Презентация на тему: Моноклональные антитела в типировании групп крови

Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
Моноклональные антитела в типировании групп крови
1/19
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 81)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1184 Кб)
1

Первый слайд презентации

Моноклональные антитела в типировании групп крови

Изображение слайда
2

Слайд 2

В организме человека антиген группы крови (агглютиноген) и антитела к нему (агглютинины) никогда не существуют вместе. ЗОЛОТОЕ ПРАВИЛО ЛАНДШТЕЙНЕРА

Изображение слайда
3

Слайд 3

А В α β + = + = О β + α + А α + = В β + = = Агглютинация Агглютинации не происходит

Изображение слайда
4

Слайд 4

α β О А β В α АВ 0 (I) группа (II) группа (III) группа (IV) группа Группы крови по системе АВ0

Изображение слайда
5

Слайд 5

В Казахстане применяются преимущественно поликлональные (происходящие из различных клонов антителообразующих клеток) реагенты: Изогемагглютинирующие сыворотки АВО. Универсальный анти – резус реагент. В связи с низкой активностью, нестандартностью и холодовым характером природных антител поликлональные диагностикумы уже давно вышли из употребления во всем мире. Их использование часто приводит к ошибкам в типировании групп крови. Основными системами совместимости крови человека являются систем ы АВО и Rh. В настоящее время установлена хромосомная локализация более 20 изосерологических систем, объединяющих более 200 антигенов групп крови

Изображение слайда
6

Слайд 6

В 1981 году для типирования групп крови были предложены моноклональные антитела, т.е. происходящие из одного клона клеток. Важным отличием моноклональных антител от поликлональных является их направленность против только одной антигенной детерминанты. Они принадлежат к одному классу иммуноглобулинов и могут быть получены в любых количествах. Моноклональные диагностикумы российского производства называются «Цоликлонами»

Изображение слайда
7

Слайд 7

Группа крови Поликлональные антитела (33 154 исследования) Моноклональные антитела (18 559 исследований) O(I) 34 8 A(II) 17 9 B(III) 43 14 AB(IV) 28 4 Всего 122 35 Группа крови Поликлональные антитела (33 154 исследования) Моноклональные антитела (18 559 исследований) количество % количество % O(I) 34 0,10 8 0,04 A(II) 17 0,05 9 0,05 B(III) 43 0,13 14 0,07 AB(IV) 28 0,08 4 0,02 Всего 122 0,38 35 0,01 Ошибочные определения групп крови АВО (Е.Б.Жибурт 2000г.)

Изображение слайда
8

Слайд 8

Преимущества цоликлонов Производство цоликлонов происходит без использования крови человека; Вирусобезопасность в отличии от изогемагглютинирующих сывороток; Высокий и титр и активность; Высокая специфичность и чувствительность позволяют типировать группы крови прямым методом; Быстрота постановки реакции и удобство в применении; Длительный срок хранения.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Методика типирования групп крови с использованием моноклональных антител имеет ряд отличительных особенностей в сравнении с типированием при помощи изогемагглютинирующих сывороток. Моноклональные антитела позволяют надежно определить группу крови новорожденных детей (особенно недоношенных). За счет высокого титра и активности антител агглютинация наступает в течение первых секунд после смешивания на плоскости реагентов с кровью. Эти особенности связаны: С порядком раскапывания реагентов и интерпретацией результатов. С обязательной дифференциацией антигенов А1 и А2. Для определения разновидностей антигена А используются дополнительные реагенты анти - А 1 и анти - А слабый.

Изображение слайда
10

Слайд 10

Для исследования используется цельная кровь, отмытые эритроциты, эритроциты в плазме, сыворотке или физиологическом растворе. Определение проводится в помещении, с хорошим освещением при температуре 15-25°С. Методика определения групп крови системы АВО при помощи моноклональных антител Реагенты: Анти-А Анти-В Анти-АВ Анти-А1 Анти-Аслабый Определение групп крови системы АВО осуществляется в прямой реакции гемагглютинации взамен или параллельно с поликлональными (изогемагглютинирующими) сыворотками. Достаточно одной серией каждого реагента, если используется регент анти- АВ, являющийся дополнительным контролем достоверности определения групп крови АВО реагентами анти- А и анти- В. !

Изображение слайда
11

Слайд 11

Анти - В Анти - А Анти – АВ O(I) A (II) B (III) AB (IV) Физ. раствор Иванов И.И. Хирургия №1, палата 3 Порядок проведения исследования

Изображение слайда
12

Слайд 12

Анти - В Анти - А Анти – АВ A (II) ? AB (IV) ? Слабая и поздняя агглютинация Выраженная агглютинация СЛАБАЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ ПОЗДНЯЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ Физ. раствор ? ?

Изображение слайда
13

Слайд 13

Анти – А слабый Анти – А 1 A (II) AB (IV) A 2 (II) A 2 B (IV) Иванов И.И. Хирургия №1, палата 3

Изображение слайда
14

Слайд 14

Технические: ошибочный порядок расположения диагностикумов в штативе; ошибочный порядок нанесения на планшет (слева направо анти- А, анти- В, анти- АВ ); неправильное соотношение количества реагента и исследуемых эритроцитов; несоблюдение времени; невыполнение контрольной реакции с изотоническим раствором натрия хлорида; использование недоброкачественных стандартов (с истекшим сроком, частично высохших, загрязненных); использование загрязненных пипеток, палочек, планшетов; неправильная запись результатов. Основные причины ошибок.

Изображение слайда
15

Слайд 15

слабые формы антигена А (чаще) или В; полиагглютинабельность, когда все реагенты вызывают одинаковую агглютинацию (необходимо провести повторное исследование отмытых эритроцитов в физиологическом растворе); образование «монетных столбиков» может быть принято за агглютинацию (добавить 1-2 капли физиологического раствора в исследуемые эритроциты); смешанная агглютинация - «кровяная химера», когда часть эритроцитов собраны в агглютинаты, а остальные остаются свободными (наблюдается у больных А, В и АВ групп в течение 1-3 месяцев после трансфузий больших объемов эритроцитов крови группы О (I). Ошибки связанные с аномальными свойствами тестируемых эритроцитов:

Изображение слайда
16

Слайд 16

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗУС - ПРИНАДЛЕЖНОСТИ. Цоликлон анти- D Супер для определения резус-принадлежности абсолютно специфичен, а содержащиеся в нем антитела имеют высокий титр и активность. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и повышенную активность в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Эти преимущества цоликлона анти- D Супер быстро заслужили высокую оценку среди трансфузиологов, акушеров – гинекологов и врачей неотложной помощи, которые получили возможность уверенного, быстрого и простого определения резус – принадлежности крови больного в любых условиях.

Изображение слайда
17

Слайд 17

Анти – D супер Rh(+) положительный Rh( - ) отрицательный Система Резус

Изображение слайда
18

Слайд 18

Внедрение моноклональных диагностикумов ( цоликлонов ), наряду с повышенной ответственностью персонала и строгим выполнением инструкций, позволит нам выйти на уровень безопасности трансфузий компонентов крови, давно достигнутый развитыми странами.

Изображение слайда
19

Последний слайд презентации: Моноклональные антитела в типировании групп крови

Благодарю за внимание !

Изображение слайда