Презентация на тему: Мозжечок как компонент двигательных систем мозга

Мозжечок как компонент двигательных систем мозга
Мозжечок как компонент двигательных систем мозга
Функции мозжечка
ЦИТАТА
Морфология мозжечка
Основные структуры мозжечка. Схема связи мозжечка с другими структурами мозга
СТРОЕНИЕ МОЗЖЕЧКА
Морфология мозжечка
СОМАТИЧЕСКАЯ ПРОЕКЦИЯ В КОРЕ ЧЕРВЯ И ПОЛУШАРИЯХ МОЗЖЕЧКА
Локализация функций в мозжечке (по А. Эдриану, 1943)
Функциональная классификация областей мозжечка
Функциональная классификация областей мозжечка
Клеточный состав коры мозжечка.
Слои коры мозжечка (молекулярный, слой клеток Пуркинье зернистый, или гранулярный) Ядра белого вещества мозжечка: 1-зубчатое, 2-шаровидное, 3- пробковоидное,
КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КОРЫ МОЗЖЕЧКА
Клеточный состав коры мозжечка.
Принцип работы мозжечка
афферентные волокна мозжечка
Взаимодействие клеток мозжечка с ядрами ствола мозга
афферентные волокна мозжечка
Взаимодействие клеток мозжечка с ядрами ствола мозга
афферентные волокна мозжечка
Мозжечок как компонент двигательных систем мозга
Функции отдельных областей мозжечка
Вестибулярные ядра и архицеребеллум
Основные структуры мозжечка. Схема связи мозжечка с другими структурами мозга
Функции отдельных областей мозжечка
Красное ядро и палеоцеребеллум
Функции отдельных областей мозжечка
Неоцеребеллум
Мозжечок как компонент двигательных систем мозга
Патология мозжечка
Патология мозжечка
Двигательные функции безмозжечкового животного
Мозжечок как компонент двигательных систем мозга
Общие представления о функции базальных ядер
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
Анатомия базальных ядер
Анатомия базальных ядер
Эволюция базальных ядер
Связи базальных ядер
Связи базальных ядер
ЭКСТРАПИРАМИДНАЯ СИСТЕМА
Взаимоотношение базальных ганглиев с корой больших полушарий
Кольцевые связи коры больших полушарий, полосатого тела, бледного шара, черной субстанции и таламуса
ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ
Двигательные функции базальных ядер
Двигательные функции базальных ядер
Кольцевые связи коры больших полушарий, полосатого тела, бледного шара, черной субстанции и таламуса
Двигательные функции базальных ядер
Двигательные функции базальных ядер
Двигательные функции базальных ядер
Двигательные функции базальных ядер
Двигательные функции черной субстанции
Средний мозг
Двигательные функции таламуса
Регуляция тонуса мышцы: А- спинальный уровень, Б- стрио-паллидарный уровень, В- кортикальный уровень
Неоцеребеллум
Кольцевые связи коры больших полушарий, полосатого тела, бледного шара, черной субстанции и таламуса
Мозжечок как компонент двигательных систем мозга
1/60
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 4)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2754 Кб)
1

Первый слайд презентации

Мозжечок как компонент двигательных систем мозга

Изображение слайда
2

Слайд 2

Изображение слайда
3

Слайд 3: Функции мозжечка

Роль мозжечка в регуляции двигательных функций. Мозжечок играет важную роль в регуляции движения как компонент экстрапирамидной системы: 1) контролирует деятельность вестибулярных ядер (архицеребеллум), красного ядра (палеоцеребелллум) и РФ ствола мозга, т.е. регулирует позу. 2) представляет программы движений для двигательной коры, т.е. участвует в реализации локомоций и манипуляций (неоцеребеллум) Итак, функции мозжечка 1. регуляция позы и мышечного тонуса, 2. координация медленных движений и рефлексов поддержания позы 3. коррекция быстрых целенаправленных движений, формируемых двигательной корой больших полушарий.

Изображение слайда
4

Слайд 4: ЦИТАТА

«Как скульптор избирательно удаляет резцом все лишнее из первоначально бесформенного камня, так и мозжечок, подавляя торможением лишние возбуждения, добивается четкой формы двигательной реакции» Экклз, 1969

Изображение слайда
5

Слайд 5: Морфология мозжечка

Анатомические особенности мозжечка Мозжечок состоит из червя и полушарий. В белом веществе мозжечка имеются 4 ядра: 1. ядро шатра 2. пробковидное ядро 3. шаровидное ядро 4. зубчатое ядро. Оно содержит также три группы волокон: 1) проекционные (к мозжечку и от мозжечка; проходят в трех ножках мозжечка) 2) ассоциативные (внутри полушария) 3) комиссуральные (между полушариями)

Изображение слайда
6

Слайд 6: Основные структуры мозжечка. Схема связи мозжечка с другими структурами мозга

Изображение слайда
7

Слайд 7: СТРОЕНИЕ МОЗЖЕЧКА

Изображение слайда
8

Слайд 8: Морфология мозжечка

Мозжечок имеет 3 доли и 10 долек 1. переднюю (язычок, центральная долька, четырехугольная долька - 3 ) 2. заднюю (простая долька, верхняя полулунная долька, нижняя полулунная долька, тонкая долька, двубрюшная долька, миндалина мозжечка -6) клочково-узелковую, или флоккулонодулярную (клочок -1)

Изображение слайда
9

Слайд 9: СОМАТИЧЕСКАЯ ПРОЕКЦИЯ В КОРЕ ЧЕРВЯ И ПОЛУШАРИЯХ МОЗЖЕЧКА

Изображение слайда
10

Слайд 10: Локализация функций в мозжечке (по А. Эдриану, 1943)

1- представитель-ство различных рецепторных систем в мозжечке кошки 2- представитель-ство функций в коре мозжечка (справа – области раздражения коры больших полушарий, слева их проекция в мозжечке

Изображение слайда
11

Слайд 11: Функциональная классификация областей мозжечка

Функциональная классификация областей мозжечка. 1) архиоцеребеллум, или старая часть (с учетом выполняемой функции его называют вестибулоцеребеллумом); 2) палеоцеребеллум, или древняя часть (спинноцеребеллум); 3) неоцеребеллум, или новая часть (понтоцеребеллум).

Изображение слайда
12

Слайд 12: Функциональная классификация областей мозжечка

В состав архиоцеребеллума входят флоккуло-нодулярная доля (т.е. клочок и узелок), а также язычок (lingula). Он получают афферентную информацию от вестибулярных ядер. Функционально связан с ядром шатра и контролирует активность вестибулярных ядер и РФ моста Палеоцеребеллум ( центральная долька, четырехугольная долька, вершина червя, пирамида червя и язычок червя, т.е. uvula vermis) получает информацию от коры больших полушарий и по спиномозжечковому тракту от проприорецепторов. Фукнкционально связан с пробковидным и шаровидным ядрами. Контролирует функцию красного ядро и РФ продолговатого мозга. Неоцеребеллум (почти все дольки задней доли мозжечка, т.е. задняя часть четырехугольной дольки, верхняя и нижняя полулунные дольки, тонкая долька, двубрюшная долька, миндалина мозжечка). Получает информацию от коры и анализаторов по корково-мостомозжечковому пути. Связан с зубчатым ядром, которое передает свое влияние на кору больших полушарий и к базальным ядрам.

Изображение слайда
13

Слайд 13: Клеточный состав коры мозжечка

Слои и нейроны коры мозжечка. В коре мозжечка - три слоя: 1) молекулярный (или поверхностный), 2) слой грушевидных нейронов, или слой клеток Пуркинье (ганглиозный слой, или средний слой) 3) зернистый слой (гранулярный слой, или глубокий слой). В коре мозжечка имеется 6 типов клеток: 1) клетки-зерна (3 слой; возбуждающие) 2) клетки Гольджи, или мелкие и большие зернистые клетки (3 слой; тормозные) 3) клетки Пуркинье, или грушевидные клетки (2 слой; тормозные клетки) 4) корзинчатые клетки (1 слой; тормозные) 5) звездчатые клетки (1 слой тормозные) 6) клетки Лугано (1 слой тормозные

Изображение слайда
14

Слайд 14: Слои коры мозжечка (молекулярный, слой клеток Пуркинье зернистый, или гранулярный) Ядра белого вещества мозжечка: 1-зубчатое, 2-шаровидное, 3- пробковоидное, 4- ядро шатра

1-молекулярный слой звзедчатые, корзинчатые, клетки Лугано; (все - тормозные) 2.-слой клеток Пуркинье (тормозные) 3-зернистый, или гранулярный, слой: клетки –зерна (возбуждающие); клетки Гольджи (тормозные)

Изображение слайда
15

Слайд 15: КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КОРЫ МОЗЖЕЧКА

Изображение слайда
16

Слайд 16: Клеточный состав коры мозжечка

Клетки Пуркинье, или грушевидные клетки, являются самыми большими клетками мозжечка (до 40 мкм в диаметре). Их аксоны - единственный выход из коры мозжечка на его ядра мозжечка. Дендриты клеток Пуркинье поднимаются в молекулярный слой, где образуют густые ветвления, с которыми контактируют корзинчатые и другие клетки. Небольшая часть клеток Пуркинье посылает свои аксоны к вестибулярным ядрам ствола мозга. Основная функция клеток Пуркинье -- торможении деятельности всех всех ядер мозжечка, т.е. ядра шатра, пробковидного ядра, шаровидного ядра и зубчатого ядра. При повышении активности клеток Пуркинье снижается возбуждающее влияние ядер мозжечка на стволовые структуры (вестибулярное ядро, красное ядро, ретикулярную формацию) и наоборот, т.е. при снижении активности нейронов Пуркинье уменьшается их тормозное влияние на ядра мозжечка Тем самым ядра мозжечка более активно влияют на функции стволовых структур.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Принцип работы мозжечка

Принцип работы мозжечка В мозжечок поступает обширная информация, от рецепторов вестибулярного аппарата, от мышечных, сухожильных, суставных и кожных рецепторов, от фоторецепторов и фонорецепторов, а также от нейронов коры больших полушарий. 2. Эта информация обрабатывается в коре мозжечка и передается на ядра мозжечка, которые управляют деятельностью красного ядра, вестибулярных ядер и ретикулярной формации, посылая к ним ПД 3. Информация от мозжечка идет в кору больших полушарий, где используется для составления точных программ выполнения сложных движений.

Изображение слайда
18

Слайд 18: афферентные волокна мозжечка

Два вида афферентных волокон мозжечка, входящих в кору мозжечка 1) лиановидные, или лазающие 2) моховидные, или мшистые. Лиановидные волокна несут информацию к мозжечку от рецепторов мышц и суставов, от вестибулярных ядер через нейроны нижнего оливарного ядра продолговатого мозга. Эти волокна непосредственно контактируют с телом или дендритами клеток Пуркинье (одна клетка Пуркинье контактирует с одним волокном), возбуждают эти клетки и тем самым значительно усиливают тормозное влияние клеток Пуркинье на ядра мозжечка. т.е. лиановидные волокна - активаторы клеток Пуркинье

Изображение слайда
19

Слайд 19: Взаимодействие клеток мозжечка с ядрами ствола мозга

1-вестибулярный аппарат, 2-мышечные веретена, 3- клетки Пуркинье, 4-ядра мозжечка, 5-ядра ствола (ВЯ, КЯ, РФ) 6- клетки-зрена (возбуждающие) 7) корзинчатые и другие тормозные клетки мозжечка Л-лазающие (лиановидные) волокна М- моховидные волокна

Изображение слайда
20

Слайд 20: афферентные волокна мозжечка

По моховидным волокнам информация поступает от тех же рецепторов (через спинной, продолговатый и средний мозг), но минуя нижний оливарный комплекс. Кроме того, по моховидным волокнам идет информация к мозжечку от нейронов коры больших полушарий. При этом основными релейными ядрами для передачи кортикальных сигналов в мозжечок являются ядра моста, нижняя олива и латеральное ретикулярное ядро. Импульсация, поступающая по моховидным волокнам, доходит до клеток-зерен и возбуждает их. В свою очередь клетки-зерна возбуждают тормозные клетки мозжечка (корзинчатые, звездчатые, клетки Гольжди, клетки Лугано), а эти клетки оказывают тормозное воздействие на клетки Пуркинье. Тем самым снижается тормозное влияние клеток Пуркинье на ядра мозжечка. Тем самым повышается влияние мозжечка на стволовые структуры

Изображение слайда
21

Слайд 21: Взаимодействие клеток мозжечка с ядрами ствола мозга

1-вестибулярный аппарат, 2-мышечные веретена, 3- клетки Пуркинье, 4-ядра мозжечка, 5-ядра ствола (ВЯ, КЯ, РФ) 6- клетки-зрена (возбуждающие) 7) корзинчатые и другие тормозные клетки мозжечка Л-лазающие (лиановидные) волокна М- моховидные волокна

Изображение слайда
22

Слайд 22: афферентные волокна мозжечка

Таким образом, информация, идущая к клеткам Пуркинье через лиановидные волокна, усиливает тормозное влияния клеток Пуркинье на ядра мозжечка, а информация, поступающая через моховидные волокна, наоборот, ослабляет это тормозное влияние. Очевидно, в этом и состоит смысл разделения информации от одних и тех же рецепторов на два потока.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Функции отдельных областей мозжечка

Изображение слайда
24

Слайд 24: Функции отдельных областей мозжечка

Каждая область мозжечка (архиоцеребеллум, палеоцеребеллум и неоцеребелллум) выполняет определенные функции в процессах координации мышечной деятельности. Архиоцеребеллум получает информацию от рецепторов вестибулярного аппарата по вестибуло-мозжечковым волокнам, входящим в состав ядерно-мозжечкового пути Благодаря этому архиоцеребеллум регулирует активность вестибулярных ядер продолговатого мозга и нейронов РФ моста, тем самым влияет на процессы равновесия и формирования позы. Это влияние достигается тем, что кора архиоцере-беллума за счет клеток Пуркинье регулирует состояние нейронов ядра шатра (тормозит их активность при возбуждении клеток Пуркинье или, наоборот, повышает их активность при торможении клеток Пуркинье). В свою очередь, возбуждение нейронов ядра шатра активирует нейроны вестибулярных ядер и нейроны ретикулярной формации моста, результатом чего является рост активности альфа-мотонейронов мышц-разгибателей.

Изображение слайда
25

Слайд 25: Вестибулярные ядра и архицеребеллум

1 –вестибулярный аппарат 2-вестибулярные ядра 3-альфа-мотонейрон 4- нейроны коры мозжечка 5 – ядро шатра мозжечка 6- мышца

Изображение слайда
26

Слайд 26: Основные структуры мозжечка. Схема связи мозжечка с другими структурами мозга

Изображение слайда
27

Слайд 27: Функции отдельных областей мозжечка

Функции палеоцеребеллума 1. Взаимная координация позы и целенаправленного движения 2. Коррекция выполнения сравнительно медленных движений на основе механизма обратной связи. Эта функция реализуется с участием пробковидного и шаровидного ядер мозжечка, которые влияют на активность красного ядра и РФ продолговатого мозга. Деятельность палеоцеребеллума основана на информации, поступающей от мышечных, сухожильных и суставных рецепторов, а также от двигательной коры.

Изображение слайда
28

Слайд 28: Красное ядро и палеоцеребеллум

1 проприорецепторы 2- красное ядро 3-альфа-мотонейрон 4- нейроны коры мозжечка 5 –промежуточные ядра мозжечка (пробковидное и шаровидное) 6- мышца

Изображение слайда
29

Слайд 29: Функции отдельных областей мозжечка

Функции неоцеребеллума программирование сложных движений, выполнение которых происходит без использования механизма обратных связей. Деятельность неоцеребеллума основана на информации, поступающей от ассоциативных зон коры («замысел»). Она первоначально достигает нейронов моста (понтийный центр), откуда по мосто-мозжечковому (понтоцеребеллярному) пути достигает неоцеребеллума, в частности, нейронов коры мозжечка, от которых она идет к нейронам зубчатого ядра. От него информация идет через таламус (зубчато-таламический путь) к двигательной коре. От коры она поступает по пирамидному и экстрапирамидному пути (в том числе к красному ядру, вестибулярному ядру, чтобы сохранить равновесие при выполнении быстрого движения) к альфа-мотонейронам спинного мозга. В итоге, возникает целенаправленное движение, выполняемое с большой скоростью, например, игра на фортепиано.

Изображение слайда
30

Слайд 30: Неоцеребеллум

1-нейроны ассоциативной зоны коры ( замысел движения). 2-нейроны варолиевого моста (понтийный центр) 3 –нейроны коры мозжечка 4 - зубчатое ядро мозжечка 5- нейроны таламуса 6 –пирамидные нейроны коры больших полушарий (реализация замысла движения) 7-альфа-мотонейроны 8- мышца

Изображение слайда
31

Слайд 31

Расстройства двигательной активности при поражении мозжечка или его связей

Изображение слайда
32

Слайд 32: Патология мозжечка

При патологии мозжечка наблюдается ряд выраженных изменений в двигательной активности человека и животных: 1) н арушения в вегетативной сфере Т.к мозжечок относится к высшим вегетативным центрам мозга. 2) нарушение мышечного тонуса (дистония, гипотония, атония) 3) снижение мышечной силы, мышечная слабость, повышенная утомляемость скелетных мышц (астения), 4) утрата способности мышц к длительному сокращению (астазия) Примечание : атония, астазия и астения – это триада Лючиани - 5) головокружение, 6) расстройство равновесия, 7) нарушение координации движений (атаксия) 8) нарушение координации между произвольными фазными движениями и позой, которые проявляются: А) в положении стоя или сидя (статическая атаксия, или астазия), Б) при ходьбе (статико-локомоторная атаксия, или абазия), В) при целенаправленных движениях, в том числе

Изображение слайда
33

Слайд 33: Патология мозжечка

Нарушение координации при целенаправленных движениях проявляется такими симптомами как: 1. дисметрия ( нарушение точности пространственных движений, утрата их размеренности, т.е. необходимой величины и скорости движений, избыточность двиэжений) 2.гиперметрия, 3. дезэквилибрация (нарушение равновесия при ходьбе) 4. адиадохокинез (нарушение способности быстрой смены одного движения на другое, например, супинация-пронация), 5. асинергии движений (нарушение способности совершения координированных двигательных актов) 6. нарушение плавность и стабильности двигательных актов, 7. затруднение быстро прекращать движения 8. неуклюжая походка 9 мегалография (появление размашистого, зигзагообразного почерка) 10. триада Шарко (нистагм глаз, скандированная речь и интенционный тремор, т.е. дрожательные движения при совершении даже минимальных напряжений при целенаправленных движениях; этот тремор исчезает в состоянии абсолютного мышечного покоя и во время сна, но усиливается при эмоциональном и интеллектуальном напряжениях).

Изображение слайда
34

Слайд 34: Двигательные функции безмозжечкового животного

У животных с удаленным или разрушенным мозжечком наблюдаются атония, астазия, атаксия, абазия

Изображение слайда
35

Слайд 35

Базальные ганглии как компонент двигательных систем мозга

Изображение слайда
36

Слайд 36: Общие представления о функции базальных ядер

Подобно мозжечку, базальные ядра участвуют в выборе программы действия для новой коры, т.е. являются компонентами экстрапирамидной системы. Нарушение их функции сопровождается изменением тонуса мышц, произвольных движений и появлением гиперкинезов

Изображение слайда
37

Слайд 37: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

Изображение слайда
38

Слайд 38: Анатомия базальных ядер

Анатомические особенности. Базальные ганглии, или базальные ядра – это скопление серого вещества мозга в толще белого вещества полушарий большого мозга (преимущественно, в лобных долях). Их называют подкорковыми ядрами основания конечного мозга. К базальным ядрам относят А. полосатое тело ( corpus striatum ). В него входят: 1) хвостатое ядро ( nucleus caudatus ), в том числе головка, тело и хвост 2) чечевицеобразное ядро ( nucleus lentiformis ), в том числе - латеральное ядро – скорлупа (putamen), - медиальный бледный шар (globus pallidus medialis) - латеральный бледный шар (globus pallidus medialis et lateralis). 3) ограда ( claustrum ) 4) миндалевидное тело ( corpus amygdaloideum ). Функционально к базальным ядрам относят черную субстанцию среднего мозга.

Изображение слайда
39

Слайд 39: Анатомия базальных ядер

Ранее термином «базальные ганглии» обозначали структуры переднего мозга: 1. хвостатое ядро, 2. скорлупу чечевицеобразного тела, или просто скорлупу 3. бледный шар 4. субталамическое ядро, а также расположенную в среднем мозге черную субстанцию. При этом под термином «полосатое тело» (неостриатум) понимали хвостатое ядро и скорлупу, а под термином «стриопаллидарная система» – полосатое тело вместе с бледным шаром (паллидум, или палеостриатум). Еще ранее, в 19 столетии понятием «базальные ганглии» обозначали все серые образования, находящиеся в подкорке, включая таламус и и гипоталамус.

Изображение слайда
40

Слайд 40: Эволюция базальных ядер

Эволюция базальных ганглиев 1. Базальных ядер развивались постепенно. 2. Бледный шар (паллидум) считается более древним образованием (палеостриатум), чем скорлупа и, особенно хвостатое ядро (их называют неостриатумом). 3. Неостриатум, который в эволюции появился после бледного шара, тормозит активность палеостриатума, т.е. бледного шара, 4. В эмбриональном периоде хвостатое ядро и скорлупа возникают как единое образование конечного мозга, и лишь в процессе индивидуального развития. они разделяются на две структуры лишь

Изображение слайда
41

Слайд 41: Связи базальных ядер

1. Афферентные связи базальных ядер. Афферентным входом базальных ядер является неостриатум, т.е. хвостатое тело и скорлупа. Они получают три потока афферентации: 1) от таламуса. 2) от среднего мозга 3 ) от коры больших полушарий, в том числе от сенсорной коры, двигательной (пирамидной и экстрапирамидной) коры, передней ассоциативной области и поясной извилины.

Изображение слайда
42

Слайд 42: Связи базальных ядер

2. Эфферентные связи базальных ядер. Бледный шар является основной структурой базальных ядер, от которой идут эфферентные пути практически ко всем отделам ЦНС Неостриатум также имеет прямые и опосредованные (через бледный шар) связи со всеми отделами ЦНС Между неостриатумом и корой больших полушарий имеется замкнутый круг связей: неостриатум → бледный шар → таламус → кора полушарий головного мозга → неостриатум. Важным является связь неостриатум → черная субстанция → неостриатум, так как черная субстанция снабжает неостриатум дофамином

Изображение слайда
43

Слайд 43: ЭКСТРАПИРАМИДНАЯ СИСТЕМА

Изображение слайда
44

Слайд 44: Взаимоотношение базальных ганглиев с корой больших полушарий

1- ассоциативные нейроны коры (замысел движения) 2 – нейроны базальных ганглиев (хвостатого ядра, скорлупы, бледного шара) и черной субстанции 3 - нейроны таламуса 4- пирамидные нейроны коры (реализация движения) 5- альфа—мотонейрон спинного мозга

Изображение слайда
45

Слайд 45: Кольцевые связи коры больших полушарий, полосатого тела, бледного шара, черной субстанции и таламуса

1-нейроны ассоциативной коры (замысел движения) 2- нейроны полосатого тела (хвостатого ядра и скорлупы) 3 - нейроны черной субстанции 4 –нейроны бледного шара 5-нейроны таламуса 6 – пирамидные нейроны коры (реализация движения) 7 –альфа-мотонейроны спинного мозга 8- мышца

Изображение слайда
46

Слайд 46: ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ

Базальные ядра выполняют различные функции: -это центры координации сочетанных двигательных актов 2 – это центры контроля координации тонуса мышц и произвольных движений –это центры сложных безусловных рефлексов и инстинктов - это центры торможения агрессивных реакций - это центры регуляции цикла «сон-бодрствование»

Изображение слайда
47

Слайд 47: Двигательные функции базальных ядер

Базальные ядра совместно с черной субстанцией: регулируют двигательные автоматизмы, обеспечивают нормальное распределение тонуса обеспечивают адекватную динамику движения. участвуют в формировании двигательных программ.

Изображение слайда
48

Слайд 48: Двигательные функции базальных ядер

Предполагается, что базальные ядра, подобно мозжечку, используются в качестве системы, в которой уточняется программа выполнения сложных движений (автоматизмов и произвольных движений), т.е. базальные ядра являются компонентами экстрапирамидной системы. Для формирования двигательной программы информация от ассоциативных участков коры поступает к неостриатуму, т.е. к хвостатому ядру и скорлупе. От неостриатума информация идет по двум каналам: А) к черной субстанции, от которой она возвращается к неостриатуму (дофаминергический путь) и одновременно идет через таламус к двигательной коре больших полушарий; Б) информация от неостриатума поступает к бледному шару, а от него через таламус достигает двигательной коры. 3. Поступив в двигательную кору, информация используется для управления движением.

Изображение слайда
49

Слайд 49: Кольцевые связи коры больших полушарий, полосатого тела, бледного шара, черной субстанции и таламуса

1-нейроны ассоциативной коры (замысел движения) 2- нейроны полосатого тела (хвостатого ядра и скорлупы) 3 - нейроны черной субстанции 4 –нейроны бледного шара 5-нейроны таламуса 6 – пирамидные нейроны коры (реализация движения) 7 –альфа-мотонейроны спинного мозга 8- мышца

Изображение слайда
50

Слайд 50: Двигательные функции базальных ядер

Двигательные функции неостриатмума Хвостатое ядро и скорлупа тормозят поведенческие реакции организма путем торможения деятельности бледного шара, в результате чего достигается максимальная точность и экономичность совершаемых двигательных актов. Неостриатум обеспечивает необходимую последовательность реакций при реализации сложных безусловных рефлексов. При отсутствии неостриатума движения становятся хаотичными и неточными

Изображение слайда
51

Слайд 51: Двигательные функции базальных ядер

Эффекты повреждения хвостатого ядра При повреждения хвостатого ядра происходит расстройство движений: безудержное стремление двигаться вперед нарушение координации движений, нарушение последовательности движений конечностей усиление общей двигательной активности, но нарушаются тонкие движения пальцев. -снижение тонуса мышц (гипотония) - появление гиперкинезов (атетоз, хорея, торсионный спазм, спастическая кривошея, баллизм). Полагают, что эти явления возникают из-за того, что неостриатум перестает оказывать тормозное влияние на бледный шар и черную субстанцию. Эффективное лечение гиперкинезов достигается в отдельных случаях разрушением бледного шара, а также путей, идущих от него к таламусу или от таламуса к коре.

Изображение слайда
52

Слайд 52: Двигательные функции базальных ядер

Роль бледного шара и черной субстанции в регуляции движений. 1. Функция этих образований до конца не ясна. Полагают, что они причастны к формированию программ действий. 2. При нарушении бледного шара и черной субстанции развивается акинетико-ригидноый синдром, или болезнь Паркинсона. Для нее характерно: мышечная гипертония, или ригидность (равномерное повышение тонуса во всех группах мышц, т, е. «вязкий тонус» тремор головы и конечностей, усиливающийся при движении гипокинезия, вплоть до акинезии. Это проявляется такими симптомами как а) маскообразность лица, б) скованность движений, в) нарушение содружественных движений рук при ходьбе («кукольная походка»), г) исчезновение вспомогательных и реактивных движений при вставании д) сложность и длительность начала и завершения движений (симптом пропульсии) и крайняя замедленность двигательных реакций на раздражение

Изображение слайда
53

Слайд 53: Двигательные функции базальных ядер

4. монотонность речи, 5.миоклония (быстрые подергивания отдельных мышечных групп или отдельных мышц рук, спины, лица) Показана роль дофаминергических нейронов черной субстанции в патогенезе болезни Паркинсона. В частности, устаноавлено высокая эффективность лечения таких пациентов введением им L-ДОФА, который является предшественником дофамина. Проходя через гематоэнцефалический барьер к тканям мозга, L-ДОФА превращается в дофамин и тем самым восстанавливает функции дофаминергических нейронов. ( Арвид Карлссон, лауреат Нобелевской премии за 2000 г.) В целом, нарушение потока информации по кольцу «ассоциативная кора – неостриатум – черная субстанция – бледный шар – таламус – двигательная кора» приводит к значительному нарушению процессов управления движением

Изображение слайда
54

Слайд 54: Двигательные функции черной субстанции

Роль черной субстанции в регуляции движений Нейроны черной субстанции: 1. участвуют в координации акта жевания и глотания, 2. регулируют пластический тонус, 3. совместно с базальными ядрами регулируют тонус мимических мышц и мышц верхних конечностей, обеспечивающих точные, мелкие движения пальцев рук, например, при письме.

Изображение слайда
55

Слайд 55: Средний мозг

Изображение слайда
56

Слайд 56: Двигательные функции таламуса

Участие таламуса в регуляции двигательной активности. Играет исключительно важную роль как коллектор всей сенсорной информации, идущей от периферии к коре больших полушарий. Через таламус идет информация к двигательной коре от базальных ядер и от мозжечка. Этим самым таламус обеспечивает двигательную кору необходимой информацией

Изображение слайда
57

Слайд 57: Регуляция тонуса мышцы: А- спинальный уровень, Б- стрио-паллидарный уровень, В- кортикальный уровень

Изображение слайда
58

Слайд 58: Неоцеребеллум

1-нейроны ассоциативной зоны коры ( замысел движения). 2-нейроны варолиевого моста (понтийный центр) 3 –нейроны коры мозжечка 4 - зубчатое ядро мозжечка 5- нейроны таламуса 6 –пирамидные нейроны коры больших полушарий (реализация замысла движения) 7-альфа-мотонейроны 8- мышца

Изображение слайда
59

Слайд 59: Кольцевые связи коры больших полушарий, полосатого тела, бледного шара, черной субстанции и таламуса

1-нейроны ассоциативной коры (замысел движения) 2- нейроны полосатого тела (хвостатого ядра и скорлупы) 3 - нейроны черной субстанции 4 –нейроны бледного шара 5-нейроны таламуса 6 – пирамидные нейроны коры (реализация движения) 7 –альфа-мотонейроны спинного мозга 8- мышца

Изображение слайда
60

Последний слайд презентации: Мозжечок как компонент двигательных систем мозга

Далее - кора больших полушарий (ДС - 5 )

Изображение слайда