Презентация на тему: Номенклатура алканов

Номенклатура алканов.
Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу.
В настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – International Union of the Pure and Applied Chemistry – Международный союз
Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК
Для простейших алканов (С 1 -С 4 ) приняты тpивиальные названия: СН 4 -метан, С 2 Н 6 -этан, С 3 Н 8 -пропан, С 4 Н 10 -бутан, изобутан.
Порядок построения названия разветвленного алкана
В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его конструкцию нормального алкана с наиболее длинной углеродной цепью. При этом углеводоpод
Например, алкан
Для того, чтобы дать название разветвленному алкану нужно: 1) выбрать в молекуле главную углеродную цепь. Во-первых, она должна быть самой длинной. Во-вторых,
2) Пронумеровать атомы углерода в главной цепи так, чтобы атомы С, связанные с заместителями, получили возможно меньшие номера. Поэтому нумерацию начинать с
3 ) Назвать все радикалы (заместители), указав впереди цифры, обозначающие их местоположение в главной цепи. Если есть несколько одинаковых заместителей, то
Пример построения названия:
Названия заместителей
Названия всех заместителей расположить в алфавитном порядке (так установлено последними правилами ИЮПАК).
Дайте название алканам:
Дайте название алканам:
Дайте название алканам:
По химическим названиям составьте структурные формулы веществ:
Номенклатура алканов
Проверь себя:
Номенклатура алканов
а) нормальный гептан; б) 2-метилгексан; в) 2,3-диметилпентан; г) 2-хлор-2,3-диметилбутан.
1/22
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 10)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (194 Кб)
1

Первый слайд презентации: Номенклатура алканов

10 класс

Изображение слайда
2

Слайд 2: Номенклатура органических соединений – система правил, позволяющих дать однозначное название каждому индивидуальному веществу

Это язык химии, который используется для передачи в названиях соединений информации о их строении. Соединению определенного строения соответствует одно систематическое название, и по этому названию можно представить строение соединения (его структурную формулу).

Изображение слайда
3

Слайд 3: В настоящее время общепринятой является систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC – International Union of the Pure and Applied Chemistry – Международный союз теоретической и прикладной химии)

Для применения номенклатуры ИЮПАК необходимо знать названия и строение определенных фрагментов молекул – органических радикалов.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК

Изображение слайда
5

Слайд 5: Для простейших алканов (С 1 -С 4 ) приняты тpивиальные названия: СН 4 -метан, С 2 Н 6 -этан, С 3 Н 8 -пропан, С 4 Н 10 -бутан, изобутан

Начиная с пятого гомолога, названия нормальных (неpазветвленных) алканов стpоят в соответствии с числом атомов углеpода, используя гpеческие числительные и суффикс -ан : пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т.д.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Порядок построения названия разветвленного алкана

Изображение слайда
7

Слайд 7: В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его конструкцию нормального алкана с наиболее длинной углеродной цепью. При этом углеводоpод с pазветвленной цепью pассматpивают как пpодукт замещения атомов водоpода в ноpмальном алкане углеводоpодными pадикалами

Изображение слайда
8

Слайд 8: Например, алкан

рассматривается как замещенный пентан, в котором два атома водорода замещены на радикалы –СН 3 ( метил ).

Изображение слайда
9

Слайд 9: Для того, чтобы дать название разветвленному алкану нужно: 1) выбрать в молекуле главную углеродную цепь. Во-первых, она должна быть самой длинной. Во-вторых, если имеются две или более одинаковые по длине цепи, то из них выбирается наиболее разветвленная. Например, в молекуле есть 2 цепи с одинаковым числом (7) атомов С (выделены цветом):

Изображение слайда
10

Слайд 10: 2) Пронумеровать атомы углерода в главной цепи так, чтобы атомы С, связанные с заместителями, получили возможно меньшие номера. Поэтому нумерацию начинать с ближайшего к ответвлению конца цепи

Изображение слайда
11

Слайд 11: 3 ) Назвать все радикалы (заместители), указав впереди цифры, обозначающие их местоположение в главной цепи. Если есть несколько одинаковых заместителей, то для каждого из них через запятую записывается цифра (местоположение), а их количество указывается приставками ди -, три -, тетра -, пента - и т.д

СН 3 - СН – СН - СН 2 -СН 3 СН 3 СН 3 2,2-диметилпентан

Изображение слайда
12

Слайд 12: Пример построения названия:

2,2,4-триметил-3-этилгексан

Изображение слайда
13

Слайд 13: Названия заместителей

СН 3 –метил С 2 Н 5 –этил СН 3 СН 2 СН 2 пропил Сl–хлор F–фтор Br–бром –NO 2 -нитро

Изображение слайда
14

Слайд 14: Названия всех заместителей расположить в алфавитном порядке (так установлено последними правилами ИЮПАК)

СН 3 - СН – СН - СН-СН 2 -СН 3 СН 3 СН 3 C 2 H 5 2,3-диметил-4-этилгексан

Изображение слайда
15

Слайд 15: Дайте название алканам:

3-метилпентан 2-метилпентан 2,2-диметилбутан

Изображение слайда
16

Слайд 16: Дайте название алканам:

Октан 2,5-диметилгексан 3,4-диметилгексан 2,2,3,3-тетраметилбутан

Изображение слайда
17

Слайд 17: Дайте название алканам:

CH 3 -(CH 2 ) 5 -CH 3 CH 3 -CH-CH 2 CH-CH 3 CH 3 CH 3 ClCH-CH 2 -CH-CH 3 CH 3 CL гептан 2,4-ДИМЕТИЛПЕНТАН 1,3-ДИХЛОРПЕНТАН

Изображение слайда
18

Слайд 18: По химическим названиям составьте структурные формулы веществ:

а) 2-метилбутан; б) 2,3-диметилпентан; в) 4-метил-2-хлорпентан.

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20: Проверь себя:

2, 6, 9–триметил–5,7–дипропил–3,6–диэтилдекан

Изображение слайда
21

Слайд 21

Изображение слайда
22

Последний слайд презентации: Номенклатура алканов: а) нормальный гептан; б) 2-метилгексан; в) 2,3-диметилпентан; г) 2-хлор-2,3-диметилбутан

По химическим названиям составьте структурные формулы веществ:

Изображение слайда