Презентация на тему: Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор

Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор.
План занятия.
1. Закономерности наследования множественных аллелей.
Мно́жественный аллели́зм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. Возникает в результате многократного мутирования одного и того же
Множественный аллелизм у дрозофил.
Закономерности множественного аллелизма:
2. Любой аллель может возникнуть в результате прямой и обратной мутации любого члена серии множественных аллелей или от аллеля дикого типа;
3. В диплоидном организме могут одновременно находиться два любых аллеля из серии множественных аллелей;
4. Аллели находятся в сложных доминантно-рецессивных отношениях между собой: один и тот же аллель может быть доминантным по отношению к одному аллелю и
5. Члены серии множественных аллелей наследуются так же, как и пара аллелей, т. е. наследование подчиняется менделевским закономерностям (кроме
6. Разные сочетания аллелей в генотипе обуславливают различные фенотипические проявления одного и того же признака;
7. Серии аллелей увеличивают комбинативную изменчивость.
2. Группы крови. Наследование групп крови системы АВО.
Впервые использование крови в лечебных целях описывается в произведениях греческого поэта Гомера (VIII век до н. э) и в трудах греческого учёного и философа
1628 г. - Уильям Гарвей, система кровообращения, основные принципы движения крови в организме.
1667 г. Жан-Батист Дени, первое переливание крови 15-летниму мальчику.
Конец XVIII века - доказано, что неудачи и тяжёлые смертельные осложнения, которые возникали при переливаниях крови животных человеку, объясняются тем, что
1819 г. - Джеймс Бланделл(Англ.) спас жизнь одной из своих пациенток, перелив ей кровь мужа.
В 1901 году австрийский врач Карл Ландштейнер и чех Ян Янский открыли 4 группы крови.
В 1907 году в Нью-Йорке было произведено первое переливание крови больному от здорового человека, с предварительной проверкой их крови на совместимость.
Система АВ0 была предложена Карлом Ландштейнером в 1900 году.
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
Агглютинация — склеивание и выпадение в осадок эритроцитов, несущих антигены, под действием специфических веществ плазмы крови — агглютининов.
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
Распространенность групп крови
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
БАНК КРОВИ
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
Резус-фактор
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
Факторы развития резус-конфликта
Профилактика развития резус-конфликта
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор
Закрепление
1/36
Средняя оценка: 4.0/5 (всего оценок: 2)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (20704 Кб)
1

Первый слайд презентации: Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор

Изображение слайда
2

Слайд 2: План занятия

1. Закономерности наследования множественных аллелей. 2. Группы крови. Наследование групп крови АВО. 3. Наследование резус-фактора. 4. Решение задач.

Изображение слайда
3

Слайд 3: 1. Закономерности наследования множественных аллелей

А- свободная мочка уха 12 мутантных генов, а — сросшаяся мочка уха отвечающих за цвет глаз

Изображение слайда
4

Слайд 4: Мно́жественный аллели́зм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. Возникает в результате многократного мутирования одного и того же гена

Аллельные гены, или аллели – гены, определяющие развитие одной пары альтернативных признаков, расположены в одинаковых локусах двух гомологичных хромосом.

Изображение слайда
5

Слайд 5: Множественный аллелизм у дрозофил

Серия аллельных генов по окраске глаз у дрозофилы white — w — белый Apricot-w а - абрикосовый ecru — w ec — цвета сурового полотна cherry — w c — вишневый tinged — w t — светло-желтый blood — w b — кровавый ivory — w i — цвета слоновой кости coral — w co —коралловый buff — w bf — рыжий wine — w w — винный eosin — w e — эозиновый mottled — w m — пятнистый W — ген дикого типа.Он доминантен по отношению к любому другому члену серии. Если же в генотипе представлены два мутантных аллеля, то такие особи носят название компаундов. Для них характерно промежуточное состояние признака. Например, у гетерозигот по генам white и apricot окраска глаз желтая.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Закономерности множественного аллелизма:

1. Каждый ген может иметь большое число аллелей;

Изображение слайда
7

Слайд 7: 2. Любой аллель может возникнуть в результате прямой и обратной мутации любого члена серии множественных аллелей или от аллеля дикого типа;

Изображение слайда
8

Слайд 8: 3. В диплоидном организме могут одновременно находиться два любых аллеля из серии множественных аллелей;

Изображение слайда
9

Слайд 9: 4. Аллели находятся в сложных доминантно-рецессивных отношениях между собой: один и тот же аллель может быть доминантным по отношению к одному аллелю и рецессивным по отношению к другому, а между иными аллелями доминирование может отсутствовать, и наблюдается кодоминирование и др.;

Изображение слайда
10

Слайд 10: 5. Члены серии множественных аллелей наследуются так же, как и пара аллелей, т. е. наследование подчиняется менделевским закономерностям (кроме кодоминирования);

Изображение слайда
11

Слайд 11: 6. Разные сочетания аллелей в генотипе обуславливают различные фенотипические проявления одного и того же признака;

Изображение слайда
12

Слайд 12: 7. Серии аллелей увеличивают комбинативную изменчивость

Изображение слайда
13

Слайд 13: 2. Группы крови. Наследование групп крови системы АВО

Изображение слайда
14

Слайд 14: Впервые использование крови в лечебных целях описывается в произведениях греческого поэта Гомера (VIII век до н. э) и в трудах греческого учёного и философа Пифагора (VI век до н. э)

Гомер (VIII век до н. э)

Изображение слайда
15

Слайд 15: 1628 г. - Уильям Гарвей, система кровообращения, основные принципы движения крови в организме

Изображение слайда
16

Слайд 16: 1667 г. Жан-Батист Дени, первое переливание крови 15-летниму мальчику

Гравюра, изображающая переливание крови от ягненка человеку

Изображение слайда
17

Слайд 17: Конец XVIII века - доказано, что неудачи и тяжёлые смертельные осложнения, которые возникали при переливаниях крови животных человеку, объясняются тем, что эритроциты животного склеиваются и разрушаются в кровяном русле человека. При этом из них выделяются вещества, действующие на человеческий организм как яды

Изображение слайда
18

Слайд 18: 1819 г. - Джеймс Бланделл(Англ.) спас жизнь одной из своих пациенток, перелив ей кровь мужа

Изображение слайда
19

Слайд 19: В 1901 году австрийский врач Карл Ландштейнер и чех Ян Янский открыли 4 группы крови

Агглютина́ция (лат. agglutinatio — «приклеивание») — склеивание и выпадение в осадок из однородной взвеси эритроцитов и др. клеток, несущих антигены, под действием специфических веществ — агглютининов.

Изображение слайда
20

Слайд 20: В 1907 году в Нью-Йорке было произведено первое переливание крови больному от здорового человека, с предварительной проверкой их крови на совместимость

Врач Рубен Оттенберг, производивший переливание, со временем обратил внимание на универсальную пригодность I группы крови.

Изображение слайда
21

Слайд 21: Система АВ0 была предложена Карлом Ландштейнером в 1900 году

Агглютиногены (склеиваемыми веществами) - вещества белковой природы в эритроцитах. 2 вида: А и В. Агглютинины (склеивающие вещества) — вещества в плазме крови. 2 вида — α и β. Агглютинация происходит тогда, когда встречаются одноимённые агглютиногены и агглютинины. Агглютинин плазмы α склеивает эритроциты с агглютиногеном A, а агглютинин β склеивает эритроциты с агглютиногеном B.

Изображение слайда
22

Слайд 22

Фенотип, гр. крови Генотип Агглютиногены Агглютинины О (I) А( II ) B(III) I O I O гомозиготные I A I A I A I O I B I B I B I O нет А B анти-А ( α ) анти-В ( β ) анти-В ( β ) анти-А ( α ) AB(IV) I A I B гетерозиготные А, В нет Группы крови по системе АВО

Изображение слайда
23

Слайд 23: Агглютинация — склеивание и выпадение в осадок эритроцитов, несущих антигены, под действием специфических веществ плазмы крови — агглютининов

Реакцию агглютинации применяют для определения групп крови. Донор — человек, дающий свою кровь для переливания. Реципиент — человек, получающий кровь при переливании.

Изображение слайда
24

Слайд 24

Группа крови Генотип Фенотип Вид взаимодействия генов у гетерозигот I i 0 i 0 Отсутствие эритроцитарных антигенов А и В (0) II I A I A,  I A i 0 Наличие эритроцитарных антигенов А (А) Полное доминирование III I B I B,  I B i 0 Наличие эритроцитарных антигенов В (В) Полное доминирование IV I A I B Наличие эритроцитарных антигенов А и В (АВ) Кодоминирование Вид взаимодействия генов в группах крови по системе АВО Гру́ппа кро́ви  — описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов. Группы крови наследуются по законам Г. Менделя; в течение жизни группы крови не изменяются. Принадлежность к той или другой группе крови не зависит от расы или национальности. Генотипы ♀ и ♂ одинаковы, т.к. эти аллели находятся в аутосоме (9-ая пара хромосом).

Изображение слайда
25

Слайд 25: Распространенность групп крови

Рейтинг групп крови в России возглавляет вторая, после нее наиболее распространенной является 3, и лишь потом идут 1 и 4 группы. Самые распространенные группы крови по этнической принадлежности Афроамериканцы : 47% — 0 положительная, 24% — А положительная, и 18% — В положительная Латиноамериканцы : 53% — 0 положительная, 29% — А положительная, а 9% — В положительная Азиаты: 39% — 0 положительная, 27% — А положительная, и 25% — В положительная Кавказцы: 37% — 0 положительная, 33% — А положительная, 9% — В положительная

Изображение слайда
26

Слайд 26

В ХХ веке считали, что кровь О(I) можно переливать О(I), A(II), B(III), AB(IV). Кровь A(II) можно переливать A(II), AB(IV). Кровь B(III) можно переливать B(III), AB(IV). Кровь AB(IV) можно переливать AB(IV). ВНИМАНИЕ!!! В настоящее время кровь: кровь О(I) переливают О(I). кровь A(II) переливают A(II). кровь B(III) переливают B(III). кровь AB(IV) переливают AB(IV). Схема переливания крови ХХ века

Изображение слайда
27

Слайд 27: БАНК КРОВИ

- отделение (в больнице, центре переливания крови) или самостоятельное мед. учреждение, где осуществляется хранение консервированных крови для последующих переливаний крови. Кровь (а также её компоненты - эритроциты и др. клетки) может храниться в замороженном виде (метод криоконсервирования) годами, что позволяет создавать запасы крови редких групп.

Изображение слайда
28

Слайд 28

Группы крови других систем На данный момент изучены и охарактеризованы десятки групповых антигенных систем крови, таких, как системы Даффи, Келл, Кидд, Льюис и др. Количество изученных и охарактеризованных групповых систем крови постоянно растёт. Келл Групповая система Келл (Kell) состоит из 2 антигенов, образующих 3 группы крови (К—К, К—k, k—k). Антигены системы Келл по активности стоят на втором месте после системы резус. Они могут вызвать сенсибилизацию при беременности, переливании крови; служат причиной гемолитической болезни новорождённых и гемотрансфузионных осложнений. Кидд Групповая система Кидд (Kidd) включает 2 антигена, образующих 3 группы крови: lk (a+b-), lk (A+b+) и lk (a-b+). Антигены системы Кидд также обладают изоиммунными свойствами и могут привести к гемолитической болезни новорождённых и гемотрансфузионным осложнениям. Также это зависит от гемоглобина в крови. Даффи Групповая система Даффи (Duffy) включает 2 антигена, образующих 3 группы крови Fy (a+b-), Fy (a+b+) и Fy (a-b+). Антигены системы Даффи в редких случаях могут вызвать сенсибилизацию и гемотрансфузионные осложнения. MNSs Групповая система MNSs является сложной системой; она состоит из 9 групп крови. Антигены этой системы активны, могут вызвать образование изоиммунных антител, то есть привести к несовместимости при переливании крови. Известны случаи гемолитической болезни новорождённых, вызванные антителами, образованными к антигенам этой системы. Лангерайс и Джуниор В феврале 2012 года учёные из Вермонтского университета (США) в сотрудничестве с японскими коллегами из Центра крови Красного Креста и учёными из французского Национального института переливания крови, открыли две новые «дополнительные» группы крови, включающие два белка на поверхности эритроцитов — ABCB6 и ABCG2. Эти белки относят к транспортным белкам (участвуют в переносе метаболитов, ионов внутри клетки и из неё). Вел-отрицательная группа Впервые была обнаружена в начале 1950-х годов, когда у страдающей раком толстого кишечника пациентки после повторного переливания крови началась тяжёлая реакция отторжения донорского материала. В статье, опубликованной в медицинском журнале Revue D’Hématologie, пациентку называли миссис Вел. В дальнейшем было установлено, что после первого переливания крови у пациентки выработались антитела против неизвестной молекулы. Вызвавшее реакцию вещество никак не удавалось определить, а новую группу крови в честь этого случая назвали Вел-отрицательной. Согласно сегодняшней статистике такая группа встречается у одного человека из 2500. В 2013 году ученым из Университета Вермонта удалось идентифицировать вещество, им оказался белок, получивший название SMIM1. Открытие белка SMIM1 довело количество изученных групп крови до 33.

Изображение слайда
29

Слайд 29: Резус-фактор

В 1940 г. Ландштейнер и Винер инъецировали кровь Macacus rhesus кроликам и морским свинкам. Из крови этих животных получили сыворотку, которая агглютинировала эритроциты макак и эритроциты 85% белого населения Нью-Йорка. Эритроциты 15% населения не агглютинировали. Следовательно, эритроциты 85% населения содержат антиген резус (как у макак) и они были названы резус «+», положительным ( Rh + ), 15% населения резус «–», отрицательным ( Rh - ), т.е. наличие антигенов резус.

Изображение слайда
30

Слайд 30

Резус-фактор Резус – положительность наследуется доминантно и обусловлена четырьмя доминантными аллелями ( Rh o, Rh o `, Rh o ``, Rh o ``` ). Отсутствие резус антигенов обусловлено рецессивными аллелями ( rh, rh `, rh ``, rh ``` ). Упрощённо пользуются двумя аллелями ( Rh – rh или R – r ). Rh + (резус-положительные люди) имеют генотип RR, Rr ; Rh - (резус-отрицательные люди) имеют генотип rr. Генотипы и аллели резус-фактора Rh + имеют генотипы RR, Rr, доминантные аллели ( Rh o, Rh o `, Rh o ``, Rh o ``` ). Rh - имеют генотип rr, рецессивные аллели ( rh, rh `, rh ``, rh ` rh `` ). В отличии от агглютиногенов, для резус-фактора в плазме крови людей готовых антител не имеется, но они могут образоваться, если резус-отрицательному человеку перелить резус-положительную кровь. Поэтому при переливании крови необходимо учитывать совместимость по резус-фактору.

Изображение слайда
31

Слайд 31

Резус-конфликт Конфликт возникает у резус-отрицательной женщины ( Rh- ) при повторной беременности резус-положительным ( Rh +) плодом. Rh + плод унаследовал от Rh + отца. У плода начинают синтезироваться резус-антигены, которые через плаценту проникают в организм Rh - матери. У матери синтезируются антитела анти-резус, которые через плаценту поступают в организм плода и вызывают разрушение его эритроцитов (гемолитическая болезнь новорожденных, или эритробластоз).

Изображение слайда
32

Слайд 32: Факторы развития резус-конфликта

Все факторы развития резус-конфликта связаны с попаданием резус положительной крови в организм резус — отрицательной женщины: - Переливание крови без учета резус–совместимости. - Предшествующие прерывания беременности: искусственные (аборты) и самопроизвольные (выкидыши). - Поступление в кровоток матери пуповинной крови ребенка в процессе родов, делая материнский организм восприимчивым к Rh-антигену и создавая риск резус-конфликта в следующей беременности. - Вероятность увеличивается при родоразрешении путем кесарева сечения. - Кровотечения при беременности или в родах вследствие отслойки или повреждения плаценты, ручное отделение плаценты могут провоцировать развитие резус-конфликта. - После проведения инвазивных процедур пренатальной диагностики (биопсии хориона, кордоцентеза или амниоцентеза) -У беременной с Rh (-), страдающей гестозом, диабетом, перенесшей грипп и ОРЗ, может наблюдаться нарушение целостности ворсин хориона и, как следствие, активация синтеза антирезусных антител. -Причиной резус – конфликта может быть давняя внутриутробная сенсибилизация Rh(-) женщины, произошедшая при ее рождении от Rh(+) матери (2% случаев).

Изображение слайда
33

Слайд 33: Профилактика развития резус-конфликта

- Учет резус совместимости с донором при переливании крови - Сохранение первой беременности, отсутствие в анамнезе абортов. - Планирование беременности, с обследованием женщины на группу крови, Rh- фактор, на наличие антирезусных антител в крови. - Специфической профилактикой резус-конфликта является внутримышечная инъекция антирезусного иммуноглобулина (RhoGAM) донорской крови, которая назначается женщинам с Rh (-), не сенсибилизированным (не имеющим повышенной чувствительности) к Rh-антигену. Препарат разрушает Rh (+) эритроциты, которые возможно попали в кровоток женщины, тем самым, предотвращает ее изоиммунизацию и снижает вероятность резус-конфликта при последующих беременностях.

Изображение слайда
34

Слайд 34

Решение задач на группы крови Задача 1: какую группу крови могут иметь дети, если у отца третья гомозиготная группа крови, а у матери вторая гетерозиготная? Дано: Решение: ♀ - I A I O Р: ♀ I A I O x ♂ I В I В ♂ - I В I В А (II) B(III) F 1 группа крови G : I A, I O I В по фенотипу? F 1 : I A I В x ♂ I В I О А (IV) B(III) 1 : 1 (½ : ½) Ответ: у детей будут ½ А (IV) и ½ B(III) по фенотипу.

Изображение слайда
35

Слайд 35

Решение задач на резус-фактор Задача 3. Какой резус-фактор может быть у детей, если мать резус-отрицательная (Rh -), а отец резус-положительный (Rh+) гомозиготный? Решение 1. Дано: Р: ♀ rr x ♂ RR - генотип R – Rh+ (+ резус-фактор) Rh- Rh+ - фенотип r – Rh - (- резус-фактор) G : r R F 1 резус-фактор? F 1 Rr - генотип Rh+ - фенотип 100% (или все) Ответ: 100% Rh+ (+ резус-фактор) у детей

Изображение слайда
36

Последний слайд презентации: Множественный аллелизм. Группы крови, резус-фактор: Закрепление

1. Отец имеет третью группу крови (гетерозигота), а мать первую. Какая группа крови может быть у их детей? Рассмотрите оба случая. 2. Может ли пара с первой группой крови иметь ребенка с четвертой группой крови? 3. Один из родителей имеет вторую группу крови, ребенок – четвертую. Какая группа крови может у второго родителя? 4. Женщина имеет четвертую группу крови, муж первую, а их сын – тоже четвертую. Кому из родителей этот ребенок приходится неродным? 5. У матери первая группа крови с положительным резус-фактором (гетерозигота), у отца – третья (гомозигота) с отрицательным. Какими могут быть их дети по указанным признакам?

Изображение слайда