Презентация на тему: Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора

Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ и РЕГУЛЯТИВНЫЙ типы РАЗВИТИЯ ЖИВОТНЫХ -
От чего зависит тип развития?
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
КАСКАД АКТОВ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ –
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Дифферон (гистогенетический ряд) – совокупность клеточных форм, составляющих линию дифференцировки, включает стволовые клетки, клетки- предшественницы
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора
1/51
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 66)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3447 Кб)
1

Первый слайд презентации

Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора Р.К Данилова (Санкт-Петербург), добавлен материал из лекции, прочитанной им в декабре 2020 года в рамках цикла ФПК для преподавателей морфологических кафедр.

Изображение слайда
2

Слайд 2

Представление о биологических процессах, лежащих в основе развития зародыша - индукция, детерминация, деление, миграция клеток, рост, дифференцировка, взаимодействие клеток, разрушение. Ткани. Понятие о диффероне или гистогенетическом ряде. Регенерация тканей. Эпителиальные ткани. Основные типы покровного и железистого эпителия. Источники развития. Железы Лекция №2

Изображение слайда
3

Слайд 3

Причи́на : 1) основание, предлог для каких-нибудь действий Пример:  Уважительная причина ;  Смеяться без причины ;  По причине того что..., по той причине что..., из-за того что... 2) явление, вызывающее, обусловливающее возникновение другого явления Пример:  Причина пожара ;  Причина спешки в том, что не хватает времени. Ещё неоплатонический философ Прокл (в своём комментарии к диалогу Платона  Тимею ) насчитывает у одного Платона 64 различных понятия о причине, а у Аристотеля — 48. Это число можно сократить до двух основных понятий причины у Платона и до четырёх — у Аристотеля.

Изображение слайда
4

Слайд 4

эмбриональная индукция  — взаимодействие элементов развивающегося зародыша, при котором воздействие одного из них направляет (индуцирует) развитие другого. NB! В результате такого взаимодействия запускается цепь морфогенетических (формообразовательных) процессов. Элемент, оказывающий воздействие, назван  индуктором. Способность воспринимать индукционное воздействие и отвечать на него адекватным образом определяется как  компетенция, а элемент (структура, клеточная группа) организма, способный реагировать на индукционное воздействие изменением своего развития, назван  компетентной тканью.

Изображение слайда
5

Слайд 5

В результате компетентная ткань становится детермини-рованной (предопределенной) к специфическому типу развития (к развитию с определенным результатом). Детерминированное состояние (определенный результат развития) реализуется в виде дифференциации структур и/или частей (фрагментов) развивающегося организма, а также клеточной дифференцировки. Нередко (может быть и всегда) основу индукционных взаимоотношений составляют межклеточные взаимодействия, без которых не обходится ни один акт развития.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Региональная специфичность индукции: трансплантация различных участков крыши гастроцеля в бластоцель зародыша (амфибии) Трансплантация части крыши гастроцеля Ранняя гаструла Ранняя нейрула Феномен эмбриональной индукции был открыт немецким эмбриологом Г. Шпеманом и его ученицей Г. Мангольд в 1921 г (выращивание химер)

Изображение слайда
7

Слайд 7: ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ и РЕГУЛЯТИВНЫЙ типы РАЗВИТИЯ ЖИВОТНЫХ -

ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ ( МОЗАИЧНЫЙ ) тип – СУДЬБЫ КЛЕТОК в РАЗВИТИИ определяются РАНО (БЛАСТОМЕРЫ) ; ТИПИЧЕН, в основном, для ПЕРВИЧНОРОТЫХ ( ГРЕБНЕВИКИ, КРУГЛЫЕ и КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ, МОЛЛЮСКИ ) и некоторых ВТОРИЧНОРОТЫХ (АСЦИДИИ) ; РЕГУЛЯТИВНЫЙ тип - СУДЬБЫ КЛЕТОК в РАЗВИТИИ определяются ПОЗЖЕ (БЛАСТУЛА, ГАСТРУЛА ) ; ТИПИЧЕН для ВТОРИЧНОРОТЫХ, в частности, почти для всех ХОРДОВЫХ ; ДЕТЕРМИНАЦИЯ АКТОВ РАЗВИТИЯ ( по результату ) ЯВЛЯЕТСЯ НЕПРЕМЕННОЙ ХАРАКТЕРИСТИКОЙ, но в различных систематических группах ЖИВОТНЫХ ПРЕДСТАВЛЕНА с ОСОБЕННОСТЯМИ : ВЫДЕЛЯЮТ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ и РЕГУЛЯТИВНЫЙ типы РАЗВИТИЯ ;

Изображение слайда
8

Слайд 8: От чего зависит тип развития?

тип РАЗВИТИЯ зависит от того, как РАНО ПРОИСХОДИТ СМЕНА СВОЙСТВ КЛЕТОК : ТОТИПОТЕНТНОСТЬ → МУЛЬТИПОТЕНТНОСТЬ (ЛАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ, КОММИТАЦИЯ) → УНИПОТЕНТНОСТЬ (СТАБИЛЬНАЯ или ОКОНЧАТЕЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ, КОММИТАЦИЯ) ; От чего зависит тип развития? СУДЬБА ЭЛЕМЕНТА СИСТЕМЫ (КЛЕТКИ) в РАЗВИТИИ есть ФУНКЦИЯ его ПОЛОЖЕНИЯ в ЦЕЛОМ (место среди всех клеток, место в «иерархии» клеток и т.п.).

Изображение слайда
9

Слайд 9

в обоих случаях КЛЕТКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ с ПОВЕДЕНИЕМ : ПРОЛИФЕРАЦИЯ на месте или МИГРАЦИЯ, ДИФФЕРЕНЦИРОВКА или АПОПТОЗ, АССОЦИАЦИЯ с другими КЛЕТКАМИ, что в своей основе имеет СМЕНУ АКТИВНЫХ ГЕНОВ КЛЕТОЧНОГО ГЕНОМА ; КОНЦЕПЦИЯ “ ПОЗИЦИОННОЙ ИНФОРМАЦИИ ” – ПЕРИОДИЧЕСКИ КЛЕТКА ПОЛУЧАЕТ “ ДОЗУ Позиционной Информации ”, чем и ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ её ПОВЕДЕНИЕ на очередном ЭТАПЕ РАЗВИТИЯ ; КОНЦЕПЦИЯ “ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛЯ ” - ОКАЗАВШИСЬ в ОПРЕДЕЛЕННОМ РЕГИОНЕ в ТЕЛЕ ЗАРОДЫША ( МОРФОГЕНЕТИ-ЧЕСКИЙ КОМПАРТМЕНТ ) КЛЕТКА ИДЕНТИФИЦИРУЕТ УСЛОВИЯ и КООРДИНИРУЕТ с ними своё ПОВЕДЕНИЕ ;

Изображение слайда
10

Слайд 10: КАСКАД АКТОВ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ –

СТРУКТУРО / ОРГАНОСПЕЦИФИЧНЫЕ АКТЫ ИНДУКЦИИ – ЧАСТНЫЕ СТРУКТУРО / ОРГАНОГЕНЕЗЫ в пределах ОРГАННЫХ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛЕЙ ; ЭПИТЕЛИО-МЕЗЕНХИМАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ; МЕЗОДЕРМАЛИЗУЮЩИЙ АКТ ИНДУКЦИИ – ИСТИННАЯ ПЕРВИЧНАЯ ( НЬЮКУПОВСКАЯ ) ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ : в роли ИНДУКТОРА ВЫСТУПАЕТ ЭНТОДЕРМА, которая ПОБУЖДАЕТ определённую КЛЕТОЧНУЮ ГРУППУ к РАЗВИТИЮ в НАПРАВЛЕНИИ МЕЗОДЕРМЫ – ДОРЗАЛЬНОЙ и ВЕНТРАЛЬНОЙ ; ОРГАНИЗУЕТ ДОРЗО-ВЕНТРАЛЬНУЮ РЕГИОНАЛИЗАЦИЮ и ЛЕВО-ПРАВУЮ АССИМЕТРИЮ ПРОЦЕССОВ РАЗВИТИЯ ; НЕЙРАЛИЗУЮЩИЙ АКТ ИНДУКЦИИ – КЛАССИЧЕСКАЯ ПЕРВИЧНАЯ ( ШПЕМАНОВСКАЯ ) ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ : в роли ИНДУКТОРА ВЫСТУПАЕТ ДОРЗАЛЬНАЯ ГУБА БЛАСТОПОРА (ХОРДО МЕЗОДЕРМА ЛЬНЫЙ ЗАЧАТОК), который ПОБУЖДАЕТ определённый РЕГИОН ЭКТОДЕРМЫ к РАЗВИТИЮ в НАПРАВЛЕНИИ НЕРВНОЙ ТРУБКИ ; ОРГАНИЗУЕТ РОСТРО-КАУДАЛЬНУЮ РЕГИОНАЛИЗАЦИЮ ПРОЦЕССОВ РАЗВИТИЯ ; NB ! Гистогенез – органогенез (формирование «общего», а затем «частного») Понятие «ТКАНЬ»

Изображение слайда
11

Слайд 11

ТКАНИ: ИСТОРИЧЕСКИ СЛОЖИВШАЯСЯ СИСТЕМА ЭЛЕМЕНТОВ (КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНОГО ЖИВОГО ВЕЩЕСТВА), ОБЪЕДИНЕННЫХ МЕЖДУ СОБОЙ ОБЩЕЙ СТРУКТУРОЙ, ФУНК- ЦИЕЙ И РАЗВИТИЕМ…….(А.А.Заварзин) СИСТЕМА КЛЕТОК И НЕКЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР, ИМЕЮЩИХ ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ, РАЗВИТИЕ И ФУНКЦИИ (М.Я.Субботин) СИСТЕМА ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИХ КЛЕТОЧНЫХ ДИФФЕРОНОВ, ВОЗНИКНОВЕНИЕ, СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ КОТОРЫХ ДЕТЕРМИНИРОВАНЫ ИСТОРИЧЕСКИМ И ИНДИВИ- ДУАЛЬНЫМ РАЗВИТИЕМ (Р.К.Данилов) ДИФФЕРОН – РЯД ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИХСЯ КЛЕТОК ОТ МАЛОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ НЕЗРЕЛЫХ ДО ВЫСОКО-ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ФОРМ.

Изображение слайда
12

Слайд 12: Дифферон (гистогенетический ряд) – совокупность клеточных форм, составляющих линию дифференцировки, включает стволовые клетки, клетки- предшественницы (коммитированные), дифференцирующиеся клетки, зрелые, стареющие и умирающие

С появлением эмбриональных источников развития тканей начинается период гистогенеза и органогенеза. В клеточном сообществе (в популяции) появляются клетки различной степени зрелости, которые составляют гистогенетический ряд, или клеточный дифферон. Соотношение клеток различной степени зрелости в дифферонах зрелых тканей организма влияет на физиологическую регенерацию.

Изображение слайда
13

Слайд 13

В образовании ткани могут принимать участие следующие элементы: Клетки (производные клеток - симпласты, синцитии, постклеточные структуры - эритроциты и тромбоциты) Аморфное межклеточное вещество Волокна (коллагеновые, эластические, ретикулярные) Каждая ткань отличается определённым составом таких элементов. Например, скелетная мышечная ткань - это лишь симпласты (мышечные волокна), кровь - набор определённых клеток в определённой межклеточной среде и т.д. Этот состав (соотношение) и физические/химические/механические свойства элементов ткани обуславливает специфические функции каждой ткани. Выполняя эти функции, элементы тканей обычно тесно взаимодействуют между собой, образуя единое целое.

Изображение слайда
14

Слайд 14

• этап топической дифференцировки —предположитель-ные зачатки тканей оказываются в определённых зонах цитоплазмы яйцеклетки, а затем и зиготы; • этап бластомерной дифференцировки — в результате дробления зиготы зачатки тканей оказываются локализованными в разных бластомерах зародыша; • этап зачатковой дифференцировки — в результате гаструляции зачатки тканей локализованы в различных участках зародышевых листков; • гистогенез — процесс преобразования зачатков тканей в ткани в результате пролиферации, роста, индукции, детерминации, миграции и дифференцировки клеток. Этапы развития тканей в онтогенезе:

Изображение слайда
15

Слайд 15

• Закон параллельных рядов ( А. А. Заварзин ) — ткани животных разных классов и видов, выполняющие одинаковые функции, имеют сходное строение, так как развиваются они параллельно у разных животных филогенетического древа; примеры – все ткани • Закон дивергентной эволюции тканей ( Н. Г. Хлопин ) — в филогенезе происходит расхождение признаков тканей и появление новых разновидностей ткани в пределах тканевой группы, что приводит к усложнению животных организмов и увеличению разнообразия тканей. Примеры – строение эпидермиса и его производных морских животных, земноводных, птиц и млекопитающих Основные теории развития тканей в филогенезе:

Изображение слайда
16

Слайд 16

Дифференцировка – стойкое структурно-функциональное изменение ранее однородных клеток. Определяется детерминацией, или закодированной в ДНК программой дифференцировки клеток. В процессе дифференцировки формируется пул (популяция) активно функционирующих клеток.

Изображение слайда
17

Слайд 17

СЛОИ роговой блестящий зернистый шиповатый базальный СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ ВременнАя дифференцировка – этапность изменений клеток в составе ткани.

Изображение слайда
18

Слайд 18

В СОСТАВ РЕСНИТЧАТОГО ЭПИТЕЛИЯ ВХОДЯТ: РЕСНИТЧАТЫЕ КЛЕТКИ БОКАЛОВИДНЫЕ КЛЕТКИ БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ (ВСТАВОЧНЫЕ) КЛЕТКИ ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ Пространственная дифференцировка – образование различных типов специализированных клеток в составе ткани.

Изображение слайда
19

Слайд 19

ЭКЗОКРИННЫЕ И ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ КИШЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ Биохимическая дифференцировка – образование клеток ткани, секретирующих специфические типы белков.

Изображение слайда
20

Слайд 20

в первую очередь дифференцируются стволовые клетки, дающие начало дифферону. Признаки стволовых клеток: Способность к самоподдержанию популяции. Способность к делению. NB! Предел Хейфлика. Способность части клеток дифференцироваться после деления. NB ! Отсюда - два вида делений! Процесс дифференцировки клеток тканей регулирует- ся нервной, эндокринной и иммунной системами и тканевыми механизмами регуляции. Кейлоны – вещества, вырабатываемые дифференцированными клетками и способные тормозить пролиферацию и дифференцировку стволовых клеток. Коммитирование – ограничение путей развития. Пример – бластомеры зиготы.

Изображение слайда
21

Слайд 21

Предел  или  лимит Хейфлика  ( Hayflick limit ) — граница количества делений соматических клеток. В 1961 году Хейфлик наблюдал, как фибробласты человека, делящиеся в клеточной культуре, умирают приблизительно после 50 делений и проявляют признаки старения при приближении к этой границе. Эта граница была найдена в культурах всех полностью дифференцированных клеток как человека, так и других многоклеточных организмов. ( NB ! Объяснить эксперимент Хейфлика ) Максимальное число делений клетки различно в зависимости от типа клетки и ещё сильнее различается в зависимости от организма, которому эта клетка принадлежит. Для большинства человеческих клеток предел Хейфлика составляет 52 деления.

Изображение слайда
22

Слайд 22

Граница Хейфлика связана с сокращением размера теломер, участков ДНК на концах хромосом. Теломеры укорачиваются медленно — по несколько (3-6) нуклеотидов за клеточный цикл, то есть за 52 цикла они укоротятся всего на 150—300 нуклеотидов. Вывод- чем короче у ДНК теломеры, тем больше делений у нее прошло, а значит - тем старше клетка. Фермент теломераза – способствует удлинение теломер, при этом удлиняется и жизнь клетки. Клетки, в которых функционирует теломераза (половые, раковые), бессмертны. В соматических клетках, из которых в основном и состоит организм, теломераза "не работает", поэтому теломеры при каждом делении клетки укорачиваются, что в конечном итоге приводит к ее гибели в пределах лимита Хейфлика, потому что другой фермент - ДНК-полимераза не способен реплицировать концы молекулы ДНК.

Изображение слайда
23

Слайд 23

В настоящее время предложена эпигенетическая теория старения, которая объясняет эрозию теломер прежде всего активностью клеточных рекомбиназ, активизирующихся в ответ на повреждения ДНК, вызванные, главным образом, возрастной депрессией мобильных элементов генома. Когда после определённого числа делений теломеры исчезают совсем, клетка замирает в определённой стадии клеточного цикла или запускает программу апоптоза.

Изображение слайда
24

Слайд 24

Организменный уровень интеграции Теория изнашивания - Sacher, 1966 Теория катастрофы ошибок - Orgel, 1963 Теория стрессового повреждения - Stlye, 1970 Теория аутоинтоксикации - Metchnikoff, 1904 Эволюционная теория (теория программированного старения) - Williams, 1957 Теория сохранения информации (теория программированного старения) Органный уровень Эндокринная теория - Korenchevsky, 1961 Иммунологическая теория - Walford, 1969 Торможение головного мозга Клеточный уровень Теория клеточных мембран - Zg -Nagy, 1978 Теория соматических мутаций - Szillard, 1959 Митохондриальная теория - Miquel et al., 1980 Митохондриально-лизосомальная теория - Brunk, Terman, 2002 Теория пролиферативного лимита клетки (теория программированного старения) - Hayflick, Moorhead, 1961

Изображение слайда
25

Слайд 25

Молекулярный уровень Теория накопление повреждений ДНК - Vilenchik, 1970 Теория следовых элементов - Eichhorn, 1979 Свободно-радикальная теория - Harman, 1956 Теория поперченных сшивок - Bjorksten, 1968 Теория окислительного стресса - Sohal, Allen, 1990; Yu, Yang, 1996 Теория неэнзиматической гликозиляции - Cerami, 1985 Теория карбонильной интоксикации - Yin, Brunk, 1995 Теория катастрофы загрязнения - Terman, 2001 Теория генных мутаций Теория укорочения теломер (теория программированного старения) - Оловников, 1971 Прочие подходы C тарение как энтропия - Sacher, 1967; Bortz, 1986 Математические теории и различные унифицированные теории - Sohal, Alle, 1990; Zg -Nagy, 1991; Kowald, Kirkwood, 1994

Изображение слайда
26

Слайд 26

Коммитирование - постепенное ограничение возможных направлений  развития клеток. Во взрослом организме - при дифференцировке полипотентных стволовых клеток крови (на определённой стадии дифференцировки превращаются в 8 видов унипотентных клеток, каждая из которых может развиваться только в один вид клеточных элементов крови). Механизм коммитирования - стойкая репрессия одних и дерепрессия других генов (в клетках постепенно меняется спектр фунционально активных генов, что определяет всё более узкое и конкретное направление дальнейшего развития клеток).

Изображение слайда
27

Слайд 27

Детерминация - на определённой стадии коммитиро-вание приводит к тому, что у клетки остаётся только один путь развития - то есть появление у клетки генетической запрограммированности только на один путь развития. Таким образом, детерминация - более узкое понятие, чем коммитирование: превращение тотипотентных клеток в полипотентные, олигопотентные и, наконец, унипотентные - это всё коммитирование; детерминация - на самом последнем этапе при образовании унипотентных клеток.

Изображение слайда
28

Слайд 28

Обеспечение гомеостаза Стационарное состояние дифферонов - когда в диффероне постоянно происходит процесс дифференцировки (например, в эпидермисе), устанавливается стационарное состояние: каждая клеточная форма дифферона образуется с такой же скоростью, с какой происходит её убыль (в результате перехода в последующие формы, отмирания или удаления).

Изображение слайда
29

Слайд 29

Диффероны полные и неполные в зависимости от филогенетически обусловленных источников развития и состава клеточных популяций (обновляющиеся, растущие и стационарные)

Изображение слайда
30

Слайд 30

Ткани по составу дифферонов : монодифферонные и полидифферонные ; ткани по составу генетических источников развития дифферонов разнообразны.

Изображение слайда
31

Слайд 31

Ткань - это фило- и онтогенетически сложившаяся система взаимодействующих частных клеточных дифферонов и их неклеточных производных. Основные свойства ткани (покровные, внутренней среды, мышечные, невральные) определяются ведущим клеточным диффероном.

Изображение слайда
32

Слайд 32

Ещё раз !!! : два типа делений или два типа потомков стволовых клеток Для поддержания такого состояния необходимо, чтобы стволовые клетки не только регулярно вступали в дифференцировку,   но и постоянно пополняли свой запас. Это обеспечивается за счёт двух типов деления стволовых клеток - "дифференцировочных": дочерние клетки вступают в процесс дифференцировки; и "недифференцировочных": дочерние клетки сохраняют все свойства стволовых клеток. Такая способность обозначается, как способность к самоподдержанию популяции. Это одно из ключевых свойств стволовых клеток..

Изображение слайда
33

Слайд 33

Регуляция кейлонами - дифференцировка находится под гуморальным контролем. Один из способов такого контроля - отрицательная обратная связь. Дифференцированные клетки выделяют кейлоны - ингибиторы клеточных делений. Когда зрелых клеток много, под действием их кейлонов деления предшествующих клеток происходят редко; при недостатке зрелых клеток ослабевает кейлоновое торможение, и в созревание вступает большее количество стволовых клеток.

Изображение слайда
34

Слайд 34

Другие способы регуляции - в эмбриональном периоде - действие тканевых индукторов. Например, хорда выделяет индукторы развития нервной трубки. После рождения на некоторые виды дифференцировки влияют гормоноподобные вещества : почки синтезируют эритропоэтин, стимулирующий эритропоэз в красном костном мозге. При недостатке эритроцитов в крови (например, в результате кровопотери) выработка эритропоэтина усиливается. Это свидетельствует о наличии отрицательной обратной связи : зрелые клеточные формы (эритроциты) при достаточной концентрации в крови тормозят выработку индукторов своего образования.

Изображение слайда
35

Слайд 35

Регенерация – способность тканей к восстановлению после естественной гибели или повреждения. В различных тканях регенерация протекает неодинаково. Внутриклеточная регенерация – восстановление органелл. Характерна для клеток нервной ткани, миокарда, слюнных желез и клеток печени, так как в этих органах нет стволовых клеток. Обеспечивает жизнедеятельность клеток на заданном уровне. Клеточная регенерация – осуществляется за счет деления клеток. Характерна для тканей, в которых присутствуют стволовые клетки (эпителий, скелетная мышечная ткань и проч.). Гистотипическая регенерация – замещение специфических структур органа (клеток паренхимы) соединительной тканью (стромой).

Изображение слайда
36

Слайд 36

Физиологическая регенерация – восстановление клеток тканей после их естественной гибели. Репаративная регенерация – восстановление клеток ткани или органа после их повреждения.

Изображение слайда
37

Слайд 37

1665 год. Роберт Гук при помощи примитивного микроскопа собственной конструкции увидел ячейки в тонком срезе коры пробкового дерева. 1830 год. Ян Пуркинье обнаружил в клетке цитоплазму. 1833 год. Броун обнаружил в клетке ядро. 1838 год. Мюллер и Шванн на основе вывода, сходстве строения клеток разных организмов сформулировали клеточную теорию 1858 год. Вирхов установил, что новые клетки образуются в результате деления материнской клетки. 1866 год. Р. Кёлликер классифицировал ткани на 4 вида. 1934 год. А.А. Заварзин установил закон параллельных рядов в эволюции тканей.

Изображение слайда
38

Слайд 38

ТКАНИ 1.ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ 2.ОПОРНО-ТРОФИЧЕСКИЕ (СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ) 3.МЫШЕЧНЫЕ 4.НЕРВНАЯ

Изображение слайда
39

Слайд 39

Эпителии – пограничные ткани организма, образующие покров тела, слизистые оболочки, железы. Источниками эмбрионального развития эпителиев являются эктодерма, энтодерма, промежуточная и латеральные ( спланхнотом ) части мезодермы, а также мезенхима (эндотелий сосудов, камер сердца). NB ! Отсутствует единый источник происхожения Практическая значимость гистологии эпителиев связана с их наличием во всех органах. Такие патологические образования как полипы, аденомы, раковые опухоли развиваются из эпителиев

Изображение слайда
40

Слайд 40

Общие признаки эпителиев и их классификация основаны, прежде всего, на морфологических особенностях. Общие признаки эпителиев Пограничное расположение клеток пластами в виде выстилок поверхностей и полостей. Узкие межклеточные пространства и практически отсутствие межкле -точного вещества Развитые межклеточные соединения Расположение на базальной мембране с подлежащей соединительной тканью. Внешняя и внутренняя структурная полярность клеток Отсутствие кровеносных сосудов Высокая способность к регенерации

Изображение слайда
41

Слайд 41

ПО ФУНКЦИИ ЭПИТЕЛИИ КЛАССИФИЦИРУЮТСЯ НА ПОКРОВНЫЕ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ СМЕШАННЫЕ

Изображение слайда
42

Слайд 42

Генетическая классификация эпителиев (по Н. Г. Хлопину) энтеродермальный тип, развивается из энтодермы — однослойный цилиндрический эпителий, осуществляет процесс всасывания веществ эпидермальный тип, развивается из эктодермы — многослойный и многорядный эпителий, выполняет защитную функцию ангиодермальный тип — эндотелий сосудов, развивается из мезенхимы эпендимоглиальный тип, развивается из нейроэктодермы, выстилает полости головного и спинного мозга целонефродермальный тип — развивается из мезодермы — однослойный плоский эпителий, выполняет барьерную и экскреторную функции

Изображение слайда
43

Слайд 43

Полярность эпителиальных клеток, особенно выраженная в однослойных эпителиях, проявляется в специализации поверхности (производные плазмолеммы) и характерном расположении органелл, особенно выраженном в секреторных клетках. Производные плазмолеммы Апикальные Латеральные Базальные 1. Микроворсинки, щеточные и исчерченные каемки, стереоцилии. 2. Реснички Межклеточные контакты 1.Полудесмосомы. 2. Базальная исчерченность.

Изображение слайда
44

Слайд 44

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЭПИТЕЛИЕВ ПО ОТНОШЕНИЮ КЛЕТОК К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ. ПО ФОРМЕ КЛЕТОК ПО НАЛИЧИЮ ПОВЕРХНОСТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КЛЕТОК (В ОДНОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЯХ) ИЛИ СЛОЕВ (В МНОГОСЛОЙНЫХ)

Изображение слайда
45

Слайд 45

ПО ОТНОШЕНИЮ КЛЕТОК К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ ВСЕ КЛЕТКИ СОЕДИНЕНЫ С БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНОЙ С БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНОЙ СОЕДИНЕНЫ ТОЛЬКО КЛЕТКИ САМОГО ГЛУБОКОГО (БАЗАЛЬНОГО) СЛОЯ. ОСТАЛЬНЫЕ – ДРУГ С ДРУГОМ, С ВЫШЕ- И НИЖЕЛЕЖАЩИМИ. ОДНОСЛОЙНЫЕ ОДНОСЛОЙНЫЕ МНОГОРЯДНЫЕ (ПСЕВДОМНОГОСЛОЙНЫЕ) МНОГОСЛОЙНЫЕ ПЕРЕХОДНЫЙ

Изображение слайда
46

Слайд 46

ПО ФОРМЕ КЛЕТОК ПЛОСКИЕ КУБИЧЕСКИЕ ПРИЗМАТИЧЕСКИЕ ДЛЯ МНОГОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЕВ КРИТЕРИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ФОРМА КЛЕТОК ПОВЕРХНОСТНОГО СЛОЯ

Изображение слайда
47

Слайд 47

ПО НАЛИЧИЮ ПОВЕРХНОСТНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КЛЕТОК (В ОДНОСЛОЙНЫХ ЭПИТЕЛИЯХ) ИЛИ СЛОЕВ (В МНОГОСЛОЙНЫХ). ОДНОСЛОЙНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЛОСКИЙ ЭПИТЕЛИЙ БЕСКАЕМЧАТЫЙ КАЕМЧАТЫЙ РЕСНИТЧАТЫЙ ОРОГОВЕВАЮЩИЙ НЕОРОГОВЕВАЮЩИЙ

Изображение слайда
48

Слайд 48

Изображение слайда
49

Слайд 49

ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ ПРОСТЫЕ (проток неразветвлен) СЛОЖНЫЕ (проток разветвлен) АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ ТРУБЧАТЫЕ СМЕШАННЫЕ РАЗВЕТВЛЕННЫЕ (концевой отдел разветвлен) НЕРАЗВЕТВЛЕННЫЕ (концевой отдел неразветвлен) ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ БЕЛКОВЫЕ СЕКРЕТЫ ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ СЛИЗИСТЫЕ СЕКРЕТЫ ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПИДОВ СЕКРЕТИРУЮЩИЕ ИОНЫ МЕХАНИЗМЫ ВЫДЕЛЕНИЯ СЕКРЕТА МЕРОКРИНОВЫЙ АПОКРИНОВЫЙ (МИКРО-, МАКРО) ГОЛОКРИНОВЫЙ СЕКРЕТОРНЫЕ ЭПИТЕЛИИ И ЖЕЛЕЗЫ ЭКЗОКРИННЫЕ ЭНДОКРИННЫЕ

Изображение слайда
50

Слайд 50

Изображение слайда
51

Последний слайд презентации: Лекция №2 Март 2021 г. Лектор – Иванов А.В. С любезного разрешения профессора

Лекция окончена. Благодарю за внимание.

Изображение слайда