Презентация на тему: Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез

Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Белки определяют строение и специализированные функции клеточных систем
Синтез специфических белков
Бластомеры тотипотентны=мультипотентны
Ядра всех бластомеров, ядра всех дифференцированных клеток
Пересадка ядер из клеток кишечника головастика в безъядерную яйцеклетку
На функционирование генов в онтогенезе оказывают влияние сложные и непрерывные взаимодействия ядра и цитоплазмы и межклеточные взаимодействия
Сроки начала транскрипции у разных биологических видов
гетерохрония
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Индукционные сигналы
Морфогенез
Деление замедляется тогда, когда число клеток достигает миллионов
Дифференцированные клетки не могут существовать самостоятельно -
Межклеточные контакты, адгезия, агрегация
Распределение и гистогенез клеток в смешанных агрегатах ( узнавание и слипание является важным свойством дифференцированных клеток)
Механизм узнавания
Критические периоды (НИИ педиатрии РАМН)
Схема расположения желез внутренней секреции у человека
Иммунная система
Изменение размеров зобной железы с возрастом
Развитие организма и процессов его жизнедеятельности регулируется гуморальными и нервными механизмами
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Возрастная периодизация жизни человека
Дорепродуктивный период
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Пубертатный скачок роста
Кривые роста различных тканей и органов
мозговой = головной тип
Пропорции черепа новорожденного и взрослого ( к моменту рождения размеры лица ближе к дефинитивным, чем длина тела)
Лимфоидный тип
Подкожный жировой слой
Репродуктивный период
Скорость воспроизведения наиболее велика вначале репродуктивного периода
Люди обоего пола достигают половой зрелости в возрасте около 12 лет
Количественные показатели роста печени
Возрастные изменения массы почки (по Simon, 1964)
7 -летние дети ( на рост и развитие существенно влияют социально-экономические факторы )
Средняя прибавка у европейских детей и мужчин с 1870 по 1980 гг.
Старение и старость
Возрастные нарушения некоторых физиологических функций человека
Разница в продолжительности жизни сохраняется даже в том случае, если условия среды сходные
Продолжительность жизни животных
Продолжительность жизни животных
Продолжительность жизни животных
Продолжительность жизни -
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
При старении происходят компенсаторные процессы :
Старение клетки
Прогерия (Синдром Хатчинсона-Джилфорда)
Теории старения (некоторые)
Долгожители (официально зарегистрированный рекорд)
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
Общая смертность на 1000 человек, ведущих разный образ жизни
Ожидаемая продолжительность жизни
Контрастные группы территорий по уровню демографического развития
Среднюю продолжительность жизни на Земле определяют факторы :
Демографический вестник ООН
Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез
1/65
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 33)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (4060 Кб)
1

Первый слайд презентации: Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез

Морфогенез Дорепродуктивный период 3. Репродуктивный период 4. Старение и старость

Изображение слайда
2

Слайд 2: Белки определяют строение и специализированные функции клеточных систем

Клетки различных типов отличаются друг от друга потому, что помимо белков, необходимых всем клеткам для поддержания жизнедеятельности, клетки каждого типа синтезируют свой собственный набор специализированных белков

Изображение слайда
3

Слайд 3: Синтез специфических белков

Клетки печени Альбумин Клетки эпидермиса кожи Кератины Мышцы Актин, миозин, миоглобин Щитовидная железа Тиреоглобулин Молочная железа Лактоглобулин, казеин Слизистая желудка Пепсин Поджелудочная железа Клетки хрусталика Трипсин, химотрипсин, амилаза, инсулин Кристаллины

Изображение слайда
4

Слайд 4: Бластомеры тотипотентны=мультипотентны

Изображение слайда
5

Слайд 5: Ядра всех бластомеров, ядра всех дифференцированных клеток

одного и того же организма содержат одно и тоже количество ДНК. ДНК во всех клетках имеет один и тот же нуклеотидный состав, одну и ту же последовательность нуклеотидов. Дифференцировка связана с активностью разных генов одного и того же генома. В клетках специализированных тканей одновременно осуществляется транскрипция примерно с 5-10% генов

Изображение слайда
6

Слайд 6: Пересадка ядер из клеток кишечника головастика в безъядерную яйцеклетку

Изображение слайда
7

Слайд 7: На функционирование генов в онтогенезе оказывают влияние сложные и непрерывные взаимодействия ядра и цитоплазмы и межклеточные взаимодействия

Регуляция на уровне транскрипции : система оперона, участие гистоновых и негистоновых белков Регуляция на уровне трансляции ( весь белковый синтез на ранних стадиях эмбриогенеза обеспечивается матрицами, созданными под управлением материнского генома еще до оплодотворения, без участия генома отца )

Изображение слайда
8

Слайд 8: Сроки начала транскрипции у разных биологических видов

У амфибий иРНК начинает синтезироваться после 10-го деления дробления (на стадии 1 000-клеточного зародыша); тРНК – на стадии поздней бластулы рРНК – на стадии гаструлы У человека иРНК включается после второго деления дробления ( после стадии 4-х бластомеров ) Не все молекулы иРНК присутствующие в зиготе, одновременно используются для синтеза полипептидных цепей, часть из них некоторое время почему-то «молчит»

Изображение слайда
9

Слайд 9: гетерохрония

Закономерность, которая предполагает неодновременное развитие Пример : голова, а вместе с ней головной мозг, уши, нос в своем развитии опережают другие части. Затем лидер меняется. В каждый определенный момент онтогенеза разные зачатки находятся в различном состоянии – в одних происходит процесс размножения клеток, в других – рост и дифференцировка, в третьих происходит движение клеточных масс.

Изображение слайда
10

Слайд 10

В периоде органогенеза основное значение в депрессии генов имеют уже межклеточные взаимодействия. На более поздних этапах эмбриогенеза регуляция экспрессии генов осуществляется еще и через гормональные связи

Изображение слайда
11

Слайд 11

Опыты Г. Шпемана. Характер регуляции и ее ограничения Бластула тритона Бластула тритона Бластула тритона Гаструла тритона

Изображение слайда
12

Слайд 12

Клетки дорсальной губы бластопора обладают способностью организовывать или запускать развитие зародыша и никакие другие клетки не обладают такой способностью Дорсальная губа бластопора индуцирует в эктодерме образование головного и спинного мозга, а сама дифференцируется в хорду и сомиты

Изображение слайда
13

Слайд 13: Индукционные сигналы

функцию индукционных сигналов выполняют химические соединения разных классов. Эти соединения функционируют как гормоны местного действия. Они индуцируют: рост, дифференцировку, тормозят рост, служат факторами хемотаксиса

Изображение слайда
14

Слайд 14: Морфогенез

Буквально означает образование или принятие новой формы. Морфогенез происходит в результате дифференцированного роста. Морфогенез связан с организованным движением клеток или групп клеток. В результате перемещений клетки попадают в новую среду, т.е. морфогенез может идти при перераспределении клеток во времени и пространстве (в начале дробления бластомеры зародыша представляют собой непрерывно меняющиеся клетки в непрерывно изменяющейся среде ).

Изображение слайда
15

Слайд 15: Деление замедляется тогда, когда число клеток достигает миллионов

Каждая клетка, кроме того, что сама формируется, она еще находит и занимает правильное положение среди других клеток, появившихся к этому времени. Каждая клетка помогает формировать и конструировать весь организм

Изображение слайда
16

Слайд 16: Дифференцированные клетки не могут существовать самостоятельно -

они должны кооперироваться с другими клетками, образуя многоклеточные системы (ткани, органы) В образовании тканей и органов основное значение имеет поведение клеток, которое зависит от клеточных мембран, которые осуществляют: межклеточные контакты, адгезию, агрегацию

Изображение слайда
17

Слайд 17: Межклеточные контакты, адгезия, агрегация

межклеточные контакты – возникают когда подвижные клетки приходят в соприкосновение друг с другом и расходятся адгезия – возникает тогда, когда пришедшие в контакт клетки остаются тесно прижатыми друг к другу агрегация – возникает тогда, когда между адгезированными клетками возникают специальные соединительнотканные или сосудистые структуры (для формирования органа необходимо присутствие в определенном месте всех клеток, обладающих общим органным сродством)

Изображение слайда
18

Слайд 18: Распределение и гистогенез клеток в смешанных агрегатах ( узнавание и слипание является важным свойством дифференцированных клеток)

Эктодерма Нервная трубка Энтодерма

Изображение слайда
19

Слайд 19: Механизм узнавания

развиваясь в различных участках многоклеточного организма, клетки синтезируют специфические белки клеточной поверхности. Специфические белки узнают друг друга и образуют комплексы между собой, а не с другими белками.

Изображение слайда
20

Слайд 20: Критические периоды (НИИ педиатрии РАМН)

1. Критические периоды внутриутробного развития 2. Перинатальный = неонатальный период ( переход к внеутробному существованию) 3. Период грудного возраста 4. Дошкольный возраст 5. Пубертатный период (половое созревание)

Изображение слайда
21

Слайд 21: Схема расположения желез внутренней секреции у человека

Гипоталамус Гипофиз Эпифиз (Шишковидная железа) Щитовидная железа Паращитовидная железа Тимус (вилочковая железа) Надпочечник Поджелудочная железа Половые железы

Изображение слайда
22

Слайд 22: Иммунная система

способствует зарождению и сохранению жизни соединяет огромное множество клеток и тканей в единый сложный организм управляет индивидуальностью организма контролирует генетическое постоянство организма контролирует функции во время стремительного роста

Изображение слайда
23

Слайд 23: Изменение размеров зобной железы с возрастом

Изображение слайда
24

Слайд 24: Развитие организма и процессов его жизнедеятельности регулируется гуморальными и нервными механизмами

гуморальные регуляторы – железы внутренней секреции (эндокринные железы), которые выделяют биологически активные вещества (гормоны ) нервные механизмы регуляции - нейросекреты ( нейрогормоны ), вещества выделяемые клетками нервной системы (главным образом гипоталамусом). Нейросекреты, в свою очередь регулирует деятельность ряда эндокринных желез, стимулирующих рост и развитие

Изображение слайда
25

Слайд 25

Изображение слайда
26

Слайд 26

Изображение слайда
27

Слайд 27

Акромегалия

Изображение слайда
28

Слайд 28

Развитие многоклеточного организма предполагает не только увеличение размеров и массы, но и клеточное деление, детерминацию клеток, дифференцировку, морфогенез, гибель клеток

Изображение слайда
29

Слайд 29: Возрастная периодизация жизни человека

Новорожденный 1-10 дней Грудной 10дней-1 год Раннее детство 1-3 года Первое детство 4-7 лет Второе детство М Мальчики: 8-12 лет Девочки: 8-11 лет Подростковый возраст Мальчики: 13-16 лет Девочки: 12-15 лет Юношеский возраст Юноши: 17-21 год Девушки: 16-20 лет Зрелый возраст: I период II период Мужчины: 22-35 лет Женщины: 21-35 лет Мужчины: 36-60 лет Женщины: 36-55 лет Пожилой возраст Мужчины: 61-74 года Женщины: 56-74 года Старческий возраст 75-90 лет Долгожители 90 лет и старше

Изображение слайда
30

Слайд 30: Дорепродуктивный период

- увеличение числа и размеров клеток; -дифференцировка клеток; -формирование органов; -увеличение размеров органов и всего организма; -развитие функций

Изображение слайда
31

Слайд 31

Возраст, годы Абсолютный рост

Изображение слайда
32

Слайд 32

Скорость роста

Изображение слайда
33

Слайд 33: Пубертатный скачок роста

ускорение роста в конце дорепродуктивного периода. Максимальная скорость роста длины тела может достигать у мальчиков 10 см в год (у мальчиков пубертатный скачок роста происходит в среднем между 12.5-15.5 годами. У девочек на 2 года раньше)

Изображение слайда
34

Слайд 34: Кривые роста различных тканей и органов

200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 лет Лимфоидный тип: тимус, лимф. узлы; Мозговой (головной) тип :мозг, глаз, голова, ухо; Общий тип: тело в целом, органы дыхания, ЖКТ, почки и др.; Репродуктивный тип

Изображение слайда
35

Слайд 35: мозговой = головной тип

- мозг, а вместе с ним череп, глаз, ухо, нос, развиваются раньше любой другой части тела. У новорожденного мозг достигает 25% своего дефинитивного веса У 5-летнего ребенка – 90% У 10-летнего ребенка – 95% Пубертатный скачок роста практически отсутствует

Изображение слайда
36

Слайд 36: Пропорции черепа новорожденного и взрослого ( к моменту рождения размеры лица ближе к дефинитивным, чем длина тела)

Изображение слайда
37

Слайд 37: Лимфоидный тип

лимфотическая ткань миндалин, червеобразного отростка, кишечника, селезенки достигает максимального развития еще до наступления подросткового периода. Под действием половых гормонов подвергается некоторому «обратному развитию», так называемая инволюция

Изображение слайда
38

Слайд 38: Подкожный жировой слой

отложение подкожного жира начинается на 3-ей неделе и продолжается до рождения и затем 8-9 месяцев после рождения. Затем постепенно уменьшается до 6-8 летнего возраста. С 6-8 – летнего возраста увеличивается отложение жира и у мальчиков (у мальчиков на конечностях количество жира уменьшается до 20 с лишним лет ) и у девочек ( отложение жира на конечностях слегка приостанавливается, но не уменьшается, а количество жира на туловище все время возрастает вплоть до 14 лет )

Изображение слайда
39

Слайд 39: Репродуктивный период

Организм способен воспроизводить себе подобных. Индивиды, достигшие половой зрелости, способствуют сохранению, выживанию и эволюции вида. В репродуктивном периоде перестраиваются структуры и изменяются функции

Изображение слайда
40

Слайд 40: Скорость воспроизведения наиболее велика вначале репродуктивного периода

чем больше производится потомства или чем выше скорость воспроизведения, или короче время генерации, тем меньше максимальная продолжительность жизни Пример Мыши размножаются быстрее, чем крупные млекопитающие (слон, человек) и продолжительность жизни : мышей – 42 месяца человека - 1380 месяцев слона (инд.) - 980 месяцев

Изображение слайда
41

Слайд 41: Люди обоего пола достигают половой зрелости в возрасте около 12 лет

у женщин способность к воспроизведению заканчивается около 45 лет Ростовые процессы продолжаются и в репродуктивном периоде: позвоночный столб - растет до 20-30 летнего возраста (за счет отложения новых слоев костного вещества) длина тела в среднем увеличивается на 3-5 см между 30 и 45-50 годами длина тела остается постоянной После 45-50 лет длина тела начинает уменьшаться. Большая часть размеров головы и лица увеличивается до 60-летнего возраста ( прибавка размеров головы за 40 лет (между 20 и 60 годами) составляет 2-4% от 20-летнего возраста)

Изображение слайда
42

Слайд 42: Количественные показатели роста печени

Возраст Вес печени (гр.) Новорожденный 120-160 2 года 240-320 3 года 360-480 9 лет 750-950 12-13 лет 1300-1500 Дефинитивный 1300-1500

Изображение слайда
43

Слайд 43: Возрастные изменения массы почки (по Simon, 1964)

Возраст (лет) Масса (г) 10-19 210 20-29 170 30-39 155 40-49 135 50-59 145 60-69 125 70-79 120 80-89 100

Изображение слайда
44

Слайд 44: 7 -летние дети ( на рост и развитие существенно влияют социально-экономические факторы )

Изображение слайда
45

Слайд 45: Средняя прибавка у европейских детей и мужчин с 1870 по 1980 гг

Вес Рост От 5 до 7 лет 3,5 кг 7 см От 12 до 15 лет 7 кг 2 см У взрослых 11 см 167.5 – 177.37

Изображение слайда
46

Слайд 46: Старение и старость

Старость – это следствие старения. Старение и старость – это причина и следствие. Ф.Энгельс «Диалектика природы» « Мы должны рассматривать старение и смерть, как естественный завершающий этап индивидуального развития. Жить – значит умирать»

Изображение слайда
47

Слайд 47: Возрастные нарушения некоторых физиологических функций человека

Изображение слайда
48

Слайд 48: Разница в продолжительности жизни сохраняется даже в том случае, если условия среды сходные

Максимальная продолжительность жизни: Мышь 3 года Собака 20 лет Лошадь 40 лет Человек 123 года

Изображение слайда
49

Слайд 49: Продолжительность жизни животных

Изображение слайда
50

Слайд 50: Продолжительность жизни животных

Изображение слайда
51

Слайд 51: Продолжительность жизни животных

Изображение слайда
52

Слайд 52: Продолжительность жизни -

это видовая биологическая индивидуальность, сложившаяся в ходе эволюции. Находится под генетическим контролем. Индивидуальные отклонения составляют 25-50% от свойственной для вида продолжительности жизни. Максимальная продолжительность жизни человека 110-112 лет ( 123 года).

Изображение слайда
53

Слайд 53

Смертность в месяцах, % Возраст, месяцы 100 10 1 0.1 4 8 12 16 20 24 26 Смертность мышей Гибель нейронов Взаимосвязь смертности мышей и гибели нейронов

Изображение слайда
54

Слайд 54: При старении происходят компенсаторные процессы :

увеличивается число ядер (многоядерность) полиплоидизация Общим биохимическим показателем старения клеток является увеличение активности лизосомальных ферментов

Изображение слайда
55

Слайд 55: Старение клетки

это не сумма старения ее органелл – это новый уровень их связи и внутриклеточной регуляции.

Изображение слайда
56

Слайд 56: Прогерия (Синдром Хатчинсона-Джилфорда)

Изображение слайда
57

Слайд 57: Теории старения (некоторые)

Теория соматических мутаций ( с возрастом происходит накопление мутаций) Теория катастрофы ошибок = Теория ошибок в синтезе белка (предполагается, что ошибки в белоксинтезирующей системе клеток сами по себе достаточны для возникновения эффектов старения) Существование гена старения. Гипотеза была высказана в СССР в Киевском НИИ геронтологии в 70-х годах 20 века)

Изображение слайда
58

Слайд 58: Долгожители (официально зарегистрированный рекорд)

Пьер Жубер (Квебек, Канада)- родился в 17 6 1 г. и умер в 1874 г. ( 113 лет и 100 дней ) Генрикье ван Андел-Схиппер (Голландия)- родилась в 1890 г и скончалась в 2005 ( 115 лет) ( сотрудники Свободного Университета Амстердама расшифровали геном голландки, скончавшейся без признаков старческого слабоумия и завещавшей свое тело науке) Шигешио Изуми (Япония)- родился в 1865 г. и умер в 1988 г. ( 123 года ) Воронежская обл 2010 г 134 ( 115 женщин) чел. более 100 лет

Изображение слайда
59

Слайд 59

«Искусство продлить жизнь – это искусство не сократить ее» Человек мало двигается, переедает, потребляет много очищенных углеводов, пьет алкоголь, курит …. « Телевизионные ноги »- атрофия мышц особенно у пожилых людей, часами просиживающих у телевизора Возможен и « телевизионный мозг » -телевизионная информация навязывается, воспринимается пассивнее, чем общение, книги, живопись

Изображение слайда
60

Слайд 60: Общая смертность на 1000 человек, ведущих разный образ жизни

Образ жизни Смертность Сидячий 20.6 С умеренной жизненной активностью 10.6 Со средней жизненной активностью 7.4

Изображение слайда
61

Слайд 61: Ожидаемая продолжительность жизни

Все население Мужчины Женщины Все население Мужчины Женщины Россия 66 60 72 Мексика 71 69 75 Австралия 77 75 81 Нидерланды 78 75 81 Австрия 77 73 80 Норвегия 78 75 81 Бельгия 76 73 80 Польша 72 67 76 Болгария 71 68 75 Республика Корея 71 70 78 Бразилия 67 63 70 Румыния 70 66 74 Велико-британия 76 74 79 США 77 74 80 Венгрия 70 65 74 Турция 67 66 71 Германия 76 73 79 Финляндия 76 73 80 Дания 75 72 78 Франция 78 74 82 Индия 62 62 63 Швейцария 78 75 82 Италия 78 75 81 Швеция 78 76 81 Канада 78 78 82 Япония 79 77 83 Китай 69 68 71

Изображение слайда
62

Слайд 62: Контрастные группы территорий по уровню демографического развития

Качество жизни населения Воронежской области

Изображение слайда
63

Слайд 63: Среднюю продолжительность жизни на Земле определяют факторы :

1- развитие производительных сил 2- условия жизни людей 3- войны 4- инфекционные и другие болезни

Изображение слайда
64

Слайд 64: Демографический вестник ООН

в большинстве стран продолжительность жизни женщины больше, чем продолжительность жизни мужчины, что подчиняется биологическому закону – средняя продолжительность жизни самцов меньше, чем самок ( у 89% исследованных видов животных : нематоды, моллюски, ракообразные, паукообразные, рептилии, птицы, млекопитающие)

Изображение слайда
65

Последний слайд презентации: Молекулярно-генетические механизмы Постэмбриональный онтогенез

Полагают, что эволюционный прессинг работает на отбор таких сроков жизни, которые бы давали возможность организму оставить потомство и сохранить его до репродуктивного периода.

Изображение слайда