Презентация на тему: МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
СТРОЕНИЕ МИОФИБРИЛЛ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
ВОЗМОЖНОСТИ РЕГЕНЕРАЦИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
СТРОЕНИЕ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ КАК ОРГАНА
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
ТИПЫ КАРДИОМИОЦИТОВ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
Особенности строения секреторных кардиомиоцитов
РЕГЕНЕРАЦИЯ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
Регенерация гладкой мышечной ткани
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
1/64
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 1)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (11919 Кб)
1

Первый слайд презентации: МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Изображение слайда
2

Слайд 2

Мышечные ткани представляют собой тип тканей, объединенных общей функцией – сократимости. Двигательные процессы основаны на взаимодействии сократимых белков цитоскелета – актина и миозина В мышечных тканях на основе этих белков образуются специальные органеллы – миофиламенты и миофибриллы.

Изображение слайда
3

Слайд 3

Основные три типа мышечных тканей: скелетная мышечная ткань сердечная мышечная ткань гладкая мышечная ткань. Они имеют разное происхождение, различные тканевые элементы, способность к регенерации.

Изображение слайда
4

Слайд 4

В зависимости от организации миофибрилл - наличия или отсутствия их исчерченности, - мышечные ткани делятся на исчерченные (поперечнополосатые) неисчерченные мышечные ткани. Скелетная и сердечная мышечные ткани относятся к исчерченным мышечным тканям, Гладкая (как и мионейральная и миоэпителиальная) мышечная ткань является неисчерченной.

Изображение слайда
5

Слайд 5

Мышечные ткани выполняют свои функции при тесном взаимодействии с нервной тканью. При этом скелетная мышечная ткань получает соматическую двигательную иннервацию и физиологически является произвольной Остальные виды мышечной ткани иннервируются вегетативной нервной системой и относятся к непроизвольным. У сердечной мышечной ткани сокращения автоматические.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7: СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

Изображение слайда
8

Слайд 8

ТКАНЕВЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ скелетной мышечной ткани : поперечнополосатые мышечные волокна - симпласты, длина до 20-30 см, толщина около 100 μ м; миосателлитоциты

Изображение слайда
9

Слайд 9

Изображение слайда
10

Слайд 10

Мышечное волокно снаружи покрыто сарколеммой. Сарколемма состоит из толстой базальной мембраны и плазмолеммы мышечного волокна. Между базальной мембраной и плазмолеммой в отдельных участках имеются углубления, в которых расположены миосателлитоциты. Миосателлитоциты – камбиальные клетки скелетной мышечной ткани. Миосателлитоцит – типичная одноядерная клетка, окруженная своей плазмолеммой, имеет слабо развитые органеллы.

Изображение слайда
11

Слайд 11

Миосимпласт содержит множество (до несколько тысяч) ядер, лежащих на периферии волокна, под сарколеммой. Протоплазму волокна называют саркоплазмой. В ней находятся органеллы общего значения (за исключением центриолей), органеллы специального значения – миофибриллы, и включения.

Изображение слайда
12

Слайд 12: СТРОЕНИЕ МИОФИБРИЛЛ

Миофибриллы, числом до двух тысяч в одном волокне, занимают основную часть волокна. Их длина равна длине волокна, диаметр до 2 мкм. В каждой миофибрилле при световой микроскопии обнаруживается исчерченность – чередование светлых и тёмных дисков. В поляризованном свете тёмные диски имеют двойное лучепреломление и называются анизотропными, или А-дисками. Светлые диски не имеют двойного лучепреломления и называются изотропными, или I -дисками.

Изображение слайда
13

Слайд 13

Посередине I -диска проходит тёмная полоска, которая называется Z -линией, или телофрагмой. На поперечном разрезе телофрагма представляет собой решётку, в узлах которой закрепляются актиновые филаменты. В центре А-диска находится более светлая полоска Н, а посередине её проходит тёмная линия М, или мезофрагма.

Изображение слайда
14

Слайд 14

Участок миофибриллы, лежащий между соседними Z -линиями, называется саркомером. Саркомер – структурно-функциональная единица миофибриллы. В состав саркомера последовательно входят: Z -линия; ½ диска I ; диск А; ½ диска I ; Z -линия.

Изображение слайда
15

Слайд 15

Каждый саркомер состоит из тонких актиновых и толстых миозиновых филаментов. В состав тонких (диаметр 5 нм) актиновых филаментов входят белки: актин; тропонин; тропомиозин.

Изображение слайда
16

Слайд 16

Молекулы актина имеют глобулярное строение – G -актин. Эти молекулы соединяются вместе в длинные цепочки – фибриллярный, F -актин. В актиновых филаментах две цепи F -актина образуют двойную спираль. В бороздках между цепями спирали лежат молекулы тропомиозина. К молекулам тропомиозина на равных расстояниях друг от друга прикрепляются молекулы тропонина.

Изображение слайда
17

Слайд 17

На каждой молекуле актина есть активный центр для связывания головок миозина; Молекула тропонина состоит из трёх субъединиц: TnT, TnI, TnC. TnT осуществляет прикрепление тропонина к тропомиозину. TnC отвечает за связывание с ионами кальция. TnI препятствует взаимодействию миозина с актином, закрывая участок связывания.

Изображение слайда
18

Слайд 18

Толстые филаменты (диаметр 12 нм) содержат белок миозин. Каждая молекула миозина состоит из двух частей: головки и хвоста и может сгибаться в двух местах – шарнирных участках. Головка миозина имеют АТФ-азную активность и способна расщеплять АТФ с образованием энергии. Молекулы миозина соединяются в пучки и образуют толстые миозиновые филаменты. По периферии толстых филаментов находятся участки, содержащие головки миозина. Центральная часть не содержит головок

Изображение слайда
19

Слайд 19

В составе саркомера толстые филаменты лежат только в диске А. Тонкие филаменты расположены в диске I, но концами частично заходят в диск А между миозиновыми филаментами. Та часть диска А, которая содержит и актиновые и миозиновые филаменты, выглядит на срезах более тёмной, а та его часть, которая содержит только миозиновые филаменты, светлее. Эта часть диска А, которая содержит только миозиновые филаменты, и составляет полоску Н. Таким образом: диск I состоит из актиновых филаментов ; полоска Н диска А состоит из миозиновых филаментов ; на периферии диска А есть зона пересечения актиновых и миозиновых филаментов.

Изображение слайда
20

Слайд 20

Актиновая (тонкая) нить состоит из белков: актина тропомиозина тропонина

Изображение слайда
21

Слайд 21

МИОЗИНОВАЯ (ТОЛСТАЯ) НИТЬ состоит из: 300-400 молекул миозина С-белка (стабилизирует структуру миозиновых нитей; обеспечивает одинаковый диаметр и стандартную длину толстых нитей)

Изображение слайда
22

Слайд 22

На поперечном срезе миофибриллы можно видеть, что в зоне пересечения вокруг одной толстой филаменты лежат шесть тонких филамент.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Тонкие филаменты неподвижно прикреплены к Z -линиям В состав Z -линии входят: α - актинин ; десмин ; виментин Линия М в центре Н-полоски – место соединения всех миозиновых филаментов друг с другом М-линия содержит миомезин (М-белок)

Изображение слайда
24

Слайд 24

Белок ТИТИН работает наподобие молекулярной пружины, отвечая за структурную целостность миофибрилл во время сокращения; один конец молекулы проникает в Z линию и через α -актинин связывается с молекулой титина соседнего саркомера, другой конец приближается к М-линии и при помощи М-белка прикрепляется к свободному концу молекулы титина второй половины саркомера. Белок НЕБУЛИН проходит от Z линии до свободного конца тонких нитей и контролирует их длину

Изображение слайда
25

Слайд 25

Среди органелл общего значения в скелетном мышечном волокне хорошо развитая агранулярная (гладкая) эндоплазматическая сеть, которая называется саркоплазматическим ретикулумом (СПР). Саркоплазматический ретикулум накапливает ионы кальция.

Изображение слайда
26

Слайд 26

В некоторых участках плазмолемма мышечного волокна образует глубокие впячивания в виде трубочек, которые проходят перпендикулярно волокну через всю его толщину (на уровне границ А и И дисков). Они называются Т-трубочками. Т-трубочки окружают каждую миофибриллу. К Т-трубочкам с обеих сторон подходят цистерны СПР – Т-цистерны. Вместе с Т-трубочками Т-цистерны образуют триады – особую мембранную систему. Триады играют важную роль в инициации мышечного сокращения.

Изображение слайда
27

Слайд 27

Мышечные волокна содержат также крупные митохондрии с многочисленными кристами.

Изображение слайда
28

Слайд 28

Включения, характерные для скелетной мышечной ткани: гликоген, липидные капли, которые используются для получения энергии; пигмент миоглобин. Миоглобин является железосодержащим пигментом, аналогичным гемоглобину, и способен связывать кислород.

Изображение слайда
29

Слайд 29: МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

Общепринятой теорией является модель мышечного сокращения, предложенная Х.Хаксли (в 1954 г.) - теория скольжения нитей. Суть этой теории в следующем: нервный импульс проходит по нервному волокну и передаётся на плазмолемму мышечного волокна ; электрический импульс идёт по Т-трубочке вглубь мышечного волокна и передаётся на лежащие рядом Т-цистерны СПР; мембраны СПР после деполяризации становятся проницаемыми для ионов; ионы кальция выходят из Т-цистерны, связываются с молекулами Т nC ;

Изображение слайда
30

Слайд 30

при связывании ионов кальция изменяется конфигурация тропонин-тропомиозинового комплекса и на актиновых филаментах и открываются активные центры для связывания головок миозина (которые в состоянии расслабления были закрыты TnI ); головка миозина связывается с актином, а АТФ расщепляется до АДФ, давая энергию для движения миозиновой головки; головки изгибаются в шарнирных областях и создают тянущиеся усилия; это вызывает скольжение тонких нитей между толстыми → тонкие нити более глубоко вдвигаются в А-диск.

Изображение слайда
31

Слайд 31

Скользящие тонкие нити тянут за собой Z - линии, вызывая сокращение длины саркомера

Изображение слайда
32

Слайд 32

Длина филаментов при сокращении не изменяется, но поскольку актиновые филаменты заходят глубже между миозиновыми филаментами: длина И-дисков уменьшается; длина Н-полоски уменьшается, хотя длина А-диска остается неизменной; Z -линии сближаются и уменьшается протяженность саркомера в целом

Изображение слайда
33

Слайд 33

Отдельное мышечное сокращение является результатом сотен циклов образования и разъединения мостиков. Активное сокращение, которое приводит к полному взаимному перекрыванию между тонкими и толстыми филаментами, продолжается до тех пор, пока не будут удалены ионы Са. При отсутствии нервных импульсов ионы кальция вновь откачиваются в СПР, и тропонин-тропомиозиновый комплекс вновь закрывает участки связывания миозина на актине.

Изображение слайда
34

Слайд 34: ВОЗМОЖНОСТИ РЕГЕНЕРАЦИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Скелетная мышечная ткани способна регенерировать как на внутриклеточном уровне (образование в миофибриллах новых саркомеров, новых органелл), так и на клеточном уровнях. Клеточная регенерация происходит благодаря активации миосателлитоцитов вблизи зоны травмы мышечных волокон. Миосателлитоциты образуют миобласты, которые быстро делятся, сливаются друг с другом и формируют мышечные трубочки. Мышечные трубочки постепенно превращаются в полноценные мышечные волокна.

Изображение слайда
35

Слайд 35: СТРОЕНИЕ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ КАК ОРГАНА

Мышца состоит из множества мышечных волокон, связанных в единое целое соединительной тканью. Между мышечными волокнами лежат тонкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани, которая называется эндомизием. Несколько мышечных волокон (от 10 до 100) окружены более толстыми прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани – перимизием. В эндомизии и перимизии проходят кровеносные сосуды, питающие мышцу и нервные волокна. Снаружи мышца покрыта оболочкой из плотной волокнистой соединительной ткани - эпимизием.

Изображение слайда
36

Слайд 36

Изображение слайда
37

Слайд 37: ТИПЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН

Выделяют три основных типа мышечных волокон: I тип – красные мышечные волокна. Это медленные тонические мышечные волокна: они могут сокращаться в течение длительного времени, но медленно. Красные мышечные волокна имеют небольшой диаметр, содержат относительно тонкие миофибриллы, много митохондрий, имеют высокую активность окислительно-восстановительных ферментов и много липидных включений. Красный цвет волокна связан с тем, что в саркоплазме этих волокон очень много белка миоглобина. Содержат много миосателлитоцитов и кровеносных сосудов. II В тип – белые мышечные волокна. Это быстрые тетанические мышечные волокна: они способны вызывать сокращения большой силы, но быстро утомляются. Характеризуются большим диаметром, сильным развитием миофибрилл, меньшим количеством митохондрий и запасами питательных веществ в виде гликогена. Миоглобина в саркоплазме мало. В волокнах низкая активность окислительных ферментов и, напротив, высокая активность гликолитических ферментов. Кровоснабжение относительно слабое. II А тип – промежуточный тип мышечных волокон. Занимают и в структурном, и в функциональном отношении среднее положение между красными и белыми мышечными волокнами.

Изображение слайда
38

Слайд 38: СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

Изображение слайда
39

Слайд 39

Источником развития сердечной мышечной ткани является миоэпикардиальная пластинка – часть висцерального листка спланхнотома в шейном отделе зародыша. Её клетки превращаются в миобласты и дифференцируются в кардиомиоциты. В процессе дифференцировки миофиламенты приобретают упорядоченное строение и поперечную исчерченность. В отличие от скелетной сердечная мышечная ткань имеет клеточное строение : сердечное волокно состоит из клеток кардиомиоцитов. Развивающиеся кардиомиоциты вытраиваются в виде цепочек, соединяются друг с другом при помощи вставочных дисков и образуют функциональные мышечные волокна. В результате терминальной дифференцировки кардиомиоциты к моменту рождения или в первые месяцы постнатального развития теряют способность к делению. В зрелой сердечной мышечной ткани камбиальные клетки отсутствуют.

Изображение слайда
40

Слайд 40: ТИПЫ КАРДИОМИОЦИТОВ

В результате дифференцировки кардиомиоциты превращаются в клетки трёх типов: рабочие, или типичные, сократительные; импульс-генерирующие и проводящие; секреторные (эндокринные).

Изображение слайда
41

Слайд 41

Сердечная мышечная ткань образована клетками кардиомиоцитами. Сердечное мышечное волокно состоит из цепочки кардиомиоцитов, соединенных конец в конец вставочными дисками. Кардиомиоциты одного волокна имеют ответвления и их боковые поверхности образуют анастомозы с соседними волокнами. В результате межклеточных контактов миокард представляет собой сложную трёхмерную сеть, которая ведёт себя как функциональный синцитий.

Изображение слайда
42

Слайд 42

Сократительный кардиомиоцит имеет вытянутую цилиндрическую слабоотростчатую форму. Крупное светлое ядро кардиомиоцита находится в центре клетки. Многие клетки имеют два ядра и являются полиплоидными. Цитоплазма (саркоплазма) кардиомиоцита окрашивается оксифильно. Периферическую часть саркоплазмы занимают расположенные продольно исчерченные миофибриллы, построенные так же, как и в скелетной мышечной ткани.

Изображение слайда
43

Слайд 43

Саркоплазматическая сеть (СПР) и Т-трубочки развиты слабее, чем в скелетной мышечной ткани, что связано с автоматией сердечной мышцы и меньшим влиянием нервной системы. В отличие от скелетной мышечной ткани: Т-трубочки расположены на уровне линии Z, (а не на границе А и I дисков); Т-трубочки более глубокие, покрыты базальной мембраной; Т-трубочки образуют не триады, а диады (к Т-трубочке прилежит одна латеральная цистерна СПР); типичные терминальные цистерны отсутствуют

Изображение слайда
44

Слайд 44

Между миофибриллами цепочками лежат очень крупные митохондрии с высокой плотностью крист. Митохондрии занимают до 40% объёма цитоплазмы, что связано с огромной энергетической нагрузкой. В цитоплазме кардиомиоцитов содержится большое количество включений, особенно липидных капель.

Изображение слайда
45

Слайд 45

Вставочный диск – это место контактов двух кардиомиоцитов. Вставочный диск - комплекс межклеточный контактов, которые обеспечивают как механическую, так и химическую, функциональную коммуникацию кардиомиоцитов. В световом микроскопе вставочные диски имеют вид тёмных поперечных полосок, более толстых и интенсивно окрашенных в сравнении с дисками А миофибрилл. В электронном микроскопе вставочные диски имеют вид зубчатой линии (интердигитации) или ступенек.

Изображение слайда
46

Слайд 46

В этой зубчатой линии можно выделить горизонтальные и вертикальные участки и три зоны: Зоны десмосом и полосок слипания ( fascia adherens ). Находятся на вертикальных (поперечных) участках диска. Обеспечивают механическое соединение кардиомиоцитов, препятствуют их отделению во время циклов сокращения. Зоны прикрепления миофибрилл. Находятся на вертикальных (поперечных) участках диска. Служат местами прикрепления актиновых филаментов конечных саркомеров к плазмолемме кардиомиоцитов и аналогичны Z -линиям. Зоны нексусов (щелевых контактов ) – места передачи возбуждения с одной клетки на другую, обеспечивают распространение деполяризации, вызывающей сокращение. Находятся на горизонтальных (продольных) участках диска.

Изображение слайда
47

Слайд 47

Изображение слайда
48

Слайд 48

Для атипичных кардиомиоцитах характерны: слабое развитие миофибриллярного аппарата и эндоплазматической сети; отсутствие Т-трубочек; отсутствие типичных вставочных дисков; включения гликогена.

Изображение слайда
49

Слайд 49: Особенности строения секреторных кардиомиоцитов

Секреторные кардиомиоциты локализуются в основном в правом предсердии. В отличии от сократительных кардиомиоцитов в цитоплазме этих клеток хорошо развит секреторный аппарат: гранулярная эндоплазматическая сеть и комплекс Гольджи, и обнаруживаются многочисленные электронно-плотные секреторные гранулы. Эти гранулы содержат пептидный гормон – натрийуретический фактор (кардиодилатин ). Этот гормон оказывает различные эффекты: усиливает секрецию натрия почками, расслабляет гладкие миоциты стенки артерий, подавляет секрецию гормонов, вызывающих гипертензию (альдостерона и вазопрессина). Всё это ведёт к увеличению диуреза и просвета артерий, снижению объёма циркулирующей жидкости и в результате – к снижению артериального давления.

Изображение слайда
50

Слайд 50: РЕГЕНЕРАЦИЯ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Поскольку во взрослом организме в сердечной мышечной ткани нет камбиальных клеток, регенерация протекает на внутриклеточном уровне. При повышенной нагрузке на сердце происходит гипертрофия (увеличение размеров) и гиперплазия (увеличение количества) органелл, в том числе миофибрилл. При ранениях сердечной мышцы, инфарктах миокардах на месте погибших клеток образуется рубец из соединительной ткани.

Изображение слайда
51

Слайд 51: ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

Изображение слайда
52

Слайд 52

Источником развития гладкой мышечной ткани является в основном спланхнотомная мезенхима. Её клетки мигрируют и окружают эпителиальные зачатки тех органов, в состав которых входит гладкая мышечная ткань. Во взрослом организме гладкая мышечная ткань входит в состав стенки органов пищеварительного тракта, бронхиального дерева, яйцеводов, матки, мочевыделительного тракта, стенки кровеносных и лимфатических сосудов, входит в состав капсулы селезенки

Изображение слайда
53

Слайд 53

Структурно-функциональным тканевым элементом является гладкий миоцит. Гладкий миоцит – клетка веретеновидной формы, то есть толщина максимальна в среднем участке, а к концам конически сужается. Длина гладкого миоцита может колебаться от 20 мкм (в мелких кровеносных сосудов) до 500 мкм (в матке при беременности). В каждой клетке имеется одно ядро палочковидную или эллипсоидную форму, с плотным хроматином, расположенное в центре наиболее широкой части клетки. Плазмолемма клеток покрыта тонкой базальной мембраной.

Изображение слайда
54

Слайд 54

В цитоплазме у полюсов ядра концентрируются элементы секреторного аппарата: эндоплазматическая сеть – место синтеза белков межклеточного вещества, комплекс Гольджи, а также мелкие митохондрии.

Изображение слайда
55

Слайд 55

Характерны многочисленные пузырьки, лежащие под цитолеммой – кавеолы. Кавеолы и пузырьки редуцированного СПР депонируют ионы Са, необходимые для сокращения, и являются аналогом одновременно и саркоплазматического ретикулума и Т-трубочек в исчерченной мышечной ткани. Кавеолы и СПР содержат белки транспорта кальция.

Изображение слайда
56

Слайд 56

Плотные тельца состоят из белка α -актинина; аналоги Z -линий саркомеров. Две разновидности: связанные с внутренней поверхностью сарколеммы; свободно лежащие в цитоплазме в виде правильной цепочки. К плотным тельцам прикрепляются актиновые и промежуточные десминовые филаменты.

Изображение слайда
57

Слайд 57

В гладких миоцитах нет исчерченных миофибрилл, сократительный аппарат представлен тонкими актиновыми филаментами, которые располагаются под углом крест-накрест, образуя сеть. Филаменты закреплены в плотных тельцах. Миозиновые нити в ГМК лабильны – происходит постоянная сборка и разборка при сокращении и расслаблении соответственно.

Изображение слайда
58

Слайд 58

Механизм сокращения гладких миоцитов принципиально сходен с сокращением исчерченных мышечных тканей: взаимодействие актиновых и миозиновых филаментов. Под действием нервного импульса из пиноцитозных пузырьков высвобождается кальций, который образует комплекс с белком кальмодулином, связывающим Са → комплекс « Са-кальмодулин » активирует фермент киназу лёгких цепей миозина → фосфорилирование миозина придаёт ему способность взаимодействовать с актиновыми филаментами → в результате движений миозиновых филамент вдоль актиновых сближаются плотные тельца, и гладкий миоцит сокращается.

Изображение слайда
59

Слайд 59

При сокращении гладкой мышечной ткани границы клеток становятся фестончатыми, а ядро – складчатым или штопорообразным. Плотные тельца передают сократительное усилие на соседние ГМК и окружающую их сеть ретикулярных волокон.

Изображение слайда
60

Слайд 60

Промежуточные десминовые филаменты препятствуют сильной деформации клетки при её сокращении. Гидролиз АТФ происходит в ГМК медленно, что отражается на скорости сокращения. Прекращает сокращение фермент фосфатаза миозина. При этом особенность гладких мышц заключается в том, что не все миозиновые мостики после дефосфорилирования разрушаются. Это обеспечивает длительное поддержание тонуса гладких мышц без дополнительных энергетических затрат.

Изображение слайда
61

Слайд 61

Гладкие миоциты функционируют не изолированно, а образуют миоцитарные комплексы из 10-12 ГМК. Нервные окончания подходят не ко всем миоцитам, а только к одному из комплекса. Миоциты тесно взаимодействуют друг с другом при помощи нексусов. В области нексусов базальные мембраны прерываются. Через нексусы происходит передача возбуждения, и сокращение охватывает весь комплекс.

Изображение слайда
62

Слайд 62

Генетически гладкие миоциты близки фибробластам (один источник – мезенхима), и ГМК способны к синтезу межклеточного вещества: коллаген, эластин протеогликаны.

Изображение слайда
63

Слайд 63: Регенерация гладкой мышечной ткани

Гладкая мышечная ткань способна к активной регенерации: клеточная регенерация - за счёт делений малодифференцированных клеток; внутриклеточная регенерация – гипертрофия, восстановление органелл.

Изображение слайда
64

Последний слайд презентации: МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

Кроме того, выделяют мионейральную ткань, которая обеспечивает изменение размеров зрачка в радужной оболочке глаза (развивается из нейроэктодермы); миоэпителиальную ткань, состоящую из миоэпителиальных (корзинчатых) клеток, которые способствуют выведению секрета из желез (слюнных, молочных) и развиваются из кожной эктодермы.

Изображение слайда