Презентация на тему: Обмен жирных кислот и кетоновых тел

Обмен жирных кислот и кетоновых тел
План :
Жирные кислоты (ЖК) – структурные компоненты большинства липидов
Номенклатура ЖК
Ненасышенные ЖК при температуре тела находятся в жидком состоянии, а насыщенные – в воскоподобном. Нумерация углеродных атомов происходит с карбоксильного
Свойства и особенности природных ЖК
Наряду с насышенными и ненасышенными ЖК в природе встречаются ЖК с разветвленной цепью, например, туберкулостеариновая кислота, выделенная из туберкулезной
СН 3 Н 3 С
Большое число неполярных связей С С и СН в углеводородной цепи ЖК придает неполярный характер молекуле липида в целом, хотя в ней имеется полярная,
Мицелла – амфипатическое соединение; ионизированная карбоксильная группа образует полярную головку, а углеводородная цепь – неполярный хвост.
Функции ЖК
Триацилглицерол
Гидролиз ТАГ идет ступенчато под действием липазы : СН 2 ОН + С 15 Н 31 СООН пальмитиновая кислота ТАГ СНОН + С 17 Н 33 СООН олеиновая кислота СН 2 ОН + С 15 Н
ТАГ в силу своего восстановленного и обезвоженного состояния представляют собою высококонцентрированные резервы метаболической энергии, поскольку содержат
Обмен жирных кислот и кетоновых тел
β - окисление происходит в митохондриях печени, скелетной и сердечной мышц.
I этап. Образовавшиеся при гидролизе ТАГ под действием липаз свободные ЖК находятся в цитоплазме. Т.к. мембрана митохондрий непроницаема для ЖК, они попадают в
Обмен жирных кислот и кетоновых тел
Т.о., ЖК первоначально активируются при участии АТФ и Н S ―КоА (коэнзима А). Переносчиком ацильныхгрупп из цитоплазмы в матрикс митохондрии служит карнитин.
II этап. Ацил-КоА в митохондриях подвергается ферментативному дегидрированию (1 стадия дегидрировани). При этом ацил-КоА теряет два атома водорода а ά - и β
Стадия гидратации. Ненасыщенный ацил-КоА (еноил-КоА) при участии фермента е ноил-КоА-гидратаза присоединяет молекулу воды. В результате образуется β
2 стадия дегидрировани. Образовавшийся продукт затем вновь дегидрируется при помощи НАД-зависимых дегидрогеназ.
Кнооп представил схему β -окисления следующим образом :
Энергетический баланс
Продуктами окисления ЖК с четным числом углеродных атомов являются ацетил-КоА, ФАДН 2 и НАДН 2. Далее ацетил-КоА поступает в ЦТК, а ФАДН 2 и НАДН 2 – в
III этап. Тиолазная реакция. Происходит отщепление активированной уксусной кислоты (ацетил-КоА), которая затем окисляется в ЦТК, а ацил-КоА, укоротившийся на
Особенности окисления ненасыщенных ЖК определяются положением и числом двойных связей в их молекулах. До места двойной связи ненасыщенные ЖК окисляются также,
Регуляция β -окисления
Ацетил-КоА ( СН 3 ―СО― S ―КоА ) служит субстратом для 3-х важнейших метаболических путей : 1. окисление в ЦТК; 2. биосинтез ЖК; 3. образование мевалоновой
Ацетоацетат спонтанно декарбоксилируется с образованием ацетона или гидрируется с помощью β -гидроксибутират-дегидрогеназы в β -гидроксибутират. В процессе
Метаболизм кетоновых тел
При нарушении нормального течения окислительных процессов ацетоуксусная кислота, вступая во взаимодействия с НАДН 2, может переходить в β -оксимасляную кислоту
Кетоновые тела – поставщики энергии для мыщц, мозга, почек и действуют, возможно как часть регуляторного механизма с обратной связью, предотвращая чрезвычайную
2 путь – перенос КоА от сукцинил-КоА на ацетоуксусную кислоту (фермент – сукцинил-КоА-ацетоацетат-трансфераза) :
1/34
Средняя оценка: 4.4/5 (всего оценок: 2)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (117 Кб)
1

Первый слайд презентации: Обмен жирных кислот и кетоновых тел

Изображение слайда
2

Слайд 2: План :

Обмен ЖК Основные условия и локализация процесса бета-окисления ЖК Активация ЖК – основное условие вовлечения ее в процессы метаболизма Роль карнитина в транспорте ЖК в митохондрии Последовательность реакций бета-окисления, энергетический выход Метаболическая судьба ацетил КоА : окисление в ЦТК Биосинтез и использование кетоновых тел в качестве источников энергии Биосинтез ЖК(условия, локализация процесса, роль малонил КоА) Характеристика синтетазной системы Последовательность реакций биосинтеза ЖК, пусковая реакция синтеза Элонгация углеводородной цепи ЖК, образование ненасыщенных ЖК

Изображение слайда
3

Слайд 3: Жирные кислоты (ЖК) – структурные компоненты большинства липидов

ЖК – это длинноцепочечные органические кислоты, содержащие от 4 до 24 атомов углерода, а также 1 карбоксильную группу (СООН) и длинный неполярный углеводородный «хвост», из-за которого большинство липидов нерастворимы в воде и проявляют свойства масел или жиров. В клетках и тканях ЖК встречаются не в свободном состоянии, а в ковалентно связанной форме в составе липидов различных классов. В свободном виде ЖК можно получить только путем химического или ферментативного гидролиза.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Номенклатура ЖК

Название ЖК происходит от названия исходного углеводорода путем присоединения окончания – овая. Например, насыщенная С 18 – ЖК называется октадекановой, потому что исходным углеводородом является октадекан. Насыщенной называется ЖК, содержащая только одинарные связи. Ненасыщенной называется ЖК, содержащая 1 или 2 двойные связи. В месте расположения двойной связи молекула ЖК делает изгиб цепи, что придает жесткость молекуле. С 18 -ЖК с одной двойной связью называется октадекеновой, с двумя двойными связями – октадекадиеновой, с тремя – октадекатриеновой. Символ 18 : 0 обозначает ЖК без двойных связей; символ 18 : 0 указывает на наличие двух двойных связей.

Изображение слайда
5

Слайд 5: Ненасышенные ЖК при температуре тела находятся в жидком состоянии, а насыщенные – в воскоподобном. Нумерация углеродных атомов происходит с карбоксильного конца : 3 2 1 ( ω ) Н 3 С (СН 2 ) n  С  С  СООН β ά Положение двойной связи представлено знаком Δ с номером в верхнем индексе. Например, обозначение цис- Δ 9 говорит о наличии цис- двойной связи между 9-м и 10-м углеродными атомами; транс- Δ 2 обозначает транс- двойную связь между 2 и 3 атомами углерода. Обычно 2 двойные связи не бывают сопряженными (СН═СНСН═СН), а всегда между ними находиться метиленовая группа (СН═СНСН 2  СН═СН). Двойные связи практически во всех природных ЖК находятся в цис - конформации, что приводит к изгибу алифатической цепи

Изображение слайда
6

Слайд 6: Свойства и особенности природных ЖК

ЖК входят в состав различных классов липидов, образуя эфирные или амидные связи. Монокарбоновые кислоты – содержат линейные углеводородные цепи (обычно С 12 – С 20 ); общая формула СН 3 (СН 2 ) n СООН. ЖК обычно содержат четное число углеродных атомов (редко встречаются с нечетным числом) ЖК делят на насыщенные и ненасыщенные (содержащие этиленовые связи). На долю ненасыщенных ЖК в природных липидах приходиться примерно ¾ всех ЖК Как правило, природные ненасыщенные ЖК имеют цис- конфигурацию, и крайне редко в полиеных кислотах встречается транс -конфигурация ЖК являются гидрофобными соединениями. Большое число неполярных связей С С и СН в углеводородной цепи ЖК придает неполярный характер молекуле липида в целом, хотя в ней имеется полярная (заряженная) группа – СОО .

Изображение слайда
7

Слайд 7: Наряду с насышенными и ненасышенными ЖК в природе встречаются ЖК с разветвленной цепью, например, туберкулостеариновая кислота, выделенная из туберкулезной палочки (С 19 ) : Н 3 С (СН 2 ) 7 СН(СН 2 ) 8 СООН │ СН 3 В некоторых бактериях и растениях найдены ЖК, содержащие циклопропановое кольцо, например, лактобациловая кислота (С 19 ) : Н 3 С (СН 2 ) 5  СН СН (СН 2 ) 9 СООН СН 2

Изображение слайда
8

Слайд 8: СН 3 Н 3 С

- ООС Пространственная структура насышенной моноеновой ЖК Н Н Пространственная структура цис-изомера ненасышенной моноеновой ЖК СОО -

Изображение слайда
9

Слайд 9: Большое число неполярных связей С С и СН в углеводородной цепи ЖК придает неполярный характер молекуле липида в целом, хотя в ней имеется полярная, заряженная группа  СОО - . Неполярность ВЖК является причиной нерастворимости липидов в воде. Помимо этого, фактор гидрофобности обусловливает также особую сборку липидов в биомембране. В водном растворе ЖК образуют мицеллы, конформация которых зависит от длины углеводородной цепи, числа двойных связей, соотношения полярной и неполярной частей молекулы. В обычных мицеллах гидрофильные полярные головки (  СОО -  ) ЖК обращены в сторону водной фазы, тогда как неполярные углеводородные цепи образуют гидрофобное ядро, изолированное от водного окружения

Изображение слайда
10

Слайд 10: Мицелла – амфипатическое соединение; ионизированная карбоксильная группа образует полярную головку, а углеводородная цепь – неполярный хвост

Отрицательно заряженная карбоксильная группа Капля жира Гидрофобный хвост

Изображение слайда
11

Слайд 11: Функции ЖК

Служат строительными блоками фосфолипидов и гликолипидов; Важные компоненты биомембран; Выполняют роль «топлива», запасаются в виде ТАГ, не несущих заряда эфиров глицерола. Их называют также нейтральными жирами, или триацилглицеридами

Изображение слайда
12

Слайд 12: Триацилглицерол

О ║ О СН 2 ―О― С―(СН 2 ) 14 ―СН 3 ║ │ Н 3 С―(СН 2 ) 7 ―С═С―(СН 2 ) 7 ― С ―О― СН │ СН 2 ―О― С ―(СН 2 ) 14 ―СН 3 ║ О

Изображение слайда
13

Слайд 13: Гидролиз ТАГ идет ступенчато под действием липазы : СН 2 ОН + С 15 Н 31 СООН пальмитиновая кислота ТАГ СНОН + С 17 Н 33 СООН олеиновая кислота СН 2 ОН + С 15 Н 35 СООН стеариновая кислота глицерин

Изображение слайда
14

Слайд 14: ТАГ в силу своего восстановленного и обезвоженного состояния представляют собою высококонцентрированные резервы метаболической энергии, поскольку содержат большое количество С ―Н связей. Выход энергии в результате полного окисления ЖК составляет около 9 ккал/г, а для углеводов и белков эта величина равна примерно 4 ккал/г. Следовательно, количество энергии, запасенной в одном грамме почти обезвоженного жира, более чем в 6 раз превышает количество энергии, запасенной в одном грамме гидратированного гликогена. Поэтому именно ТАГ, а не гликоген били отобраны в ходе эволюции в качестве основного источника энергии

Изображение слайда
15

Слайд 15

ЖК распадаются путем последовательного удаления двухуглеродных фрагментов. Окисление С ―Н связей называется β -окислением, т.к. в основном окисляется β -углеродный атом. Открытие данного процесса принадлежит Franz Knoop (1904 г.), который экспериментальным путем установил, что при скармливании собакам фенилбутирата (ЖК с четным числом атомов углерода) в моче обнаруживается производное фенилуксусной кислоты, а при скармливании фенилпропионата (ЖК с нечетным числом атомов углерода) – производное безойной кислоты. В 1949 г. Юджин Кеннеди и Альберт Ленинджер обнаружили, что окисление жирных кислот происходит в митохондриях.

Изображение слайда
16

Слайд 16: β - окисление происходит в митохондриях печени, скелетной и сердечной мышц

Этапы : I этап : активация ЖК в цитозоле (1) и транспорт ацил-КоА в митохондрии (2); II этап : сам процесс β -окисления ацил-КоА путем отщепления двууглеродного фрагмента – ацетил-КоА; при этом образуются несколько молекул ацетил-КоА при участии кофермента А, и все последующие промежуточные продукты процесса окисления ЖК представляют собой тиоэфиры кофермента А. III этап : окисление образующегося ацетил-КоА в ЦТК

Изображение слайда
17

Слайд 17: I этап. Образовавшиеся при гидролизе ТАГ под действием липаз свободные ЖК находятся в цитоплазме. Т.к. мембрана митохондрий непроницаема для ЖК, они попадают в матрикс митохондрий после активации в виде СоА-эфиров в результате ряда ферментативных превращений под действием фермента карнитинацилтрансферазы (ацил-КоА синтетаза; 6 класс) : R ―СООН + Н S КоА +АТФ R-C О- S -КоА + АМФ +Ф н Ф н Кофермент карнитин обеспечивает транспорт кислот (ацильных остатков) через митохондриальную мембрану, непроникающих через нее в свободном виде. Во внешней мембране митохондрий имеется фермент карнитинацилтрансфераза I, который катализирует перенос ацил-КоА на молекулу карнитина

Изображение слайда
18

Слайд 18

R ―C О ― S― КоА + (СН 3 ) 3 N + ―C Н 2 ―СН(ОН)―СН 2 ―СООН Ацил-КоА карнитин Н S ―КоА + (СН 3 ) 3 N + ―C Н 2 ―СН―СН 2 ―СООН │ О―С― R ║ О Ацилкарнитин (в цитоплазме) + Н S ―КоА ↔ R ―C О― S― КоА (ацил-КоА) + (СН 3 ) 3 N + ―C Н 2 ―СН(ОН)―СН 2 ―СООН (карнитин) Проникает ↔

Изображение слайда
19

Слайд 19: Т.о., ЖК первоначально активируются при участии АТФ и Н S ―КоА (коэнзима А). Переносчиком ацильныхгрупп из цитоплазмы в матрикс митохондрии служит карнитин. Ацил-КоА, соединяясь с карнитином, при участии специфического цитоплазматического фермента карнтин-ацетилтрансферазы образует ацилкарнитин (эфир карнитина и жирной кислоты), который обладает способностью проникать внутрь митохондрии. В митохондриях происходит обратная реакция – расщепление ацилкарнитина при участии Н S― КоА и митохондриальной карнитин-ацилтрансферазы. При этом карнитин обратно возвращается в цитоплазму клетки, а ацетил-КоА подвергается в митохондриях окислению

Изображение слайда
20

Слайд 20: II этап. Ацил-КоА в митохондриях подвергается ферментативному дегидрированию (1 стадия дегидрировани). При этом ацил-КоА теряет два атома водорода а ά - и β положении, превращаясь в КоА-эфир ненасыщенной кислоты

β ά R ―СН 2 ― СН 2 ―СН 2 ―СО ― S ―КоА + ФАД ↔ ацил-КоА-дегидрогеназа β ά R ―СН 2 ― СН═СН―СО ― S ―КоА + ФАД Н 2 Еноил-КоА

Изображение слайда
21

Слайд 21: Стадия гидратации. Ненасыщенный ацил-КоА (еноил-КоА) при участии фермента е ноил-КоА-гидратаза присоединяет молекулу воды. В результате образуется β -оксиацил-КоА (3-оксиацил-КоА)

β ά R ―СН 2 ― СН═СН―СО ― S ―КоА + Н 2 О 2 Еноил-КоА Еноил-КоА-гидратаза β ά R ―СН 2 ― СН(ОН)―СН 2 ―СО ― S ―КоА + ФАД Н 2 Β -оксиацил-КоА (3-оксиацил-КоА)

Изображение слайда
22

Слайд 22: 2 стадия дегидрировани. Образовавшийся продукт затем вновь дегидрируется при помощи НАД-зависимых дегидрогеназ

β ά R ―СН 2 ― СН(ОН)―СН 2 ―СО ― S ―КоА + НАД + Β -оксиацил-КоА (3-оксиацил-КоА) β ά R ―СН 2 ― СО―СН 2 ―СО ― S ―КоА + НАД Н 2 Β -кетоацил-КоА (3-оксоацил-КоА)

Изображение слайда
23

Слайд 23: Кнооп представил схему β -окисления следующим образом :

+Н 2 О R ―C Н 2 ―СН 2 ―СООН → R ―C Н ═ СН―СООН → Насыщенная кислота -2Н ненасыщенная кислота +Н 2 О → R― СООН―СН 2 ―СОО Н → R― С―СН 2 ―СООН → оксикислота - 2Н ║ кетокислота О → R― С―Н + СН 3 ―СООН ║ уксусная кислота О остаток кислоты

Изображение слайда
24

Слайд 24: Энергетический баланс

При каждом цикле β -окисления образуется 1 молекула ФАД•Н 2 и 1 молекула НАД•Н 2. Всего за один цикл образуется 5 молекул АТФ (3 молекулы за счет НАД•Н 2 и 2 молекулы за счет ФАД•Н 2 ). При окислении пальмитиновой кислоты проходит 7 циклов β -окисления, что ведет к образованию 5 x 7= 35 молекул АТФ. В процессе β -окисления пальмитиновой кислоты образуется 8 молекул ацетил-КоА. Каждая из которых, сгорая в ЦТК, дает 12 молекул АТФ. Т.о., 8 молекул дадут 12 x 8=96 молекул АТФ. Следовательно, при окислении пальмитиновой кислоты образуется 35 + 96 = 131 молекул АТФ. однако

Изображение слайда
25

Слайд 25: Продуктами окисления ЖК с четным числом углеродных атомов являются ацетил-КоА, ФАДН 2 и НАДН 2. Далее ацетил-КоА поступает в ЦТК, а ФАДН 2 и НАДН 2 – в дыхательную цепь. Особенности окисления ЖК с нечетным числом углеродных атомов состоят в том, что наряду с вышеперечисленными продуктами образуется одна молекула пропионил КоА (СН 3 ―СН 2 ―СО ~S КоА), которая затем превращается в метилмалонил-КоА, а затем в сукцинил-КоА (ферменты– пропионил-КоА-карбоксилаза, метилмалонил-КоА мутаза ) АТФ АДФ СН 3 ―СН 2 ―СО ~S КоА СООН―СН 3 ―СН―СО ~S КоА → НООС―СН 2 ―СН 2 ―СО ~S КоА сукцинил-КоА

СО 2

Изображение слайда
26

Слайд 26: III этап. Тиолазная реакция. Происходит отщепление активированной уксусной кислоты (ацетил-КоА), которая затем окисляется в ЦТК, а ацил-КоА, укоротившийся на два углеродных атома, снова многократно проходит весь путь β -окисления до образования двух молекул ацетил-КоА

β ά R ―СН 2 ― СО―СН 2 ―СО ― S ―КоА + Н S ―КоА β -кетоацил-КоА (3-оксоацил-КоА) R ―C Н 2 ―СО― S ―КоА + СН 3 ―СО ― S ―КоА ацил-КоА ацетил-КоА

Изображение слайда
27

Слайд 27: Особенности окисления ненасыщенных ЖК определяются положением и числом двойных связей в их молекулах. До места двойной связи ненасыщенные ЖК окисляются также, как насыщенные. Если двойная связь имеет ту же коньфигурацию (транс-конфигурацию) и расположение Δ 2,3, что и в еноил-КоА, образующемся при окислении насыщенных ЖК, то далее окисление идет обычным путем. В противном случае подключается дополнительный фермент – еноил-КоА-изомераза, который способствует перемещению двойной связи в нужное положение и изменяет ее конфигурацию из цис- в транс-. Скорость окисления ненасыщенных ЖК выше, чем насыщенных

Изображение слайда
28

Слайд 28: Регуляция β -окисления

Доступность ЖК Скорость липолиза эндогенных липидов Уровень запаса энергии в клетке : β -окисление активируется АДФ и ингибируется АТФ

Изображение слайда
29

Слайд 29: Ацетил-КоА ( СН 3 ―СО― S ―КоА ) служит субстратом для 3-х важнейших метаболических путей : 1. окисление в ЦТК; 2. биосинтез ЖК; 3. образование мевалоновой кислоты и кетоновых тел С интез кетоновых тел. Ацетил-КоА включается в ЦТК только при условии сбалансированного расщепления жиров и углеводов. В противном случае происходит накопление данного вещества и синтез кетоновых тел. К кетоновым телам относят ацетоуксусную кислоту (СН 3 ―СО―СН 2 ―СООН), β -гидроксимаслянную кислоту (СН 3 ―СНОН―СН 2 ―СООН) и ацетон (СН 3 ―СО―СН 3 ). Синтез кетоновых тел протекает в митохондриях, печени. Ацетоацетат образуется из ацетил-КоА в 3 стадии. Вначале 2 молекулы ацетил-КоА конденсируются с образованием ацетоацетил-КоА : 2 ацетил-КоА→ацетоацетил-КоА + ацетил КоА → β -гидрокси- β - метилглутарил-КоА (ГМК-КоА) → ацетоацетат + ацетил-КоА

Изображение слайда
30

Слайд 30: Ацетоацетат спонтанно декарбоксилируется с образованием ацетона или гидрируется с помощью β -гидроксибутират-дегидрогеназы в β -гидроксибутират. В процессе окисления всякой ЖК в качестве промежуточного продукта неизбежно образуется бутирил-КоА (СН 3  СН 2 СН 2 СО ~S КоА). Суммарная реакция этих процессов : 2 ацетил-КоА + Н 2 О → ацетоацетат + 2 КоА + Н +

Изображение слайда
31

Слайд 31: Метаболизм кетоновых тел

СН 3  (СН 2 ) 2  СО ~ S  КоА → СН 3  СН = СН  СО ~ S  КоА → Бутирил-КоА - 2 Н + кротонил-КоА +Н 2 О СН 3  СНО Н  СН 2  СО ~ S  КоА → СН 3  СО  СН 2  СО ~ S  КоА Β -окибутирил-КоА - 2 Н + ацетоацетил-КоА + Н S КоА 2 СН 3  СО ~S КоА ацетил-КоА Однако при некоторых заболеваниях и состояниях происходит гидролитическое расщепление β -оксибутирила-КоА и ацетоацетила-КоА с образованием свободных β -оксимасляной и ацетоуксусной кислот : СН 3  СНО Н  СН 2  СО ~ S  КоА → СН 3  СНО Н  СН 2  СО Β -окибутирил-КоА +Н 2 О β -оксимаслянная кислота + Н S КоА → СН 3  СО  СН 2  СО ~ S  КоА + Н 2 О → ацетоацетил-КоА → СН 3  СО  СН 2 СООН + Н S КоА ацетоуксусная кислота

Изображение слайда
32

Слайд 32: При нарушении нормального течения окислительных процессов ацетоуксусная кислота, вступая во взаимодействия с НАДН 2, может переходить в β -оксимасляную кислоту

СН 3  СО  СН 2 СООН + НАДН 2 СН 3  СНО Н  СН 2  СО ацетоуксусная кислота β -оксимасляная кислота + НАД Подвергаясь карбоксилированию, ацетоуксусная кислота служит источником образования ацетона. СН 3 СН 3 │ │ СО С═О + СО 2 │ │ СН 2 СООН СН 3 ацетон

Изображение слайда
33

Слайд 33: Кетоновые тела – поставщики энергии для мыщц, мозга, почек и действуют, возможно как часть регуляторного механизма с обратной связью, предотвращая чрезвычайную мобилизацию жирных кислот из жировых депо. Исключением является печень, которая не использует кетоновые тела в качестве источника энергии. Существуют 2 ферментативных механизма активации ацетоуксусной кислоты

1 путь – использование АТФ и Н S -КоА подобно активации ЖК (фермент – ацил-КоА-синтетаза) : C Н 3 -СО-СН 2 -СООН + АТФ + Н S -КоА => СН 3 -СО-СН 2 -СО ~S -КоА + АМФ + ФФ н

Изображение слайда
34

Последний слайд презентации: Обмен жирных кислот и кетоновых тел: 2 путь – перенос КоА от сукцинил-КоА на ацетоуксусную кислоту (фермент – сукцинил-КоА-ацетоацетат-трансфераза) :

СООН-(СН 2 ) 2 -СО ~S -КоА ― > СН 3 -СО-СН 2 -СООН Сукцинил-КоА ацетоуксусная кислота <=> СН 3 -СО-СН 2 -СО ~S -КоА + СООН-(СН 2 ) 2 -СООН ацетоацетил-КоА янтарная кислота Образовавшийся ацетоацетил-КоАдалее подвергается тиолитическому расщеплению с образованием 2 молекул ацетил-КоА, которые поступают в ЦТК и распадаются там на СО 2 и Н 2 О. СН 3 -СО-СН 2 -СО ~S -КоА + Н S -КоА <=> 2 СН 3 -СО- S -КоА ацетоацетил-КоА ацетил-КоА

Изображение слайда