Презентация на тему: Методы хроматографии Ионообменная хроматография

Методы хроматографии Ионообменная хроматография
Михаил Семенович Цвет (1872 -1919)
История хроматографического анализа
История хроматографического анализа
Процесс разделения
Методы хроматографии Ионообменная хроматография
Методы хроматографии Ионообменная хроматография
Основные области применения хроматографического анализа
Основные преимущества хроматографии как аналитического метода
Классификация хроматографических методов
Ионообменная хроматография
Схема ионного хроматографа
Типичная установка ионообменной жидкостной хроматографии для очистки белков. После загрузки образца насос создает солевой градиент для элюции образца.
Иониты делят на:
Ионообменная хроматография
Применение ионообменной хроматографии
1/16
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 33)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (839 Кб)
1

Первый слайд презентации: Методы хроматографии Ионообменная хроматография

Изображение слайда
2

Слайд 2: Михаил Семенович Цвет (1872 -1919)

Разделение хлорофилла (1903) Здесь была открыта хроматография Аппаратура Цвета

Изображение слайда
3

Слайд 3: История хроматографического анализа

1903 – первый доклад М.С.Цвета о разделении хлорофилла; 1931 – признание приоритета Цвета как создателя хроматографии в целом и адсорбционно-хроматографического анализа в частности; 1937 - ионообменная хроматография ( Г.Шваб, США); 1938 - тонкослойная хроматография (Н.А.Измайлов, М.С.Шрайбер, СССР); 1941 - жидкостная распределительная хроматография как метод анализа смесей аминокислот (А.Мартин, Р.Синдж, Англия); 1944 - бумажная хроматография (А.Мартин, Р.Синдж, Англия); 1945 - первые публикации по газоадсорбционной хроматографии; 1952 - А.Джеймс и А.Мартин создали газожидкостную хроматографию и предложили первую теорию разделения (« теорию тарелок »); 1953 - построен и применен в анализе первый газовый хроматограф.

Изображение слайда
4

Слайд 4: История хроматографического анализа

1956 - теория размывания хроматографических пиков ( Я. Ван Деемтер, А.Клинкенберг, Голландия); 1956 - капиллярная газовая хроматография ( М.Голэй, Франция); 1960-е годы - массовый выпуск газовых хроматографов, препаративная хроматография, хромато-масс-спектрометрия ; 1966-1971 - первые жидкостные хроматографы высокого давления (Ш.Хорват, США, Г.Киркланд, Англия). Развитие метода ВЭЖХ; 1975 - ионная хроматография ( Х.Смолл, Т.Стивенс и В.Бауман, США); 1980–е годы - флюидная (сверхкритическая) хроматография; 1990-е годы – базы данных и системы компьютерной идентификации для хроматографического анализа.

Изображение слайда
5

Слайд 5: Процесс разделения

Сорбент Элюент Элюат

Изображение слайда
6

Слайд 6

Хроматографическое разделение основано на различии скоростей перемещения разных компонентов пробы через слой сорбента. Скорости движения компонентов в хроматографии теоретически не должны зависеть ни от концентрации сорбата, ни от состава пробы (природы и концентрации других компонентов). На практике эти положения иногда не выполняются, особенно при высокой концентрации компонентов и при вводе в колонку большой массы пробы. Это ведет к ошибочным результатам анализа.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Хроматография – это метод разделения и анализа смесей, основанный на многократном перераспределении компонентов смеси между двумя фазами при прохождении подвижной фазы (ПФ) через неподвижную (НФ). Хроматография является не только методом анализа, но и лежит в основе многих природных явлений и промышленных технологий, она позволяет вести глубокую очистку веществ (препаративные методы) и исследовать их свойства (например, измерять характеристики поверхности).

Изображение слайда
8

Слайд 8: Основные области применения хроматографического анализа

* нефтехимия и химическая промышленность; * контроль состояния окружающей среды; * анализ пищевых продуктов и лекарственных препаратов; * клинический анализ; * научные исследования.

Изображение слайда
9

Слайд 9: Основные преимущества хроматографии как аналитического метода

Высочайшая селективность Воспроизводимость результатов Многокомпонентность анализа Низкие пределы обнаружения (0.1 мкг/л) Широкий диапазон линейности (1-1000 мкг/л) Малый расход пробы ( < 1 мл) Экспрессность анализа Простота эксплуатации и возможность полной автоматизации

Изображение слайда
10

Слайд 10: Классификация хроматографических методов

Изображение слайда
11

Слайд 11: Ионообменная хроматография

Ионообменная хроматография основана на способности компонентов анализируемой смеси вступать в обменные реакции с подвижными ионами адсорбента. В этом случае анализируемый раствор пропускают через хроматографическую колонку, заполненную мелкими зернами ионообменного вещества (ионитом) - катионитом или анионитом. Иониты представляют собой нерастворимые неорганические и органические высокомолекулярные соединения, содержащие активные группы. Подвижные ионы этих групп способны при контакте с растворами электролитов обмениваться на катионы или анионы растворенного вещества. В качестве ионитов применяют оксид алюминия (для хроматографии), сульфоуголь и разнообразные синтетические органические, ионообменные смолы.

Изображение слайда
12

Слайд 12: Схема ионного хроматографа

Предколонка Разделяющая (аналитическая) колонка Система подавления фонового сигнала Детектор

Изображение слайда
13

Слайд 13: Типичная установка ионообменной жидкостной хроматографии для очистки белков. После загрузки образца насос создает солевой градиент для элюции образца

Изображение слайда
14

Слайд 14: Иониты делят на:

* катиониты, способные к катионному обмену; * аниониты способные к анионному обмену; *ионообменные вещества, обладающие амфотерными свойствами, т. е. способные и к анионному, и к катионному обмену.

Изображение слайда
15

Слайд 15: Ионообменная хроматография

Весьма эффективный метод определения любых ионов. Лучший метод определения неорганических анионов. Чувствительность - 1-10 нг / мл (без дополнительного концентрирования. Анионообменник Силасорб-S с нанесенным 6, 10 - ионеном. Колонка: 50x3 мм. Элюент: 0.3 мМ гидрофталат калия. Расход 1.0 мл/мин. УФ-детектор (λ=254 нм).

Изображение слайда
16

Последний слайд презентации: Методы хроматографии Ионообменная хроматография: Применение ионообменной хроматографии

Ионообменную хроматографию широко применяют в медицине, биологии, биохимии, для контроля окружающей среды, при анализе содержания лекарств и их метаболитов в крови и моче, ядохимикатов в пищевом сырье, а также для разделения неорганических соединений, в том числе радиоизотопов, лантаноидов, актиноидов и др. Анализ биополимеров (белков, нуклеиновых кислот и др.), на который обычно затрачивали часы или дни, с помощью ионообменной хроматографии проводят за 20-40 мин с лучшим разделением. Применение ионообменной хроматографии в биологии позволило наблюдать за образцами непосредственно в биосредах, уменьшая возможность перегруппировки или изомеризации, что может привести к неправильной интерпретации конечного результата. Интересно использование данного метода для контроля изменений, происходящих с биологическими жидкостями.

Изображение слайда