақты формасын айқындау бласттық клеткалардың цитохимиялық ерекшеліктеріне негізделеді.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Созылмалы лейкоздар бірнеше жылдар бойы моноклонды, жетілген ( қатерсіз ) ісік түрінде дамиды. Олардың тек соңғы криз кезеңі ғана қатерлі ісік түрінде өтіп небәрі 3 -6 айға созылады. Бүл кезде қан қүрамында жасушалар саны күрт көбейіп ( бласты криз), ісік әр түрлі жасушалар жиынтығынан тұратын поликлон-ды қасиетке ие болады.

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изображение слайда
11

Слайд 11

Диагностикасы Қанды динамикалық ( апта сайын ) зерттеу ( бластты жасушаларға айналуы, лейкемиялық зияние болуы ). Стернальды пункция ( сүйек миында 30 %-дан көп болуы, миелограммада қалыпты жасушалық қатынастардың бұзылуы, мегакариоциттердің азаюы немесе жойылуы ) әр 2 -4 апта сайын. Трепанобиопсия көмегімен алынған сүйек миын зерттеу ( қан түзілу өсінділерінің қалыпты қатынастарының бұзылуы кезінде диффузды немесе ірі ошақты бластты инфильтрация, қалыпты гемопоэздің бұзылуы, сүйектің сорылуы ) — 2 -3 айда 1 рет қайталау керек. УДЗ- іш құысы ағзаларын зертте

Изображение слайда
12

Слайд 12

Емі Полихимиотерапия - ісікті жасушаларға қарсы : Жедел лейкозды емдеу мақсатында бірнеше ісікке қарсы препараттар беріледі : Меркаптопурин, Лейкеран, Циклофосфан, Фторурацил және т. б Емі 2 -5 жыл бойы препараттарды ұстап тұрушы дозада қаблдаумен жүргізіледі. Трансфузионды терапия: анемиялық синдром, геморагиялық синдромға қарсы және дезинтоксикация мақсатында эритроцитарлы масса, тромбоцитарлы масса, изотоникалық ерітінділер қолданылады.

Изображение слайда
13

Последний слайд презентации: Оңтүстік қазақстан Медицина Академиясы: Пайдаланылған әдебиеттер

1.Ахметов Қ.Ж Ішкі аурулар пропедевтикасының клиникалық дәрістері(оқу құралы)-Алматы 2009 3. «Ішкі аурулар» 2 –том, Б.С Калимурзина Алматы 2007ж 4. www.wikipedia.org 5. www.google.kz 6. www.kazmedic.kz

Изображение слайда