Презентация на тему: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
1/15
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 88)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2367 Кб)
1

Первый слайд презентации: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Френсис Крик и Джеймс Уитсон рядом со своей моделью ДНК

Изображение слайда
2

Слайд 2

Нуклеиновые к-ты. Передача наследственных признаков и контроль за синтезом специфических белков в организме. 2-дезоксирибоза рибоза Химический состав НК: Фосфорная кислота, пентозы и азотистые основания. Петозы : рибоза и 2-дезоксирибоза : По характеру углеводного компонента делятся на: рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК).

Изображение слайда
3

Слайд 3

Азотистые основания: производные пурина и пиримидина. Пурин Аденин (Ade) Из пуриновых оснований в составе НК в лактамной форме: Гуанин (Gua) Пиримидин

Изображение слайда
4

Слайд 4

Из пиримидиновых оснований в составе НК в лактамной форме: Цитозин (Cyt) Урацил (Ura) Тимин (Thy) НК отличаются по составу азотистых оснований. Аденин, гуанин и цитозин входят в состав РНК и ДНК. Урацил только в РНК, а тимин – в ДНК.

Изображение слайда
5

Слайд 5

НУКЛЕОЗИДЫ образуют пентозы соединяясь с азотистыми основаниями. Пуриновые основания присоединяются по 9, а пиримидиновые по 1 атому азота β – N -гликозидной связью. + Аден ин β -рибоза Аден озин β - N -гликозидная связь 9 - Н 2 О Схема образования пуринового нуклеозида

Изображение слайда
6

Слайд 6

Схема образования пиримидинового нуклеозида + - Н 2 О Цитоз ин β -Рибоза ОНСН 2 Цит идин β - N -гликозидная связь

Изображение слайда
7

Слайд 7

Напишите схемы образования нуклеозидов ТИМ ИДИН пуриновые пиримидиновые ЦИТ ИДИН УР ИДИН ГУАН ОЗИН АДЕН ОЗИН

Изображение слайда
8

Слайд 8

НУКЛЕОТИДЫ образуют нуклеозиды с фосфорной кислотой. Н 3 РО 4 присоединяется по 5-ому атому углерода пентозы сложноэфирной связью. Азотистое основание -одно из 4 Сахар (рибоза / дезоксирибоза) Фосфатная группа

Изображение слайда
9

Слайд 9

Образование дезоксирибонуклеотида нуклеозид

Изображение слайда
10

Слайд 10

Аденин Дезоксиаденозин- 5 ҆ ׳ - фосфат (дАМФ) (дезоксиадениловая кислота) Дезокситимидин- 5 ҆ ׳ - фосфат (дТМФ) (тимидиловая кислота) Дезоксигуанозин- 5 ҆ ׳ - фосфат (дГМФ) (дезоксигуаниловая кислота) Дезоксицитидин - 5 ҆ ׳ - фосфат (дЦМФ) (дезоксицитидиловая кислота) Тимин Гуанин Цитозин Нуклеозид Нуклеотид Дезоксирибоза

Изображение слайда
11

Слайд 11

Нуклеозид может присоединять два и три остатка Н 3 РО 4, образуя ди- и трифосфаты. Ангидридная связь между остатками фосфорной к-ты макроэнергетическая, т.е. содержит больший запас энергии. фосфоангидридные связи фосфоэфирная связь

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ Длинная цепь мононуклеотидов, связанных между собой за счет остатков фосфорной к-ты 3 ', 5 ' -сложноэфирной связи. 3´ 5´

Изображение слайда
15

Последний слайд презентации: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ : : : : :

Изображение слайда