Презентация на тему: Лектор – д.б.н., профессор Ясакова Н.Т

Реклама. Продолжение ниже
Лектор – д.б.н., профессор Ясакова Н.Т.
Цели и задачи лекции:
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Особенности наследования мт-ДНК:
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Общие характеристики этого класса болезней следующие:
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Нетрадиционное наследование
Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике
Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике
Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике
Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике
Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике
Ссылки:
1/38
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 23)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1194 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Лектор – д.б.н., профессор Ясакова Н.Т

Нетрадиционное наследование

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
2

Слайд 2: Цели и задачи лекции:

познакомить с отклонениями от менделевских принципов наследования; создать представление о наиболее изученных типах нетрадиционного наследования (геномный импринтинг, однородительская дисомия, эспенсия тринуклеотидных повторов).

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3: Нетрадиционное наследование

Явления, противоречащие менделевским принципам наследования, известны давно.

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4: Нетрадиционное наследование

Прежде всего, это наследование признаков, определяемых генами, расположенными в половых хромосомах, и неядерными генами (у человека это молекулы ДНК митохондрий).

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5: Нетрадиционное наследование

Неядерное наследование описали на заре генетики К. Корренс (1908 год) и Э. Бауэр (1909 год).

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6: Нетрадиционное наследование

Митохондрии из спермы отца чрезвычайно редко попадают в яйцеклетку.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
7

Слайд 7: Нетрадиционное наследование

Матроклинное наследование, связанное с геномом митохондрий, обнаружено также для сахарного диабета II типа

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: Особенности наследования мт-ДНК:

мт-ДНК передается исключительно по материнской линии, т.е. матроклинно; отсутствует комбинативная изменчивость; мт-ДНК не имеет интронов (поэтому скорость мутирования в 10 раз выше); внутри одной клетки могут сосуществовать одновременно нормальные и мутантные мт-ДНК.

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9: Нетрадиционное наследование

Современной медицине известно около 50 митохондриальных болезней. В их клинике встречается самая различная патология, но доминируют поражения центральной нервной системы и мышечной ткани.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
10

Слайд 10: Нетрадиционное наследование

Среди митохондриальных болезней лучше всего изучен синдром Лебера. Заболевание проявляется быстрым развитием атрофии зрительных нервов, которая ведет к слепоте.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11: Нетрадиционное наследование

Относительно недавно стали известны новые эффекты: геномный импринтинг, однородительская дисомия, новый класс динамических мутаций, обусловленных экспансией числа тринуклеотидных повторов.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
12

Слайд 12: Нетрадиционное наследование

Сущность ГИ заключается в том. что хромосомы каким-то образом маркируются (или импринтируются) перед слиянием гамет в соответствие со своим родительским происхождением.

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13: Нетрадиционное наследование

В результате ГИ у потомства мутации, унаследованные от матери или от отца, фенотипически проявляются по-разному

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14: Нетрадиционное наследование

Эффект импринтинга был установлен достаточно определенно для четырех хромосом человека: 7, 11, 14 и 15

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15: Нетрадиционное наследование

У гиногенетических эмбрионов (2 n ♀ + 1 n ♂), достигших наибольшего развития, в теле эмбриона наблюдались незначительные аномалии, однако их плаценты и желточные мешки были сильно недоразвитыми.

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16: Нетрадиционное наследование

У андрогенетических эмбрионов (1 n ♀ + 2 n ♂), наоборот, желточные мешки и плаценты были почти нормальными, а тела мелкими и слаборазвитыми

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17: Нетрадиционное наследование

Однородительская дисомия есть наследование обеих копий целой хромосомы или ее части от одного родителя (при отсутствии соответствующего генетического материала от другого родителя).

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18: Нетрадиционное наследование

Существуют 2 типа ОРД: а) изодисомия, возникающая при нерасхождении хромосом во II делении мейоза, причем обе хромосомы являются копиями и имеют одинаковые последовательности нуклеотидов; б) гетеродисомия, нерасхождение хромосом в 1 мейотическом делении, с неидентичными гомологами.

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19: Нетрадиционное наследование

На популяционном уровне частота ОРД достаточно высока - порядка 1 на 3000 зигот.

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20: Нетрадиционное наследование

При определении фенотипических последствий ОРД нужно принимать во внимание следующие моменты: проявление аутосомно-рецессивного заболевания из-за перехода рецессивных генов в гомозиготное состояние при изодисомии; феномен импринтинга.

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21: Нетрадиционное наследование

Болезни с экспансией тринукпеотидных повторов — новый класс наследственных болезней, в основе развития которых лежит единый механизм — возрастание (экспансия) числа копий тринукпеотидных повторов в последовательных поколениях родословной.

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22: Общие характеристики этого класса болезней следующие:

Генетическая антиципация описана для ревматоидного артрита, неспецифического язвенного колита, нейродегенеративных заболеваний. Есть прямая корреляция между числом повторов и тяжестью клинической картины.

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23: Нетрадиционное наследование

Первое заболевание, при исследовании которого в 1991 г, был открыт феномен экспансии – синдром Мартина-Белла. Среди лиц с умственной отсталостью он встречается с 10 % частотой, а среди индивидов мужской части популяции 1 : 4 000.

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24: Нетрадиционное наследование

У здоровых лиц число повторов колеблется от 7 до 60. При возрастании их числа от 60 до 200 отмечается состояние премутации. При числе повторов свыше 200 – заболевание.

Изображение слайда
1/1
25

Слайд 25: Нетрадиционное наследование

Прионные болезни – современное название необычной группы болезней, возбудитель которых имеет белковую природу.

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26: Нетрадиционное наследование

В 1982 г. С.Прусинер назвал инфекционное начало « protein only » - «только белок» и предложил название PRION от PROteinaceous INFections particle » с перестановкой в слове « pro-in » - «белковый инфекционный агент».

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27: Нетрадиционное наследование

Прионы человека переносят заболевания нервной системы, известные как куру (смеющаяся смерть), болезнь Кройцфельда-Якоба, болезнь Герштонна-Штросслера-Шейнкера и др

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28: Нетрадиционное наследование

В начальной стадии болезнь куру проявляется головокружением и усталостью. Потом добавляется головная боль, судороги и, в конце концов, типичная дрожь.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
29

Слайд 29: Нетрадиционное наследование

В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
30

Слайд 30: Нетрадиционное наследование

Прионы являются возбудителями болезни овец, известной как скрэпи (почесуха), а также сходных заболеваний у коз, оленей, мышей, хомяков и др. млекопитающих.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
31

Слайд 31: Нетрадиционное наследование

Так выглядят изображения прионов

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
32

Слайд 32: Нетрадиционное наследование

Прионная форма белков отличается не только повышенной устойчивостью к протеолизу, но и характером пространственной укладки полипептидной цепи, в частности, в прионах меньше a-спиральных участков.

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33: Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике

Классическая генетика Современная генетика 1. Все вновь возникающие изменения — суть мутации, которые связаны с изменением локуса в хромосоме либо числа хромосом. 1. Мутации лишь часть наследственных изменений, которые могут быть вызваны изменением не структуры гена, а его состояния.

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34: Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике

Классическая генетика Современная генетика 2. Мутации возникают в потомстве отдельных особей с малой частотой и случайным образом. 2. Транспозиции мобильных элементов и вызываемые ими изменения могут быть массовыми, УПОРЯДОЧЕННЫМИ

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35: Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике

Классическая генетика Современная генетика 3. Скорость мутационного процесса относительно постоянна; ген стабилен, устойчив; нестабильность есть род «болезни гена» 3. В природе регулярно происходят вспышки нестабильных мутаций, связанные с активацией мобильных элементов.

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36: Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике

Классическая генетика Современная генетика 4. Передача наследственной информации возможна лишь в рамках полового размножения. 4. Существуют внутри- и межвидовой потоки генетических элементов при участии вирусов и разных МГЭ.

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37: Сопоставление представлений о наследственной изменчивости в классической и современной генетике

Классическая генетика Современная генетика 5. Оба пола в равной мере участвуют в передаче своих наследственных свойств. 5. Степень активности генов и хромосом может зависеть от пола, а котором они побывали в предшествующем поколении.

Изображение слайда
1/1
38

Последний слайд презентации: Лектор – д.б.н., профессор Ясакова Н.Т: Ссылки:

Биология. В 2 кн. Под ред. В.Н. Ярыгина. http://www.chromolab.ru/mitohondrialnye-bolezni.html http://ilive.com.ua/health/mitokhondrialnye-bolezni_4397i943.html http://dommedika.com/146.html http://www.ssmu.ru/bull/04/3/2398.pdf

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже