Презентация на тему: Муковисцидоз

Муковисцидоз
Муковисцидоз. Определение.
Муковисцидоз. Определение.
Эпидемиология МВ
Генетика МВ
Генетика МВ
Генетика заболевания
Патогенез МВ
Патогенез МВ
Муковисцидоз
Патогенез легочной формы МВ
Функционирование секреторного аппарата ДП
Муковисцидоз
Муковисцидоз
Дыхательные пути у больного с МВ
Характер микробной колонизации дыхательных путей
КЛФ муковисцидоза
Клиника легочной формы МВ
Клиника легочной формы МВ
Клиника легочной формы МВ
Клиника легочной формы МВ
Муковисцидоз
Особенности рентгенологической картины при МВ
Особенности рентгенологической картины при МВ
Особенности рентгенологической картины при МВ
Патогенез кистофиброза поджелудочной железы
Клиника кишечной формы МВ
Патогенез поражения печени
Клиника кишечной формы МВ
Клиника поражения других экзокринных желез при МВ
Диагностика МВ
Диагностика МВ. Потовая проба.
Диагностика МВ. Алгоритм.
Методы диагностики острого и хронического воспалительного бронхо-легочного поражения при МВ
Лечение легочной формы МВ
Лечение МВ. Питание.
Лечение МВ. Медикаментозная терапия.
Лечение МВ
Лечение МВ
Лечение МВ
Лечение МВ
Лечение МВ
Лечение МВ
Лечение МВ
Лечение МВ
Лечение МВ
Новые методы лечения
Прогноз
Муковисцидоз
1/49
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 90)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2524 Кб)
1

Первый слайд презентации: Муковисцидоз

ФГБОУ ВО Уральский государственный медицинский университет Минздрава России кафедра госпитальной педиатрии

Изображение слайда
2

Слайд 2: Муковисцидоз. Определение

Кистозный фиброз поджелудочной железы (МКБ 10 Е84.0-84.9) Наследственное заболевание экзокринных желез, характеризующееся поражением преимущественно дыхательной и пищеварительной систем в виде хронической обструктивной болезни легких, недостаточности внешнесекреторной функции поджелудочной железы и патологически повышенной концентрации электролитов в поте Муковисцидоз. Определение.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Муковисцидоз. Определение

МВ - моногенное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза (МВТР), характеризующееся поражением экзокринных желез жизненно важных органов и систем и имеющее обычно тяжелое течение и прогноз Муковисцидоз. Определение.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Эпидемиология МВ

Страна Распространенность Великобритания 1 : 377 Гавайские острова 1 : 90000 Россия 1 : 5000 – 1 : 10000 Эпидемиология МВ Каждый 20-й европеец – гетерозиготный носитель

Изображение слайда
5

Слайд 5: Генетика МВ

Ген, отвечающий за возникновение МВ, локализуется на длинном плече хромосомы 7 q, содержит 27 экзонов - 250000 пар нуклеотидов выделено более 2000 мутаций гена → что обусловливает полиморфизм клинической картины Наиболее частая мутация - ㅿ F508 – пропуск в позиции 508 трех нуклеотидов (их делеция), кодирующих молекулу фенилаланина  отсутствие ФАЛ : частота - в европейской части России – 50% - в Москве – 41% - в Германии – 87% - в Алжире – 26% Генетика МВ

Изображение слайда
6

Слайд 6: Генетика МВ

Функция гена: кодирует синтез белка – МВТР - трансмембранный регулятор муковисцидоза. Функция МВТР – регулирует транспорт натрия и хлора через мембраны эпителиальных клеток выводных протоков экзокринных желез – между эпителиальными клетками и межклеточной жидкостью. Процесс транспорта – активный, т.е. регулируется цАМФ. МВТР является частью цАМФ -зависимого хлорного канала В норме - обеспечение определенного содержания в секрете ионов Na и Cl, обеспечивающих определенную его вязкость (золь и гель)

Изображение слайда
7

Слайд 7: Генетика заболевания

6 классов мутаций: блокирующие процесс синтеза белка МВТР вызывающие нарушения созревания МВТР вызывающие нарушение регуляции функции МВТР вызывающие замедление синтеза МВТР, который функционирует при этом нормально мутации, вызывающие нарушение стабильности МВТР приводящие к снижению проводимости ионов хлора Генетика заболевания

Изображение слайда
8

Слайд 8: Патогенез МВ

Мутации гена МВ  Нарушение транспорта ионов Na и Cl, Нарушение секреции ионов хлора  Увеличение реабсорбции натрия в клетку  Дегидратация секрета  Повышение вязкости секрета  Обтурация протоков экзокринной железы  Резкое нарушение функции органа Патогенез МВ

Изображение слайда
9

Слайд 9: Патогенез МВ

Поражаются железы 3-х типов: 1 тип – железы ПЖ, кишечника, внутрипеченочных желчных протоков, ж/п, подчелюстных слюнных желез 2 тип – трахеобронхиальные и дуоденальные железы 3 тип – потовые, околоушные и мелкие слюнные железы: - гистологическое строение нормальное, но избыточная секреция ионов Cl и Na (что и лежит в основе диагностики ) Патогенез МВ

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изображение слайда
11

Слайд 11: Патогенез легочной формы МВ

Дисфункция кодируемого белка МВТР Мутация гена МВ Нарушение водно-электролитного транспорта и баланса в эпителиальных клетках бронхиальных желез Изменение вязко-эластических свойств бронхиального секрета Большое количество бронхиального вязкого секрета Тормозит движение ресничек бронхов, компоненты раствора выпадают в осадок

Изображение слайда
12

Слайд 12: Функционирование секреторного аппарата ДП

Секрет ДП в ыстилает изнутри ДП - 2 слоя: Слизистый слой – золь Муциновый слой - гель Слизистый слой - золь Муциновый слой Муциновый слой Слизистый слой - золь норма МВ

Изображение слайда
13

Слайд 13

Гнойное воспаление, отек слизистой: бронхиолит, бронхит Нарушается механизм самоочищения бронхов – МЦК → застой секрета Снижается противомикробная местная защита Инфицирование неподвижной слизи: S. а ureus, H. influenzae, Р. aeruginosa, Burkholderia cepacia! Эластаза н/ф расщепляет рецепторы комплементе, IgG Протеазы Персистирование инфекции Разрушает эластин легких Гиалуронидаза, коагулаза Деструкция бронхолегочного аппарата, бронхоэктазы, Биопленки Стимулируют лейкоцитарную инфильтрацию, воспаление Вторичный бронхоспазм Прогрессивное ухудшение МЦК Порочный круг бронхиальной обструкции Формирование хронического бронхолегочного процесса Нарастание рестриктивных расстройств

Изображение слайда
14

Слайд 14

Облитерирующий бронхиолит Обструктивная эмфизема Диффузный пневмофиброз, пневмосклероз Формирование хронического легочного сердца Развитие дыхательной недостаточности сердечно-сосудистой недостаточности легочной гипертензии Формирование хронического часто- рецидивирующего бронхолегочного процесса Без лечения продолжительность жизни больных с легочным сердцем не превышает 2-х лет

Изображение слайда
15

Слайд 15: Дыхательные пути у больного с МВ

Изображение слайда
16

Слайд 16: Характер микробной колонизации дыхательных путей

Начинается с бескапсульной Haemophilus influenzae (гемофильной палочки) и S. а ureus (золотистого стафилококка) ↓ Р s. А eruginosa (синегнойная палочка) ↓ Burkholderia cepacia ! Могут присоединиться пневмоцисты, грибы, MRSA - метициллин-резистентные стафилококки Характер микробной колонизации дыхательных путей

Изображение слайда
17

Слайд 17: КЛФ муковисцидоза

I. Формы МВ: Смешанная (легочно-кишечная) с поражением ЖКТ и бронхолегочной системы (75-80%) Легочная (15-20%) Кишечная (5%) II. Фаза и активность процесса Фаза ремиссии: - малая активность - средняя активность; Фаза обострения: - бронхит - пневмония КЛФ муковисцидоза

Изображение слайда
18

Слайд 18: Клиника легочной формы МВ

Характерно: Ранние легочные изменения – обычно через 3-5-7 недель жизни ребенка первые симптомы МВ – в виде бронхита с БОС, бронхиолита, пневмонии Клиника легочной формы МВ

Изображение слайда
19

Слайд 19: Клиника легочной формы МВ

Признаки, позволяющие заподозрить наличие легочной формы МВ Кашель - постоянный, рецидивирующий, малопродуктивный, резкий, приступообразный (до рвоты), коклюшеподобный Тахипноэ, затем одышка смешанного характера Втяжение уступчивых мест грудной клетки (слабо выраженное, но стойкое) Длительная фебрильная лихорадка при обострении легочного процесса Обострения по бронхитическому типу: диффузные физикальные разнообразные изменения – участки ослабленного или жесткого дыхания, хрипы сухие, мелко-, среднепузырчатые влажные, крепитирующие Клиника легочной формы МВ

Изображение слайда
20

Слайд 20: Клиника легочной формы МВ

Рецидивирующий обструктивный бронхит, Рцидивирующие пневмонии Затяжное течение пневмонии, Склонность к ателектазированию, Двусторонний пневмонический процесс Формирование бронхоэктазов Поражение правой верхней доли относится к диагностически значимому признаку МВ Развитие легочной гипертензии Формирование легочного сердца Клиника легочной формы МВ Характерно: Постоянно признаки ДН от легкой до тяжелой степени

Изображение слайда
21

Слайд 21: Клиника легочной формы МВ

Постепенно появляются : Отставание в физическом развитии Симптомы хронической гипоксии – «барабанных палочек» и «часовых стекол» («пальцы Гиппократа»). «Бочкообразная» форма грудной клетки Клиника легочной формы МВ Клиника поражения верхних дыхательных путей Полипы носа Хронический пансинусит

Изображение слайда
22

Слайд 22

Симптомы хронической гипоксии – «барабанных палочек» и «часовых стекол»

Изображение слайда
23

Слайд 23: Особенности рентгенологической картины при МВ

Деформация грудной клетки – бочкообразная Усиление легочного рисунка (утолщение стенок бронхов) – постоянно – при обострении и в ремиссию Эмфизема

Изображение слайда
24

Слайд 24: Особенности рентгенологической картины при МВ

Уплотнение легочной ткани Снижение пневматизации Интерстициальные изменения Инфильтративные тени двусторонние (пневмония)

Изображение слайда
25

Слайд 25: Особенности рентгенологической картины при МВ

Бронхоэктазы (варикозные, мешотчатые) Множественные кистообразные изменения Ателектазы Пневмоторакс (осложнение)

Изображение слайда
26

Слайд 26: Патогенез кистофиброза поджелудочной железы

Мутация гена → дисфункция МВТР Вязкий секрет ПЖ Нарушение оттока Нарушение структуры и фиброзирование ПЖ Клиника внешнесекреторной недостаточности ПЖ Дистрофия, отставание в развитии

Изображение слайда
27

Слайд 27: Клиника кишечной формы МВ

Симптомы внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы Диспепсия: частый, обильный, зловонный, замазкообразный, жирный стул (нейтральный жир в копрограмме - стеаторея II типа) Симптомы поражения кишечника: Мекониальный илеус – кишечная непроходимость из-за вязкого мекония в первые сутки жизни, Хронические запоры из-за обструкции дистальных отделов тонкой и проксимальных отделов толстой кишки (пролапс прямой кишки) Клиника кишечной формы МВ

Изображение слайда
28

Слайд 28: Патогенез поражения печени

Мутация гена → дисфункция МВТР Вязкая желчь Нарушение оттока желчи Синдром холестаза Фиброз печени Билиарный цирроз ЖКБ

Изображение слайда
29

Слайд 29: Клиника кишечной формы МВ

Симптомы поражения печени и желчевыводящих путей гепатомегалия Стеаторея I типа (жирные кислоты в копрограмме ) Запоры Симптомы портальной гипертензии как проявления цирроза печени ( варикоз вен пищевода и др.) Симптомы ЖКБ Клиника кишечной формы МВ

Изображение слайда
30

Слайд 30: Клиника поражения других экзокринных желез при МВ

Поражение органов репродуктивной системы: Мужское бесплодие (нарушение вязкости семенной жидкости) Симптомы поражения потовых желез: Нарушения отделения пота → нарушения терморегуляции (перегревание) Симптомы поражения островков Лангерганса п/ж: МВ-зависимый сахарный диабет Клиника поражения других экзокринных желез при МВ

Изображение слайда
31

Слайд 31: Диагностика МВ

Отягощенный семейный анамнез Неонатальный скрининг. Уровень ИРТ в крови НВ с МВ в 5-10 раз выше, чем у здоровых НВ Генетический анализ. ДНК-диагностика Пренатальная диагностика: ДНК-диагностика в семье, где есть больные с МВ. При новой беременности – не позднее 8-12 недели. Потовая проба, или анализ пота на хлориды Эластаза-1 – определение в кале – наиболее точный метод Ds -ки недостаточности экзокринной функции ПЖ. Диагностика МВ

Изображение слайда
32

Слайд 32: Диагностика МВ. Потовая проба

Классический метод – пилокарпиновый электрофорез по Гибсону и Куку (1959) Количество пота – 100 мг В норме концентрация натрия и хлоридов не ˃ 40 ммоль /л. Диагностический значимый уровень - 60 и более ммоль /л. Пограничный уровень – 40-60 ммоль /л Окончательное заключение –2-3-кратная проба Потовая проба, или анализ пота на хлориды Метод потовых анализаторов – Нанодакт, Макродакт Количество пота – 5-15 мг В норме концентрация натрия и хлоридов - не ˃ 60 ммоль /л. Диагностический значимый уровень - 80 и более ммоль /л. Пограничный уровень – 60-80 ммоль /л Окончательное заключение –2-3-кратная проба

Изображение слайда
33

Слайд 33: Диагностика МВ. Алгоритм

Изображение слайда
34

Слайд 34: Методы диагностики острого и хронического воспалительного бронхо-легочного поражения при МВ

Рентгенологический метод, компьютерная томография высокого разрешения Бронхологические методы - бронхоскопия, бронхография Радиологические методы – сцинтиграфия легких Исследование ФВД – снижение ОФВ, ЖЕЛ, ФЖЕЛ, связанное с деструкцией легких и нарастанием рестриктивных расстройств Микробиологические исследования мокроты Методы диагностики острого и хронического воспалительного бронхо-легочного поражения при МВ Сцинтиграфия легких: Тяжелое нарушение перфузии обоих легких, более выражено слева (наиболее страдает кровоснабжение нижнего отдела).

Изображение слайда
35

Слайд 35: Лечение легочной формы МВ

Цель: разжижение и удаление вязкого секрета из бронхиального дерева, предупреждение и купирование инфекционного процесса, предупреждение и лечение осложнений поддержание защитных сил организма Схема: Ферменты Муколитики Антибиотики Кинезитерапия Противовоспалительная Симптоматическая Генная терапия Лечение легочной формы МВ

Изображение слайда
36

Слайд 36: Лечение МВ. Питание

1. У детей до года – оптимально грудное вскармливание; искусственное: – смеси с СЦТ: Нутрилон Пепти Гастро, Алфаре, Нутрилак-пептиди СЦТ, Хумана ЛП+СЦТ; смеси с повышенным содержанием белка – все смеси с Пре- (Пре- Нутрилон, Пре-НАН и др.); 2. У детей старше года – серия ПедиаШур Малоежка, Клинутрен Юниор, Нутрини ; Пептамен Юниор; Н утридринк. 3. У детей старше 3 лет- серия Нутриэн : Нутриэн иммуно, Нутриэн пульмо, Н утриэн стандарт, Нутриэн диабет и др.; серия Пептамен ; серия Н утридринк. Масло с СЦТ – « Ликвиджен » ( Нутриция ). Лечение МВ. Питание.

Изображение слайда
37

Слайд 37: Лечение МВ. Медикаментозная терапия

1. Ферментативная терапия – микросферические панкреатические ферменты, расчет по липазе, 4000-6000 ед /кг массы в сутки ( креон ) рекомбинантная ДНК-аза – Дорназа –альфа ( Пульмозим ) – ингаляционно 1 раз в день, утром, 2,5 мг Лечение МВ. Медикаментозная терапия.

Изображение слайда
38

Слайд 38: Лечение МВ

2. Муколитики На основе протеолитических ферментов – рекомбинантная ДНК-аза (Пульмозим) Муколитики прямого действия - тиолитики, или препараты тиоловой группы разжижают мокроту за счет прямого действия на трахеобронхиальный секрет путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов слизи. Ацетилцистеина (АЦЦ) (внутрь, ингаляционно, внутривенно), - мукогидратанты способствуют внедрению воды в слой «золь» - солевые растворы, соли натрия и калия – 7% (4%) раствор натрия хлорида Лечение МВ

Изображение слайда
39

Слайд 39: Лечение МВ

Муколитики непрямого действия 2) Секретолитики, или алкалоиды - стимуляторы сурфактанта - Секретолитическое - Секретомоторное - Отхаркивающее Препараты бромгексина - бромгексин, бронхосан и амброксола - амбробене, амброксол, лазолван (внутрь, ингаляционно) Лечение МВ

Изображение слайда
40

Слайд 40: Лечение МВ

3. Регулярные курсы АБ-терапии (в зависимости от микробного пейзажа бронхиального секрета). Назначение противомикробных средств - более раннее - более длительное - в стационаре – комбинированная АМТ - с целью профилактики (макролиды), что позволяет предупредить и уменьшить развитие хронической инфекции, снизить темп прогрессирования легочных расстройств Лечение МВ

Изображение слайда
41

Слайд 41: Лечение МВ

Haemophilus influenzae Аминопенициллины : – амоксициллин - амоксициллин / клавуланат - амоксициллин / сульбактам А также: - Цефалоспорины II – III поколения - Карбапенемы : эртапенем - макролиды – только кларитромицин и азитромицин - Фторхинолоны – лево-, геми -, моксифлоксацин Лечение МВ

Изображение слайда
42

Слайд 42: Лечение МВ

S. а ureus 1. Аминопенициллины : - амоксициллин / клавуланат - амоксициллин / сульбактам 2. Цефалоспорины : - II – IV поколение 3. МК 4. ФХ 1. Гликопептиды : ванкомицин 2. Оксазолидины : линезолид ( предпочтение ) MRSA – метициллин-резистентные стафилококки MSSA – метициллин-чувствительные стафилококки Лечение МВ

Изображение слайда
43

Слайд 43: Лечение МВ

Р seudomonas А eruginosa ЦС III поколения – цефтазидим, цефоперазон, цефаперазон / сульбактам ( сульперазон ), IV поколения - цефепим, Аминогликозиды : ингаляционно – тобрамицин (  риск токсичности,  частоты обострений при хронической колонизации Р s. А eruginosa ); Внутривенно ( амикацин ) Есть данные о способности АМГ восстанавливать функцию дефектного МВТР-белка у лиц с мутациями 1 типа (блок синтеза белка); Колистин ( полимиксин ) ингаляционно карбапенемы, фторхинолоны С целью профилактики пневмоцистной инвазии – ко- тримоксазол Лечение МВ

Изображение слайда
44

Слайд 44: Лечение МВ

4. Препараты урсодезоксихолевой кислоты - урсосан, урсофальк – 20-30 мг/кг 5. Витаминотерапия - жирорастворимые витамины А, Д, Е, К – ежедневно в суточной дозе, превышающей стандартную терапевтическую в 2 и более раз. Лечение МВ

Изображение слайда
45

Слайд 45: Лечение МВ

6. Противовоспалительная терапия Длительное использование малых доз ГКС стабилизация и улучшение функциональных и клинических показателей (0,3-0,5 мг/кг)!!! Макролиды длительно  - противовоспалительный и иммуномодулирующий эффект - как дополнение к базисной терапии - при хронической колонизации НДП Р s. а eruginosa на 6 месяцев и более Лечение МВ

Изображение слайда
46

Слайд 46: Лечение МВ

Кинезитерапия – дренирование бронхиального дерева и лечебная физкультура. Цель: очищение бронхиального дерева от вязкой мокроты Методики дренирования: - постуральный дренаж и перкуссионный массаж гр.клетки - активный цикл дыхания - контролируемое откашливание Альтернативные методики улучшения дренажа ДП: - положительное давление на выдохе (РЕР-системы) - техника форсированного выдоха «Хаффинг» и др. Регулярная ЛФК. Цель: формирование правильного дыхания - тренировка дыхательной мускулатуры - улучшение вентиляции легких Занятия спортом. Цель: - тренировка дыхательной мускулатуры - улучшение вентиляции легких  очищение легких от вязкой мокроты Лечение МВ

Изображение слайда
47

Слайд 47: Новые методы лечения

I. Генная терапия (исследования продолжаются) Изучены различные пути переноса нормального гена в клетки легких (аденовирусы, аденоассоциированные вирусы, липосомы, синтетическая микросфера) II. Антагонисты натриевых каналов – амилорид III. Активаторы альтернативных каналов хлора – УТФ, АТФ (особенно в сочетании с амилоридом ). IV. Методы воздействия на клетку при разных классах дефекта белка МВТР. Зарегистрирован препарат Калидеко ( Ivacaftor ) – частично ликвидирует дефекты транспорта хлоридов. Разрешен у детей с 6 лет с редкой мутацией – G 551 D 79. V. Т рансплантация комплекса «легкие-сердце» Новые методы лечения

Изображение слайда
48

Слайд 48: Прогноз

МВ – неизлечимое заболевание. Необходимы активное диспансерное наблюдение и непрерывная терапия в течение всей жизни. В России – средняя продолжительность жизни больного МВ – 16 лет, в Москве и С-Петербурге – 23,6 лет, максимальная – 29 лет, в Екатеринбурге – 34 года. На сегодняшний день каждому больному МВ, родившемуся в Великобритании, США и Канаде гарантируется 40 лет жизни, в перспективе – 60 лет жизни. Прогноз

Изображение слайда
49

Последний слайд презентации: Муковисцидоз

Изображение слайда