Презентация на тему: ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Мембрана, ее строение и функции.
Мембрана клетки
Функции мембраны
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Проницаемость мембраны. Факторы ее характеризующие.
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Проницаемость клеточной мембраны
Мембранный транспорт
Ионные каналы
Ионные каналы
Хемозависнмый канал
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Свойства ионоселективные каналов
Пассивный транспорт ионноы
Ионны входят в канал
Ионны входят в клетку
Канал снова открывается
Потенциалзависимый канал
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
К- Na- насос, белки транспортеры
K-Na- насос
Транспортеры
Цикл проникновение ионов через к- na - насос с участием атф
K-Na- насос
Чем проводимость отличается от проницаемости?
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Раздражимость это…?
Раздражимость
Возбудимость и возбуждение порог возбуждеия
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Изменения возбудимости.
Возбудимые ткани
Мембранный потенциал – это…?
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Концентрация ионов внутри и снаружи клетки
Содержание ионов внутри и снаружи клетки
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
УСЛОВИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЕЛИЧИНУ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ
Измерение мембранного потенциала
Изменения мембранного потенциала
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Распространение возбуждения
Понятие электротона
Локальный ответ
Свойства локального ответа и электротона.
Для процесса возбуждения локальный ответ имеет определяющее значение:
Потенциал действия
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Потенциал покоя
Фаза деполяризации.
Фаза реполяризации.
Гиперполяризация
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Период рефрактерности.
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Сравнительная характеристика локального ответа и ПД
Изменения возбудимости при действии постоянного тока
ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
Изменение возбудимости под катодом.
Изменение возбудимости под анодом
1/69
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 47)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (6093 Кб)
1

Первый слайд презентации: ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

Изображение слайда
2

Слайд 2: Мембрана, ее строение и функции

Изображение слайда
3

Слайд 3: Мембрана клетки

Изображение слайда
4

Слайд 4: Функции мембраны

Изображение слайда
5

Слайд 5

барьерная, транспортная, рецепторная, регуляторная, контактная, информационная,

Изображение слайда
6

Слайд 6: Проницаемость мембраны. Факторы ее характеризующие

Изображение слайда
7

Слайд 7

Движение ионов в направлении действия внешней силы происходит в основном по механизму облегченной диффузии, т.е. пассивно. В этой связи выделяют специальные структуры - каналы.

Изображение слайда
8

Слайд 8: Проницаемость клеточной мембраны

это ее способность пропускать воду, незаряженные и заряженные частицы (ионы) согласно законам диффузии и фильтрации. Проницаемость клеточной мембраны определяется следующими факторами: наличием в составе мембраны различных ионных каналов — управляемых (с воротным механизмом) и неуправляемых (каналов утечки); размерами каналов и размерами частиц; растворимостью частиц в мембране (клеточная мембрана проницаема для растворимых в ней липидов и непроницаема для пептидов).

Изображение слайда
9

Слайд 9: Мембранный транспорт

Figure 3.7 Extracellular fluid Cytoplasm Lipid- soluble solutes Lipid bilayer Lipid-insoluble solutes Water molecules Small lipid- insoluble solutes (a) Simple diffusion directly through the phospholipid bilayer (c) Channel-mediated facilitated diffusion through a channel protein; mostly ions selected on basis of size and charge (b) Carrier-mediated facilitated diffusion via protein carrier specific for one chemical; binding of substrate causes shape change in transport protein (d) Osmosis, diffusion through a specific channel protein (aquaporin) or through the lipid bilayer

Изображение слайда
10

Слайд 10: Ионные каналы

Каналы - белковые мембранные комплексы, иногда с водным слоем внутри. Движение частиц через мембрану по каналу происходит под действием внешней силы без дополнительных затрат энергии.

Изображение слайда
11

Слайд 11: Ионные каналы

Селективные Потенциалзависимые Ионные каналы: Натривые Калиевые Кальцивые Хлорные Хемозависимые селективные каналы

Изображение слайда
12

Слайд 12: Хемозависнмый канал

Хемозависнмый канал способен изменять свою проницаемость при взаимодействии с биологически активными химическими веществами (ме­диаторами, гормонами и др.), взаимодействующими со специфическими рецепторами канала.

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14: Свойства ионоселективные каналов

Избирательность (ионная селективность) канала. Не все ионы способны проходить через один и тот же канал. Свойства канала должны соответствовать размерам, электрическому заряду, параметрам гидратной оболочки и другим специфическим свойствам иона. Например, исключительно важны Na + каналы, избирательно проницаемые только для ионов Na +, но непроницаемые, скажем, для ионов К +. Аналогично большое значение имеют К + каналы, проницаемые лишь для К 4, не пропускающие Na +. 2. Способность канала к изменению своей проницаемости. Проницаемость канала может различаться в зависимости от изменений конформации канального белка.

Изображение слайда
15

Слайд 15: Пассивный транспорт ионноы

Изображение слайда
16

Слайд 16: Ионны входят в канал

Изображение слайда
17

Слайд 17: Ионны входят в клетку

Изображение слайда
18

Слайд 18: Канал снова открывается

Изображение слайда
19

Слайд 19: Потенциалзависимый канал

Потенциалзависимый канал в зависимости от значения разности потенциалов вне и внутри клетки (величины электрической поляризации клеточной мембраны) может принимать открытое либо закрытое состоя­ние.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Изображение слайда
21

Слайд 21: К- Na- насос, белки транспортеры

Изображение слайда
22

Слайд 22: K-Na- насос

K-Na- насос переносит три Na наружу в обмен на 2 К внутрь, т.е. против градиента концентраций, Движение ионов против направления действия внешней силы требует дополнительных затрат энергии и осуществляется с затратой энергии: на один цикл работы насоса расходуется 1 мол. АТФ, и осуществляется за счет белка-переносчика. за счет работы этого насоса создается концентрационный градиент для Na и К, который используется для формирования МП клетки, а так же вторичного активного транспорта.

Изображение слайда
23

Слайд 23: Транспортеры

Это белки, которые соединившись с веществом, нахо­дящимся по одну строну мембраны, меняют свою третичную и четвертичную структуру ( конформацию ) и за счет этого процесса активно, с затратой энергии, перемещают вещество сквозь мембрану. Пройдя через мембрану вещество отсоединяется от переносчика. Обычно на перенос затрачивается энергия распада АТФ. Таким образом транспортер способен перемещать вещество в направлении, противоположном действию суммар­ной внешней силы, с затратой энергии.

Изображение слайда
24

Слайд 24: Цикл проникновение ионов через к- na - насос с участием атф

Изображение слайда
25

Слайд 25: K-Na- насос

Изображение слайда
26

Слайд 26: Чем проводимость отличается от проницаемости?

Изображение слайда
27

Слайд 27

Термин «проводимость» следует использовать только лишь применительно к заряженным частицам. Проводимость — это способность заряженных частиц (ионов) проходить через клеточную мембрану согласно электрохимическому градиенту.

Изображение слайда
28

Слайд 28: Раздражимость это…?

Изображение слайда
29

Слайд 29: Раздражимость

способность отвечать на действие раздражающих факторов изменением структурных и функциональных свойств.

Изображение слайда
30

Слайд 30: Возбудимость и возбуждение порог возбуждеия

Изображение слайда
31

Слайд 31

Возбудимость это способность ткани отвечать на раздражение специализированной реакцией — возбуждением. Возбуждение — специализированная ответная реакция живого объекта на действие раздражителя, проявляющаяся в определенных изменениях его обменных, тепловых, электрических, морфологических и функциональных параметров. Порог раздражения — минимальная сила раздражителя, которая способна вызвать возбуждение (ответную реакцию).

Изображение слайда
32

Слайд 32: Изменения возбудимости

Принято считать мерой возбудимости пороговую (минимальную) силу раздражителя, вызывающую генерацию ПД. Пороговая сила зависит от разности двух величин - исходного мембранного потенциала и критического уровня деполяризации мембраны, необходимого для возникновения потенциала действия. Чем ближе мембранный потенциал к критическому потенциалу, тем выше возбудимость. Напротив, чем больше разность между мембранным потенциалом и его критическим уровнем, тем возбудимость ниже

Изображение слайда
33

Слайд 33: Возбудимые ткани

Возбудимостью обладают нервная, мышечная и железистая ткани; их объединяют понятием «возбудимые ткани». Для них специализированными ответными реакциями будут соответственно генерация и проведение возбуждения, сокращение, секреция.

Изображение слайда
34

Слайд 34: Мембранный потенциал – это…?

Изображение слайда
35

Слайд 35

Мембранный потенциал - это разность электрических потенциалов между внутренней и внешней сторонами клеточной мембраны. Мембранный потенциал покоя (МПП) - значение мембранного потенциала клетки, находящейся в покое. Прямые измерения показывают, что эта величина лежит в пределах от -10 до -90 мВ. МПП обусловлен избирательной проницаемостью мембраны клетки.

Изображение слайда
36

Слайд 36: Концентрация ионов внутри и снаружи клетки

Изображение слайда
37

Слайд 37: Содержание ионов внутри и снаружи клетки

Цитоплазма нервных и мышечных клеток содержит в 30-50 раз больше К, в 8-10 меньше Na и в 20 раз меньше Cl, чем внеклеточная жидкость. Следовательно, в состоянии покоя существует ассимитрия концентрации ионов, внутри клетки и в окружающей ее среде.

Изображение слайда
38

Слайд 38

Изображение слайда
39

Слайд 39: УСЛОВИЯ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ВЕЛИЧИНУ МЕМБРАННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ

Важнейшими условиями, определяющими величину потенциала покоя, являются: различия в проницаемости мембраны для разных ионов; градиенты концентраций ионов по разные стороны мембраны; поддержание ионных градиентов работой К7Ыа + -АТФазы, совершающей активный перенос ионов через мембрану.

Изображение слайда
40

Слайд 40: Измерение мембранного потенциала

Для измерения мембранного потенциала используется методика внутриклеточного отведения. Внутрь клетки вводится микроэлектрод, который представляет собой стеклянный капилляр, заполненный электропроводящим раствором.

Изображение слайда
41

Слайд 41: Изменения мембранного потенциала

Изображение слайда
42

Слайд 42

Изображение слайда
43

Слайд 43: Распространение возбуждения

Изображение слайда
44

Слайд 44: Понятие электротона

Электротон пояляется, когда сила тока настолько мала, что не вызывает заметного изменения состояния потенциалзависимых каналов, величина реакции прямо пропорциональна величине стимула (линейная зависимость). Электротон рассматривают исключительно как пассивное явление (проявление пассивной реактивности, которая не отличается по своей природе для случаев живых и неживых систем).

Изображение слайда
45

Слайд 45: Локальный ответ

Изменение мембранного потенциала, которое еще не вызывает возбуждения, но заметно сдвигает состояние потенциалзависимых каналов, называется локальный ответ (локальный потенциал)

Изображение слайда
46

Слайд 46: Свойства локального ответа и электротона

Зависимость от силы приложенного раздражения. Чем больше приложенный ток, тем больше деполяризация или гиперполяризация Способность к суммированию. В процессе развития локального ответа мембрана сохраняет способность реагировать на другие раздражи­тели. При повторном действии раздражителя в условиях последействия предыдущего суммарная амплитуда ответа увеличивается. Распространение по мембране (в том числе и возбудимой) с затуханием (уменьшением амплитуды и на незначительное расстояние).

Изображение слайда
47

Слайд 47: Для процесса возбуждения локальный ответ имеет определяющее значение:

в мембранах рецепторов - окончаниях дендритов чувствительных нейронов - при действии на них раздражителей, изменяющих проницае­мость этих мембран к ионам; в мембранах синапсов (мест контактов нервной клетки с другими клетками) в момент передачи информации от нейрона к другой клетке; в мембранах возбудимых клеток, если сила раздражения недостаточно велика, чтобы вызвать характерное только для этих типов клеток изменение МП, которое называется возбуждение или потенциал действия.

Изображение слайда
48

Слайд 48: Потенциал действия

Изображение слайда
49

Слайд 49

Потенциал действия (ПД) - это быстрое изменение величины МП до положительного значения, а затем возвращение примерно с такой же скоростью до начального отрицательного значения. Возбудимые клетки обладают способностью генерировать ПД в ответ на действие раздражителей, деполяризующих мембрану. Необходимыми условиями воз­можности возникновения ПД являются различие концентраций ионов по разные стороны клеточной мембраны и существование в ней соответствующих потенциалзависимых ионоселективных каналов.

Изображение слайда
50

Слайд 50

Фазы потенциала действия.

Изображение слайда
51

Слайд 51: Потенциал покоя

Na + и K + каналы закрыты ионы Na + et K + входят и выходят по градиенту концентрации Figure 11.12.1

Изображение слайда
52

Слайд 52: Фаза деполяризации

Начинается вход de Na +; потенциал мембраны инверсируется Na + ворота открыты ; K + ворота закрыты Пока заряд не доходит до критического значения (-55 à -50 mV) Фаза деполяризации.

Изображение слайда
53

Слайд 53: Фаза реполяризации

Деполяризация мембраны открывает активационные ворота и закрывает инактивационные ворота Na -каналов. Это приводит к практически полному прекращению тока Na +. Число открытых К + каналов увеличивается за счет открытия ворот этих каналов. К + с большой скоростью выходит из клетки. Выходящий калиевый ток реполяризует мембрану. МП вновь отрицательный.

Изображение слайда
54

Слайд 54: Гиперполяризация

К+ продолжает выходить, в клетку начинают входить ионы Cl К Na насос усиливает работу

Изображение слайда
55

Слайд 55

Изображение слайда
56

Слайд 56: Период рефрактерности

Если раздражать мембрану пороговым стимулом сразу после окончания ПД, то новый ПД не возникает. Рефрактерность - утеря возбудимости мембраны на некоторое время после начала генерации нервного импульса. При возникновении ПД тут же наступает полная утрата способности к возбуждению ( абсолютная рефрактерностъ ). Непосредственно перед окончанием ПД возбудимость частично восстанавливается ( относительная рефрактерностъ )

Изображение слайда
57

Слайд 57

Изображение слайда
58

Слайд 58

Изображение слайда
59

Слайд 59

Изображение слайда
60

Слайд 60

Изображение слайда
61

Слайд 61

Изображение слайда
62

Слайд 62

Изображение слайда
63

Слайд 63

Изображение слайда
64

Слайд 64

Изображение слайда
65

Слайд 65: Сравнительная характеристика локального ответа и ПД

Локальный ответ Потенциал действия Порог раздражения отсутсвует Порог раздражения имеется Латентный период в появлении отсутствует Латентный период имеется – локальный ответ Градуальная зависимость амплитуды ответа на возрастающие по амплитуде раздражения Ответ на по закону все или ничего Рефрактерность отсутствует Наличие рефрактерности Способность к суммации Суммация отсутсвует Распространяется на небольшие расстояния Распространяется на всю протяженность структуры Распространяется с уменьшением амплитуды Распространяется без уменьшения амплитуды Возникает и распространяется за счет энергии раздражителя. Медленно Возникает и распространяется за счет энергии мембраны. Быстро Возникает при действии любого раздражителя Возникает на локальный ответ при достижении КУД

Изображение слайда
66

Слайд 66: Изменения возбудимости при действии постоянного тока

катодическая депрессия и анодическая экзальтация.

Изображение слайда
67

Слайд 67

Русский врач Б.Ф. Вериго в 1883 году показал, что при продолжительном действии тока полярный закон извращается: под катодом возбудимость через некоторое время после начала раздражения снижается (катодическая депрессия), под анодом - повышается (анодическая экзальтация)

Изображение слайда
68

Слайд 68: Изменение возбудимости под катодом

Катодическую депрессию объясняют потерей активности (инактивацией) Na -каналов из-за длительной деполяризации ткани. Она может быть вызвана не только прямым действием электрического тока. Например, увеличение концентрации внеклеточного К до 12-16 мМоль/л вызывает длительный деполяризующий эффект. Возбудимость сердечной мышцы снижается вплоть до полной остановки сердца. Как указывалось выше, на данном эффекте основано действие кардиоплегических растворов, широ­ко применяемых в клинической практике для временной остановки сердца

Изображение слайда
69

Последний слайд презентации: ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ: Изменение возбудимости под анодом

Анодическую экзальтацию объясняют тем, что при гиперполяризации происходит активация дополнительного числа N а-каналов. Если в обычных условиях покоя активировано около 60% натриевых каналов клеточной мембраны, то при увеличении степени поляризации клеточной мембраны постоянным током степень активации может доходить до 100%. В медицинской практике анодическая экзальтация может развиваться к примеру при электрофорезе в области действия анода. Увеличенная возбу­димость способна привести к выраженному болевому эффекту в ответ на резкое выключение тока. В связи с этим электрофорез следует завершать постепенным (медленным) уменьшением анодного тока.

Изображение слайда