Презентация на тему: ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ

ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
Источники и пути использования аминокислот
ПРОТЕОЛИЗ
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
Секреция соляной кислоты в желудке
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
Общие пути обмена АК
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
Окислительное дезаминирование
Глутаматдегидрогеназа
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
ТРАНСАМИНИРОВАНИЕ
Трансаминирование
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
Аминотрансферазы
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА (АСТ)
КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ : АММИАК
ТОКСИЧНОСТЬ АММИАКА
Токсичность аммиака
Токсичность аммиака
Механизмы детоксикации аммиака
Механизмы детоксикации аммиака
Восстановительное аминирование
Биосинтез глутамина
МОЧЕВИНА
СТАДИИ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ
Первая реакция
Синтез карбамоилфосфата
Вторая стадия
Синтез цитруллина
Третья стадия
Синтез аргининосукцината
Четвертая стадия
Четвертая стадия
Пятая стадия
Пятая стадия
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
ВЕЛОСИПЕД КРЕБСА
ВЕЛОСИПЕД КРЕБСА
Взаимосвязь цикла мочевинообразования и ЦТК
ЭНЕРГОЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕСС
Наследственные нарушения орнитинового цикла и их симптомы
ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ.
1/52
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 3)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (7473 Кб)
1

Первый слайд презентации: ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ

КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА.

Изображение слайда
2

Слайд 2

1. ЗНАЧЕНИЕ БЕЛКОВ. ФУНКЦИИ. 2. НОРМЫ БЕЛКА В ПИТАНИИ. 3. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ БЕЛКОВ.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Источники и пути использования аминокислот

Аминокислоты - 30 г. В крови - 35 - 65 мг/дл. Белки - 15 кг Пища белки тканей аминокислоты углеводы

Изображение слайда
4

Слайд 4: ПРОТЕОЛИЗ

Расщепление белков до свободных АК осуществляют ферменты: п ротеиназы и пептидазы. По месту атаки протеолитические ферменты делятся на эндопептидазы и экзопептидазы.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Протеиназы классифицируются по механизму реакции.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Протеиназы классифицируются по механизму реакции.

Изображение слайда
7

Слайд 7: Секреция соляной кислоты в желудке

Изображение слайда
8

Слайд 8

Изображение слайда
9

Слайд 9

Полученные с пищей белки подвергаются полному гидролизу в ЖКТ до АК, которые всасываются и кровотоком распределяются в организме.

Изображение слайда
10

Слайд 10: Общие пути обмена АК

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ ТРАНСАМИНИРОВАНИЕ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ БИОСИНТЕЗ ЗАМЕНИМЫХ АМИНОКИСЛОТ

Изображение слайда
11

Слайд 11: ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ

Освобождение NH2-группы в виде аммиака.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Известны 4 вида дезаминирования: - ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ - ГИДРОЛИТИЧЕСКОЕ - ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ - ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЕ Отщепление NH 3 с образованием двойной связи ( элиминирующее дезаминирование ).

Изображение слайда
13

Слайд 13: Окислительное дезаминирование

Аминогруппа окисляется до иминогруппы, водороды переносятся на НАД + или НАДФ+. На второй стадии гидролитическое отщепление иминогруппы и образуется альфа-кетокислота.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Глутаматдегидрогеназа

Изображение слайда
15

Слайд 15

Изображение слайда
16

Слайд 16: ТРАНСАМИНИРОВАНИЕ

Перенос аминогруппы с любой АК на альфа-кетокислоту без промежуточного образования аммиака. АК + кетокислота  Новая АК + новая кетокислота Глу + ПВК  альфа-КГ + Ала

Изображение слайда
17

Слайд 17: Трансаминирование

Изображение слайда
18

Слайд 18

Изображение слайда
19

Слайд 19: Аминотрансферазы

Реакции трансаминирования катализируют аминотрансферазы. Переносимая NH2-группа временно присоединяется к связанному с ферментом пиридоксальфосфату, который переходит в пиридоксаминфосфат.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Изображение слайда
21

Слайд 21

Изображение слайда
22

Слайд 22

Изображение слайда
23

Слайд 23: Аланинаминотрансфераза (АЛТ)

Изображение слайда
24

Слайд 24: АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА (АСТ)

Изображение слайда
25

Слайд 25: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ : АММИАК

Дезаминирование аминокислот сопровождается освобождением аммиака. Также аммиак образуется при распаде пуринов и пиримидинов.

Изображение слайда
26

Слайд 26: ТОКСИЧНОСТЬ АММИАКА

Аммиак - NH 3 - клеточный яд. При высоких концентрациях он повреждает нервные клетки ( гепатаргическая кома). В норме распад 70 г АК в сутки - концентрация NH 3 в крови 60 мкмоль /л.

Изображение слайда
27

Слайд 27: Токсичность аммиака

В опытах на кроликах концентрация NH 3 3 ммоль /л вызывала смерть!

Изображение слайда
28

Слайд 28: Токсичность аммиака

Аммиак токсичен, должен быть удален посредством экскреции, либо включением в другое азотсодержащее соединение меньшей токсичности.

Изображение слайда
29

Слайд 29: Механизмы детоксикации аммиака

1. Синтез глутамина : Глн, аспарагина: Асн. 2. Синтез мочевины. 3. Аминирование а-КГ -- > Глу. 4. Амидирование белков.

Изображение слайда
30

Слайд 30: Механизмы детоксикации аммиака

5.Синтез пурин. и пиримид. структур. 6. Нейтрализация в почках кислотами и выделение с мочой аммонийных солей.

Изображение слайда
31

Слайд 31: Восстановительное аминирование

Изображение слайда
32

Слайд 32: Биосинтез глутамина

Изображение слайда
33

Слайд 33: МОЧЕВИНА

У человека инактивация NH 3 осуществляется за счет синтеза мочевины, часть NH 3 выводится почками.

Изображение слайда
34

Слайд 34: СТАДИИ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ

Мочевина образуется в результате циклической последовательности реакций, протекающих в печени. Оба атома азота берутся из свободного аммиака и за счет дезаминирования аспартата, карбонильная группа — из гидрокарбоната.

Изображение слайда
35

Слайд 35: Первая реакция

На первой стадии из гидрокарбоната (НСО 3- ) и аммиака с потреблением 2 молекул АТФ образуется карбамоилфосфат.

Изображение слайда
36

Слайд 36: Синтез карбамоилфосфата

Изображение слайда
37

Слайд 37: Вторая стадия

Карбамоильный остаток переносится на орнитин с образованием цитруллина..

Изображение слайда
38

Слайд 38: Синтез цитруллина

Изображение слайда
39

Слайд 39: Третья стадия

Вторая аминогруппа молекулы мочевины поставляется за счет реакции аспартата с цитруллином.

Изображение слайда
40

Слайд 40: Синтез аргининосукцината

Изображение слайда
41

Слайд 41: Четвертая стадия

Отщепление фумарата от аргининосукцината приводит к аргинину.

Изображение слайда
42

Слайд 42: Четвертая стадия

Изображение слайда
43

Слайд 43: Пятая стадия

Остающийся орнитин вновь включается в цикл мочевины.

Изображение слайда
44

Слайд 44: Пятая стадия

Изображение слайда
45

Слайд 45: КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ

Цикл мочевины протекает исключительно в печени. Он разделен на два компартмента: митохондрии и цитоплазму.

Изображение слайда
46

Слайд 46

Изображение слайда
47

Слайд 47: ВЕЛОСИПЕД КРЕБСА

Фумарат из цикла мочевины через стадии ЦТК переходит в малат и оксалоацетат, который трансаминированием превращается в аспартат и вновь вовлекается в цикл мочевины.

Изображение слайда
48

Слайд 48: ВЕЛОСИПЕД КРЕБСА

Фумарат из цикла мочевины через стадии ЦТК переходит в малат и оксалоацетат, который трансаминированием превращается в аспартат и вновь вовлекается в цикл мочевины.

Изображение слайда
49

Слайд 49: Взаимосвязь цикла мочевинообразования и ЦТК

Изображение слайда
50

Слайд 50: ЭНЕРГОЗАВИСИМЫЙ ПРОЦЕСС

Биосинтез мочевины требует затрат четырех макроэргических связей: двух при синтезе карбамоилфосфата и двух при образовании аргининосукцината (АТФ → АМФ + PPi).

Изображение слайда
51

Слайд 51: Наследственные нарушения орнитинового цикла и их симптомы

Изображение слайда
52

Последний слайд презентации: ОБЩИЕ ПУТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!

Изображение слайда