Презентация на тему: Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного

Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Вступление
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Ключевые признаки опухолевой клетки
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Клеточный цикл
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Опухолевое микроокружение
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Перспективы лечения
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного
1/64
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 49)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (36118 Кб)
1

Первый слайд презентации

Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного факультета Шестакова А.Д. Руководитель: Маслова А.В. Пермь, 2016 г ГБОУ ВПО ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера Минздрава России Кафедра патологической анатомии с секционным курсом

Изображение слайда
2

Слайд 2: Вступление

Изображение слайда
3

Слайд 3

Опухоли - патологический процесс, при котором изменения генетического аппарата клетки приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки

Изображение слайда
4

Слайд 4: Ключевые признаки опухолевой клетки

Изображение слайда
5

Слайд 5

Самообеспеченность митогенными сигналами Избегание апоптоза Неограниченное деление (иммортализация) 1 2 6 4 5 3 Индуцирование ангиогенеза Избегание супрессии клеточного роста Активация инвазии и метастазирования

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7

Изображение слайда
8

Слайд 8: Клеточный цикл

Изображение слайда
9

Слайд 9

Пролиферация - это размножение клеток, т.е. увеличение числа клеток, происходящее путем митотических делений Регуляция пролиферации в нормальных клетках

Изображение слайда
10

Слайд 10

Аутокринная - самой клеткой (регуляция клеточного цикла, прекращение или замедление синтеза аутокринных ростовых факторов и их рецепторов) Паракринная - микроокружением (отсутствие стимулирующих контактов с соседними клетками и матриксом, прекращение секреции и/или синтеза паракринных ростовых факторов) Регуляция пролиферации в нормальных клетках

Изображение слайда
11

Слайд 11

Пусковое звено – мембрана клетки Воспринимает митогенные сигналы : контакты между клетками, между клеткой и матриксом, взаимодействие клеток с факторами роста Клетка, получившая митогенный сигнал на пролиферацию, запускает процесс деления. Регуляция пролиферации в нормальных клетках

Изображение слайда
12

Слайд 12

Внеклеточные сигналы Цель регуляции: обеспечение безошибочного распределения наследственного материала в процессе репродукции клеток. В основе регуляции размножения клеток лежит смена состояний активной пролиферации и пролиферативного покоя. Регуляция пролиферации в нормальных клетках

Изображение слайда
13

Слайд 13

Мутации - стойкое преобразование генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды Спонтанные Индуцированные Самопроизвольно на протяжении жизни Под влиянием мутантных воздействий репликация ДНК, нарушения репарации ДНК, транскрипции и генетическая рекомбинация

Изображение слайда
14

Слайд 14

Мутации

Изображение слайда
15

Слайд 15

Мутации

Изображение слайда
16

Слайд 16

Мутации Изображение: эпителиальная ткань дрозофилы (крыло, балансирующий орган и диск лапки), зафиксированная с помощью лазерного сканирующего конфокального микроскопа Zeiss LSM 510. Мутантные клетки экспрессируют GFP (зеленые); окраска ядер с помощью красителя DAPI (красные). в гене LLGL в гене LLGL+ Ras => опухоль

Изображение слайда
17

Слайд 17

изменение внеклеточных сигналов роста, трансмембранных проводников этих сигналов внутриклеточных путей, которые приводят сигналы в действие. Регуляция пролиферации опухолевых клеток На молекулярном уровне можно выделить три основных способа обеспечения пролиферативной независимости опухолевых клеток:

Изображение слайда
18

Слайд 18

Регуляция пролиферации опухолевых клеток Потеря нормального контроля роста Деление нормальных клеток Деление опухолевых клеток Повреждение клетки – Нет репарации Апоптоз Неконтролируемый рост Мутации

Изображение слайда
19

Слайд 19

Самообеспеченность в пролиферативных сигналах Протоонкоген — это обычный ген, который может стать онкогеном из-за мутаций или повышения экспрессии. В норме : кодируют белки, которые регулируют клеточный рост и дифференцировку, вовлечены в пути передачи сигнала и в регуляцию митоза

Изображение слайда
20

Слайд 20

Самообеспеченность в пролиферативных сигналах Способность постоянно генерировать внутри себя сигналы к размножению: Продукты онкогенов Лиганды sis, int-2 Рецепторы trk, ros GTP- связывающие белки Ha-ras, N-ras Ядерные рецепторы гормонов erbA Ядерные онко-супрессоры p53, Rb ДНК-связывающие белки myc, fos Протеинкиназы raf, src В опухолевых клетках есть В нормальных клетках нет

Изображение слайда
21

Слайд 21

Онкогены – участники системы передачи сигналов Название онкогена Связь с опухолью Механизм активации Продукт онокогена hst Карцинома желудка Реаранжировка (перегруппировка) Фактор роста erb-B Рак молочной железы, глиобластома Амплификация (увеличение) Рецептор к фактору роста trk Рак щитовидной железы Реаранжировка Рецептор к фактору роста Ha-ras Рак мочевого пузыря Точечная мутация Сигнальные белки myc Лимфомы, карциномы Амплификация, транслокация Ядерный фактор транскрипции Самообеспеченность в пролиферативных сигналах

Изображение слайда
22

Слайд 22

Избегание супрессии клеточного роста Нечувствительность к ингибирующим сигналам: Контактное торможение В нормальных клетках есть В опухолевых клетках нет В нормальных клетках есть В опухолевых клетках нет Щелевидные контакты между клетками

Изображение слайда
23

Слайд 23

Избегание супрессии клеточного роста Р21 ингибирует активность комплекса циклин D -киназны Rb остается нефосфорилированным и E2F ингибирует вход в S- фазу клеточного цикла Стимулирует экспресию р 21 Стимуляция экспрессии генов ДНК-репарации Дисфункция опухолевых супрессоров Реоранжировка Разрыв двух цепей Репликация ДНК Разрыв одной цепи Мутантный р53 В норме под влиянием неблагоприятных факторов белок р53 активируется и направляет клетку по одному из трех путей: Остановка клеточного цикла Старение Апоптоз Нормальный р53 Дефект в контрольной точке перехода G1-S. Репликация продолжается. Р53 не активный и р21 не стимулируется Мутантный р53 не может стимулировать р21 и клетка входит в S -фазу

Изображение слайда
24

Слайд 24

Избегание супрессии клеточного роста Ген Нормальная функция гена Функция нормального белкового продукта p53 Контрольная точка перехода G1-S Транскрипционный фактор RB Контроль смены G1-S Ингибитор транскрипционного фактора XP Вырезание поврежденного участка ДНК Ферменты BS Рекомбинантная репарация поврежденной ДНК ДНК / РНК лигазы

Изображение слайда
25

Слайд 25

Избегание апоптоза Не физион

Изображение слайда
26

Слайд 26

Избегание апоптоза В нормальных клетках есть В опухолевых клетках нет Клеточная смерть На поверхности опухолевой клетки перестает экспрессироваться рецептор клеточной смерти Fas

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28

Избегание апоптоза Гомеостаз Опухоль Опухоль Нормальное деление клеток Нормальный апоптоз Нормальное деление клеток Нормальный апоптоз Уменьшенный апоптоз Увеличенное деление клеток

Изображение слайда
29

Слайд 29

Изображение слайда
30

Слайд 30

Неограниченное деление Рост культур клеток Опухолевые клетки Нормальные клетки

Изображение слайда
31

Слайд 31

Неограниченное деление

Изображение слайда
32

Слайд 32

Неограниченное деление

Изображение слайда
33

Слайд 33

Индуцирование ангиогенеза

Изображение слайда
34

Слайд 34

Индуцирование ангиогенеза Изображение: Крио-электронная микроскопия кровеносного сосуда, вросшего в меланому и поставляющего для нее питательные вещества. Многочисленные красные кровяные клетки видны внутри сосуда.

Изображение слайда
35

Слайд 35

Индуцирование ангиогенеза

Изображение слайда
36

Слайд 36

Индуцирование ангиогенеза Изображение: растущая фибросаркома HT1080 в дерме мыши вызывает неоангиогенез, часто в виде сосудов странной, неправильной формы с неполноценной проницаемостью. Кровеносные сосуды и внесосудистый отек мечены зелено-желтым красителем FITC-меченным декстраном; ядра и тела клеток опухоли окрашены в желтый и красный соответственно. Коллагеновые нити окрашены в синий.

Изображение слайда
37

Слайд 37

Активация инвазии и метастазирования Повышение активности ГТФ-аз семейства Rho Реорганизация цитоскелета и регуляция движения клеток

Изображение слайда
38

Слайд 38

Активация инвазии и метастазирования

Изображение слайда
39

Слайд 39

Активация инвазии и метастазирования Изображение: Обзор клеток меланомы, распространяющихся в дерму мыши, при этом клетки опухоли (зеленые) инвазируют в тканевые структуры как по одиночке, так и коллективно. Клетки опухоли, экспрессирующие E2-Crimson окрашены (по ошибке) в зеленый цвет, а мышечные волокна, экспрессирующие GFP, - в оранжевый. Нервные волокна и коллаген окрашены в синий (третья гармоника) и серый (вторая гармоника) цвета соответственно. AlexaFluor660-декстран окрашен в красный цвет.

Изображение слайда
40

Слайд 40

клетка рака легких, прорастающая в кровеносный сосуд

Изображение слайда
41

Слайд 41

Активация инвазии и метастазирования

Изображение слайда
42

Слайд 42

Активация инвазии и метастазирования каскад инвазии и метастазирования

Изображение слайда
43

Слайд 43

Изображение слайда
44

Слайд 44

Активация инвазии и метастазирования Изображение: Сканирующий электронный микроскоп. Циркулирующая клетка опухоли, захваченная на микрочип, увеличение 430х, мощность 10 кВ. Тонер, Габер и коллеги разработали микрожидкостное устройство, которое может захватывать живые циркулирующие клетки опухоли (желтые) на микрочип (синий) с высокой эффективностью.

Изображение слайда
45

Слайд 45

Изображение слайда
46

Слайд 46

Изображение слайда
47

Слайд 47: Опухолевое микроокружение

Изображение слайда
48

Слайд 48

Опухолевые клетки - фундамент заболевания; дают начало опухолям и запускают опухолевую прогрессию, заключая в себе мутации онкогенов и опухолевых супрессоров, что определяет рак как генетическое заболевание Нормальные клетки Опухолевые клетки Цитоплазма Ядро Ядрышко Хроматин Признак Нормальные клетки Опухолевые клетки Цитоплазма Большая Маленькая Ядро Одно Несколько Ядрышко Одно Несколько или увеличенное Хроматин Тонкий Грубый

Изображение слайда
49

Слайд 49

Опухолевые стволовые клетки - субпопуляции неопластических клеток с усиленной способностью давать начало новым опухолям после имплантации в иммунодефицитных мышах являются составной частью многих, если не большинства, опухолей, хоть и представлены в них в сильно варьирующих количествах

Изображение слайда
50

Слайд 50

Опухолевые стволовые клетки

Изображение слайда
51

Слайд 51

Опухолевые стволовые клетки

Изображение слайда
52

Слайд 52

Эндотелиальные клетки Важнейшими среди компонентов стромы являются клетки, формирующие опухолевую сосудистую сеть. Эндотелиальные клетки (красные), образующие сеть капилляров. Конфокальная микроскопия. Автор изображения: Кир Гаджар, Фред Хатчинсон. Центр по изучению злокачественных опухолей.

Изображение слайда
53

Слайд 53

Индуцирование ангиогенеза Перициты как важные составляющие новообразованных сосудов перициты ассоциированы с сосудами большинства, если не всех, опухолей

Изображение слайда
54

Слайд 54

Индуцирование ангиогенеза исследования свидетельствуют о том, что перициты необходимы для сохранения и обновления функциональной сосудистой сети опухолей (functional tumor neovasculature).

Изображение слайда
55

Слайд 55

Ассоциированные с опухолью фибробласты

Изображение слайда
56

Слайд 56

Стволовые и прогениторные клетки опухолевой стромы источником опухолевых стромальных клеток считается костный мозг Мезенхимальная стволовая клетка человека

Изображение слайда
57

Слайд 57

Опухолевое микроокружение Паренхима и строма опухолей содержит разные клеточные типы и подтипы, которые вместе активируют опухолевые рост и прогрессию иммунные клетки воспаления, представленные в опухолях, могут включать в себя и стимулирующие, и уничтожающие опухоль подклассы

Изображение слайда
58

Слайд 58

Опухолевое микроокружение

Изображение слайда
59

Слайд 59

Опухолевое микроокружение

Изображение слайда
60

Слайд 60: Перспективы лечения

Изображение слайда
61

Слайд 61

Изображение слайда
62

Слайд 62

Изображение слайда
63

Слайд 63

Изображение слайда
64

Последний слайд презентации: Молекулярный онкогенез Подготовила: студентка 3 курса лечебного

Спасибо за внимание!

Изображение слайда