Презентация на тему: М иодистрофия дюшенна-беккера

Реклама. Продолжение ниже
М иодистрофия дюшенна-беккера
Миодистрофия дюшенна-беккера
М иодистрофия дюшенна-беккера
Как передается Миодистрофия дюшенна-беккера
Мышечная дистрофия Дюшенна ( МДД)
Мышечная дистрофия Беккера
Симптомы
Миодистрофия дюшенна-беккера
Особенности развития и поведения лиц с Миодистрофией дюшенна-беккера
Профилактика
Спасибо за внимание!
1/11
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 69)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2832 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: М иодистрофия дюшенна-беккера

Выполнила: Бессонова П.В. Группа-106. М иодистрофия дюшенна-беккера

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2: Миодистрофия дюшенна-беккера

Генетическая болезнь. Названа в честь французского врача-невролога Гийома Бенжамена Армана Дюшена. Мышечные дистрофии характеризуются прогрессирующими дегенеративными изменениями в поперечнополосатой мускулатуре без первичной патологии периферического мотонейрона. Миодистрофия дюшенна-беккера

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3

Миодистрофия Дюшенна-Беккера вызвана мутацией в гене, ответственном за синтез белка дистрофина. Этот белок находится в больших количествах в области сарколеммы, поддерживая, по-видимому, целостность мембраны. М иодистрофию Дюшенна Миодистрофию Беккера

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
4

Слайд 4: Как передается Миодистрофия дюшенна-беккера

Болезни с Х-сцепленным рецессивным типом наследования Больные - только мальчики. Около 2/3 случаев передается от матерей-носительниц, 1/3 возникает в результате новых мутаций в Х- хромосоме матери. Новые мутации являются спорадическими случаями. - Сестры больных братьев при унаследованных случаях имеют 50% вероятность быть носителями патологического аллеля.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5: Мышечная дистрофия Дюшенна ( МДД)

Серьезное рецессивное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой, которое характеризуется быстрым прогрессированием мышечной дистрофии, которая в конечном итоге приводит к полной потере способности двигаться и смерти больного. Первые симптомы начинают проявляться около 2-х лет. Патология нарушает репродуктивную функцию

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
6

Слайд 6: Мышечная дистрофия Беккера

Частота – 1 случай на новорожденных. Является доброкачественной формой синдрома Дюшенна. Проявляется в лет. Симптомы те же, что и при злокачественной форме, но проявляются слабее. Больные остаются работоспособными до лет. Сохраняется фертильность и отсутствует отставание в умственном развитии. Не развивается сердечная недостаточность.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
7

Слайд 7: Симптомы

М ышечная слабость. В первую очередь атрофируются мышцы бедер, таза, плеч и икроножные мышцы. Постепенно эта слабость распространяется на руки, шею и другие части тела Ранние признаки расстройства могут также включать псевдо гипертрофию, низкую выносливость и трудности при стоянии без посторонней помощи, как правило, человек также не может самостоятельно подняться. Обычно симптомы появляются в возрасте до 6 лет, но могут впервые проявиться еще в раннем детстве.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: Миодистрофия дюшенна-беккера

Манифестация заболевания в раннем возрасте приводит к тому, что к 15 годам пациенты становятся полностью обездвижены. Летальный исход неизбежен. Зачастую больные не достигают 25-летнего возраста. Обычно смертельный исход обусловлен интеркуррентными инфекциями, застойной пневмонией, сердечной или дыхательной недостаточностью.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
9

Слайд 9: Особенности развития и поведения лиц с Миодистрофией дюшенна-беккера

Около трети мальчиков с МДД имеют некоторую степень отставания познавательных способностей, а некоторые – весьма серьезное. Специалисты полагают, что дефицит дистрофина в головном мозге может вызвать познавательные и поведенческие отклонения. Проблемы обучения, наблюдаемые у некоторых людей с МДД и МДБ, проявляются в трех основных областях: фокусировка внимания, словесное обучение и память, и эмоциональное взаимодействие.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
10

Слайд 10: Профилактика

употребление таких кортикостероидов как преднизолон и дефлазакорт для увеличения энергии и сил и облегчения тяжести некоторых симптомов; рекомендуется умеренная физическая активность, разрешается заниматься плаванием. Бездействие (например, постельный режим) может усилить прогрессирование заболевания; для поддержания мышечной силы, гибкости и функциональности суставов важна физиотерапия; использование ортопедических приспособлений (например, инвалидных колясок) может улучшить способность больного двигаться и самостоятельно обеспечивать свои потребности. по мере прогрессирования заболевания необходимым становится использование специальных респираторных механизмов, позволяющих обеспечить нормальный процесс дыхания.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Последний слайд презентации: М иодистрофия дюшенна-беккера: Спасибо за внимание!

Изображение слайда
1/1