Презентация на тему: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
1/20
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 52)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (124 Кб)
1

Первый слайд презентации: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

МАКАРЕВИЧ ЕЛЕНА ВИКТОРОВНА

Изображение слайда
2

Слайд 2

СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: В 3 т. 2-е изд., перераб. и доп. Пер. с англ. - М.: Мир, 1994. Т. 1-3. Агол В.И. и др. Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот / Под ред. А.С.Спирина :- М.: Высшая школа, 1990. Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение/ Под ред. Н.К. Янковского: - М. 2002. Зенгбуш П. Молекулярная и клеточная биология: - М. 1983. Кларк Д., Рассел Л. Молекулярная биология: простой и занимательный подход: - М. 2004. Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология: - М. 2003. Коничев А.С., Севастьянова Г.А.. Биохимия и молекулярная биология. Словарь терминов:- М.: Дрофа. 2008. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология: - М. 2003. Рис Э, Стенберг М. Введение в молекулярную биологию. От клеток к атомам: - М.: Мир, 2002. Спирин А.С. Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка:- М.: Высшая школа, 1986. Фаллер Д.Б., Шильде Д. Молекулярная биология клетки: - М. 2006. Ченцов Ю.С. Введение в клеточную биологию: - М.: ИКЦ « Академкнига », 2004. Эллиот В., Эллиот Д. Биохимия и молекулярная биология/ Под ред. А.И. Арчакова.. М.П. Кирпичникова, А.Е. Медведева, В.П. Скулачева: - М. 2002. Льюин Б. Гены:- М.: Мир, 1987. Грин П., Стаут У., Тейлор Д. Биология: В 3 т. М.: Мир, 1990. Т. 1. -367с. Гринстейн Б., Гринстейн А. Наглядная биохимия: Пер. с англ. -М.: Гэотар Медицина, 2000. - 119с. Геннис Р. Биомембраны. Молекулярная структура и функции: Пер. с англ. - М.: Мир, 1997. - 622 с. УотсонД. Молекулярная биология гена:- М.: Мир, 1978. Р.Б. Хесин. Непостоянство генома:- М.: Мир, 1984. Комов В.П., Шведова В.Н. Биохимия: - М. 2004.

Изображение слайда
3

Слайд 3

Mолекулярная биология - это наука о механизмах хранения, воспроизведения, передачи и реализации генетической информации, о структуре и функциях нерегулярных биополимеров - нуклеиновых кислот и белков. Молекулярная биология исторически появилась как раздел биохимии. Вычленение молекулярной биологии из биохимии продиктовано расхождением задач и методов этих наук. Внимание биохимии сосредоточено на превращениях, затрагивающих основные химические связи. Решающую роль к изучению живого с точки зрения молекулярной биологии имеют взаимное расположение атомов и их группировок в общей структуре макромолекулы, их пространственные взаимоотношения

Изображение слайда
4

Слайд 4

БИОХИМИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ Изучаемые структуры (объекты) Основные химические связи в молекулах и их превращения Объемные структуры молекул биополимеров, благодаря которым они приобретают те свойства, в силу которых они оказываются способными служить материальной основой биологических функций Конечный результат исследования Система химических уравнений, полностью исчерпываемая их изображением на плоскости. Т олкование биологических функций в понятиях молекулярной структуры. . «Ответ на вопрос» «Что», - какие вещества присутствуют «Где» - в каких тканях и органах «Как» - выяснение роли и участия всей структуры молекулы «Почему» - раскрытие связи между свойствами молекулы и осуществляемыми ею функциями «Зачем» - определение роли отдельных функций в общем комплексе проявлений жизнедеятельности

Изображение слайда
5

Слайд 5

совокупность явлений жизни - результат сочетания трех потоков: потока материи, находящего свое выражение в явлениях обмена веществ, т. е. ассимиляции и диссимиляции; потока энергии, являющейся движущей силой для всех проявлений жизнедеятельности; потока информации, пронизывающего собой не только все многообразие процессов развития и существования каждого организма, но и непрерывную череду сменяющих друг друга поколений.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Основные этапы развития молекулярной биологии 1. Романтический период 1935-1944гг. Макс Дельбрюк и Сальвадор Лурия занимались изучением репродукции фагов и вирусов, представляющих собой комплексы нуклеиновых кислот с белками В 1940г. Джордж Бидл и Эдуард Татум сформулировали гипотезу  - "Один ген - один фермент". Однако, что такое ген в физико-химическом плане тогда еще не знали.

Изображение слайда
7

Слайд 7

2. Второй романтический период 1944-1953гг. Была доказана генетическая роль ДНК. В 1953 г. появилась модель двойной спирали ДНК, за которую ее создатели Джеймс Уотсон, Френсис Крик и Морис Уилкинс были удостоены Нобелевской премии.

Изображение слайда
8

Слайд 8

3. Догматический период 1953-1962гг. Сформулирована центральная догма молекулярной биологии: Перенос генетической информации идет в направлении В 1962 г. был расшифрован генетический код. 4. Академический период с 1962г. по настоящее время, в котором с 1974 года выделяют генно-инженерный подпериод.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Доказательства генетической роли нуклеиновых кислот 1. 1928г. Опыты Фредерика Гриффита. Гриффит работал с пневмококками - бактериями, вызывающими пневмонию. Он брал два штамма пневмококков: капсульный и бескапсульный. Капсульный - патогенный (вирулентный), при инфицировании таким штаммом мыши погибают, бескапсульный - непатогенный. При введении мышам смеси убитых нагреванием (и, следовательно, потерявших вирулентность) капсульных пневмококков и живых бескапсульных невирулентных бактерий, животные погибали в результате размножения капсульных вирулентных форм. Обнаруженное явление Гриффит интерпретировал как трансформацию.

Изображение слайда
10

Слайд 10

Определение: Трансформация - это приобретение одним организмом некоторых признаков другого организма за счет захвата части его генетической информации В 1944г. этот эксперимент был повторен Освальдом Эйвери, Колином Мак- Леодом и Маклином Мак- Карти в варианте смешивания бескапсульных пневмококков с взятыми от капсульных белками, полисахаридами или ДНК. В результате этого эксперимента была выявлена природа трансформирующего фактора. Трансформирующим фактором оказалась ДНК.

Изображение слайда
11

Слайд 11

2. 1952г. Эксперимент Альфреда Херши и Марты Чейз. Фаги (бактериофаги) - это вирусы, размножающиеся в бактериях. E. сoli - кишечная палочка ( эубактерия ). Суть опыта: фаги, у которых белковая оболочка была мечена радиоактивной серой (S 35 ), а ДНК - радиоактивным фосфором (Р 32 ), инкубировали с бактериями. Затем бактерии отмывали. В смывных водах не обнаруживали Р 32, а в бактериях - S 35 Следовательно, внутрь попала только ДНК. Через несколько минут из бактерии выходили десятки полноценных фагов, содержащих и белковую оболочку, и ДНК. именно ДНК выполняет генетическую функцию - несет информацию как о создании новых копий ДНК, так и о синтезе фаговых белков.

Изображение слайда
12

Слайд 12

3. 1957г. Опыты Френкеля - Конрата Френкель- Конрат работал с вирусом табачной мозаики (ВТМ). В этом вирусе содержится РНК, а не ДНК. Было известно, что разные штаммы вируса вызывают разную картину поражения листьев табака. После смены белковой оболочки "переодетые" вирусы вызывали картину поражения, характерную для того штамма, чья РНК была покрыта чужим белком. Следовательно, не только ДНК, но и РНК может служить носителем генетической информации.

Изображение слайда
13

Слайд 13

Основные достижения молекулярной биологии и генной инженерии Дата Событие 1944 Эвери, МакЛеод и МакКарти показали, что генетический материал представляет собой ДНК 1953 Уотсон и Крик определили структуру молекулы ДНК 1953 Учрежден журнал «Journal of Molecular Biology» 1957 Френкель-Конрат установил, что не только ДНК, но и РНК может служить носителем генетической информации" 1961–1966 Расшифрован генетический код 1967 А.С. Спирин продемонстрировал, что форма компактно свернутой РНК определяет морфологию рибосомальной частицы

Изображение слайда
14

Слайд 14

1968 Оказаки обнаружила фрагмент ДНК отстающей цепи при репликации 1969 Впервые синтезирован фермент 1970 Выделена первая рестрикцирующая эндонуклеаза 1970 Ховард Темин и Дэвид Балтимор обнаружили обратную траскриптазу у онкогенных вирусов 1972 Корана и др. синтезировали полноразмерный ген тРНК 1973 Пол Берг, Герберт Боер и Стенли Коэн получили рекомбинантную ДНК 1975 Колер и Мильштейн описали получение моноклональных антител 1976 Изданы первые руководства, регламентирующие работы с рекомбинантными ДНК

Изображение слайда
15

Слайд 15

1976 Фредерик Сэнгер, Аллан Максам и Уолтер Гилберт разработали методы определения нуклеотидной последовательности ДНК 1976 Фредерик Сэнгер расшифровал нуклеотидную последовательность ДНК фага φХ174 длиной 5375 нуклеотидных последовательностей 1978 Фирма Genentech выпустила человеческий инсулин, полученный с помощью E. coli 1980 Верховный суд США, слушая дело Даймонд против Чакрабарти, вынес вердикт, что микроорганизмы, полученные генноинженерными методами, могут быть запатентованы 1981 Серповидноклеточная анемия становиться первой генетической болезнью, диагностируемой с помощью анализатора ДНК 1981 Создано первое трансгенное животное (мышь) 1981 Разрешен к применению в США первый диагностический набор моноклональных антител

Изображение слайда
16

Слайд 16

1982 Разрешена к применению в Европе первая вакцина для животных, полученная по технологии рекомбинантных ДНК 1983 Т. Чек и С. Олтман открыли каталитическую функцию РНК, каталитические РНК были названы рибозимами 1984 Разработана технология применения анализа ДНК для идентификации человека, с 1985 года она используется в работе правоохранительных органов 1986 Впервые с помощью генной инженерии создана вакцина (гепатит В) и первое лекарство против рака (интерферон) 1987 Первые полевые испытания генетически модифицированных сельскохозяйственных растений (помидор, устойчивый к вирусным заболеваниям) 1988 Создан метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) 1990 В США утвержден план испытаний генной терапии с использованием соматических клеток человека 1990 Разработан метод получения синтетических функцианально активных РНК (искусственные рибозимы )

Изображение слайда
17

Слайд 17

1990-1993 Показана возможность существования, роста и амплификации молекул РНК в форме колоний на твердых средах 1993 Генетически измененные продукты допущены на прилавки магазинов мира. Практически сразу начинается международная кампания, требующая их запрещения 1994–1995 Опубликованы подробные генетические и физические карты хромосом человека. 1996 Определена нуклеотидная последовательность всех хромосом Saccharomyces cerevisiae 1997 Клонировано млекопитающее из дифференцированной соматической клетки – знаменитая шотландская «овечка Долли» 1998 Открыт механизм РНК-интерференции - способность двухцепочечной РНК к специфическому подавлению экспрессии гена. Это явление на практике используется для «выключения» отдельных генов.

Изображение слайда
18

Слайд 18

Методы молекулярной биологии Седиментационный анализ Световая микроскопия Электронная микроскопия Дифракция рентгеновских лучей на волокнах Рентгеновская кристаллография Хроматография Метод гель-электрофореза Блоттинг. Гибридизация Метод секвенирования Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) Химико-ферментативный синтез генов Биологические методы

Изображение слайда
19

Слайд 19

ОБЪЕКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ Отличительная черта молекулярной биологии - изучение явлений жизни на неживых объектах или таких, которым присущи самые примитивные проявления жизни. 1) биологические образования от клеточного уровня и ниже: субклеточные органеллы, изолированные клеточные ядра, митохондрии, рибосомы, хромосомы, клеточные мембраны; 2) системы, стоящие на границе живой и неживой природы, — вирусы, в том числе и бактериофаги 3) молекулы важнейших компонентов живой материи — белки, липиды, нуклеиновые кислот.

Изображение слайда
20

Последний слайд презентации: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ

Органелла или фракция Ферментные маркер Основные функции Плазматическая мембрана Na +,K + - АТФаза 5-нуклеотидаза Транспорт молекул в клетку и из нее Образование межклеточных контактов Межклеточная сигнализация Цитозоль Лактатдегидрогеназа Гликолиз Глюконеогенез Синтез жирных кислот Передача межклеточных сигналов Цитоскелет нет Внутриклеточный транспорт (микротрубочки) Образование межклеточных контактов ( микрофиламенты, промежуточные филаменты ) Деление клетки (микротрубочки)Подвижность клетки ( микрофиламенты, микротрубочки) Лизосома Кислая фосфатаза Гидролитический распад полимеров Митохондрия Глутаматдегидро-геназа β-окисление жирных кислот (14-18) Цикл трикарбоновых кислот Окислительное фосфорилирование Пероскисома Каталаза Оксидаза мочевой кислоты β-окисление жирных кислот ( >18) Разрушение аминокислот Разрушение ксенобиотиков Образование и распад перекиси водорода Ядро ДНК Место расположения хромосом Место ДНК-направляемого синтеза РНК (транскрипция) Рибосома РНК Место синтеза внутриклеточных белков (трансляция) Эндоплазмати-ческий ретикулум Глюкозо-6-фосфатаза Гранулярный ЭПР - место синтеза секретируемых и мембранных белков (трансляция), Процессинг белков Синтез липидов Окисление ксенобиотиков Аппарат Гольджи Галактозил-трансфераза Внутриклеточная сортировка белков Реакции гликозилирования Реакции сульфирования

Изображение слайда