Презентация на тему: МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому

МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому
1/56
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 90)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (4101 Кб)
1

Первый слайд презентации

МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому проявлению. 2. Классификация типов мутаций по характеру изменения генотипа : - Геномные мутации; - Хромосомные аберрации; - Генные мутации; - Цитоплазматические мутации. 3.Типы мутагенов. Антимутагены. 4.Понятие о множественном аллелизме. 5.Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. 6. Роль репарирующих систем в мутационном процессе 7.Основные положения мутационной теории.

Изображение слайда
2

Слайд 2

Мутации (от лат. mutation – изменение)-резкие, скачкообразные, стойкие изменения в структуре ДНК и кариотипе. Этот термин впервые предложил ботаник Гуго де Фриз для обозначения внезапно возникающих наследуемых изменений у растений. Большой вклад в развитие теории мутаций внесли СИ. Коржинский, Н.В. Тимофеев-Ресовский, А.С. Серебровский, Н.П. Дубинин, М.Е. Лобашев и др. Мутации у животных происходят постоянно с определенной частотой и скоростью. Процесс образования мутаций получил название мутагенеза. 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическом проявлению.

Изображение слайда
3

Слайд 3

Мутаген- фактор, вызывающий мутации. Мутанты - особи с новыми свойствами, появившиеся в результате мутации, а изменившийся ген называется мутантным. Мутабильность - это способность генов к мутациям. Спонтанные мутации - м утации, возникающие в естественных условиях. Индуцированные - искусственно вызванные мутации. Мутации возникают как в генеративных, так и в соматических клетках. Мутации, возникающие в половых клетках, передаются в последующие поколения. Соматические мутации не наследуются при половом размножении.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Спонтанные или естественные мутации возникают закономерно у всех живых организмов, частота их зависит от генотипа организма, а также от физиологических и биохимических изменений происходящих в клетке под влиянием условий внешней среды. Обнаружить мутацию можно по изменению фенотипа организма у потомства (при генеративной мутации). -По проявлению мутации бывают-доминантные и рецссивные. -По действию на организм – морфологические, физиологические и биохимические. -По адаптивному значению – полезные, нейтральные, вредные. - По степени выраженности - крупные и мелкие.

Изображение слайда
5

Слайд 5

2. Классификация типов мутаций по характеру изменения генотипа. .

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7

Геномные мутации. Полиплоидия ( от греч. noly - много и ploos - складывать )- увеличение числа полных хромосомных наборов в четное или нечетное число раз. Геном –совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом. Митоз и мейоз матер. механизмы обеспечивающие постоянное число хромосом, но в некоторых случаях эти механизмы нарушаются. Типы полиплоидии : автополиплоидия ( от греч. autos- сам и полиплоиди я ) и аллополиплоидия ( от греч. а llos – другой и по липлоидия). Автополиплоидия - кратное увеличение набора хромосом одного и того же вида, это триплоидные, тетраплоидные организмы и т.д. Нарушается плодовитость благодаря нарушению редукционного деления мейоза.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Аллополиплоидия – кратное увеличение набора хромосом разных видов. Гибрид редьки и капусты ( по 9 хромосом ) ( рафанобрассика, Г.Д. Карпеченко 36 хромосом). Причины бесплодия отдалённых гибридов: -разное число хромосом у скрещиваемых видов, образуются униваленты; отсутствует конъюгация и кроссинговер; несовместимость хромосом одного вида с цитоплазмой другого вида; неспособность к взаимозаменяемости отдельных хромосом у гибридов. Преодоление бесплодия – удвоение числа хромосом; --опыление пыльцой одной из родительских форм

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Слайд 10

Гетероплоидия или анеуплоидия ( от.греч.а - отрицательная частица, eu - настоящий и полиплоидия) - изменение числа хромосом некратное гаплоидному. Число хромосом в клетке увеличено на одну- 2п +1 (трисомия - трисомик) или более (полисомия ), уменьшено на одну - 2п-1 (моносомия - моносомик), увеличено на 2 - 2п+2 ( тетрасомия - тетрасомик), уменьшено на 2 - 2п-2 (нулесомия - нулесомик ), увеличено на 3 - 2п +3 (пентасомия -пентасомик). «Гиперплоидия» - увеличенное число хромосом, « гипоплоидия» - уменьшенное. Все эти изменения связаны с нарушением редукционного деления мейоза, когда в одну дочернюю клетку из пары хромосом уходят обе, а в другую ни одной. Т.о. в основе этих мутаций лежит явление нерасхождения гомологов в паре хромосом. Синдром Дауна –возраст матери 25 лет риск 1 на 2000 родов, 35 лет риск 1 на 290 родов 45-1 на 40 родов.

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изображение слайда
12

Слайд 12

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

Изображение слайда
15

Слайд 15

Гаплоидия - геномная мутация в результате которой происходит уменьшение числа хромосом в 2 раза по сравнению с исходными формами. Все хромосомы представлены в единственном числе. Гаплоиды развиваются из одной клетки минуя оплодотворение (партеногенез или андрогенез). Для гаплоидов характерно уменьшение размеров всех клеток и органов, низкая жизнеспособность и бесплодие.Так как гаплоиды имеют одинарный набор хромосом, то в их фенотипе могут проявляться не только доминантные, но и рецессвные гены. Их фенотип полностью совпадает с генотипом. Удвоив число хромосом у гаплоида можно в течение одного поколения получить организм гомозиготный по всем генам, чего нельзя добиться при инбридинге.

Изображение слайда
16

Слайд 16

Хромосомные аберрации Эта группа мутаций связана с изменением формы, размеров хромосом, порядка расположения генов (изменение групп сцепления), утратой или добавкой отдельных фрагментов и т.д. Изменения структур одной или нескольких хромосом называют хромосомными мутациями. Установлено несколько типов структурных мутаций хромосом. Транслокации - перемещения отдельных фрагментов хромосом из одного участка в другой, обмены фрагментами между разными хромосомами, слияния хромосом. Нарушение и изменение групп сцепления. Инверсии - аберрации, при которых фрагменты хромосом разворачиваются на 180°. Различают пери- и парацентрические инверсии. Фрагмент содержит центромеру, инверсия называется перицентрической. В результате отсутствует перекрест хромосом в месте нарушения порядка расположения генов. Инверсии называют запирателями кроссинговера.

Изображение слайда
17

Слайд 17

Делеции - потеря срединного фрагмента хромосомы, в результате чего она укорачивается. Нехватки - потеря концевого фрагмента хромосомы. Дупликация - удвоение фрагмента одной хромосомы (интрахромосомные дупликации) или разных хромосом ( интерхромосомные дупликации). Кольцевые хромосомы формируются при наличии двух концевых разрывов (нехваток). Фрагментации – разрыв хромосом ( хроматид) в нескольких местах одновременно с образованием отдельных фрагментов (летальные мутанты).

Изображение слайда
18

Слайд 18

Изображение слайда
19

Слайд 19

Таким образом, хромосомные аберрации - изменяют группы сцепления генов; -изменяют характер наследования признаков и свойств в поколениях; -изменяют проявление и взаимодействие генов; -являются источником комбинативной изменчивости и механизмом преобразования генотипа и кариотипа в процессе эволюции. Хромосомные перестройки служат методом исследования механизма мейоза и картирования генов. Они могут быть использованы в практике для изменения групп сцепления генов, определяющих хозяйственно-полезные признаки.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Генные мутаци. По характеру действия генные мутации могут быть доминантными или рецессивными. Чаще мутантный ген обладает рецессивным эффектом. Нормальный аллель подавляет при этом действие измененного гена. По характеру влияния мутантных генов на контроль биосинтеза белков и ферментов выделяют пять типов мутаций:

Изображение слайда
21

Слайд 21

-гипоморфные (ослабление действия нормального аллеля); -гиперморфные (усиление действия нормального аллеля); -антиморфные (действия, противоположные действию нормального аллеля). -неоморфные (новое действие); -аморфные, неактивные или нейтральные (отсутствие действия);

Изображение слайда
22

Слайд 22

Гипоморфные- ген мутирует в рецессивное состояние и для него характерно уменьшение количества биохимического продукта, синтез которого определяется исходным доминантным аллелем данного гена. Гиперморфные - количество биохимического продукта, синтезируемого под контролем данного гена, увеличивается. А нтиморфные - мутации, при которых мутантный аллель вызывает образование продукта, тормозящего синтез или действие продукта исходного аллеля этого гена.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Неоморфные - мутантный аллель определяет синтез в организме биохимического продукта, отличающегося от продукта, специфичного для исходного немутантного аллеля. Аморфные -перестает вырабатываться продукт, характерный для данного гена, т.е. ген полностью инактивируется. Генные мутации могут представлять дефекты репликации, спирализации, репарации ДНК, посттрансляционные нарушения синтеза структурных белков и т.д.

Изображение слайда
24

Слайд 24

Изображение слайда
25

Слайд 25

Изучение молекулярной природы генных мутаций показало наличие в структуре ДНК следующих типов изменений, соответствующих участкам отдельных генов: 1) замена ( транзиции и трансверсии ) одних нуклеотидов на другие; 2) вставка или добавление отдельных нуклеотидов в цепочку ДНК; 3) делеция (потеря) отдельных нуклеотидов; 4) делеции групп оснований; 5) инверсия - поворот на 180° отдельных оснований; 6) транспозиции - перенос пар оснований внутри гена на новое место. .

Изображение слайда
26

Слайд 26

По характеру влияния на процессы транскрипции и трансляции выделяют мутации: миссенс-мутации ( транзиции, трансверсии ). Возникают при замене нуклеотида внутри кодона. нонсенс-мутации ( транзиции, трансверсии ) – появление внутри гена концевых кодонов за счет замены отдельных оснований в пределах кодонов. В результате процесс трансляции обрывается в месте появления терминального кодона; мутации сдвига рамки чтения. Возникают при появлении внутри гена вставок оснований и делеций. Триплеты после выпадения или вставки приобретают новый состав кодона из-за сдвига на одно основание. Часть прямых мутаций может нивелироваться обратными изменениями генов. В результате обратных мутаций полностью или частично восстанавливается активность мутантного гена. Обратные мутации возникают редко

Изображение слайда
27

Слайд 27

3.Типы мутагенов. Антимутагены Мутагены в соответствии с их природой подразделяют на три класса: физические, химические и биологические. 1. Физические мутагены - ионизирующие излучения, ультрафиолетовые лучи и повышенная температура. Ионизирующие излучения - рентгеновы лучи, у-лучи и В-частицы, протоны, нейтроны и другие факторы. которые приводят к изменению функций генетического аппарата клеток, аберрациям хромосом и возникновению точковых мутаций. Ионизирующие облучения могут нарушить процессы деления в соматических клетках, вследствие чего возникают нарушения и злокачественные образования. Сильное облучение может вызвать смерть. Источники радиации- излучения, возникающие при взрывах атомных и водородных бомб.

Изображение слайда
28

Слайд 28

2. Химические мутагены. Это вещества химической природы, способные индуцировать мутации. Выраженными мутагенными свойствами обладают отдельные химические вещества, используемые в промышленности и сельском хозяйстве. К наиболее сильным из них относят алкилирующие соединения ( диметил - и диэтилсульфат, иприт и его производные, нитрозометил - и нитрозоэтилмочевина, этилметансульфонат, фотрин, фосфемид и др.) Мутагенным действием обладают пестициды, гербициды, используемые в агрономии для борьбы с сорными растениями и вредными насекомыми. Мутации могут быть индуцированы минеральными удобрениями, прежде всего нитратами, которые превращаются сначала в нитриты, а затем - в активные нитрозамины.

Изображение слайда
29

Слайд 29

Химические мутагены индуцируют как генные, так и хромосомные мутации. Исследования показывают, что многие л екарственные препараты, используемые в медицине и ветеринарии (сульфаниламиды, производные тиазинового ряда, нитрофураны и др.), обладают мутагенными свойствами. Такой же эффект возможен вследствие использования антибиотиков, а также некоторых кормовых добавок и консервантов, особенно при их передозировке. 3. Биологические мутагены. Простейшие живые организмы, вызывающие мутации у животных, составляют класс биологических мутагенов. К ним относятся вирусы, бактерии, а также гельминты, актиномицеты, растительные экстракты и др.. Мутагенными свойствами обладают живые вакцины. Мутагенное действие этих организмов связано с проникновением в клетки чужеродной ДНК. Биологические мутагены вызывают широкий спектр мутаций в клетках животных.

Изображение слайда
30

Слайд 30

АНТИМУТАГЕНЫ. Важная особенность антимутагенов - стабилизация мутационного процесса до естественного уровня. Механизм действия антимутагенов связан с: нейтрализацией мутагена до его взаимодействия с ДНК ; предотвращением образования в процессе метаболической активности мутагенных продуктов из нетоксичных предшественников; активацией ферментных систем детоксикации поступающих из среды загрязнителей; предотвращением ошибок в процессе репликации ДНК; активацией репарации и других внутриклеточных систем поддержания целостности генетического аппарата.

Изображение слайда
31

Слайд 31

Первая группа - витамины и провитамины. Вторая группа - отдельные аминокислоты (аргинин, гистидин, метионин, цистеин и др.). Третью группу антимутагенов составляют некоторые ферменты ( пероксидаза, НАДФ-оксидаза, глутатиолпероксидаза, каталаза и др.). К четвертой группе антимутагенов можно отнести отдельные фармакологические средства (интерферон, сульфаниламиды, гексамидин, препараты фенотиазивного типа и др.). Среди антимутагенов выделяют большую группу веществ, обладающих антиокислительными свойствами (производные галловой кислоты, ионол, оксипиридины, дигидропиридины и др.), а также группы комплексных соединений, входящих в состав различных продуктов растительного и животного происхождения

Изображение слайда
32

Слайд 32

Основные пути снижения концентраций вредных веществ в биосфере следующие: создание малоотходных технологий, замкнутых циклов производства в промышленности; переход от химических средств борьбы в сельском хозяйстве на биологические; создание устойчивых сортов растений, не требующих химических средств защиты, или безопасных с генетической точки зрения пестицидов; повышение естественной резистентности животных путем биологизации технологий кормления и содержания, выращивания молодняка;

Изображение слайда
33

Слайд 33

племенная работа, направленная на создание генетически устойчивых к болезням и антропогенным поллютантам (загрязняющее вещество) пород, линий, гибридов. Это будет ограничивать применение фармакологических средств, а также вакцин и сывороток. В перспективе все более широкую основу могут иметь узконаправленные вакцины, полученные генно-инженерным путем. выявление мутагенов в окружающей среде и их изъятие (компонентный подход). Хотя это и не просто, однако этот путь тоже будет применяться для снижения темпов мутирования.

Изображение слайда
34

Слайд 34

Изображение слайда
35

Слайд 35

Изображение слайда
36

Слайд 36

Изображение слайда
37

Слайд 37

Изображение слайда
38

Слайд 38

Изображение слайда
39

Слайд 39

Изображение слайда
40

Слайд 40

Изображение слайда
41

Слайд 41

Изображение слайда
42

Слайд 42

Изображение слайда
43

Слайд 43

Изображение слайда
44

Слайд 44

4.Понятие о множественном аллелизме. Множественные аллели это несколько возникших путём мутаций состояний одного локуса хромосомы, которые отличаются по своему проявлению. Ген А может мутировать в состояния а 2,а 3, а 4 и т д.Такой ряд изменённых состояний одного и того же гена, вызывающих появление разных фенотипов, называется серией множественных аллелей, а явление образования таких серий называется множественным аллелизмом. ( порядок доминирования и т. д )

Изображение слайда
45

Слайд 45

Изображение слайда
46

Слайд 46

Изображение слайда
47

Слайд 47

Изображение слайда
48

Слайд 48

5. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Н. И. Вавилов при изучении мировых ресурсов культурных и диких видов растений установил, что наряду с гомологической изменчивостью в пределах отдельных родственных групп параллелизм изменчивости проявляется в семействах, генетически не связанных, даже в разных классах. « 1. Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов. Чем ближе генетически расположены в общей системе роды и линнеоны, тем полнее сходство в рядах их изменчивости. 2. Целые семейства растений в общем характеризуются определенным циклом изменчивости, проходящей через все роды и виды, составляющие семейство».

Изображение слайда
49

Слайд 49

Закон позволяет предугадывать нахождение в природе или получение искусственно путем мутаций, инбридинга и гибридизации соответствующих форм. Например, альбинизм зарегистрирован у многих видов (че ловека, овец, коз, собак, кроликов, мышей и т. д.). Альбинизм должен быть обнаружен и у тех видов, у которых он до на стоящего времени неизвестен. Генетический параллелизм в от ношении наследственных аномалий обнаружен у человека и многих видов животных. У человека известно более 4000 наследственных аномалий. У животных меньше. Исходя из закона можно обнаружить в будущем подобные аномалии и у с.-х. животных. Карликовость, отсутствие конечностей –человек, свиньи, лошади. овцы, собаки, куры и др.

Изображение слайда
50

Слайд 50

6. Роль репарирующих систем в мутационном процессе Повреждения в ДНК, возникающие спонтанно или индуцировано, не всегда реализуются в виде мутаций. Часть из них устраняется или исправляется с помощью специальных репарирующих ферментов, содержащихся в клетках. Известно несколько основных механизмов репарации: 1.фоторепарация ( фотореактивация ). Процесс протекает под влиянием видимого света и фотореактивирующего фермента; 2.репарация в молекуле ДНК путем механизма «вырезание - застройка» ( темновая репарация); 3.эксцизионная ( пререпликативная ) репарация; 4.репарация однонитевых разрывов в ДНК при действии лигаз ; 5. пострепликативная, или рекомбинационная, репарация.

Изображение слайда
51

Слайд 51

Наиболее изучены первые два механизма репарации. При фоторепараци и устраняются видимым светом димеры тимина, возникающие под действием У Ф. лучей. Это происходит с помощью особого фотореактивирующего фермента. Видимый свет активирует молекулу фермента, она отделяется от димера тимина и разъединяет его на два отдельных тимина. Так восстанавливается нормальная структура ДНК. Темновая репарация протекает с помощью нескольких ферментов, под действием которых последовательно происходят надрезание, выщепление, расширение бреши, репаративная репликация и сшивание концов молекулы ДНК в основном до стадии репликации. __3' ОН

Изображение слайда
52

Слайд 52

Изучен механизм удаления (эксцизии) измененных участков ДНК у мутантов с дефектами систем репарации. Это происходит следующим образом: при утрате основания. Утрата основания может быть восполнена по комплементарной матрице либо ферментом инвертазой, либо путем разрыва дефектной цепи ( инцизия ), вырезания фрагмента репарационной застройки бреши и замыкания связи; при замене, модификации основания в структурном дефекте. Дефект основания и структурный дефект репарируются одинаковыми механизмами: а) одноцепочным разрывом вблизи дефектного фрагмента специфичной эндонуклеазой ; б) эксцезией дефекта экзонуклеазой ; в) застройкой бреши репарационной ДНК-полимеразой и г) замыканием фосфодиэфирной связи лигазой. Поврежденные, например, ультрафиолетовыми лучами молекулы ДНК могут реплицироваться и производить такие же поврежденные участки ДНК. Однако после репликации количество поврежденных участков ДНК уменьшается вследствие замены их фрагментами, взятыми от неповрежденных молекул.

Изображение слайда
53

Слайд 53

Процесс пострепликативной репарации выражен не только после облучения ультрафиолетовыми лучами, но и после воздействия химическими мутагенами Установлены генетические различия в активности репарирующих систем ферментов, направленных против разрушающего действия мутагенов. Однократное действие мутагенов может быть зафиксировано в ряде поколений клеток. Такое явление продленного мутагенеза носит название реплицирующей нестабильности. Естественные механизмы защиты живых организмов от действия мутагенных факторов можно усилить искусственно созданными человеком специальными протекторами, или антимутагенами

Изображение слайда
54

Слайд 54

7.Основные положения мутационной теории Мутации происходят в природе в естественных условиях у всех организмов ( от бактерий до человека). Мутационная изменчивость неотъемлемое свойство всего живого. Мутации возникают внезапно, скачкообразно. 2. Мутации можно получать воздействием на организм внешними условиями. 3. Мутации являются результатом сложных физиологических процессов, происходящих в клетках. 4. Происходящие в результате мутаций изменения генетических структур клетки обуславливают различные фенотипические изменения, касающиеся морфологических, физиологических, биохимических изменений организма. Эти изменения стойко передаются в последующих поколениях.

Изображение слайда
55

Слайд 55

5. Мутационный процесс ненаправленный. Мутации могут идти в разных направлениях, затрагивать несколько любых признаков и свойств организмов. 6. Одни и те же мутации могут возникать повторно. 7. Наследственная изменчивость организма данного вида не может идти в каком угодно направлении, она обусловлена возможностями изменения его генетических структур. 8. По своему направлению мутации могут быть полезными, вредными, доминантными, рецессивными, генеративными и соматическими.

Изображение слайда
56

Последний слайд презентации: МУТАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ 1.Классификация типов мутаций по их фенотипическому

Изображение слайда