Презентация на тему: Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике

Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике
Спасибо за внимание!
1/22
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 93)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (172 Кб)
1

Первый слайд презентации

Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике наркотических и психотропных веществ (Продолжение) Вопросы: Фармакокинетика, метаболизм, особенности аналитической диагностики опиатов. 2. Особенности химико-токсикологического анализа каннабиноидов.

Изображение слайда
2

Слайд 2

Фармакокинетика, метаболизм, особенности аналитической диагностики опиатов (группа опиатов) Термином опиаты в токсикологии обозначают природные и полусинтетические вещества, близкие по химическому строению к морфину, обладающие анальгизирующими свойствами, влияющими на ЦНС и гладкие мышцы (морфин, кодеин, полусинтетические аналоги – героин, его метаболиты – 6-моноацетилморфин (6-МАМ), дионин и др.).

Изображение слайда
3

Слайд 3

Группа опиоидов. Опиоиды – это синтетические вещества, оказывающие морфиноподобное действие на организм человека, но обладающие иной химической структурой (метадон, фенциклидин, фентанил).

Изображение слайда
4

Слайд 4

Героин (диацетилморфин)

Изображение слайда
5

Слайд 5

Метаболизм. В крови героин быстро гидролизуется с образованием следующих основных метаболитов: Период полувыведения героина составляет 3 минуты. За 24 часа выделяется с мочой до 80% от введенной дозы героина. При этом 50-60% выделяется в виде морфин-3-глюкуронида; 5-7% - в виде морфина; 1% - в виде 6-о-моноацетилморфина.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Метаболизм героина 3,6-диацетилморфин 6-О-моноацетилморфин ГХ/МС; ВЭЖХ; ГЖХ морфин Метаболизм героина

Изображение слайда
7

Слайд 7

Симптомы острого отравления опиатами, в том числе героина. - выраженный цианоз - сужение зрачков - гипотония - спазмы ЖКТ - снижение температуры тела липкая, влажная кожа - угнетение дыхания - нитевидный пульс - потеря сознания - кома

Изображение слайда
8

Слайд 8

Смерть наступает от паралича дыхания через 2-4 часа при подкожном и пероральном введении ; мгновенно – при внутривенном введении.

Изображение слайда
9

Слайд 9

Химико-токсикологический анализ героина 1 этап Выделение (пробоподготовка) Моча 5 (10) мл гидролиз к. HCl (кислотный t º=100ºС рН 1-2) 1,0-1,5 ч Гидролизат экстракция хлороформ рН 9,0 - изопропанол (9 : 1) Экстракт 2 этап Предварительное обнаружение экстракция рН 9,0 (хлороформ- изопропанол 9 : 1)

Изображение слайда
10

Слайд 10

ТСХ-скрининг Хромогенные реакции р.Марки р.Манделина р.Фреде Иммунохимические методы ПФИА ИХА ИФА 3 этап Подтверждающие м-ды исследования Количественное определение Физико-химические методы ГЖХ ВЭЖХ КЭ ГЖ/МС Детектор - ДИП

Изображение слайда
11

Слайд 11

2. Особенности химико-токсикологического анализа каннабиноидов. Каннабиноиды. В данную группу наркотических веществ входят препараты, полученные из различных частей конопли ( Canabis sativa ), наиболее распространенные: а) Марихуана (высушенные и измельчённые части растения) - [13-15% активных веществ-каннабиноидов] б) Гашиш (смола, в период вегетации) - [2-10% активных каннабиноидов] в) Гашишное масло (концентрированный экстракт растительного материала или смолы каннабиса) - [10-60% активных каннабиноидов]

Изображение слайда
12

Слайд 12

частично насыщенный ментан лимонен Состоит из 2-х остатков изопрена:

Изображение слайда
13

Слайд 13

Каннабиноиды Каннабидиол (КБД) Каннабинол (КБ) λ max =283, 278, 276нм.

Изображение слайда
14

Слайд 14

Δ 9 -тетрагидроканнабинол Δ 8 -тетрагидроканнабинол ( Δ 9 - ТГК) ( Δ 8 -ТГК) Δ 9-тетрагидроканнабино- ловая кислота pKa = 10,6

Изображение слайда
15

Слайд 15

Наиболее важным является: Δ9-тетрагидроканнабинол (Δ9-ТГК и особенно его кислота (Δ9-ТГК-кислота)). Общие физико-химические свойства (Δ9-ТГК и Δ9-ТГК-кислота). Температура кипения Δ9-ТГК - 200ºС; Δ9-ТГК-кислота - 213ºС. Данные вещества хорошо растворимы в этаноле, ацетоне. Растворимость в воде – 3 мг/л (не высокая). Δ9-ТГК-кислота плохо растворяется в хлороформе, диэтиловом эфире и воде. Δ9-ТГК-кислота относится к слабым кислотам (рКа = 10,6). Спиртовые растворы Δ9-ТГК и Δ9-ТГК-кислота имеют характерные спектры поглощения в УФ-области спектра с максимумами: 283, 276 нм – для Δ9-ТГК, 283, 278 нм – для Δ9-ТГК-кислота.

Изображение слайда
16

Слайд 16

Фармакокинетика и метаболизм. Поступление. 1) При курении наркоманами – каннабиноиды быстро (за неск.минут) всасываются, при этом возрастает содержание в крови важного физиологически активного компонента - Δ9-тетрагидроканнабинола. Максимум его достигает в крови через 5-30 минут и быстро снижается за счет метаболических процессов и распределения в тканях органов. 2) При пероральном поступлении в организм - из-за плохой всасываемости в желудочно-кишечном тракте, концентрация - Δ9-ТГК-кислоты нарастает медленно, достигает максимума через 2-3 часа. Часть вещества, минуя большой круг кровообращения – депонируется и метаболизируется в печени.

Изображение слайда
17

Слайд 17

Метаболизм Δ 9 -ТГК Δ 9-тетрагидроканнабинол 8 β -он Δ 9 -ТГК 8 α -он Δ 9 -ТГК

Изображение слайда
18

Слайд 18

11-он- Δ 9-ТГК 8 β,11 дигидрокси Δ 9-ТГК 8 α,11 дигидрокси Δ 9-ТГК Δ 9-ТГК-кислота

Изображение слайда
19

Слайд 19

Выведение. За 5 дней после приема выделяется около 80% Δ9-ТГК от введенной дозы. Причем около 20% экскретируется с мочой и около 65% выводится через кишечник. Основным метаболитом является Δ9-ТГК-кислота (по которой часто и проводят анализ, наряду с Δ9-ТГК).

Изображение слайда
20

Слайд 20

Особенности ХТА каннабиноидов 1 этап Выделение (пробоподготовка) Моча Кровь Смывы с рук (спиртовые) щел.среда рН 9-10 50% NaOH гидролиз t = 50º конъюгатов 5 мин осаждение белков (ацетонитрил -ментол) экстракция этилацетат (петролейный эфир, гексан) Гидролизат Надос-ая жид-ть экстракция этилацетат (петролейный эфир, гексан) этилацетат (петролейный эфир, гексан) 2 этап Предварительное обнаружение Экстракт Экстракт Экстракт

Изображение слайда
21

Слайд 21

Иммунохим. м-ды ПФИА ИХА Предел обнар. около 20 нг/мл ТСХ Элюент: петролейный эфир- диэтил.эф. (4 : 1) Детектор-0,5 р-р прочного синего Б в 10% Na 2 CO 3 Rf (Δ9ТГК)= 0,84 р-ии окрашивания смесь: прочный синий Б, Na 2 CO 3, 0,1н NaOH, хлороформ пур.-красн.окр 3 этап Подтверждающее исследование Количественное исследование Физико-химические методы ГЖХ ВЭЖХ КЭ ГХ/МС

Изображение слайда
22

Последний слайд презентации: Лекция 8. Основные задачи токсикологической химии в аналитической диагностике: Спасибо за внимание!

Изображение слайда